ປະເພດຂອງໂຣກ Neuron Motor ລວມທັງ ALS ແລະຫຼາຍ
ຖ້າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຄິດເຖິງສິ່ງໃດກໍ່ຕາມເມື່ອພວກເຂົາໄດ້ຍິນຄໍາວ່າ "ພະຍາດໂຣກ neuron," ພວກເຂົາຄິດວ່າໂຣກປອດອັກເສບຂ້າງຫຼັງ (amyotrophic lateral sclerosis (ALS)). ມີແນວໃດ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະເພດອື່ນໆຂອງພະຍາດ neuron motor ເຊັ່ນດຽວກັນ. ໂຊກດີທຸກໆໂຣກໂຣກໂຣກ neuron ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ.
ພາບລວມ
ໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາຍ້າຍ, ສັນຍານໄຟຟ້າຖືກສົ່ງຈາກສະຫມອງໄປສູ່ເສັ້ນປະສາດສະຫມອງຕາມລະບົບນິເວດຂອງມໍເຕີສ່ວນເທິງ.
ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດຂອງ synapse ໃນ ຮໍກ່ອນຫນ້າຂອງສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງ ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກສົ່ງອອກຕາມ neuron ມໍເຕີຕ່ໍາໃນເສັ້ນປະສາດພາຍນອກ. ສັນຍານໄຟຟ້າທີ່ເດີນທາງຕາມສັນຍານ neurons ເຫຼົ່ານີ້ສໍາລັບກ້າມເນື້ອເພື່ອເຮັດສັນຍາ, ເຮັດໃຫ້ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ອີງຕາມການຄົ້ນພົບຂອງການກວດກາທາງດ້ານຮ່າງກາຍບາງຄົນ, ນັກສາທາລະນະສຸກສາມາດກໍານົດບ່ອນທີ່ບັນຫາຢູ່ໃນລະບົບປະສາດ, ແລະອີງໃສ່ການວິນິດໄສທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ເງື່ອນໄຂທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສັນຍານນີ້ແມ່ນຖືກກ່າວເຖິງເປັນໂຣກ neuron motor. ສາຍຄໍຫລັງຂອງສາຍກະດູກສັນຫຼັງມີຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຮູ້ສຶກ, ໃນຂະນະທີ່ລໍາຄໍກ່ອນມີຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນໄຫວ. ພະຍາດໂຣກ neuron ພະລັງງານ, ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວ.
ອາການທົ່ວໄປແລະອາການຕ່າງໆ
ພະຍາດໂຣກ neuron motor ອາດຈະຖືກແຍກອອກເປັນສອງປະເພດຕົ້ນຕໍ, ຂຶ້ນກັບວ່າພວກມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ neuron ມໍເຕີເທິງຫຼືພະຍາບານມໍລະດົກຕ່ໍາກວ່າ. ບາງພະຍາດໂຣກ neuron ຂອງພະລັງງານທີ່ມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ພະລັງງານຂອງມໍລະດົກທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບນິເວດຂອງພະລັງງານຕໍ່າ.
ບາງຄົນ, ຄື ALS, ມີຜົນກະທົບທັງສອງ.
ອາການຂອງພະຍາດໂຣກ neuron ເທິງຍົນປະກອບມີ:
- Spasticity - ການປະສົມປະສານຂອງການແຂງແຂງກ້າມເນື້ອ, ຄວາມແຫນ້ນຫນາ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ. ມີການກະຕຸ້ນຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກ "ຕິດ". ດ້ວຍຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເລັກນ້ອຍ, ທ່ານອາດຈະສາມາດຍ້າຍກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານ, ແຕ່ວ່າພວກເຂົາຕອບສະຫນອງໃນທາງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດຫຼືຂີ້ຮ້າຍ.
- ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ - ຄວາມແຂງກະດ້າງຂອງກ້າມເນື້ອບໍ່ສະຫມັກໃຈ.
