ວິທີການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງໄດ້
ຖ້າທ່ານມີຄວາມຮູ້ສຶກສັບສົນກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເລືອກທີ່ຈະປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ, ມີເຫດຜົນດີ. Immunotherapy ບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວແບບຫນຶ່ງເທົ່ານັ້ນ; ແທນທີ່ຈະມີການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊິ່ງຕົກຢູ່ພາຍໃຕ້ຫົວຂໍ້ນີ້. ຄວາມຮ່ວມກັນແມ່ນການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ວ່າຈະໃຊ້ລະບົບພູມຕ້ານທານ, ຫຼືຫຼັກການຂອງການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານ, ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້, ເອີ້ນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍຊີວະວິທະຍາ, ແມ່ນໃຊ້ໃນການປ່ຽນແປງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຫຼືການນໍາໃຊ້ສານທີ່ຜະລິດໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ.
ເປັນຫຍັງຈຶ່ງ Immunotherapy ດັ່ງນັ້ນຕື່ນເຕັ້ນ?
ຖ້າທ່ານໄດ້ອ່ານຫນັງສືພິມບໍ່ດົນມານີ້, ທ່ານອາດຈະໄດ້ເຫັນຫົວຂໍ້ທີ່ມີຂໍ້ຄວາມທີ່ຫນ້າປະທັບໃຈເຊັ່ນ "ປິ່ນປົວຢູ່ໃກ້" ເມື່ອອະທິບາຍການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງພູມແພ້. ນີ້ແມ່ນບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຈະມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນກ່ຽວກັບ, ຫຼືມັນແມ່ນພຽງແຕ່ການສື່ຂ່າວທີ່ມີຄວາມກ້າຫານ?
ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາກໍາລັງເລີ່ມຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້, ແລະພວກເຂົາແນ່ນອນບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກສໍາລັບມະເຮັງທັງຫມົດ, ເຂດການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານແມ່ນສິ່ງທີ່ແທ້ຈິງທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, immunotherapy ໄດ້ມີຊື່ວ່າ 2016 ການຄາດຄະເນມະເຮັງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງປີໂດຍສະມາຄົມອາເມລິກາຂອງໂລກມະເລັງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີໂຣກມະເຮັງ, ພາກສະຫນາມນີ້, ພ້ອມກັບຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າຫມາຍ, ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຈະຮູ້ສຶກເຖິງຄວາມຫວັງ - ບໍ່ແມ່ນແຕ່ສໍາລັບອະນາຄົດ, ແຕ່ສໍາລັບມື້ນີ້.
ບໍ່ເຫມືອນກັບຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຫຼາຍໃນການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນການປິ່ນປົວກ່ອນຫນ້ານີ້, ການຮັກສາດ້ວຍພູມຕ້ານທານແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນວິທີໃຫມ່ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ (ຕົວປ່ຽນແປງພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ມີເສພາະຕົວເຊັ່ນ Interferon ໄດ້ປະມານຫລາຍສິບປີ). ເມື່ອປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ:
- ບາງຄົນຂອງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຮັດວຽກຮ່ວມກັນໃນທົ່ວປະເພດມະເຮັງ (ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຢາທີ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້, ເວົ້າວ່າ, ມະເຮັງມະເລັງແລະໂຣກມະເຮັງປອດ).
- ບາງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ອາດເຮັດວຽກສໍາລັບຄົນທີ່ກ້າວຫນ້າແລະຍາກທີ່ສຸດທີ່ຈະປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ (ຕົວຢ່າງ, ພວກມັນອາດຈະມີຜົນກະທົບສໍາລັບໂຣກມະເຮັງເຊັ່ນ ໂຣກມະເຮັງປອດຂັ້ນສູງ ຫຼືມະເລັງກະເພາະລໍາໃສ້).
- ໃນບາງກໍລະນີ, ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມີຄວາມຍາວ - ສິ່ງທີ່ນັກວິທະຍາສາດເວົ້າວ່າເປັນ "ການຕອບສະຫນອງແບບຍືນຍົງ". ການປິ່ນປົວມະເຮັງສ່ວນໃຫຍ່ສໍາລັບໂຣກມະເຮັງແຂງເຊັ່ນ: ຢາເຄມີບໍາບັດແລະຢາທີ່ກໍານົດເປົ້າຫມາຍການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໂຣກມະເຮັງແມ່ນຈໍາກັດ; ຈຸລັງມະເຮັງໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີໃຜກ້າທີ່ຈະຮ້ອງໄຫ້ຄໍາວ່າ "ການປິ່ນປົວ" ແຕ່ຍັງມີຄວາມຫວັງວ່າສໍາລັບຄົນສ່ວນນ້ອຍທີ່ມີບາງຄົນ ປະເພດຂອງມະເຮັງແລ້ວ - ຢາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີໂອກາດສໍາລັບການຄວບຄຸມໃນໄລຍະຍາວຂອງໂຣກມະເຮັງຂອງພວກເຂົາ.
ປະຫວັດຂອງ Immunotherapy
ແນວຄວາມຄິດຂອງ immunotherapy ໄດ້ຕົວຈິງແລ້ວປະມານເປັນເວລາດົນນານ. ສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ຫມໍປົວແຂ້ວທີ່ຮູ້ຈັກເປັນວິນລຽມ Coley ສັງເກດເຫັນວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນ, ເມື່ອຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເບິ່ງຄືຈະຕໍ່ສູ້ກັບມະເລັງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ແພດທີ່ຊື່ວ່າ Steven Rosenberg ໄດ້ຖືກຖາມວ່າມີຄໍາຖາມກ່ຽວກັບປະກົດການທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບມະເຮັງ. ໃນບາງຄັ້ງຄາວ, ມະເຮັງອາດຈະຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃດໆ. ການຖອນກະດູກສັນຫຼັງຫລືການກະຕຸ້ນຂອງມະເຮັງ ນັ້ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນເລື່ອງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ.
