ບາງເທື່ອທ່ານໄດ້ຍິນປະໂຫຍກ, "ສິ່ງທີ່ທ່ານບໍ່ຮູ້ຈະບໍ່ສາມາດທໍາຮ້າຍທ່ານ" ຫຼື "ຄວາມບໍ່ສະຫຼາດແມ່ນຄວາມສຸກ". ໃນຂະນະທີ່ມັນອາດຈະເປັນຄວາມຈິງບາງເວລາ, ມັນມັກຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ ປະຕິບັດກັບການເປັນໂຣກສະຫມອງເສີຍ . ການເຮັດວຽກຮ່ວມກັບປະຊາຊົນຫລາຍພັນຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ ໂຣກ Alzheimer ຫຼື ປະເພດ dementia ອື່ນ , ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດເປັນພະຍານເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີຜູ້ທີ່ເປັນຜູ້ດູແລ, ພວກເຂົາຫວັງວ່າພວກເຂົາຈະມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ dementia ກ່ອນຫນ້ານີ້.
ທີ່ນີ້ພວກເຂົາແມ່ນ:
1. ການໂຕ້ຖຽງກັບຄົນທີ່ມີໂລກເບົາຫວານບໍ່ມີຄ່າ
ມັນເປັນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະກາຍເປັນອຸກອັ່ງແລະໃຈຮ້າຍກັບຄົນທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານ , ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈະເລີ່ມໂຕ້ຖຽງກັບລາວເພື່ອໃຫ້ລາວຮູ້ວ່າລາວຜິດໃດ. ແນວໂນ້ມນີ້ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນເວລາທີ່ບຸກຄົນນີ້ເປັນສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຫຼືຫມູ່ເພື່ອນໃກ້ຊິດ.
ແທນທີ່ຈະ, ຈື່ໄວ້ວ່າ dementia ຕົວຈິງເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະຫມອງ, ໂຄງສ້າງ, ແລະຄວາມສາມາດ. ທ່ານບໍ່ຄ່ອຍຈະເອົາຊະນະຄວາມຂັດແຍ້ງໃນ dementia; ແທນທີ່ຈະ, ທ່ານມັກເກືອບຈະເພີ່ມລະດັບຄວາມອຸກອັ່ງຂອງທ່ານທັງສອງ. ການໃຊ້ຈ່າຍທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ຈະໃຈຮ້າຍແລະໂຕ້ຖຽງໃນ dementia ແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ຕົກເປັນມູນຄ່າມັນ.
2. ການບໍ່ລະເວັ້ນອາການຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາໄປ
ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກທີ່ຈະໃຊ້ເວລາທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນຂັ້ນຕອນຕົ້ນແລະອາການຂອງ dementia ຫວັງວ່າອາການຕ່າງໆຈະຫາຍໄປຫຼືພະຍາຍາມຊັກຊວນຕົນເອງວ່າມັນເປັນພຽງແຕ່ໄລຍະຫນຶ່ງຫຼືວ່າທ່ານກໍາລັງກະຕຸ້ນຫຼາຍ. ຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະປະຕິບັດໂດຍການປະຕິເສດບັນຫາອາດເຮັດໃຫ້ສິ່ງຕ່າງໆດີຂຶ້ນສໍາລັບທ່ານໃນໄລຍະສັ້ນຂອງມື້ນີ້, ແຕ່ມັນສາມາດຊັກຊ້າໃນການວິນິດໄສຂອງ ສະພາບການອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືໂລກ dementia ແຕ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກວດຫາການຊັກຊ້າແລະການປິ່ນປົວຄວາມຈິງ.
