ຈຸລັງ T ແມ່ນ subtype ຂອງຈຸລັງເລືອດຂາວທີ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນລະບົບພູມຕ້ານທານແລະສູ້ກັນກັບມະເຮັງ. ໃຫ້ທໍາລາຍລະບົບພູມຕ້ານທານອອກເປັນພາກສ່ວນເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຕໍ່ການເຂົ້າໃຈ.
ມີ 2 ປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງ ຈຸລັງເລືອດຂາວ (leukocytes): lymphocytes ແລະ granulocytes.
Lymphocytes, ໃນນັ້ນ, ຖືກແຍກອອກເປັນ:
Type of Immunity
ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາມີ 2 ປະເພດທໍາອິດຂອງ ພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ມາ :
- ຈຸລັງທີ່ມີພູມຄຸ້ມກັນ
- ພູມຕ້ານທານທາງເພດ humoral
ຈຸລັງ T ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ, ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ທ່ານສາມາດຄາດຄະເນວ່າເປັນການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັສແລະຈຸລັງມະເຮັງ. ພູມຕ້ານທານແບບປະເພດອື່ນໆ, ປົກປ້ອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈາກຜູ້ບຸກຮຸກເຫຼົ່ານີ້ໂດຍການເຮັດໃຫ້ເຊື້ອຕ້ານ.
Types of T-Cells
ມີຫຼາຍປະເພດຂອງຈຸລັງ T, ປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ຈຸລັງ Cytotoxic T - ຈຸລັງ cytotoxic T ຊອກຫາແລະໂຈມຕີໂດຍກົງຂອງຕ່າງປະເທດເຊັ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອໄວຣັສແລະຈຸລັງມະເຮັງ.
- ຈຸລັງ Helper T - ຈຸລັງ Helper T ການທົດແທນຈຸລັງພູມຕ້ານທານອື່ນໆແລະຈັດຕັ້ງການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານ.
- ຈຸລັງ T-Regulatory - ຈຸລັງ Regulatory T ແມ່ນຄິດວ່າການສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອວ່າມັນຈະບໍ່ overreact (ຍ້ອນວ່າມັນຢູ່ໃນພະຍາດ autoimmune), ແຕ່ແນວທາງກາງຂອງຊີວະສາດຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນຄວາມລຶກລັບແລະສືບຕໍ່ທີ່ຈະເວົ້າຢ່າງລະອຽດ.
- ຈຸລັງ killer ທໍາມະຊາດ - ຈຸລັງ killer T (NKT) ທໍາມະຊາດບໍ່ແມ່ນສິ່ງດຽວກັນກັບຈຸລັງ killer ທໍາມະຊາດ, ແຕ່ພວກເຂົາມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນ. ຈຸລັງ NKT ແມ່ນຈຸລັງ cytotoxic T ທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນທາງຫນ້າແລະແຕກຕ່າງເພື່ອເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາ. ຈຸລັງ killer ທໍາມະຊາດ (NK) ແລະຈຸລັງ NKT ແມ່ນຊຸດຂອງ lymphocytes ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມທົ່ວໄປ. ທັງສອງສາມາດຕອບສະຫນອງຢ່າງໄວວາທີ່ມີຈຸລັງມະເຮັງແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນການຕອບໂຕ້ພູມຕ້ານທານ tumor.
- ຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ T - ຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາຈື່ຕົວເຄື່ອງຫມາຍໃສ່ຫນ້າດິນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັດ, ຫຼືຈຸລັງມະເຮັງທີ່ພວກເຂົາໄດ້ເຫັນມາກ່ອນ.
ການຜະລິດ, ການເກັບຮັກສາ, ແລະການມີຢູ່
ຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນຖືກຜະລິດຢູ່ໃນ ກະດູກຫາງ , ຈຸລັງ T ໃຊ້ເວລາທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນແລະການພັດທະນາຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ຢູ່ໃນຫນ້າເອິກທີ່ເອີ້ນວ່າ thymus - ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າພວກມັນມີຊື່ T-cells, ຊຶ່ງຫມາຍເຖິງຈຸລັງ thymus derived. ຫຼັງຈາກການເຕີບໂຕ, ຈຸລັງ T ມີຢູ່ໃນເລືອດແລະຢູ່ໃນລະ ບົບລູກປື .