ທິດສະດີຂອງທ່ານດຣ Rosenberg ແມ່ນວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຄົນເຈັບຂອງລາວໄດ້ໂຈມຕີແລະລຶບໂຣກມະເຮັງ.
Theory Behind Immunotherapy
ທິດສະດີດ້ານຫລັງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງພູມແພ້ແມ່ນວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາແລ້ວຮູ້ວິທີການຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາສາມາດກໍານົດ, ສະຫລາກແລະຕິດຕັ້ງການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະເຊື້ອໄວຣັສທີ່ທໍາຮ້າຍຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ຈຸລັງມະເຮັງອາດຈະຖືກນໍາມາສະແດງວ່າເປັນໂລກຜິດປົກກະຕິແລະຖືກກໍາຈັດໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ.
ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເປັນຫຍັງຈຶ່ງບໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງທັງຫມົດ?
ການຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບກົນໄກຂອງຢາຕ້ານໂຣກພູມຕ້ານທານແມ່ນຄໍາຖາມທີ່ວ່າ "ຖ້າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາຮູ້ວິທີການຕໍ່ສູ້ກັບໂຣກມະເຮັງ, ພວກມັນບໍ່ແມ່ນຫຍັງ?
ວິທີການຫນຶ່ງໃນສອງຜູ້ຊາຍແລະຫນຶ່ງໃນສາມແມ່ຍິງແມ່ນ destined ເພື່ອການພັດທະນາມະເຮັງໃນໄລຍະຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ? "
ຫນ້າທໍາອິດ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກໄດ້ດີຢ່າງດີໃນຂະບວນການທໍາຄວາມສະອາດຈຸລັງທີ່ເສຍຫາຍທີ່ອາດຈະກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ. ພວກເຮົາມີເຊື້ອໂຣກຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນ DNA ຂອງພວກເຮົາ, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ genes suppressor tumor , ເຊິ່ງສະຫນອງແຜນການສໍາລັບໂປຼຕີນທີ່ການສ້ອມແປງແລະການກໍາຈັດຮ່າງກາຍຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກທໍາລາຍ. ບາງທີອາດມີຄໍາຖາມທີ່ດີກວ່າ, "ເປັນຫຍັງພວກເຮົາທຸກຄົນຈຶ່ງພັດທະນາມະເຮັງເລື້ອຍໆ?"
ບໍ່ມີໃຜຮູ້ແນ່ນອນວ່າເປັນຫຍັງບາງຈຸລັງມະເຮັງຫລີກລ້ຽງການກວດແລະຫລຸດຜ່ອນໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ. ບາງສ່ວນຂອງເຫດຜົນ, ມັນຄິດວ່າ, ແມ່ນຈຸລັງມະເຮັງທີ່ສາມາດຊອກຫາການກວດພົບວ່າມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼືເຊື້ອໄວຣັສຍ້ອນພວກມັນເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງທີ່ຖືກຖືວ່າເປັນປະກະຕິໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງພູມຕ້ານທານຖືກອອກແບບມາເພື່ອຈັດປະເພດສິ່ງທີ່ພວກເຂົາເຫັນວ່າມັນເປັນຕົວເອງຫຼືບໍ່ແມ່ນຕົນເອງ, ແລະນັບຕັ້ງແຕ່ຈຸລັງມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກຈຸລັງທົ່ວໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ມັນອາດຈະລຸດລົງຕາມປົກກະຕິ. ປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຈຸລັງມະເຮັງອາດຈະມີບົດບາດ, ມີຈໍານວນຂອງຈຸລັງມະເຮັງໃນ tumor overpowering ຄວາມສາມາດຂອງຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານໄດ້.
ແຕ່ເຫດຜົນທີ່ອາດຈະມີຫຼາຍກວ່າການຮັບຮູ້ຫຼືຕົວເລກ - ຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍ, ຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນ trickier. ເລື້ອຍໆຈຸລັງມະເລັງຫລີກລ່ຽງລະບົບພູມຕ້ານທານໂດຍ "pretending" ທີ່ຄ້າຍຄືກັບເຊນທໍາມະດາ. ບາງຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ຄົ້ນພົບວິທີທີ່ຈະປອມແປງຕົນເອງ, ໃຫ້ໃສ່ຫນ້າກາກຖ້າທ່ານຈະ. ໂດຍການຊ່ອນຢູ່ໃນລັກສະນະນີ້ເຂົາເຈົ້າສາມາດຫລີກລ້ຽງການກວດສອບ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ປະເພດຫນຶ່ງຂອງຢາຕ້ານໂລກພະຍາດເຮັດວຽກໂດຍການລຶບຫນ້າກາກອອກຈາກຈຸລັງມະເຮັງ.
ໃນຖານະເປັນຫມາຍເຫດສຸດທ້າຍ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານມີຍອດການກວດສອບແລະດຸ່ນດ່ຽງ. ໃນດ້ານຫນຶ່ງມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕໍ່ສູ້ກັບຜູ້ບຸກລຸກຕ່າງປະເທດ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພວກເຮົາບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະຕໍ່ສູ້ກັບເຊນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເອງ, ແລະໃນຕົວຈິງ, ພະຍາດ autoimmune ເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບຕັບເປັນບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ "ລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ມີການໂຕ້ຖຽງ."
ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນພູມຄຸ້ມກັນ
ໃນຂະນະທີ່ທ່ານອ່ານ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັບຮູ້ບາງຂໍ້ຈໍາກັດຂອງ immunotherapy ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການພັດທະນານີ້. ຫນຶ່ງໃນໂລກພະຍາດມະເລັງກ່າວວ່າມັນແມ່ນການປິ່ນປົວໂລກມະເລັງທີ່ເປັນການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງຍ້ອນວ່າການບິນ Wright Brothers ຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນການບິນ. ພາກສະຫນາມຂອງໂລກພູມຄຸ້ມກັນແມ່ນຢູ່ໃນໄວເດັກຂອງຕົນ.