- ການເພີ່ມທະວີການເລິກເລິກເລິກ - ຕົວຢ່າງ, jerk ເຈັບທີ່ຫົວເຂົ່າຂອງທ່ານອາດຈະເປັນທີ່ຊັດເຈນກວ່າປົກກະຕິ.
ອາການຂອງໂຣກ neuron ມໍເຕີຕ່ໍາມີ:
- Atrophy - ການສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະມະຫາຊົນຂອງກ້າມຊີ້ນ.
- ການແຜ່ກະຈາຍ - ການກະຕືລືລົ້ນ spontaneous ແລະ involuntary ຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນເປັນ twitching ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ.
ປະເພດຂອງໂຣກ Neuron Motor
ມີພະຍາດໂຣກ neuron ມໍເຕີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບວ່າພວກມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ neurons ມໍເຕີເທິງຫຼືຕ່ໍາ, ອາການເບື້ອງຕົ້ນ, ກຸ່ມອາຍຸທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າມີຜົນກະທົບແລະການຄາດຄະເນ. ບາງຄົນເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:
Amyotrophic Side Sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ Lou Gehrig's disease, ແມ່ນພະຍາດ neuron ພະລັງງານກ້າວຫນ້າກ້າວຫນ້າເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 6,000 ຄົນໃນແຕ່ລະປີຢູ່ໃນສະຫະລັດ. ມັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມ, ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຂ້າງຂອງຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ. ສະພາບເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນມືເລື້ອຍກວ່າຕີນ. ໃນຕົ້ນໆ, ອາການຕົ້ນຕໍອາດຈະເປັນການກະຕຸ້ນ, ແຕ່ໃນທີ່ສຸດ, ມີຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ມີອາການ neuron ຂ້າງເທິງທັງຫມົດຂອງພະຍາດແລະອາການ. ໃນເວລາທີ່ diaphragm ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ການລະບາຍອາກາດກົນຈັກອາດຈະຈໍາເປັນ. ພະຍາດມັກຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຮູ້, ແລະຄົນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຕືອນ (ບໍ່ມີ dementia) ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ພະຍາດນີ້ມີຄວາມກ້າວຫນ້າຫຼາຍ.
ອາຍຸ ການສະເລ່ຍໂດຍສະເລ່ຍ ຂອງ ALS ແມ່ນປະມານ 2 ຫາ 5 ປີ, ແຕ່ວ່າມັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ມີ 5% ຂອງຄົນທີ່ມີຊີວິດຢູ່ພາຍຫຼັງ 20 ປີ. ຂໍຂອບໃຈ, ປະຊາຊົນເຊັ່ນ: ນັກວິທະຍາສາດ Stephen Hawking ແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການສົ່ງເສີມການປູກຈິດສໍານຶກສໍາລັບ ALS ແລະພະຍາດໂຣກ neuron motor ອື່ນໆ.
Primary Side Sclerosis
Primer lateral sclerosis (PLS) ແມ່ນພະຍາດຂອງ neurons ມໍເຕີເທິງ, ເຮັດໃຫ້ສັນຍານເຊົາຈາກສະຫມອງໄປຫາສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງ. ຈຸລັງທີ່ຢູ່ໃນສະຫມອງທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເຄື່ອນໄຫວຊ້າຕາຍ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ກ້າວຫນ້າຊ້າໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສັນຍານ neuron ຂອງມໍເຕີເທິງ, ເຊັ່ນ: spasticity, ຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມເລິກເລິກເລັ່ງ.
ແຕກຕ່າງຈາກ sclerosis ທາງດ້ານຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະເພດ, ການຄົ້ນພົບຂອງໂຣກ neuron ໃນຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນການຫົດຕົວແລະການຫລອກລວງ, ແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນ. ມັນບໍ່ແນ່ນອນວ່າ PLS ທົ່ວໄປແມ່ນຫຍັງ, ແຕ່ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າມັນເປັນຫນ້ອຍກວ່າ ALS.