ແທນທີ່ຈະ, ຈື່ໄວ້ວ່າໃນຂະນະທີ່ມັນອາດຈະເປັນຄວາມກັງວົນທີ່ເຮັດໃຫ້ກໍານົດເວລາການນັດຫມາຍກັບທ່ານຫມໍ, ມັນກໍ່ຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຮູ້ວ່າທ່ານກໍາລັງປະເຊີນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມກັງວົນຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍການໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຂອງ dementia ກໍ່ສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ດີເພາະມັນມີຜົນປະໂຫຍດຫລາຍຕໍ່ການກວດເບີ່ງກ່ອນ, ລວມທັງການປິ່ນປົວເຊິ່ງມັກຈະມີປະສິດຕິຜົນໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດ.
3. ການ ປິ່ນປົວຫຼາຍເກີນໄປ ສາມາດເຮັດໃຫ້ປະຊາຊົນຮູ້ສຶກແລະປະຕິບັດຫຼາຍສັບສົນ
ໃນຂະນະທີ່ຢາປິ່ນປົວແມ່ນ, ແນ່ນອນ, ຖືກກໍານົດເພື່ອຊ່ວຍປະຊາຊົນ, ຢາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດທໍາຮ້າຍຄົນແທນທີ່ຈະ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດ ຄວາມເສີຍ ແລະ ການສູນເສຍຄວາມຈໍາ . ເລື້ອຍໆ, ຢາສາມາດຖືກສັ່ງໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວບາງສິ່ງບາງຢ່າງສັ້ນໆແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈະສືບຕໍ່ບໍ່ຮູ້ຕົວສໍາລັບເດືອນຫຼືປີໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນ.
ແທນທີ່ຈະ, ໃນເວລາທີ່ທ່ານໄປຫາທ່ານຫມໍ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໃຫ້ນໍາໃຊ້ບັນຊີລາຍຊື່ຢາທີ່ທ່ານຮັກຂອງທ່ານກໍາລັງກິນແລະຖາມວ່າແຕ່ລະຄົນຍັງຕ້ອງການ. ລວມທັງວິຕາມິນແລະອາຫານເສີມທັງຫມົດເພາະວ່າບາງສ່ວນຂອງມັນສາມາດມີຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການປິ່ນປົວເຮັດວຽກຫຼືພວກເຂົາສາມາດພົວພັນກັບສານເຄມີໃນຢາ. ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງຢາບາງຊະນິດແມ່ນບາງຄັ້ງສໍາຄັນແລະສາມາດແຊກແຊງການເຮັດວຽກຂອງມັນສະຫມອງ. ມັນເປັນມູນຄ່າສໍາລັບການທົບທວນຄືນຢ່າງລະອຽດຂອງຢາປິ່ນປົວທັງຫມົດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາກໍາລັງຊ່ວຍເຫຼືອຢ່າງແທ້ຈິງ, ແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄົນຮັກຂອງທ່ານ.
4. ການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງສາມາດຊ່ວຍພວກເຮົາຕອບສະຫນອງໄດ້ອຍ່າງຄ່ອຍໆ
ຄົນທີ່ອາໄສຢູ່ກັບໂລກເບົາຫວານມັກພົບຄວາມເປັນຈິງທີ່ແຕກຕ່າງກັນກວ່າພວກເຮົາ. ພວກເຂົາອາດຈະ ເອີ້ນອອກມາເລື້ອຍໆສໍາລັບແມ່ຂອງພວກເຂົາ ຫຼືຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພວກເຂົາຕ້ອງໄປເຮັດວຽກ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາໄດ້ອອກກໍາລັງກາຍຫລາຍປີແລ້ວ.