ພວກເຮົາຮູ້ວ່າການປິ່ນປົວເຫລົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກສໍາລັບທຸກຄົນ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ສໍາລັບຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີມະເຮັງຫຼາຍທີ່ສຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຊັດເຈນວ່າຜູ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບປະໂຫຍດຈາກຢາເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງແທ້ຈິງ. ການຄົ້ນຫາ biomarkers, ຫຼືວິທີການອື່ນໆໃນການຕອບຄໍາຖາມນີ້, ແມ່ນເຂດພື້ນທີ່ຂອງການຄົ້ນຄ້ວາໃນເວລານີ້.
ການທົບທວນສັ້ນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະມະເຮັງ
ເພື່ອໃຫ້ຮູ້ພຽງເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວແຕ່ລະຄົນເຮັດວຽກ, ມັນສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານທົບທວນໄລຍະສັ້ນໆກ່ຽວກັບລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ປະຕິບັດຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ. ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາແມ່ນປະກອບດ້ວຍຈຸລັງເລືອດຂາວເຊັ່ນດຽວກັນກັບແພຈຸລັງຂອງລະບົບ lymphatic ເຊັ່ນ: lymph nodes. ໃນຂະນະທີ່ມີຫລາຍໆຊະນິດຂອງຈຸລັງເຊັ່ນດຽວກັນກັບເສັ້ນທາງໂມເລກຸນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງມະເຮັງ, "ປືນໃຫຍ່" ໃນການຕໍ່ສູ້ກັບມະເລັງແມ່ນ ຈຸລັງ T-cell (T lymphocytes) ແລະ ຈຸລັງທໍາມະດາ . ຄູ່ມືຄົບຖ້ວນສົມບູນນີ້ເພື່ອໃຫ້ ເຂົ້າໃຈລະບົບພູມຕ້ານທານ ໃຫ້ມີການສົນທະນາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບພື້ນຖານຂອງການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານ.
ວິທີການປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ?
ເພື່ອປ້ອງກັນໂລກມະເລັງມີຫຼາຍໆລະບົບປະຕິບັດງານຂອງພວກເຮົາຕ້ອງປະຕິບັດ. ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:
- ການເຝົ້າລະວັງ: ລະບົບພູມຕ້ານທານທໍາອິດຕ້ອງຊອກຫາແລະລະບຸເຊື້ອຈຸລັງມະເລັງ. ຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາຕ້ອງກວດເບິ່ງທັງຫມົດຈຸລັງທັງຫມົດຢູ່ໃນທ່າມກາງຂອງພວກເຂົາແລະຈະສາມາດຮັບຮູ້ເຊື້ອໂຣກມະເຮັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຕົວເອງ. ການປຽບທຽບຈະເປັນພະນັກງານປ່າໄມ້ຍ່າງຜ່ານປ່າທີ່ຊອກຫາຕົ້ນໄມ້ທີ່ເປັນພະຍາດ.
- Tagging: ເມື່ອໄດ້ຄົ້ນພົບ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການຫມາຍຫຼືປ້າຍໂຄສະນາຈຸລັງມະເລັງເພື່ອທໍາລາຍ. ປະຕິບັດຕາມການປຽບທຽບ, ພະນັກງານປ່າໄມ້ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຈໍາເປັນຕ້ອງໃສ່ຫຼືປ້າຍຊື່ຕົ້ນໄມ້ທີ່ເປັນພະຍາດດ້ວຍສີສີດສີສົ້ມ.
- ການແຈ້ງເຕືອນ: ເມື່ອເຊນມະເລັງຖືກສັງເກດ, ຈຸລັງຂອງພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາຕ້ອງມີສຽງເຕືອນ, ການດຶງດູດຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງໃນເຂດທີ່ມັນພົບ. ການສືບຕໍ່ການປຽບທຽບ, ພະນັກງານປ່າໄມ້ຈະຕ້ອງກັບຄືນໄປຫາຫ້ອງການແລະໂທລະສັບຂອງຕົນ, ຂໍ້ຄວາມ, ແລະອີເມວການບໍລິການຕົ້ນໄມ້ທີ່ຈະມາແລະເອົາຕົ້ນໄມ້ທີ່ເປັນພະຍາດ.
- ການຕໍ່ສູ້: ເມື່ອຈຸລັງມະເລັງໄດ້ຮັບການຍອມຮັບແລະຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະຈຸລັງພູມຕ້ານທານໄດ້ຕອບສະຫນອງກັບເຕືອນແລະເຄື່ອນຍ້າຍໄປຫາເວັບໄຊທ໌, ຈຸລັງ cytotoxic T ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທໍາມະຊາດໂຈມຕີແລະເອົາຈຸລັງມະເຮັງຈາກຮ່າງກາຍ. ສຸດທ້າຍ, ໃນການປຽບທຽບ, ພະນັກງານບໍລິການຕົ້ນໄມ້ຈະຕັດແລະເອົາຕົ້ນໄມ້ທີ່ເຈັບປ່ວຍ.
ບົດຂຽນນີ້ກ່ຽວກັບ ວິທີການຈຸລັງ T ເຮັດວຽກຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ ອະທິບາຍຂະບວນການທີ່ຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂື້ນແລະບົດຄວາມນີ້ກ່ຽວກັບ ວົງຈອນພູມຕ້ານທານຂອງມະເຮັງ ສະຫນອງຂໍ້ສະແດງຂອງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ.
ຈຸລັງມະເຮັງເຊື່ອງໄວ້ຈາກລະບົບພູມຄຸ້ມກັນແນວໃດ?
ມັນຍັງສາມາດເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຮູ້ກ່ຽວກັບວິທີການເຊນມະເຮັງປົກກະຕິເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກວດຫາຫຼືການໂຈມຕີໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງມະເຮັງອາດຈະຊ່ອນໂດຍ:
- ການຫຼຸດລົງຂອງການສະແດງອອກຂອງ antigens ໃນດ້ານຂອງຈຸລັງ. ນີ້ຈະຄ້າຍກັບຕົ້ນໄມ້ທີ່ເອົາອາການຂອງພະຍາດຂອງມັນອອກຈາກງ່າຫຼືໃບຂອງມັນ.