ໃນຕອນຕົ້ນໃນໄລຍະການເປັນໂຣກ, ໂຣກ Sclerosis ເບື້ອງຫຼັງຫລັກສາມາດສັບສົນກັບ ALS. ເນື່ອງຈາກ ALS ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍອາການ neuron ເທິງຍົນພຽງແຕ່ມັນອາດຈະເປັນເວລາຫຼາຍປີກ່ອນການກວດຫາ PLS ກາຍເປັນປາກົດຂື້ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລານັ້ນ, ມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະບອກວ່າເງື່ອນໄຂໃດກໍ່ຕາມແມ່ນເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆ, ເພາະວ່າບາງຄົນທີ່ຖືວ່າ PLS ຈະພັດທະນາການຄົ້ນພົບ neuron motor ຫນ້ອຍລົງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດກໍ່ແມ່ນ ALS. ທັງຫມົດນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ສັບສົນຫຼາຍທີ່ຈະເວົ້າວ່າມັນອາດຈະບໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮູ້ວ່າສະພາບອາກາດກໍ່ແມ່ນ ALS ຫຼື PLS ຫຼາຍປີຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການ.
ສະພາບການອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: paraparesis spastic hereditary, ຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິເສດອອກ. PLS ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກ້າວຫນ້າຊ້າກ່ວາ ALS, ມີຜູ້ປ່ວຍທົ່ວໄປເຖິງ 20 ປີທີ່ມີອາການຂອງເຂົາ.
Progressive Muscular Atrophy
ໃນບາງວິທີການ, ກ້າມເນື້ອກ້າວຫນ້າກ້າວຫນ້າ (PMA) ແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບ sclerosis ເບື້ອງຕົ້ນຂັ້ນຕົ້ນ. ໃນ PMA, ມີພຽງແຕ່ພະລັງງານຂອງລະບົບປະສາດ neurones ທີ່ຖືກສົ່ງຜົນກະທົບ, ແຕ່, ໃນ PLS, ພຽງແຕ່ neuron ມໍເຕີເທິງແມ່ນໄດ້ຮັບບາດເຈັບ. ນັບຕັ້ງແຕ່ neurons ມໍເຕີຕ່ໍາໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ຄວາມອ່ອນເພຍ progressive ແມ່ນອາການທົ່ວໄປ. ນັບຕັ້ງແຕ່ neurons ມໍເຕີເທິງແມ່ນບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ອາການ neuron ມໍເຕີເທິງຂອງຄວາມແຂງແຮງບໍ່ເກີດຂຶ້ນ. ການຜ່າຕັດກ້າມກ້າວຫນ້າແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ສຸດກວ່າ ALS ແຕ່ມີການຄາດຄະເນທີ່ດີຂຶ້ນ.
ມັນສາມາດເປັນຂະບວນການທີ່ເລິກເຊິ່ງເພື່ອເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສຂອງກ້າມເນື້ອກ້າວຫນ້າກ້າວໆນັບຕັ້ງແຕ່ອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັບສະພາບການອື່ນໆ. ໂດຍສະເພາະ, ພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ ALS, ພະຍາດ neuropathy motor (multifocal motors neuropathy) ແລະການ ຜ່າຕັດກ້າມເນື້ອ spinal ຕ້ອງໄດ້ທໍາອິດອອກກ່ອນທີ່ຈະມີການວິນິດໄສຢ່າງສົມບູນ.