ແທນທີ່ຈະຖືກລະຄາຍເຄືອງແລະເຕືອນຄົນທີ່ຮັກຂອງເຈົ້າໃນອາຍຸຂອງເຈົ້າ, ຄວາມຈິງທີ່ວ່າແມ່ຂອງນາງໄດ້ຜ່ານໄປຫຼາຍສິບປີທີ່ຜ່ານມາຫຼືວ່ານາງບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກໃນ 20 ປີ, ລອງໃຊ້ເວລາຫ້ານາທີເພື່ອຂໍໃຫ້ບອກເຈົ້າກ່ຽວກັບແມ່ຂອງເຈົ້າຫຼືກ່ຽວກັບວຽກຂອງເຈົ້າ ທີ່ຢູ່
ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ validation, ແລະການນໍາໃຊ້ເຕັກນິກນີ້ມັກຈະສາມາດປັບປຸງມື້ສໍາລັບທ່ານທັງສອງ.
ແນວຄິດທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫລັງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຈື່ຈໍາທີ່ຈະປັບປຸງຈຸດສຸມຂອງພວກເຮົາເພື່ອເບິ່ງວິທີການຂອງພວກເຂົາ, ແທນທີ່ຈະພະຍາຍາມບໍ່ໃຫ້ພວກເຂົາເຫັນມັນຈາກທັດສະນະຂອງພວກເຮົາ.
5. ມັນບໍ່ເຄີຍມີເວລາເກີນໄປເພື່ອເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການປັບປຸງສຸຂະພາບຂອງສະຫມອງ
ບາງຄັ້ງ, ປະຊາຊົນຮູ້ສຶກວ່າຫຼັງຈາກທີ່ຄົນຮັກໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນໂລກເບົາຫວານແລ້ວ, ມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ເລີຍ. ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການຕອບສະຫນອງດັ່ງກ່າວອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການໂສກເສົ້າຕາມປົກກະຕິຫຼັງຈາກການກວດຫາ, ແຕ່ຜູ້ເບິ່ງແຍງຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ສະແດງວ່າພວກເຂົາກໍ່ບໍ່ຮູ້ວ່າ ກົນລະຍຸດສຸຂະພາບຂອງສະຫມອງ ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນການເຮັດວຽກ,
ແທນທີ່ຈະ, ຈື່ໄວ້ວ່າໃນຂະນະທີ່ຄວາມລົ້ມເຫລວທີ່ແທ້ຈິງຈະບໍ່ຫາຍໄປແລະໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນກ້າວຫນ້າ, ຍັງມີຫຼາຍໆຍຸດທະສາດທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອຮັກສາແລະປັບປຸງສຸຂະພາບຂອງສະຫມອງແລະເຮັດວຽກໃນເວລາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການອອກກໍາລັງກາຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍ , ກິດຈະກໍາທາງຈິດໃຈ ແລະ ກິດຈະກໍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍ ສາມາດດໍາເນີນການໄປສູ່ການຮັກສາແລະດໍາເນີນ ກິດຈະກໍາ ໃນຊີວິດປະຈໍາວັນ.
6. ແບ່ງປັນຄວາມທຸກຍາກຂອງທ່ານແລະການໄດ້ຮັບຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອແມ່ນສໍາຄັນ
ຜູ້ເບິ່ງແຍງລ້ານໆເຮັດໃຫ້ທຸກໆຄວາມພະຍາຍາມເຮັດວຽກງານການເບິ່ງແຍງໄດ້ດີ, ແລະບາງຄົນຈິ່ງເຮັດມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ຄົນດຽວ. ຜູ້ໃຫ້ການດູແລເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະບໍ່ຮູ້ວ່າພວກເຂົາມີຄວາມອົດທົນ, ແລະຖ້າພວກເຂົາເຈົ້າເຮັດ, ພວກເຂົາອາດຮູ້ສຶກວ່າຄວາມມືດຂອງພວກເຂົາກໍ່ບໍ່ສໍາຄັນເພາະພວກເຂົາມີວຽກເຮັດ.