- ການສະແດງອອກໃນດ້ານຂອງຈຸລັງທີ່ເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານບໍ່ສະດວກ. ຈຸລັງມະເຮັງອາດຜະລິດໂມເລກຸນທີ່ຊຶມເສົ້າກັບການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ. ໃນການປຽບທຽບ, ຕົ້ນໄມ້ຈະເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຈະຫລຸດອອກຈາກພະນັກງານປ່າໄມ້ແລະການບໍລິການຕົ້ນໄມ້.
- ຈຸລັງມະເຮັງອາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເລັງຢູ່ໃກ້ບ່ອນເກັບມ້ຽນສານທີ່ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ວິທີການນີ້ແມ່ນຫມາຍເຖິງການປ່ຽນແປງຈຸນລະພາກ, ເນື້ອທີ່ອ້ອມຮອບຈຸລັງມະເຮັງ. ການດຶງດູດການປຽບທຽບເລັກນ້ອຍ, ຕົ້ນໄມ້ທີ່ເປັນພະຍາດຈະກໍາຈັດເຊື້ອເຫັດແລະ lilacs ເຂົ້າຮ່ວມເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ພະນັກງານປ່າໄມ້ອອກໄປ.
ຖ້າທ່ານສັບສົນກັບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຈຸລັງມະເຮັງແລະສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງທີ່ເປັນເອກະລັກ, ບົດຂຽນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບ ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເຊນ cell cancer , ແລະຄວາມ ແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຈຸລັງມະເລັງແລະຈຸລັງປົກກະຕິ .
ປະເພດແລະກົນໄກການສັກຢາປ້ອງກັນພູມຄຸ້ມກັນ
ທ່ານອາດໄດ້ຍິນການເປັນໂລກພູມຄຸ້ມກັນທີ່ໄດ້ອະທິບາຍວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ຊ່ວຍ "ສ້າງ" ລະບົບພູມຕ້ານທານ. ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວຫຼາຍສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍກ່ວາພຽງແຕ່ໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານເພີ່ມ. ຂໍໃຫ້ພິຈາລະນາບາງກົນໄກທີ່ການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະເພດການປິ່ນປົວທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼືການສຶກສາໃນມື້ນີ້.
ກົນໄກການສັກຢາປ້ອງກັນພູມຄຸ້ມກັນ
ບາງກົນໄກທີ່ຢາປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກສາມາດປິ່ນປົວມະເຮັງໄດ້ເຊັ່ນ:
- ຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຮູ້ຈັກໂຣກມະເຮັງ
- ການເຮັດວຽກແລະການຂະຫຍາຍຈຸລັງພູມຕ້ານທານ
- ການແຊກແຊງກັບຄວາມສາມາດຂອງເຊນມະເລັງທີ່ຈະຊ່ອນ (de-masking)
- ການແຊກແຊງກັບ microenvironment ຂອງຈຸລັງມະເຮັງໂດຍການປ່ຽນແປງສັນຍານເຊນມະເຮັງ
- ການນໍາໃຊ້ຫຼັກການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາເປັນຮູບແບບສໍາລັບການອອກແບບຢາເສບຕິດມະເຮັງ
ປະເພດຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນພູມຄຸ້ມກັນ
ວິທີການພູມຕ້ານທານໃນປະຈຸບັນອະນຸມັດຫຼືຖືກປະເມີນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເຫຼືອ:
- Monoclonal antibodies
- Checkpoint inhibitors
- ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ
- ການປິ່ນປົວຫ້ອງການທີ່ນໍາໃຊ້ເຊັ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-cell CAR
- Oncolytic virus
- Cytokines
- Immunotherapy ເສີມ
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າມີການຊ້ອນກັນຫຼາຍລະຫວ່າງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຢາທີ່ໃຊ້ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອຊ່ອງຄອດອາດຈະເປັນຕົວຕ້ານທານ monoclonal.
Monoclonal Antibodies (Therapeutic Antibodies)
Antibodies monoclonal ເຮັດວຽກໂດຍການສ້າງຈຸລັງມະເຮັງເປົ້າຫມາຍແລະໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບບາງຄັ້ງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສໍາລັບມະເຮັງເຊັ່ນບາງປະເພດຂອງ lymphoma.
ໃນເວລາທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາຕິດຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັດ, ຂໍ້ຄວາມຖືກສົ່ງໄປເຊິ່ງຜົນຕໍ່ການສ້າງຕົວຕ້ານເຊື້ອໂຣກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າຫາກວ່າບຸກລຸກດຽວກັນສະແດງຂຶ້ນອີກ, ຮ່າງກາຍຈະຖືກກະກຽມ. ການສັກຢາປ້ອງກັນເຊັ່ນ: ການສັກຢາວັກຊີນເຮັດວຽກໂດຍສະແດງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ຖືກຂ້າຕາຍ (ການສັກຢາ) ຫຼືເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນ (ການສີດລົມ) ເພື່ອໃຫ້ມັນສາມາດຜະລິດເຊື້ອໂຣກແລະຈະຖືກກະກຽມຖ້າເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສົດເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອການປິ່ນປົວຫຼື monoclonal ເຮັດວຽກໃນລັກສະນະດຽວກັນແຕ່ແທນທີ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ "ມະນຸດທີ່ຜະລິດ" ຕົວຕ້ານທານທີ່ຖືກອອກແບບເພື່ອທໍາຮ້າຍຈຸລັງມະເລງຫຼາຍກ່ວາຈຸລິນຊີ. Antibodies ຕິດກັບ antigens (markers ໂປຕີນ) ຢູ່ດ້ານເທິງຂອງຈຸລັງມະເຮັງ, ເຊັ່ນ: ທີ່ສໍາຄັນຈະເຫມາະກັບ lock ໄດ້. ເມື່ອໃດທີ່ຈຸລັງມະເລັງດັ່ງກ່າວຖືກຫມາຍຫລືຕິດແທດ, ຈຸລັງອື່ນໆໃນລະບົບພູມຕ້ານທານຖືກເຕືອນວ່າຈະທໍາລາຍເຊນ. ທ່ານສາມາດຄິດກ່ຽວກັບຕົວຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ຄ້າຍຄືກັບສີສີດສີສົ້ມທີ່ທ່ານອາດຈະເຫັນໃນຕົ້ນໄມ້ທີ່ເປັນພະຍາດ. ປ້າຍຊື່ແມ່ນສັນຍານວ່າເຊນ (ຫຼືຕົ້ນໄມ້) ຄວນຖືກເອົາອອກ.