T-Cell Function in Cancer
ຈຸລັງ T ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕໍ່ຕ້ານມະເຮັງຂອງພວກເຮົາ. ມັນອາດຈະສັບສົນຫລາຍທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບຈຸລັງ T, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນເວລາທີ່ເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງເຊັ່ນ lymphoma, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈະເບິ່ງວິທີທີ່ຈຸລັງ T ເຮັດວຽກ ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງແລະວິທີການທີ່ພວກມັນ ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ ໂຣກມະເຮັງ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການກໍາຈັດມະເຮັງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຈຸລັງ T ພຽງພໍ, ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ "ເບິ່ງ" ມະເຮັງກ່ອນ.
ວິທີທີ່ Cells T ເຮັດວຽກເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ
ຈຸລັງ T ເຮັດວຽກທັງທາງກົງແລະທາງອ້ອມເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ.
- ຈຸລັງ Killer ຂ້າເຊື້ອຈຸລັງມະເຮັງໂດຍກົງ - ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ທໍາອິດຊອກຫາຈຸລັງມະເຮັງແລະສາມາດຖືກກະຕຸ້ນເພື່ອທໍາລາຍຈຸລັງມະເຮັງ.
- ຈຸລັງ Helper T ຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງໂດຍທາງອ້ອມ - ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຈັດຕັ້ງແລະການຜັນຜວນການຕໍ່ຕ້ານມະເຮັງ.
ວິທີທີ່ຈຸລັງ T ມີຜົນກະທົບຕໍ່ມະເຮັງ
- ການມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງໃນໂຣກມະເຮັງ - ໃນໂຣກມະເຮັງເຊັ່ນ T-cell lymphoma , ຈຸລັງ T ມີຕົວເອງເປັນໂຣກມະເຮັງ.
- ການດູດຊືມຮໍໂມນ - Lymphomas ແລະໂຣກມະເຮັງອື່ນໆທີ່ແຜ່ລາມໄປຫາຮອຍທໍ້ກະດູກອອກມາຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຢູ່ໃນກະດູກຫັກ (ຄາຕານຂອງຈຸລັງ T) ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍຈຸລັງ T.
- ການທໍາລາຍຍ້ອນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ - ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໂດຍກົງສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ T-cells ແລະຈຸລັງເລືອດຂາວອື່ນໆ.
Immunotherapy
ການປິ່ນປົວການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນໃຫມ່ກໍ່ແມ່ນການປັບປຸງໂຄງການ T-cell ຂອງຜູ້ປ່ວຍເພື່ອໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດຮັບຮູ້ແລະຄ່າເຊນມະເລັງໄດ້. ການປິ່ນປົວແບບນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນສໍາເລັດເບື້ອງຕົ້ນທີ່ຫນ້າສົນໃຈໃນໂຣກ lymphoma.
Cycle-Cancer-Immunity Cycle
ຈຸລັງ T ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງສິ່ງທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນວົງຈອນພູມຕ້ານທານມະເຮັງ.
ເມື່ອໂຣກມະເຮັງຕາຍ, ພວກມັນປ່ອຍຕົວຕ້ານທານ, ສານທີ່ສາມາດຮັບຮູ້ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ.
ຕົວຕ້ານທານຈາກຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ຖືກນໍາມາສະແດງແລະນໍາສະເຫນີກ່ຽວກັບຫນ້າດິນຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ antigen-presenting (APCs) ເພື່ອໃຫ້ຈຸລັງພູມຕ້ານທານອື່ນໆສາມາດ "ເບິ່ງ" antigens ຂອງຄວາມສົນໃຈ. ຢູ່ໃນລະບົບ lymph, APCs ກະຕຸ້ນຈຸລັງ T ແລະສອນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຮູ້ຈັກຈຸລັງ tumor. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງ T ກໍ່ໄດ້ຜ່ານເສັ້ນເລືອດເພື່ອສາມາດບັນລຸ tumor, infiltrate ມັນ, ຮູ້ຈັກຈຸລັງມະເຮັງແລະຂ້າພວກມັນ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> American Cancer Society. ມີຫຍັງໃຫມ່ໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງພູມຕ້ານທານມະເຮັງ? 11/05/15
> Chen, D. , ແລະ I. Mellman. Oncology ພົບ Immunology: Cycle Immunity Cycle. Immunity . 2013 39 (1): 1-10,25
> Chen, D. , Irving, B. , and F. Hodi. ວິທະຍາສາດວິທະຍາສາດ - ເຕັກໂນໂລຢີວິທະຍາສາດ Clinical Cancer Research 2012 Doi: 101158 / 1078-0432CCR-12-1362