ແທນທີ່ຈະຢູ່ຫ່າງໆ, ທຸກໆມື້, ຈົ່ງຊອກຫາບໍລິການດູແລສຸຂະພາບຢູ່ເຮືອນ, ສະຖານທີ່ດູແລສຸຂະພາບສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່, ການດູແລປິ່ນປົວ, ແລະກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນແລະໃຫ້ກໍາລັງໃຈສໍາລັບຜູ້ດູແລ. ຊັບພະຍາກອນ ເຫຼົ່ານີ້ ສໍາລັບການດູແລຂອງ dementia ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເປັນຜູ້ດູແລທີ່ດີກວ່າໂດຍການເຕີມຈອກພະລັງງານທີ່ມີຢູ່.
ຮູ້ສຶກວ່າທ່ານບໍ່ມີບ່ອນໃດທີ່ຈະຊ່ວຍເຫຼືອ? ຕິດຕໍ່ສະມາຄົມ Alzheimer ຂອງ. ພວກເຂົາມີສາຍຊ່ວຍເຫຼືອ 24 ຊົ່ວໂມງ (800-272-3900), ແລະຫູຟັງແລະຄວາມຮູ້ຂອງຊັບພະຍາກອນໃນທ້ອງຖິ່ນສາມາດໃຫ້ທ່ານມີທິດທາງແລະຊັບພະຍາກອນປະຕິບັດສໍາລັບສະຖານະການແລະຊຸມຊົນຂອງທ່ານ. ຜູ້ດູແລຜູ້ທີ່ໄດ້ເຂົ້າເຖິງການສະຫນັບສະຫນູນບາງຢ່າງໄດ້ເບິ່ງຄືນແລະເວົ້າວ່າມີຄວາມເປັນປະໂຫຍດຫຍັງຕໍ່ການຮັກສາສຸຂະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈຂອງຕົວເອງໂດຍຜ່ານຂະບວນການນີ້.
7. ເລືອກສິ່ງຫນຶ່ງທີ່ນ້ອຍທີ່ຈະເຮັດເພື່ອຕົວທ່ານເອງ
ຄວາມສ່ຽງຂອງການ ດູແລຜູ້ປ່ວຍ ແມ່ນຈິງ. ຜູ້ດູແລຮັກສາບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ສຶກຜິດຫລືອຸກອັ່ງເພາະວ່າພວກເຂົາບໍ່ມີເວລາຫລືພະລັງງານທີ່ຈະອອກກໍາລັງກາຍ, ຮອຍຍິ້ມ, ກິນ, ແລະນອນຫຼາຍ. ຜູ້ເບິ່ງແຍງສ່ວນໃຫຍ່ຮູ້ດີວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຂົາຄວນເຮັດແຕ່ບໍ່ມີເວລາ. ສິ່ງສຸດທ້າຍທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການແມ່ນບັນຊີລາຍຊື່ອື່ນທີ່ພວກເຂົາ ຄວນ ເຮັດ.
ແທນທີ່ຜູ້ດູແລຜູ້ທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຈື່ແມ່ນວ່າການເຮັດບາງສິ່ງເລັກນ້ອຍສໍາລັບຕົວເອງແມ່ນສໍາຄັນແລະມີຜົນປະໂຫຍດ. ທ່ານອາດຈະບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະເຮັດສິ່ງທີ່ໃຫຍ່, ແຕ່ການຊອກຫາວິທີທີ່ນ້ອຍໃນການ ເຕີມເງິນ ຂອງຜູ້ດູແລ ຂອງທ່ານ ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນ.
ແນວຄິດທີ່ປະຕິບັດຈາກຜູ້ປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງທີ່ມີຢູ່ນັ້ນປະກອບມີການຢ້ຽມຢາມ 30 ນາທີຈາກຫມູ່ເພື່ອນ, 20 ນາທີເວລາທີ່ງຽບສະຫງົບບ່ອນທີ່ທ່ານອ່ານຫນັງສືທາງສາສະຫນາຫຼືຟັງເພງທີ່ທ່ານມັກ, 10 ນາທີດື່ມກາເຟທີ່ມີຄວາມຊື່ນຊອບຂອງທ່ານ, ຢູ່ໃນຫ້ອງຂອງທ່ານເພື່ອຂະຫຍາຍຮ່າງກາຍຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຫຼືໂທຫາສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຜູ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈແລະ 10 ວິນາທີຂອງການຫາຍໃຈເລິກ, ແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນອອກຊ້າໆ.
