ຄວາມເຂົ້າໃຈຮູບແບບຂອງມໍລະດົກຈາກພໍ່ແມ່ກັບລູກ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແມ່ນເກີດຈາກການ ປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກ . ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ສາມາດຜ່ານຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາເດັກໃນເວລາທີ່ມີຄວາມຄິດ. ບໍ່ວ່າເດັກຈະພັດທະນາຄວາມເປັນໂຣກທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບຮູບແບບມໍລະດົກ.
Patterns of Inheritance
ມີສອງກົດລະບຽບທີ່ຄາດຄະເນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຄົນທີ່ຈະສືບທອດຄວາມເປັນໂລກທາງພັນທຸກໍາ.
ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າມັນຈະເກີດຂຶ້ນ, ແຕ່ມັນກໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ.
ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ ແລະ ໂຣກປອດອັກເສບ ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ເຊື່ອວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການມີການປ່ຽນແປງບໍ່ແມ່ນສະເຫມີໄປທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ພະຍາດ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມບາງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນວ່າ ໂຣກ hemophilia , ຈະສະແດງລັກສະນະຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິ (ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຮຸນແຮງແຕກຕ່າງກັນ).
ການກໍານົດຄວາມສ່ຽງແມ່ນອີງໃສ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ບໍ່ວ່າຈະເປັນການສໍາເນົາຂອງເຊື້ອໂຣກ mutated (ຈາກພໍ່ແມ່ຫນຶ່ງ) ຫຼືສອງສໍາເນົາ (ຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ)
- ບໍ່ວ່າຈະເປັນການປ່ຽນແປງຢູ່ໃນຫນຶ່ງໃນເພດສໍາພັນທາງເພດ (X or Y) ຫຼືຫນຶ່ງໃນ 22 ຄູ່ອື່ນໆຂອງ chromosomes ທີ່ບໍ່ແມ່ນເພດສໍາພັນ (ເອີ້ນວ່າ autosomes)
ໂດຍອີງໃສ່ລັກສະນະທີ່ລວມກັນ, ພວກເຮົາສາມາດແບ່ງປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິໄດ້ວ່າເປັນ X-linked retreative, Y-linked, autosomal recessive, or autosomal dominant.
X-Linked Recessive Disorders
ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ X-linked, ເຊື້ອໂຣກ mutated ເກີດຂື້ນກັບເຊື້ອໂຣກ X (ແມ່ຍິງ).
ມະນຸດມີເຊື້ອໂຣກຫນຶ່ງ X ແລະຫນຶ່ງ Y, ດັ່ງນັ້ນເຊື້ອໂຣກ mutated ໃນ X ໂຣມັນໂຣກແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
ແມ່ຍິງ, ໂດຍກົງກັນຂ້າມ, ມີສອງ chromosomes X, ດັ່ງນັ້ນ gene mutated ໃນຫນຶ່ງ chromosome X ມັກຈະມີຜົນກະທົບຫນ້ອຍໃນແມ່ຍິງເນື່ອງຈາກວ່າການສໍາເນົາທີ່ບໍ່ແມ່ນການປ່ຽນແປງໃນສ່ວນອື່ນໆສ່ວນໃຫຍ່ຖືກຍົກເລີກຜົນກະທົບ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ແມ່ຍິງທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາກ່ຽວກັບເຊື້ອໂຣກ X ຫນຶ່ງຈະເປັນຜູ້ນໍາພາຂອງໂລກທີ່ເປັນໂຣກນີ້. ສິ່ງນີ້ບອກພວກເຮົາວ່າ, ຈາກຈຸດສະຖິຕິ, 50 ເປີເຊັນຂອງລູກຊາຍຂອງເຈົ້າຈະ inheriting ການປ່ຽນແປງແລະການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ໃນຂະນະທີ່ 50 ເປີເຊັນຂອງລູກສາວຂອງເຈົ້າຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກແລະກາຍເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ.
ບັນຫາກ່ຽວກັບ Y ທີ່ເຊື່ອມໂຍງ
ເນື່ອງຈາກຊາຍທີ່ມີໂຣກ Y ພຽງແຕ່ມີເພດຊາຍເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກໂຣກທາງ Y ແລະຕິດຕໍ່. ລູກຊາຍທັງຫມົດຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີໂຣກ Y ເຊື່ອມຕໍ່ຈະໄດ້ຮັບເງີນຈາກພໍ່ຂອງເຂົາ.
Autosomal Recessive Disorders
ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ recessive autosomal, ບຸກຄົນຕ້ອງການສອງສໍາເນົາຂອງ mutated gene-one ຈາກພໍ່ແມ່ແຕ່ລະຄົນ - ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
ບຸກຄົນທີ່ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງສໍາເນົາຈະເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການປ່ຽນແປງຫຼືມີອາການຫຼືອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດ, ແຕ່, ຜ່ານການປ່ຽນແປງກັບລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ຖ້າພໍ່ແມ່ທັງສອງປະຕິບັດການປ່ຽນແປງສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງອາຫານ, ອັດຕາຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີບັນຫາແມ່ນມີດັ່ງນີ້:
- 25% ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການ inheriting ທັງການປ່ຽນແປງແລະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ
- 50 ເປີເຊັນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສືບທອດມາເປັນພຽງແຕ່ສໍາເນົາແລະກາຍເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ
- 25% ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບໍ່ໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງຈາກການປ່ຽນແປງທັງຫມົດ
ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍແຕ່ລະຄົນຈະມີໂອກາດດຽວກັນກັບການສືບທອດເຊື້ອໂຣກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
Autosomal Dominant Disorders
ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານອັດຕະໂນມັດ, ຄົນພຽງແຕ່ຕ້ອງການຫນຶ່ງສໍາເນົາຂອງ gene mutated ທີ່ມີຫຼືພັດທະນາສະພາບ. ຜູ້ຊາຍແລະຍິງແມ່ນມີຄວາມຮັບຜິດຊອບເທົ່າທຽມກັນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເດັກນ້ອຍຂອງຜູ້ທີ່ມີຄວາມເປັນໂຣກທີ່ເປັນໂຣກເອດສ໌ສາມາດມີຄວາມສ່ຽງ 50% ຂອງການເປັນພັນລະຍາ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> ຫໍສະຫມຸດແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ: ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ. "ຖ້າຫາກວ່າມີບັນຫາທາງພັນທຸກໍາທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍ, ໂອກາດທີ່ລູກຂອງຂ້ອຍຈະມີເງື່ອນໄຂແນວໃດ?" Genetics Home Reference Bethesda, Maryland ອັບເດດ 7 ພະຈິກ 2017.