ອີກປະເພດຫນຶ່ງຂອງຕົວຕ້ານທານ monoclonal ແທນທີ່ຈະຕິດກັບ antigen ກ່ຽວກັບເຊນມະເລັງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສັນຍານການຂະຫຍາຍຕົວຈາກການເຂົ້າເຖິງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຈະຄ້າຍຄືການວາງຄີໃນ lock, ດັ່ງນັ້ນອີກຫນຶ່ງປຸ່ມ - ສັນຍານການຂະຫຍາຍຕົວ - ບໍ່ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ໄດ້. ຢາປິ່ນປົວ Erbitux (cetuximab) ແລະ Vectibix (panitumumab) ເຮັດວຽກໂດຍການປະສົມກັບແລະ inhibitors receptor EFGR (antigen) ກ່ຽວກັບຈຸລັງມະເຮັງ. ເນື່ອງຈາກ receptor EGFR ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຖືກ "ສະກັດ" ສັນຍານການຈະເລີນເຕີບໂຕບໍ່ສາມາດແນບແລະບອກເຊນມະເລັງໃຫ້ແຍກແລະເຕີບໂຕ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອ monoclonal ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງແມ່ນຢາປິ່ນປົວ Lymphoma Rituxan (rituximab). Antibodies ເຫຼົ່ານີ້ພົວພັນກັບ antigen ທີ່ເອີ້ນວ່າ CD20, ເປັນເມັດ tumor ທີ່ ພົບເຫັນຢູ່ໃນດ້ານຂອງຈຸລັງ lymphocytes B ໃນ some lymphomas ຈຸລັງ B.
ອະໄວຍະວະ Monoclonal ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃນປັດຈຸບັນສໍາລັບມະເຮັງຫຼາຍ. ຕົວຢ່າງປະກອບມີ:
- Avastin (bevacizumab)
- Herceptin (trastuzumab)
- Rituxan (rituximab)
- Vectibix (panitumumab)
- Erbitux (cetuximab)
- Gazyva (obinutuzumab)
ປະເພດຂອງ anticorps monoclonal ອື່ນແມ່ນ antibody bispecific. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ພົວພັນກັບສອງ antigens ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຫນຶ່ງເວົ້າວ່າເຊນມະເລັງແລະອື່ນໆເຮັດວຽກເພື່ອການທົດແທນຈຸລັງ T ແລະເອົາມາໃຫ້ກັນສອງຢ່າງ. ຕົວຢ່າງແມ່ນ Blincyto (blinatumomab).
Conjugated Monoclonal Antibodies
Antibodies monoclonal ຂ້າງເທິງເຮັດວຽກຢ່າງດຽວ, ແຕ່ anticibodies ອາດຈະຖືກຕິດກັບຢາເຄມີບໍາບັດ, ສານເສບຕິດທີ່ເປັນພິດ, ຫຼື particle radioactive ໃນວິທີການປິ່ນປົວທີ່ເອີ້ນວ່າ ຄູ່ຜົວເມຍ monoclonal conjugated . ຄໍາສັບທີ່ເຊື່ອມໂຍງຫມາຍຄວາມວ່າ "ຕິດຢູ່". ໃນສະຖານະການນີ້, "payload" ແມ່ນຖືກສົ່ງໂດຍກົງກັບຫ້ອງມະເຮັງ. ໂດຍມີ antibody ຕິດກັບ antigen ກ່ຽວກັບຫ້ອງການມະເຮັງແລະໃຫ້ "ສານພິດ" (ຢາ, ພິດ, ຫຼື radioactive particle) ໂດຍກົງກັບແຫຼ່ງ, ອາດຈະມີຄວາມເສຍຫາຍຫນ້ອຍລົງກັບເນື້ອສຸຂະພາບ. ຢາບາງຊະນິດໃນປະເພດນີ້ອະນຸມັດໂດຍ FDA ປະກອບມີ:
- Kadcyla (ado-trastuzumab): ນີ້ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ monoclonal ຕິດກັບຢາເຄມີບໍາບັດສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມ
- Adcetris (brentuximab vedotin ): anticorps ນີ້ຍັງຕິດກັບຢາເຄມີບໍາບັດ
- Zevalin (ibritumomab tiuxetan): anticorps ນີ້ຖືກຕິດຢູ່ກັບອາກາດ radioactive
- Ontak ( denileukin difitox ): ຢານີ້ປະສົມປະສານກັບມະເຮັງ monoclonal ກັບ toxin ຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຂີ້ທູດ
Immune Checkpoint Inhibitors
ການຄວບຄຸມພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານການເຮັດວຽກໂດຍການໃຊ້ເຟຣມອອກຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ.
ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ, ລະບົບພູມຕ້ານທານມີການກວດສອບແລະການດຸ່ນດ່ຽງເພື່ອໃຫ້ມັນບໍ່ overperform ຫຼື underperform. ເພື່ອຮັກສາມັນອອກຈາກຫລາຍເກີນໄປ - ແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດ autoimmune - ມີການຄວບຄຸມການຄວບຄຸມແບບຍ່ຽວຕາມເສັ້ນທາງພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກຄວບຄຸມ, ເຊັ່ນດຽວກັບຫ້າມໃຊ້ຫ້າມລໍ້ຫຼືຢຸດລົດ.
ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ຂ້າງເທິງ, ຈຸລັງມະເຮັງສາມາດເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຫລອກລວງແລະຫລອກລວງ. ວິທີຫນຶ່ງທີ່ພວກເຂົາເຮັດນີ້ແມ່ນຜ່ານໂປຼຕີນໂປຼຕີນ. ໂປຼຕີນໂປຼຕີນແມ່ນສານທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມຫຼືຫຼຸດລົງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຈຸລັງມະເຮັງທີ່ເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງປົກກະຕິ, ພວກມັນມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ແຕ່ໃຊ້ພວກມັນໃນທາງທີ່ຜິດປົກກະຕິເພື່ອຫລຸດຜ່ອນການກວດພົບໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ. ບາງບັນດາໂປແກຼມມະເຮັງຄົ້ນຫາວິທີການນໍາໃຊ້ໂປຼຕີນປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ໃນທາງທີ່ຜິດປົກກະຕິ; ບໍ່ເຫມືອນກັບໄວລຸ້ນທີ່ອາດຈະມີຕີນທີ່ນໍາໃຊ້ໃນເຄື່ອງເລັ່ງຂອງລົດ, ໂປຣຕີນເຫລົ່ານີ້ນໍາເອົາຕີນທີ່ນໍາໃຊ້ກັບເບກເກີຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.
ຢາປິ່ນປົວທີ່ເອີ້ນວ່າການຄວບຄຸມຊ່ອງຄອດສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຼຕີນໂປແກຼມເຫຼົ່ານີ້ເຊັ່ນ PD-L1, ໂດຍສະເພາະການປ່ອຍເບກ, ສະນັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານສາມາດກັບຄືນມາເຮັດວຽກແລະຕໍ່ສູ້ກັບຈຸລັງມະເລັງໄດ້.
ຕົວຢ່າງຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນປັດຈຸບັນແມ່ນ:
- Opdivo (nivolumab)
- Keytruda (pembrolizumab)
- Yervoy (ipilimumab)
ການຄົ້ນຄ້ວາໃນປັດຈຸບັນກໍາລັງຊອກຫາຜົນປະໂຫຍດຂອງການສົມທົບຢາສອງຊະນິດຫຼືຫຼາຍກວ່ານີ້ໃນຫມວດນີ້. ຍົກຕົວຢ່າງ, ການໃຊ້ PD-1 ແລະ CTLA-4 inhibitors ຮ່ວມກັນ (Opdivo ແລະ Yervoy) ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາ.
ການໂອນຈຸລັງສະຫມອງແລະການປິ່ນປົວ T-cell CAR
ຫ້ອງການນໍາໃຊ້ແລະການປິ່ນປົວ CAR T-cell ແມ່ນວິທີການ immunotherapy ທີ່ເສີມຂະຫຍາຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາເອງ. ພ້ອມດຽວກັນ, ພວກເຂົາເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງຕໍ່ສູ້ກັບນັກສູ້ທີ່ດີຂຶ້ນໂດຍການເພີ່ມຄວາມສາມາດຕໍ່ສູ້ຂອງພວກເຂົາຫຼືຕົວເລກຂອງພວກເຂົາ.
ການໂອນຈຸລັງຂອງສັດລ້ຽງ
ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້, ຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຕໍ່ສູ້ກັບໂຣກມະເຮັງຂະຫນາດໃຫຍ່ແມ່ນວ່າພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນພຽງແຕ່ overpowered ແລະຫຼາຍເກີນໄປ. ໃນຖານະເປັນການປຽບທຽບ, ທ່ານອາດຈະຄິດວ່າມີ 10 ສປປລຢູ່ໃນເສັ້ນທາງຫນ້າຈະຕໍ່ກັບສັດຕູພັນລ້ານຄົນ (ຈຸລັງມະເລັງ). ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກການປະຕິບັດຕໍ່ສູ້ຂອງສປປລແຕ່ເພີ່ມທະຫານຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.
ດ້ວຍການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຫມໍທໍາອິດເອົາຈຸລັງ T ຂອງທ່ານຈາກເຂດທີ່ອ້ອມຂ້າງເນື້ອງອກຂອງທ່ານ. ເມື່ອຈຸລັງຂອງທ່ານຖືກເກັບໄວ້, ພວກມັນຈະຖືກຂະຫຍາຍຕົວຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ (ແລະເຮັດວຽກກັບ cytokines). ຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນຖືກຄູນພຽງພໍແລ້ວ, ພວກມັນຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ການປິ່ນປົວນີ້ກໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບບາງຄົນທີ່ມີ melanoma.
CAR T-cell Therapy
ການສືບຕໍ່ດ້ວຍການປຽບທຽບລົດໃຫຍ່ຈາກຂ້າງເທິງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-cell T-cell ອາດຈະຖືກຄິດວ່າເປັນລະບົບພູມຕ້ານທານ "ປັບຂຶ້ນ." CAR stands for receptor antigen chimeric. Chimeric ແມ່ນຄໍາທີ່ຫມາຍຄວາມວ່າ "ຮ່ວມກັນ". ໃນການປິ່ນປົວນີ້, ຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ຖືກຮ່ວມກັນກັບ (ຕິດກັບ) ຕົວຮັບ T-cell.
ເຊັ່ນດຽວກັບການຖ່າຍໂອນຈຸລັງທີ່ຖ່າຍທອດ, ຈຸລັງ T ຈາກເນື້ອທີ່ tumor ຂອງທ່ານແມ່ນໄດ້ລວບລວມຄັ້ງທໍາອິດ. ຈຸລັງ T ຂອງທ່ານເອງກໍ່ຖືກດັດແກ້ເພື່ອສະແດງທາດໂປຼຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ receptor antigen ຫຼື CAR. receptor ນີ້ໃນຈຸລັງ T ຂອງທ່ານເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຕິດກັບ receptors ຢູ່ດ້ານເທິງຂອງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຈະທໍາລາຍພວກເຂົາ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ມັນຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງ T ຂອງທ່ານໃນການຮັບຮູ້ເຊື້ອໂຣກມະເຮັງ.