8. ເລືອກເອົາແລະເລືອກຄວາມຄາດຫວັງຂອງທ່ານ, ແລະໃຫ້ພັກຜ່ອນໄປ
ປະຊາຊົນບາງຄົນໄດ້ກ່າວວ່າການຫລີກລ່ຽງການລ່ວງລະເມີດແລະເລືອກເອົາການສູ້ຮົບຂອງຕົນເອງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນອື່ນໄດ້ແບ່ງປັນວ່າໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ພວກເຂົາພະຍາຍາມ "ເຮັດທຸກສິ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງ", ແຕ່ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ພວກເຂົາໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າການປ່ອຍຄວາມກົດດັນແລະຄວາມຄາດຫວັງເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມສະຫລາດຂອງຕົນເອງຫຼຸດລົງແລະຫຼຸດລົງຂອງພວກເຂົາ.
ແທນທີ່ຈະສຸມໃສ່ການຕອບສະຫນອງຄວາມຄາດຫວັງຂອງຕົນເອງແລະຜູ້ທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບທ່ານ, ປ່ຽນຈຸດສຸມຂອງທ່ານໃຫ້ເປັນສິ່ງສໍາຄັນໃນປັດຈຸບັນ. ທ່ານບໍ່ຄ່ອຍຈະຜິດພາດຖ້າທ່ານຖາມຕົວເອງວ່າສິ່ງທ້າທາຍທີ່ທັນເວລາຈະມີຄວາມສໍາຄັນໃນເດືອນຈາກນັ້ນຫລືບໍ່ແລະດໍາເນີນການຕາມຄວາມເຫມາະສົມ.
9. ມີການສົນທະນາທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກ່ຽວກັບການຕັດສິນໃຈທາງການແພດແລະທາງເລືອກ
ມັນກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ຍາກທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບອະນາຄົດທີ່ບໍ່ແນ່ນອນຫຼັງຈາກການກວດຫາພະຍາດເບົາຫວານ. ທ່ານອາດຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາເພື່ອດູດຊືມແລະປຸງແຕ່ງຂໍ້ມູນ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແທນທີ່ຈະຫຼີກເວັ້ນການສົນທະນາທີ່ບໍ່ສະບາຍກ່ຽວກັບ ການຕັດສິນທາງດ້ານການແພດ ແລະເອກະສານ ຂອງທະນາຍຄວາມ , ໃຊ້ເວລາເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບການເລືອກທີ່ສໍາຄັນເຫຼົ່ານີ້. ມີການສົນທະນາກັບຄົນທີ່ຮັກຂອງທ່ານຜູ້ທີ່ມີ dementia ໄວກວ່າແທນທີ່ຈະຕໍ່ມາ (ຫຼືບໍ່ເຄີຍ). ເປັນຫຍັງ? ບໍ່ຕ້ອງຄິດກ່ຽວກັບການຕັດສິນໃຈທາງດ້ານການແພດແລະຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນທີ່ສາມາດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສະຫງົບສຸກຫຼາຍຂຶ້ນໂດຍຮູ້ວ່າທ່ານກໍາລັງຍົກເລີກການເລືອກຂອງນາງ.
10. ຈື່ໄວ້ວ່າພຣະອົງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມພຶດຕິກໍາຂອງພຣະອົງ
ໃນເວລາທີ່ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຫຼືຫມູ່ເພື່ອນຂອງທ່ານມີ dementia, ມັນເປັນການລໍ້ລວງທີ່ຈະເຊື່ອວ່າລາວກໍ່ບໍ່ແມ່ນຄົນທີ່ບໍ່ດີ. ນີ້ສາມາດເປັນແນວໂນ້ມປ້ອງກັນໄດ້ເພື່ອວ່າທ່ານບໍ່ຕ້ອງປະເຊີນຫນ້າກັບການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຊີວິດຂອງຄົນທີ່ທ່ານຮັກ.
