ອັດຕາຂອງ ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ (STDs) ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາເພີ່ມຂື້ນ. ນັບແຕ່ປີ 2013 ຫາປີ 2014 ເທົ່ານັ້ນ, ຈໍານວນກໍລະນີຂອງພະຍາດໄຂ້ຫວັດສັດປີກເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 56,482 ຫາ 63,450, ໃນຂະນະທີ່ການຕິດເຊື້ອໂຣກນີ້ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງນັບແຕ່ປີ 2009 ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2009.
ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເປັນຈໍານວນຂອງກໍລະນີທີ່ມີໄຂ້ເລືອດອອກໄດ້ເກືອບສອງເທົ່າໃນໄລຍະຫນຶ່ງທົດສະວັດດຽວກັນ, ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 929,462 ໃນປີ 2004 ຫາ 1,441,789 ປີ 2014.
ໃນຂະນະທີ່ຮູ້ດີວ່າ STDs ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ HIV ຂອງຄົນ, ຫຼາຍໆຄົນຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງວ່າເປັນຫຍັງມັນແມ່ນຫຼືວິທີການທີ່ STDs ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ການຕິດເຊື້ອງ່າຍ - ເຖິງແມ່ນວ່າໃນ ກິດຈະກໍາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫນ້ອຍ ເຊັ່ນວ່າ ການຮ່ວມເພດທາງປາກ . ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫຼາຍໆຄົນຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສພຽງແຕ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຕິດເຊື້ອ.
ໃນຂະນະທີ່ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າພະຍາດຊຶມເຊື້ອເຊັ່ນ: syphilis ເຊິ່ງສາມາດແຜ່ລາມໄປໃນອະໄວຍະວະສືບພັນ - ສະຫນອງເສັ້ນທາງທີ່ງ່າຍຕໍ່ການເຂົ້າເຖິງເຊື້ອໄວຣັສ, ປະມານ 20% ບໍ່ມີບາດແຜ. ນອກຈາກນັ້ນ, ແຜອັກເສບໃນປາກຫຼືປາກມົດລູກມັກຈະຖືກປະຖິ້ມຫຼືບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນໃນໄລຍະເວລາຂອງການຕິດເຊື້ອຂັ້ນຕົ້ນ (ປະມານ 3-6 ອາທິດ).
ແຕ່ວ່ານີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການຊຶມເຊື້ອທີ່ມີອາການແພ້ເຊັ່ນ: syphilis ແມ່ນ "ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ" ກ່ວາໂລກເອດສອື່ນໆເມື່ອກ່ຽວຂ້ອງກັບເອດສ໌? ໃຫ້ພວກເຮົາເບິ່ງສາມເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງນີ້ອາດຈະບໍ່ເປັນກໍລະນີ.
STD ຈຸລັງ "ການຈ້າງແຮງງານ" ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ HIV
ເມື່ອໃດກໍ່ຕາມເຊື້ອພະຍາດ (ຕົວແທນທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດ) ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຈະກະຕຸ້ນທັນທີ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບສະຫນອງແບບທໍາມະດາ, ອັກເສບ. ການອັກເສບເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າການທໍາງານຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກຂ້ຽວເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນທີ່ສູງ, ການຜະລິດຫຼາຍໆຈຸລັງຂອງພູມຕ້ານທານເພື່ອແຍກແລະຂ້າເຊື້ອພະຍາດ.
ໃນການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ, ເຊັ່ນ STD, ຈຸລັງປ້ອງກັນຄ້າຍຄື ຈຸລັງ CD4 ແລະ CD8 T ແມ່ນຖືກບັນຈຸເຂົ້າໃນເສັ້ນທາງຫນ້າ. CD4 ຈຸລັງ T ແມ່ນ "ຜູ້ຊ່ວຍ" ຈຸລັງທີ່ສໍາຄັນໂດຍກົງໃຫ້ "Tiller" CD8 T-cells ເພື່ອທໍາລາຍເຊື້ອພະຍາດ.