Progressive Bulbar Palsy
ການປີ່ນປົວບີບີບີກ້າວລ້າວມີຄວາມຮຸນແຮງຊ້າລົງຂອງສະຫມອງເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍເສັ້ນປະສາດ ( ເສັ້ນປະສາດ ) ເຊິ່ງຄວບຄຸມໃບຫນ້າ, ລີ້ນແລະຄໍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນທີ່ມີໂຣກອ່ອນແອທີ່ມີຄວາມກ້າວຫນ້າຈະເລີ່ມມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ກືນກິນແລະຂີ້ມູກ. ຄວາມອ່ອນແອຂອງເຂັມກໍ່ອາດຈະກາຍເປັນການພິສູດວ່າພະຍາດຈະເລີນເຕີບໂຕ, ທັງມີອາການໂຣກມໍລະດົກໂລກທັງສອງຂ້າງແລະຕ່ໍາກວ່າ. ປະຊາຊົນທີ່ມີຄວາມບ້າເບື້ອງບາດກ້າວທີ່ກ້າວຫນ້າອາດຈະບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ແລະບາງຄັ້ງອາດບໍ່ມີການລະບາດທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມຫຼືຮ້ອງໄຫ້ໄດ້. ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກທີ່ສໍາລັບຄົນທີ່ມີຄວາມບ້າເບົາທີ່ກ້າວຫນ້າທີ່ຈະພັດທະນາ ALS. Myasthenia gravis ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິ neuromuscular autoimmune ທີ່ອາດຈະນໍາສະເຫນີໃນແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
ໂຣກປ່ວຍ Post-Polio
Polio ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ທໍາຮ້າຍ neurons ຂອງມໍເຕີໃນຮໍໂມນຂອງສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການແປກປະຫລາດ. ຂໍຂອບໃຈ, ເນື່ອງຈາກການສັກຢາວັກຊີນຢ່າງຮຸນແຮງ, ເຊື້ອໄວຣັສນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກລົບລ້າງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄົນທີ່ມີໂຣກນີ້ສາມາດຈົ່ມກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ຮູ້ຈັກເປັນໂຣກໂພຊະນາໂຣດ. ນີ້ອາດແມ່ນຍ້ອນອາຍຸສູງສຸດຫຼືການບາດເຈັບເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຈໍານວນ neuron ມໍເຕີຣ໌ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ລ້າໆຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງປີກທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບກ່ອນ. ບັນຫານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ບັນດາຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີໂລກໂປລິໂອໃນໄລຍະຜ່ານມາ. ມັນມັກຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.
Kennedy's Disease
ພະຍາດ Kennedy ແມ່ນຍ້ອນ ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາກ່ຽວກັບ X ທີ່ມີຜົນຕໍ່ຕົວ receptor androgen. ຄວາມຜິດປົກກະຕິເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນເພຍແລະຄວາມເຈັບປວດຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ໃກ້ຊິດກັບຮ່າງກາຍ. ໃບຫນ້າ, ຄາງກະໄຕ, ແລະລີ້ນກໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນແມ່ນ X-linked, ພະຍາດ Kennedy ຂອງມັກຈະມີຜົນຕໍ່ຜູ້ຊາຍ. ແມ່ຍິງທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຜູ້ຂົນສົ່ງ, ມີໂອກາດ 50 ເປີເຊັນໃນການຖ່າຍທອດເຊື້ອໂຣກກັບລູກຂອງພວກເຂົາ. ແມ່ຍິງທີ່ມີການປ່ຽນແປງນີ້ກໍ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຈາກອາການທີ່ອ່ອນເພຍ, ເຊັ່ນການປວດມື, ແທນທີ່ຈະມີຄວາມອ່ອນເພຍຫຼາຍ.
ເນື່ອງຈາກວ່າໂຣກນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕົວຮັບແອນດີນ (receptor ທີ່ estrogen ແລະ testosterone ຕິດ), ຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິອາດຈະຍັງມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: gynecomastia (ການຂະຫຍາຍເຕົ້ານົມ), ການຫົດຕົວຂອງ testicular ແລະການເຮັດໃຫ້ຜິດປະເພດ erectile. ຊີວິດຂອງຄົນທີ່ມີພະຍາດ Kennedy ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ, ເຖິງວ່າຄວາມອ່ອນເພຍຂອງເຂົາເຈົ້າຈະກ້າວຫນ້າ, ພວກເຂົາອາດຈະຕ້ອງການລໍ້ເຫຼື່ອນ.