ບາງຄັ້ງຜູ້ດູແລຮັກສາມັກຈະເຊື່ອວ່າຄົນທີ່ຮັກມັກຈະເປັນຫົວເຂົ່າ, ແທນທີ່ຈະເປັນຄວາມຈິງທີ່ວ່າລາວມີ dementia. ບັນຫາທີ່ມີຄວາມເຊື່ອນັ້ນແມ່ນຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນງ່າຍທີ່ຈະຮູ້ສຶກວ່າລາວກໍາລັງຂັດຂວາງຕີນຂອງທ່ານແລະພຽງແຕ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກວ່າລາວມີ "ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຈໍາການເລືອກ" ຫຼືວ່າລາວພະຍາຍາມກະຕຸ້ນໃຫ້ທ່ານຫລືເຮັດໃຫ້ມື້ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ຕົວຢ່າງ: ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການນຸ່ງເຄື່ອງໄປຫາການແຕ່ງຕັ້ງຂອງທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ.
ແທນທີ່ຈະເຕືອນຕົວເອງວ່າການລ່ວງລະເມີດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ບຸກຄະລິກ ກະ ພາບ , ພຶດຕິກໍາ , ການຕັດສິນໃຈແລະການ ຕັດສິນ . ລາວບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນ stubborn ຫຼື manipulative; ລາວຍັງມີພະຍາດທີ່ບາງຄັ້ງສາມາດຄວບຄຸມພຶດຕິກໍາແລະຄວາມຮູ້ສຶກຂອງລາວ. ທັດສະນະນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມຮູ້ສຶກຫນ້ອຍລົງຫນ້ອຍລົງເມື່ອມື້ບໍ່ດີ.
11. 20 ນາທີຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດມີຄວາມຮູ້ສຶກຄືກັບວັນໃຫມ່
ບາງຄັ້ງ, ຄົນທີ່ຮັກມີໂລກເບົາຫວານສາມາດກາຍເປັນຄວາມກັງວົນ, ກະຕຸ້ນ , ແລະການ ຕໍ່ຕ້ານ ໃນຂະນະທີ່ທ່ານກໍາລັງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາມີ ກິດຈະກໍາຂອງຊີວິດປະຈໍາວັນ . ຕົວຢ່າງ, ບາງທີທ່ານກໍາລັງພະຍາຍາມຊຸກຍູ້ໃຫ້ແມ່ຂອງທ່ານທົບທວນແຂ້ວຂອງນາງແລະນາງໄດ້ຍູ້ໃຫ້ທ່ານອອກໄປແລະຮ້ອງໄຫ້ຢູ່ກັບທ່ານ. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຈະເກີດຂຶ້ນໃນປັດຈຸບັນ.
ແທນທີ່ຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການຂັດແຂ້ວ, ໃຫ້ລອງໃຫ້ນາງ (ແລະຕົວທ່ານເອງ, ຖ້າມີຄວາມຈໍາເປັນ) ສອງສາມນາທີເພື່ອສະຫງົບລົງ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄວາມປອດໄພຂອງນາງແລະໄປຫ້ອງອີກ 20 ນາທີ. ທ່ານອາດຈະຮູ້ວ່າເມື່ອທ່ານກັບຄືນແລະເປີດດົນຕີທີ່ທ່ານມັກ, ວຽກງານທີ່ນາງໄດ້ຮັບການຕໍ່ຕ້ານຢ່າງສະຫງົບກ່ອນຫນ້ານັ້ນແມ່ນງ່າຍຫຼາຍແລະບໍ່ເປັນເລື່ອງໃຫຍ່. ໃນຂະນະທີ່ນີ້ຈະບໍ່ສະເຫມີໄປເຮັດວຽກ, ມັນມັກຈະເຮັດ, ແລະມັນແນ່ນອນຕົກເປັນມູນຄ່າທົດລອງ.
12. ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແມ່ນບໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໃນໂລກສະຫມອງ
ການແກ້ໄຂດ້ວຍການບົ່ງມະຕິຂອງ dementia ມັກຈະບໍ່ງ່າຍດາຍ. ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ການໂສກເສົ້າ, ການປ່ຽນແປງໃນການເຮັດແລະສິ່ງຫຼາຍຢ່າງທີ່ຈະຮຽນຮູ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຕົກຢູ່ໃນຄວາມກົດຂີ່ວ່າຊີວິດຈະເປັນອັນຕະລາຍທີ່ມີ dementia. ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ.
ແທນທີ່ຈະ, ຟັງຄົນອື່ນທີ່ຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ຍອມຮັບຄວາມທ້າທາຍແລະບໍ່ປະຕິເສດຄວາມເຈັບປວດ, ແຕ່ຜູ້ທີ່ຍັງພະຍາຍາມຮັກສາຊີວິດ. ອີງຕາມປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍຜູ້ທີ່ມີຊີວິດລ້ໍາລຶກ, ມີວິທີທີ່ຍັງຄົງມີຊີວິດຢູ່, ຍັງມີຊີວິດ ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ , ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງທ້າທາຍຕ່າງໆ. ເອົາຄວາມຫວັງຈາກຄໍາເວົ້າຂອງພວກເຂົາເມື່ອພວກເຂົາເວົ້າວ່າພວກເຂົາຍັງສະຫນຸກກັບສັງຄົມກັບຫມູ່ເພື່ອນ, ອາຫານທີ່ດີ, ການ ປິ່ນປົວສັດລ້ຽງ ແລະ ສຽງຫົວເລາະ .
A Word From
ໃນຖານະເປັນສະມາຊິກໃນຄອບຄົວແລະເປັນຜູ້ດູແລຄົນທີ່ມີໂລກເອດ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກວ່າມືຂອງທ່ານເຕັມໄປຫມົດແລະພວກເຂົາອາດຈະມີ. ພວກເຮົາສະຫນັບສະຫນູນຄວາມພະຍາຍາມຂອງທ່ານໃນຖານະຜູ້ເປັນຜູ້ດູແລແລະພວກເຮົາຂໍແນະນໍາໃຫ້ທ່ານເລືອກເອົາພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຄໍາ "ຄໍາເວົ້າເຫຼົ່ານີ້ຈາກຄົນທີ່ສະຫລາດ" ທີ່ຈະຈໍາໄວ້ໃນເວລາທີ່ທ່ານໄປກ່ຽວກັບວັນຂອງທ່ານ.
ຄວາມຫວັງຂອງພວກເຮົາບໍ່ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ບັນດາບັນດາທິດທາງທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວ, ແຕ່ຈະແບ່ງປັນປັນຍາທີ່ຍາກທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຜູ້ທີ່ຢູ່ບ່ອນນັ້ນ, ແລະໃຫ້ທ່ານຖ້າຫາກວ່າເປັນໄປໄດ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນເວົ້າວ່າ, "ຖ້າຂ້ອຍຮູ້ເທົ່ານັ້ນ."
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Alzheimer's Association. ສູນ Alzheimer ແລະ Dementia Caregiver ສູນ. http: // wwwalzorg / care / overviewasp
> University of California San Francisco UCSF Medical Center. ຍຸດທະສາດການແກ້ໄຂສໍາລັບຜູ້ດູແລຮັກສາໂຣກໂລກຫລອດເລືອດສະຫມອງ. https://www.ucsfhealth.org/education/coping_strategies_for_vascular_dementia_caregivers/