ທາດເຫຼັກແມ່ນວ່າຈຸລັງຫຼາຍທີ່ຫມາຍຄວາມວ່າການໂຈມຕີ - ຈຸລັງ CD4 - ແມ່ນເປົ້າຫມາຍທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ໂດຍເຊື້ອ HIV ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ. ດັ່ງນັ້ນ, ການໂຈມຕີເຊື້ອພະຍາດທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼາຍ, ຫຼາຍໆຈຸລັງເປົ້າຫມາຍທີ່ໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກແລະຫຼາຍທີ່ອາດຈະວ່າ HIV ຈະສາມາດເຂົ້າໄປໃນການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານທໍາມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍ.
ມັນແມ່ນຍ້ອນວ່າກິດຈະກໍາຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢູ່ພາຍໃຕ້ ຫນັງສລັງເກືອບ ຈະເພີ່ມຂີດຄວາມສາມາດໃນການຕິດເຊື້ອ HIV ຍ້ອນການຊຶມເຊື້ອຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້.
ດັ່ງນັ້ນເຖິງແມ່ນວ່າເຊື້ອໂລກເອດສບໍ່ສາມາດມີຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຂອງອະໄວຍະວະເພດ, ຮູທະຫຼືຮູຄໍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ຕິດເຊື້ອກໍ່ໃຫ້ HIV ມີໂອກາດທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່, ໂດຍສະເພາະຖ້າບໍ່ມີການຕິດເຊື້ອ.
STD ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊື້ອເອດໄອວີໃນສານອິນຊີ
ໃນລັກສະນະດຽວກັນທີ່ວ່າ STD ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ HIV ຂອງຜູ້ຊາຍ, STD ກໍ່ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສົ່ງເຊື້ອໄວຣັສໄປສູ່ຜູ້ອື່ນ. ການອັກເສບແມ່ນ, ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ສາເຫດຕົ້ນຕໍ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງພູມຕ້ານທານໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ສະຖານທີ່ຂອງການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ.
ໃນເວລານີ້ເກີດຂື້ນ, ຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການຫຼັ່ງເຊື້ອ HIV" ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ນີ້ໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນເຕືອນຂອງ HIV ທີ່ຍັງບໍ່ທັນແຕກ, ເຖິງວ່ານີ້ຈະໄດ້ຮັບການພັກຜ່ອນຢູ່ໃນ ອ່າງເກັບນໍ້າທີ່ເຊື່ອງໄວ້ . ເປັນຜົນມາຈາກການຫລຸດລົງນີ້, HIV ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສໃຫມ່ສາມາດເພີ່ມແລະເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຄອດແລະນໍ້ານົມ, ເພີ່ມຈໍານວນຫຼາຍກວ່າສິ່ງທີ່ຈະເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ມີການຕິດເຊື້ອໂລກເອດສ.
ອີງຕາມການວິເຄາະການວິເຄາະ 2008 ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລສາທາລະນະສຸກແລະການແພດຂອງມະຫາວິທະຍາໄລເຄບທາວ, HIV ແຜ່ລາມໃນເສັ້ນເລືອດຢູ່ເກືອບສອງເທົ່າຍ້ອນການເປັນໂຣກ gonorrheal ຫຼື chlamydial ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ບໍ່ວ່າຈະເປັນຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບເຊື້ອ HIV ຫຼືບໍ່.
ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ໃນການມີການຕິດເຊື້ອທາງເພດສໍາພັນ, ຄົນທີ່ກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອ HIV ສາມາດມີເຊື້ອໄວຣັສທີ່ສາມາດກວດຫາໄດ້ໃນການແຍກທາງເພດ, ເຖິງແມ່ນວ່າການ ໂຫຼດໄວຣັສ ໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນຖືກບີບບັງຄັບຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ບາງຄົນຕິດເຊື້ອໂລກເອດສສາມາດເຮັດໃຫ້ໂຣກ HIV "ກັບຄືນ"
ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງ ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວລັດເອດສ໌ (ART) ແມ່ນເພື່ອສະກັດກັ້ນເຊື້ອໂລກເອດສໃນລະດັບທີ່ບໍ່ສາມາດຄົ້ນພົບໄດ້. ໃນການດໍາເນີນການດັ່ງກ່າວ, ຄົນທີ່ມີເຊື້ອ HIV ແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ຈະຕິດເຊື້ອໃຫ້ຜູ້ອື່ນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການຄົ້ນຄວ້າສ່ວນໃຫຍ່ເບິ່ງຄືວ່າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ມີຫຼາຍກວ່າ 90% ທີ່ຈະຕິດເຊື້ອທີ່ຕິດພັນກັບຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ບໍ່ແມ່ນຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ຖ້າຫາກວ່າມີຢາຕ້ານໂລກເອດສ໌ຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າວ່າຜູ້ນັ້ນຈະໄດ້ຮັບການຊືມເຊື້ອໄວຣັສ (ຕົວຢ່າງ, ການກັບຄືນຜົນກະທົບຂອງການເກີດ HIV ຢ່າງກະທັນຫັນ), ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ອີງຕາມນັກຄົ້ນຄວ້າຂອງອົງການ ANRS ຂອງປະເທດຝຣັ່ງ, ຄົນທີ່ມີເຊື້ອ HIV ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເກີດການສັ່ນສະເທືອນເຊື້ອໄວຣັດຖ້າມີການຕິດເຊື້ອດ້ວຍພະຍາດມະເລັງ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ການຕິດເຊື້ອພະຍາດຊຶມເຊື້ອຄັ້ງທໍາອິດເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງເຊື້ອໄວຣັສຫ້າຄັ້ງໃນຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV. ນີ້ປະກອບມີຜູ້ຊາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການປິ່ນປົວເອດສ໌ຢ່າງເຕັມສ່ວນແລະເກີດຂຶ້ນບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຍຸ, ປະຖົມນິເທດທາງເພດຫຼືສະຖານະພາບພູມຕ້ານທານ (ຕາມການວັດແທກໂດຍການ ນັບ CD4 ).
ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ອງການຫລາຍຂຶ້ນຕໍ່ການເຝົ້າລະວັງຂອງ syphilis ຢູ່ໃນປະຊາກອນມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ ຜູ້ຊາຍທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍ (MSM), ຜູ້ທີ່ມີບັນຫາ 83% ຂອງພະຍາດມະເຮັງໃນຜູ້ຊາຍແລະ 30% ຂອງການກວດວິນິດໄສໂລກໃຫມ່ໃນສະຫະລັດ.
ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີການພົວພັນລະຫວ່າງ STDs ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຟື້ນຕົວໄວຣັດ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຍັງສູງຢູ່ໃນຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບເຊື້ອ HIV.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດຂອງສະຫະລັດ (CDC). "ໂຣກຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ - ກໍລະນີທີ່ລາຍງານແລະອັດຕາການເປັນລາຍງານຕໍ່ 100,000 ປະຊາກອນ, ສະຫະລັດ, 1941-2014." Atlanta, Georgia ຫນ້າປັບປຸງ 17 ເດືອນພະຈິກ, 2015.
Johnson, L. ແລະ Lewis, D. "ຜົນກະທົບຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອສາຍພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອສາຍພັນລາວໃນການແຜ່ເຊື້ອ HIV-1 ຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດ: ການທົບທວນລະບົບແລະ meta-analysis". ໂລກຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ ພະຈິກ 2008 35 (11): 946-959
Chun, H Carpenter, R Macalino, G et al "ບົດບາດຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເພດສໍາພັນໃນການພັດທະນາ HIV-1: ການທົບທວນລະອຽດຂອງວັນນະຄະດີ." Journal of Sexually Transmitted Diseases 28 ພຶດສະພາ 2012 Vol 2013 article ID 176459: 1-15.
Jarzebowski, W Caumes, E Dupin, N et al "ຜົນກະທົບຂອງການຕິດເຊື້ອໂຣກ syphilis ໃນໄວໆນີ້ກ່ຽວກັບໂຣກໄວຣັດ plasma ແລະການນັບຈຸລັງ CD4 ໃນຜູ້ຊາຍທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຂອງມະນຸດ: ຜົນມາຈາກກຸ່ມຜູ້ທີ່ FHDH-ANRS CO4." Archives of Internal Medicine 10 ກັນຍາ 2012 172 (16): 1237-1243 ທີ່ຢູ່