Spinal Muscular Atrophy
ການຫົດຫູ່ຂອງກ້າມຊີ້ນ spinal ແມ່ນເປັນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາເປັນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີຜົນຕໍ່ເດັກ. ມັນແມ່ນເກີດມາຈາກການຜິດປົກກະຕິໃນເຊື້ອສາຍ SMN1 ແລະໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກຮູບແບບການລ້າສະທ້ອນອັດຕະໂນມັດ. ເນື່ອງຈາກວ່າເຊື້ອໂຣກນີ້ຜິດປົກກະຕິ, ໂປຕີນ SMN ບໍ່ພຽງພໍ, ແລະນີ້ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຂອງ neuron ມໍເຕີຕ່ໍາ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການອ່ອນເພຍແລະການສູນເສຍກ້າມເນື້ອ.
ມີສາມປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງ SMA, ແຕ່ລະຄົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເດັກນ້ອຍຢູ່ໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
- SMA ປະເພດ 1, ທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດ Werdnig-Hoffman, ຈະກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນໃນເວລາທີ່ເດັກນ້ອຍມີອາຍຸຫົກເດືອນ. ເດັກຈະມີ hypotonia (ກ້າມຊີ້ນຟີຊິກ) ແລະບໍ່ມັກຈະຍ້າຍອອກໄປ spontaneously. ພວກເຂົາຈະບໍ່ສາມາດນັ່ງຢູ່ໃນເວລາທີ່ຄາດວ່າຈະໄດ້. ເນື່ອງຈາກມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບທາງອາກາດແລະຮັກສາຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ຫາຍໃຈ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເດັກເຫຼົ່ານີ້ຈະເສຍຊີວິດຍ້ອນອາຍຸສອງປີ.
- SMA type II ເລີ່ມຕົ້ນເລັກນ້ອຍຕໍ່ມາ, ກາຍເປັນປາກົດຂື້ນລະຫວ່າງອາຍຸ 6 ຫາ 18 ເດືອນ. ເດັກເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ສາມາດຢືນຫຼືຍ່າງໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອ, ແລະຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຫາຍໃຈ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເດັກທີ່ມີ SMA ປະເພດ II ປົກກະຕິແລ້ວມີຊີວິດຍາວກວ່າຜູ້ທີ່ມີ Werdnig-Hoffman, ບາງຄັ້ງອາໄສຢູ່ໃນໄວລຸ້ນ.
- SMA IIII ທີ່ເອີ້ນວ່າ Kugelberg-Welander, ຈະກາຍເປັນປາກົດຂື້ນລະຫວ່າງອາຍຸ 2 ແລະ 17 ປີ. ເດັກທີ່ມີບັນຫານີ້ອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກບາງຢ່າງທີ່ແລ່ນຫຼືຂຶ້ນຂັ້ນຕອນ. ພວກເຂົາອາດຈະມີບັນຫາກັບຄືນໄປບ່ອນ, ເຊັ່ນ: scoliosis . ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກທີ່ມີບັນຫານີ້ອາດມີອາຍຸປະຈໍາຕົວ.
ການກວດແລະການປິ່ນປົວ
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍສໍາລັບພະຍາດໂຣກ neuron motor. ການປິ່ນປົວທາງການແພດແມ່ນສຸມໃສ່ການຄວບຄຸມອາການຂອງພະຍາດທີ່ດີທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອໃຫ້ຮູ້ວ່າອາການຕ່າງໆທີ່ຄາດວ່າຈະເກີດຂື້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການລົບລ້າງພະຍາດຕ່າງໆທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ການນໍາໃຊ້ການສອບເສັງທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະເຕັກນິກອື່ນໆເຊັ່ນ: ການອອກແບບ ເອເລັກໂຕຣນິກ , ການສຶກສາກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດແລະການທົດລອງທາງພັນທຸກໍາໃນເວລາທີ່ເຫມາະສົມ, ຜູ້ປະສາດວິທະຍາສາມາດຊ່ວຍໃນການກໍານົດວິນິດໄສໄດ້. ມີການວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປະສາດວິທະຍາຂອງທ່ານສາມາດຈັດການອາການຂອງທ່ານໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຄາດຫວັງແລະກຽມພ້ອມສໍາລັບຄວາມສັບສົນທີ່ຄາດໄວ້.