ຍັງບໍ່ທັນມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-cell CAR ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແຕ່ພວກເຂົາກໍາລັງຖືກທົດສອບໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສະຫນັບສະຫນູນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຕໍ່ຕ້ານ leukemia ແລະ melanoma.
ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ
ວັກຊີນມະເຮັງແມ່ນການສັກຢາປ້ອງກັນທີ່ເຮັດວຽກໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານກັບມະເຮັງ. ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບວັກຊີນທີ່ສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງເຊັ່ນຕັບອັກເສບ B ແລະ HPV, ແຕ່ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງໃຊ້ກັບເປົ້າຫມາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ເພື່ອທໍາລາຍມະເຮັງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
ໃນເວລາທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບການສັກຢາກັນພະຍາດ, ເວົ້າ, ເຕັກນິກ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານຈະຖືກປະເຊີນກັບຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງບາດທະຍັກ. ໃນການສັງເກດເຫັນນີ້, ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຮູ້ວ່າມັນເປັນຄົນຕ່າງປະເທດ, ນໍາມັນໄປສູ່ B-cell (B-lymphocyte) ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຜະລິດແອນຕິບໍດີ. ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບບາດເຈັບອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ຄືຖ້າທ່ານກ້າວອອກຈາກເລັບທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານຈະຖືກທໍາລາຍແລະກຽມພ້ອມທີ່ຈະໂຈມຕີ.
ມີວິທີການຈໍານວນຫນຶ່ງໃນການສັກຢາປ້ອງກັນເຫຼົ່ານີ້. ຢາວັກຊີນອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍໃຊ້ຈຸລັງມະເຮັງຫຼືສານທີ່ຜະລິດຈາກຈຸລັງມະເຮັງ.
ຕົວຢ່າງຂອງວັກຊີນການປິ່ນປົວມະເຮັງທີ່ໃຊ້ໃນປະເທດສະຫະລັດແມ່ນ Provenge (sipuleucel-T) ສໍາລັບມະເຮັງ prostate. ການສັກຢາວັກຊີນມະເຮັງໃນປະຈຸບັນຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບສໍາລັບມະເຮັງຫຼາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດອັກເສບຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມ.
ມີໂຣກມະເຮັງປອດ, ສອງຢາວັກຊີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, CIMAvax EGF ແລະ Vaxina (racotumomab-alum), ໄດ້ຖືກ ສຶກສາຢູ່ໃນຄິວບາ ສໍາລັບມະເຮັງຕັບທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ. ວັກຊີນເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຈະເພີ່ມຄວາມຢູ່ລອດຂອງຜູ້ທີ່ ບໍ່ມີການຂະ ຫຍາຍຕົວຢູ່ໃນບາງຄົນທີ່ມີ ມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສຶກສາຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາເຊັ່ນດຽວກັນ. ວັກຊີນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກໂດຍການໄດ້ຮັບລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອເຮັດໃຫ້ຕົວຕ້ານການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວຮັບການພັດທະນາຂອງ epidermal (EGFR). EGFR ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກປະຕິເສດໃນຄົນທີ່ມີມະເຮັງປອດ.
Oncolytic Viruses
ການນໍາໃຊ້ເຊື້ອໂຣກ oncolytic ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "dynamite ສໍາລັບຈຸລັງມະເລັງ". ໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາຄິດກ່ຽວກັບໄວຣັສ, ພວກເຮົາມັກຈະຄິດເຖິງສິ່ງທີ່ບໍ່ດີ. ໄວຣັສເຊັ່ນໄຂ້ທົ່ວໄປຕິດເຊື້ອໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາໂດຍການເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ການແຜ່ພັນ, ແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ຈຸລັງລະເບີດ.
ເຊື້ອໂຣກ Oncolytic ແມ່ນໃຊ້ໃນການຕິດເຊື້ອຈຸລັງມະເລັງ. ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ປະກົດວ່າເຮັດວຽກຢູ່ໃນຫລາຍວິທີ. ພວກເຂົາເຂົ້າໄປໃນເຊນມະເລັງ, ເພີ່ມຫຼາຍແລະເຮັດໃຫ້ຫ້ອງການລະເບີດ, ແຕ່ພວກມັນຍັງປ່ອຍ antigens ເຂົ້າໄປໃນເລືອດທີ່ດຶງດູດຈຸລັງພູມຕ້ານທານຫລາຍຂຶ້ນມາແລະໂຈມຕີ.
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວໂຣກເອດສ໌ທີ່ຖືກອະນຸມັດໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ແຕ່ພວກເຂົາກໍາລັງຖືກສຶກສາໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບມະເຮັງຫຼາຍ.
Cytokines (Immune System Modulators)
Modulators ລະບົບພູມຕ້ານທານແມ່ນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ຫຼາຍປີ. ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າ "immunotherapy ທີ່ບໍ່ແມ່ນເສພາະ." ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ພວກເຂົາເຮັດວຽກເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຕໍ່ສູ້ກັບບຸກລຸກໃດກໍ່ຕາມ, ລວມທັງໂຣກມະເຮັງ. ສານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສານ cytokines - ລວມທັງ interleukins (ILs) ແລະ interferons (IFNs) ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານຕໍ່ມະເລັງ.
ຕົວຢ່າງປະກອບມີ IL-2 ແລະ IFN-alpha ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບມະເລັງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະ melanomas ໃນບັນດາມະເຮັງອື່ນໆ.
