ຢາຊະນິດຫນຶ່ງທີ່ຖືກສັກຢາສໍາລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid
Adalimumab, ເປັນທີ່ຮູ້ທົ່ວໄປທົ່ວໄປເປັນ Humira, ແມ່ນຢາທີ່ມີຊີວະວິທະຍາທີ່ເຮັດວຽກໂດຍການປ້ອງກັນທາດໂປຼຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ TNF-alpha . ໂດຍປົກກະຕິ, TNF-alpha ຊ່ວຍປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ແຕ່ໃນຈໍານວນຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການ ອັກເສບທີ່ ເຈັບປວດແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ແຂ້ວ ຮ້າຍແຮງ (ຄືອາການທົ່ວໄປຂອງ ໂລກຂໍ້ອັກເສບ ແລະ ອັກເສບຕັບອັກເສບ ອື່ນໆ). ຢາເສບຕິດເຊັ່ນ Humira ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid ຈໍານວນຫຼາຍໂດຍການປົດອາການປວດ, ການປັບປຸງການເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ, ແລະການຊ້າຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ.
ພາບລວມ
Humira ແມ່ນ ຕົວຕ້ານທານ monoclonal humanized ຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນກໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນລະບົບທາງຊີວະພາບຂອງມະນຸດ, ການແຕ່ງຫນ້າຂອງທາດໂປຼຕິນຕົວຈິງກໍ່ຄືກັບຂອງມະນຸດ. ແລະນີ້ Humira ທີ່ແຕກຕ່າງຈາກຕົວຖັງ TNF ທີ່ຕ້ານອະນຸມູນ monoclonal ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດກ່ອນມັນ - ອົງປະກອບທາດໂປຼຕີນຂອງມັນແມ່ນມາຈາກສ່ວນປະກອບຂອງມະນຸດທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ (ຫນູ).
ໃນປີ 2002, Humira ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ເປັນການປິ່ນປົວສໍາລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid. ມັນເປັນຫນຶ່ງໃນຢາຊະນິດຫນຶ່ງທີ່ຫ້າມ TNF-alpha, ລວມທັງ:
- Enbrel (Etanercept) : ຢາຕ້ານ TNF ຄັ້ງທໍາອິດທີ່ອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະພະຍາດອັກເສບບາງຊະນິດຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບໃນປີ 1998.
- Remicade (Infliximab) : ຢາຕ້ານໂຣກ TNF ທີສອງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນປີ 1999.
- Simponi (Golimumab) : ອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນວັນທີ 24 ເມສາ 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : ອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນວັນທີ 14 ເດືອນພຶດສະພາ 2009.
Dosing
Humira ແມ່ນໄດ້ຮັບການສັກຢາດ້ວຍຕົນເອງພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ (ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ) ທຸກໆສອງອາທິດ. ຄົນເຈັບສາມາດໃຫ້ຄໍາແນະນໍາໂດຍແພດຫມໍຂອງພວກເຂົາເພື່ອສັກມັນທຸກໆອາທິດຖ້າທຸກໆ 14 ມື້ບໍ່ພຽງພໍ.
ມັນໄດ້ມີການນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດໃນການນໍາໃຊ້ຢາສູບທີ່ມີການກຽມພ້ອມກ່ອນ. ການນໍາໃຊ້ດຽວ, ລະບົບການຈັດສົ່ງທີ່ມີການຖິ້ມໄດ້ຖືກພັດທະນາ, ທີ່ເອີ້ນວ່າ Humira Pen.
ຢາທີ່ແນະນໍາ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ແມ່ນ 40mg ເປັນການສັກຢາດ້ວຍຕົນເອງພາຍໃຕ້ການສັກຢາໂດຍໃຊ້ syringe ກ່ອນທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຫຼື pen Humira ທຸກໆອາທິດ. Methotrexate , DMARDs ທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະວິທະຍາອື່ນ, glucocorticoids , ຢາຕ້ານເຊື້ອອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຕາຕະລາງ (NSAIDs) , ຫຼືການ ຮັກສາຄວາມເຈັບປວດ (ການປິ່ນປົວອາການເຈັບ) ອາດຈະສືບຕໍ່ໃນເວລາທີ່ຖືກປິ່ນປົວດ້ວຍ Humira. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, DMARDs ຊີວະວິທະຍາອື່ນບໍ່ຄວນໃຊ້.
ຄໍາແນະນໍາ
ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມໄດ້ຖືກເພີ່ມໄວ້ສໍາລັບ Humira ນັບຕັ້ງແຕ່ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA. ມັນອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ:
- Rheumatoid ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
- Ankylosing Spondylitis
- Psoriatic ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
- Juvenile Idiopathic ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
- Plaque Psoriasis
- ໂລກກະເພາະລໍາໄສ້
- ໂລກຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ Crohn
- Hidradenitis Suppurativa
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Humira ປະກອບມີ:
- ຕິກິຣິຍາຂອງການສັກຢາທີ່ອ່ອນໂຍນ
- Rash
- ເຈັບຫົວ
- ອາການຖອກທ້ອງຫຼືອາການປວດຮາກ
- ປອດອັກເສບ
ຜົນກະທົບທາງລົບ
ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສະກັດກັ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍທີ່ປົກກະຕິຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ, Humira ໄດ້ພົວພັນກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ວັນນະໂລກ, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອແລະເຊື້ອເຫັດ. ມັນກໍ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ອາການຂອງພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິ demyelinating). ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການແພດ, ບາງຄົນມີອັດຕາການເກີດມະເຮັງແລະ lymphoma ສູງກວ່າໄລຍະເວລາ 24 ເດືອນ.
ຜູ້ທີ່ບໍ່ຄວນກິນ Humira
Humira ບໍ່ຄວນໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການແພ້ທີ່ຮູ້ຈັກກັບຢາຫຼືສານປະກອບຂອງມັນ. ມັນຍັງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ກໍາລັງຖືພາຫຼືພະຍາບານ.
ຢານີ້ບໍ່ຄວນຈະຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືຄົນເຈັບທີ່ຕິດພັນກັບການຕິດເຊື້ອ, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີບັນດາ ພະຍາດເບົາຫວານ ຫຼືຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຫວັດການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ.
Tell Your Doctor
- ຖ້າທ່ານມີການຕິດເຊື້ອຢ່າງຫ້າວຫັນ
- ຖ້າທ່ານໄດ້ຕິດເຊື້ອໂຣກຕັບອັກເສບ B ຫຼືເປັນຜູ້ປິ່ນປົວ (Humira ໄດ້ພົວພັນກັບການປິ່ນປົວເຊື້ອພະຍາດຕັບໃຫມ່ B)
- ຖ້າທ່ານມີຕັບ ອັກເສບ, ອັກເສບ , ຫຼື ໂຣກໂກດຫຼາຍຊະນິດ ຫຼືເປັນໂຣກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ
- ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ
- ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນຫຼືການຜ່າຕັດໃດໆ
ເພື່ອລາຍງານປະຕິກິລິຍາບໍ່ສະບາຍ, ທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ AbbVie Inc. , 1-800-633-9110 ຫຼື FDA ຢູ່ 1-800-FDA-1088 ຫຼື www.fda.gov/medwatch.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Zashin, MD, Scott J ໂລກຂໍ້ອັກເສບໂດຍບໍ່ມີການເຈັບປວດ. Sarah Allison Publishing Company.
Humira Abbott ຫ້ອງທົດລອງ. Prescribing Information 2016