ການແກ້ໄຂ
ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນວ່າ "ໂຊກດີ" ພະຍາດ neuron ມໍເຕີແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ. ນີ້ອາດຈະດີເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າທ່ານຫຼືຄົນທີ່ຮັກຮັກພັດທະນາຫນຶ່ງໃນເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນອກເຫນືອໄປຈາກການທໍລະມານອາການຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານອາດພົບວ່າມີການຄົ້ນຄ້ວາຫນ້ອຍລົງແລະການສະຫນັບສະຫນູນຫນ້ອຍກວ່າທີ່ທ່ານຫວັງ. ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫາຍາກ, ມາດຕະການຕ່າງໆເຊັ່ນ ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຢາເສບຕິດ ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສົນໃຈເຫຼົ່ານີ້ຫນ້ອຍກວ່າແຕ່ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ສໍາຄັນຫນ້ອຍ.
ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຄົນດຽວຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກ neuron motor. ບໍ່ເຫມືອນກັບກຸ່ມຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ "ຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນມະເຮັງເຕົ້ານົມ" ອອກມີ, ພວກເຮົາບໍ່ເຫັນກຸ່ມທີ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການສະຫນັບສະຫນູນການພັດທະນາກ້າມເນື້ອກ້າວຫນ້າ. ແຕ່ການປູກຈິດສໍານຶກເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະຢ່າງຫນ້ອຍສໍາລັບ ALS, ການສະຫນັບສະຫນູນ.
ຄົນທີ່ມີພະຍາດ neuron ພະຍາບານຕ້ອງການສະຫນັບສະຫນູນຄືກັນກັບຜູ້ທີ່ມີເງື່ອນໄຂທົ່ວໄປຫຼາຍ. ໃນຂະນະທີ່ທ່ານອາດຈະບໍ່ມີກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນໃນຊຸມຊົນຂອງທ່ານ, ມີຊຸມຊົນສະຫນັບສະຫນູນອອນໄລນ໌ບ່ອນທີ່ຄົນທີ່ມີເງື່ອນໄຂ neuron ມໍເຕີສະເພາະໃດຫນຶ່ງສາມາດ "ຕອບສະຫນອງ" ແລະຕິດຕໍ່ກັບຄົນອື່ນທີ່ກໍາລັງປະເຊີນກັບບັນຫາດຽວກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາບໍ່ມີ "ເມັດ" ຫຼືການຜ່າຕັດເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ, ມີຫຼາຍສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນມີຊີວິດທີ່ດີກັບພະຍາດ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າໃນປະຈຸບັນສະເຫນີຄວາມຫວັງວ່າຄວາມກ້າວຫນ້າຈະຖືກດໍາເນີນໄປໃນບໍ່ດົນມານີ້ ອອກໃນອະນາຄົດ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
- Garg, N, Park, S, Vucic, S et al ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Neuron ຕໍ່າກວ່າ. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 2016 Dec 21 (Epub ahead of print)
- Kasper, Dennis L, Anthony S. Fauci, ແລະ Stephen L Hauser. ຫຼັກການຂອງ Harrison ຂອງຢາພາຍໃນ. ນິວຢອກ: Mc Graw-Hill ການສຶກສາ, 2015. ພິມ.
- Ng, L. , Khan, F. , Young, C. , and M. Galea. ການປິ່ນປົວໂຣກອັກເສບສໍາລັບໂຣກ Sclerosis ຂ້າງຄຽງ Amyotrophic / ພະຍາດໂຣກ Neuron. ຖານຂໍ້ມູນ Cochrane ຂອງການທົບທວນລະບົບ . 2017 1: CD0111776
- Roper ຫຼັກການຂອງ Adams ແລະ Victor ຂອງວິທະຍາສາດ, 10e. Np: McGraw-Hill, 2014. Print.