Adjuvant Immunotherapy
BCG ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຮູບແບບຂອງ immunotherapy adjuvant ທີ່ຖືກອະນຸມັດໃນປັດຈຸບັນສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ. BCG ແມ່ນຫມາຍສໍາລັບ Bacillus Calmette-Guerin ແລະເປັນຢາວັກຊີນທີ່ໃຊ້ໃນບາງສ່ວນຂອງໂລກທີ່ເປັນການປ້ອງກັນຕ້ານວັນນະໂລກ. ມັນຍັງສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງກະເພາະລໍາໄສ້. ການສັກຢາວັກຊີນ, ແທນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນ, ແທນທີ່ຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນພົກຍ່ຽວ. ໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ຢາວັກຊີນຜະລິດເປັນການຕອບສະຫນອງທີ່ບໍ່ສໍາຄັນທີ່ຊ່ວຍປ້ອງກັນມະເຮັງ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ຫນຶ່ງໃນຄວາມຫວັງໄດ້ເກີດຂື້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າການປະຕິບັດທາງພູມຕ້ານການຕິດຕໍ່ມະເຮັງໂດຍສະເພາະ, ວ່າການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ຈະມີຜົນຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍກວ່າຢາເຄມີບໍາບັດແບບດັ້ງເດີມ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວມະເຮັງທັງຫມົດ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາປົວພະຍາດກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອີງຕາມປະເພດຂອງ immunotherapy ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາປິ່ນປົວໂດຍສະເພາະ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຫນຶ່ງໃນວິທີທີ່ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຖືກອະທິບາຍແມ່ນ "ສິ່ງໃດແດ່ທີ່ມີມັນ" - "ມັນ" ເປັນຄວາມຫມາຍທີ່ຫມາຍເຖິງການອັກເສບ.
ອະນາຄົດ
ພາກສະຫນາມຂອງ immunotherapy ແມ່ນຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນ, ແຕ່ພວກເຮົາມີຫຼາຍທີ່ຈະຮຽນຮູ້. ຂອບໃຈ, ຈໍານວນເວລາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ທີ່ຈະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຄົນທີ່ມີໂຣກມະເຮັງກໍ່ແມ່ນການປັບປຸງ, ແຕ່ໃນໄລຍະຜ່ານມາມີໄລຍະເວລາຍາວນານລະຫວ່າງການຄົ້ນພົບຢາແລະເວລາທີ່ໃຊ້ໃນທາງການແພດ. ມີການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງຢາທີ່ຖືກພັດທະນາຊອກຫາຢູ່ໃນບັນຫາສະເພາະໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ທີ່ໃຊ້ເວລາການພັດທະນາມັກຈະສັ້ນກວ່າ.
ດັ່ງນັ້ນ, ການນໍາໃຊ້ການທົດລອງດ້ານການທາງດ້ານການແພດຍັງມີການປ່ຽນແປງ. ໃນໄລຍະຜ່ານມາ, ການທົດລອງທີ 1 - ການທົດລອງ ຄັ້ງທໍາອິດໃນການທົດລອງຢາໃຫມ່ທີ່ຖືກທົດລອງກ່ຽວກັບມະນຸດ - ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າມີຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍທີ່ສຸດ. ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການອອກແບບຫຼາຍເປັນວິທີການປັບປຸງການປິ່ນປົວທາງການແພດສໍາລັບຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນອະນາຄົດແທນທີ່ຈະເປັນຜູ້ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງ. ໃນປັດຈຸບັນການທົດລອງດັ່ງກ່າວດຽວນີ້ອາດຈະສະເຫນີໃຫ້ບາງຄົນມີໂອກາດເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະຢູ່ກັບພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເອົາເວລາເພື່ອ ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ , ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີການປະຊາຊົນ ຊອກຫາການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບມະເຮັງ .
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> American Society of Clinical Oncology. CancerNet Immunotherapy: ປີ 2016 ກ້າມຊີ້ນທາງຄິນິກກ້າວຫນ້າຂອງປີ. 02/04/16
> Farkona, S. , Diamandis, E. , and I. Blasutig. ການດູດຊືມໂລກມະເລັງ: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສິ້ນສຸດຂອງມະເຮັງ? ທີ່ຢູ່ BMC Medicine 2016 14 (1): 73
> Kamat, A, Sylvester, R, Bohle, A et al ຄໍານິຍາມ, ຈຸດສຸດທ້າຍແລະການອອກແບບການທົດລອງທາງຄລີນິກສໍາລັບມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນກ້າມເນື້ອທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ: ຂໍ້ແນະນໍາຈາກກຸ່ມໂລກມະເລັງໂລກ. Journal of Clinical Oncology 2016 34 (16): 1934-44
> Lu, Y, and P. Robbins. ເປົ້າຫມາຍ neoantigens ສໍາລັບ immunotherapy ມະເຮັງ. International Immunology 2016 ພຶດສະພາ 19 (Epub ກ່ອນການພິມ).
> Mittendorf, E, and G Peoples ການສັກຢາປ້ອງກັນ - ການທົບທວນຄືນຂອງໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ. Oncology 2016 30 (5): pii: 217054
> National Cancer Institute. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-Cell: ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກມະເຮັງຂອງຜູ້ປ່ວຍດ້ານວິສະວະກໍາເພື່ອປິ່ນປົວມະເຮັງຂອງເຂົາເຈົ້າ. Updated 10/16/14 ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-Cell: ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກມະເຮັງຂອງຜູ້ປ່ວຍດ້ານວິສະວະກໍາເພື່ອປິ່ນປົວມະເຮັງຂອງເຂົາເຈົ້າ
> National Cancer Institute. Immunotherapy. 04/29/15
> National Cancer Institute. Immunotherapy: ການນໍາໃຊ້ລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ. Updated 09/14/15
> Parish, C Cancer Immunotherapy: ອະດີດ, ອະນາຄົດແລະອະນາຄົດ. ຊີວະວິທະຍາແລະເຊື້ອຈຸລິນຊີ . 2003 81: 106-113
> Redman, J, Hill, E, AlDeghaither, D, and L Weiner ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອການປິ່ນປົວສໍາລັບມະເຮັງ. Molecular Immunology 2015. 67 (2 Pt A): 28-45.
> Vilgelm, A. , Johnson, D. , ແລະ A. Richmond. ວິທີການລວມກັນກັບ immunotherapy ມະເຮັງ: ຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນຈໍານວນ. Journal of Leukocyte Biology 2016 ມິຖຸນາ 2. (Epub ກ່ອນການພິມ).