ພວກເຮົາໄດ້ຍິນຫຼາຍກ່ຽວກັບມະເຮັງ, ແຕ່ສິ່ງທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຈຸລັງມະເຮັງແລະພວກມັນແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາບໍ?
ຈຸລັງມະເຮັງເປັນຈຸລັງທີ່ໄດ້ບັນລຸຄວາມເປັນອະມະຕະ. ຕ່າງຈາກຈຸລັງປົກກະຕິທີ່ຢຸດເຊົາການຂະຫຍາຍຕົວຢູ່ຈຸດໃດຫນຶ່ງ, ຈຸລັງມະເຮັງຍັງສືບຕໍ່ແຍກອອກຈາກການຄວບຄຸມ. ແລະແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງປົກກະຕິທີ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນຂົງເຂດທີ່ພວກເຂົາໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ, ຈຸລັງມະເຮັງມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຂົ້າເຖິງເນື້ອເຍື່ອໃກ້ຄຽງແລະແຜ່ລາມໄປໃນເຂດທີ່ຫ່າງໄກຂອງຮ່າງກາຍ.
ຂ້າງລຸ່ມ, ຄວາມແຕກຕ່າງຫຼາຍລະຫວ່າງຈຸລັງມະເຮັງແລະຈຸລັງປົກກະຕິຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລື.
ປະເພດ
ມີຫຼາຍປະເພດຂອງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ມີຫຼາຍ ປະເພດຂອງມະເຮັງ . ໃນຫຼາຍຮ້ອຍປະເພດຂອງໂຣກມະເຮັງ, ແຕ່ລະຄົນແມ່ນຊື່ສໍາລັບປະເພດຂອງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ມັນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ. ແລະເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກມະເຮັງອາດຈະປະຕິບັດຕົວແຕກຕ່າງຈາກຄົນອື່ນ, ບໍ່ແມ່ນທຸກໆຈຸລັງມະເຮັງປະຕິບັດຕົວດຽວກັນ.
ພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນແນວໃດ?
ຈຸລັງມະເຮັງມັກຈະເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກ ຊຸດ ຂອງການປ່ຽນແປງເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິຫຼາຍຂຶ້ນ. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດຫຼືເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ທີ່ເກີດຈາກ ສານ Carcinogens ( ສານທີ່ ເປັນມະເຮັງ) ໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງພວກເຮົາ. ມະເຮັງແມ່ນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງແຕ່ບໍ່ຫຼາຍແຕ່ວ່າມະເຮັງແມ່ນພົບເລື້ອຍໆໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະເປັນຫຍັງມັນມັກຈະມີຄວາມຫມາຍຫຼາຍ (ຫມາຍຄວາມວ່າມີຫຼາຍໆປັດໃຈທີ່ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດມະເລັງ). ການຕັ້ງຄັນທາງພັນທຸກໍາບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບມະເລັງ, ແຕ່ວ່າ, ຖ້າມີການປ່ຽນແປງຫຼາຍໆເທື່ອແລ້ວ, ມັນອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫນ້ອຍທີ່ສໍາລັບເຊນເພື່ອກາຍເປັນມະເຮັງ.
ຂະບວນການຂອງຈຸລັງປົກກະຕິທີ່ຈະກາຍເປັນມະເຮັງມັກຈະຜ່ານໄລຍະທີ່ຈຸລັງກາຍເປັນປະກົດຂຶ້ນທີ່ຜິດປົກກະຕິຫຼາຍຂຶ້ນ. ຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້ອາດປະກອບມີ hyperplasia, dysplasia, ແລະໃນທີ່ສຸດມະເຮັງ. ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນວ່ານີ້ແມ່ນການແຕກຕ່າງ. ໃນຕອນຕົ້ນຂອງຈຸລັງທີ່ອາດຈະຄ້າຍຄືກັບຈຸລັງທີ່ປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະຫຼືຈຸລັງນັ້ນ, ແຕ່ເມື່ອການເກີດຂຶ້ນ, ຈຸລັງກໍ່ກາຍເປັນບໍ່ຈໍາແນກ.
ນີ້ແມ່ນ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ເປັນຫຍັງບາງຄັ້ງກໍບໍ່ສາມາດກໍານົດແຫຼ່ງຕົ້ນສະບັບຂອງມະເຮັງ.
ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາແຍກແລະເຕີບໃຫຍ່
ເຊນມະເລັງອາດມີການປ່ຽນແປງພັນໆພັນແຕ່ມີພຽງແຕ່ຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ໃນຈຸລັງມະເຮັງເຮັດໃຫ້ມະເຮັງແຕກແຍກແລະເຕີບໃຫຍ່. ການປ່ຽນແປງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "ການປ່ຽນແປງຄົນຂັບ", ໃນຂະນະທີ່ການປ່ຽນແປງອື່ນແມ່ນ "ການປ່ຽນແປງຜູ້ໂດຍສານ". ຄໍາວ່າ "oncogenes" ຫມາຍເຖິງເຊື້ອທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໂຕຂອງມະເຮັງ, ແລະໃຫ້ມະເຮັງເປັນອະມະຕະ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, genes suppressor tumor , ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ແມ່ນເຊື້ອສາຍພາຍໃນຫ້ອງທີ່ບອກກັບຈຸລັງຊ້າລົງແລະຢຸດເຊົາການຂະຫຍາຍຕົວ, ການສ້ອມແປງ DNA ເສຍຫາຍ, ຫຼືບອກຫ້ອງໃນເວລາທີ່ຈະເສຍຊີວິດ. ຈຸລັງມະເຮັງສ່ວນໃຫຍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນທັງສອງ oncogenes ແລະໂຣກ suppressor tumor ທີ່ນໍາໄປສູ່ການປະພຶດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ມະເລັງໂຣກມະເລັງທຽບກັບລະບົບປົກກະຕິ
ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍລະຫວ່າງຈຸລັງມະເຮັງແລະຈຸລັງປົກກະຕິ. ບາງຄົນເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:
- ການຂະຫຍາຍຕົວ : ຈຸລັງປົກກະຕິຂະຫຍາຍຕົວເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການເຕີບໂຕແລະການພັດທະນາເຊັ່ນ: ໃນໄລຍະເວລາໄວເດັກ, ຫຼືເພື່ອແກ້ໄຂຈຸລັງທີ່ຖືກເສຍຫາຍ. ຈຸລັງມະເຮັງສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວ (ການຜະລິດ) ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຈຸລັງຕໍ່ໄປອີກ. ຈຸລັງມະເຮັງຍັງບໍ່ສາມາດຮັບຟັງສັນຍານທີ່ບອກພວກເຂົາໃຫ້ຢຸດເຊົາການຂະຫຍາຍຕົວຫຼືມີຄວາມຫມັ້ນໃຈວ່າຕົວເອງຕາຍ (apoptosis) ເມື່ອຈຸລັງກາຍເປັນອາຍຸຫຼືເສຍຫາຍ.
- ຄວາມສາມາດໃນການເຂົ້າເຖິງເນື້ອເຍື່ອຢູ່ໃກ້ຄຽງ : ເຊນປົກກະຕິຕອບສະຫນອງກັບສັນຍານຈາກຈຸລັງອື່ນໆທີ່ບອກພວກເຂົາວ່າພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ບັນລຸຂອບເຂດ. ຈຸລັງມະເຮັງບໍ່ຕອບສະຫນອງກັບສັນຍານເຫຼົ່ານີ້ແລະຂະຫຍາຍເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງທີ່ໃກ້ຄຽງກັບການຄາດຄະເນຄ້າຍຄືກັນກັບນິ້ວມື. ນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນການຍາກໃນເວລາທີ່ຈະເອົາການອອກກໍາລັງກາຍອອກເປັນມະເຮັງມະເຮັງ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມະເຮັງຄໍາແມ່ນມາຈາກ carcinos ຄໍາພາສາກເຣັກສໍາລັບກະປູ, ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຮອຍຄ້າຍຄືກັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນແພຈຸລັງໃກ້ຄຽງ.
- ຄວາມສາມາດໃນການແຜ່ຂະຫຍາຍ (metastasize) ກັບພາກພື້ນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ : ຈຸລັງປົກກະຕິເຮັດໃຫ້ສານທີ່ເອີ້ນວ່າໂມເລກຸນທີ່ຫນຽວແຫນ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຕິດກັບຈຸລັງໃກ້ຄຽງ. ຈຸລັງມະເຮັງ, ທີ່ບໍ່ມີການຕິດຫນີທີ່ເກີດຈາກໂມເລກຸນເຫຼົ່ານີ້, ສາມາດທໍາລາຍແລະ float ກັບພາກພື້ນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ພວກເຂົາອາດຈະເດີນທາງໄປຫາເນື້ອເຍື່ອໃກ້ຫຼືຜ່ານ ລະບົບ ເລືອດແລະ ລະບົບຫລຸມສະແດງ ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍໄກຈາກຈຸລັງມະເຮັງຕົ້ນສະບັບເຊັ່ນ: ເຊນມະເລັງປອດສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍ ໄປ ສູ່ເສັ້ນໃຍ, ສະຫມອງ, ຕັບ, ຫຼືກະດູກ ທີ່ຢູ່
- Immortality : ຈຸລັງປົກກະຕິ, ຄືກັບມະນຸດ, ມີ lifespan. ເມື່ອພວກເຂົາມາເຖິງອາຍຸແຕ່ພວກເຂົາຈະຕາຍ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ພັດທະນາວິທີທີ່ຈະ "ທໍາລາຍ" ການເສຍຊີວິດ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງ chromosomes ຂອງພວກເຮົາແມ່ນໂຄງສ້າງທີ່ເອີ້ນວ່າ telomere . ທຸກໆຄັ້ງທີ່ຫ້ອງກະແຈແບ່ງອອກ, telomeres ຂອງມັນຈະສັ້ນລົງ. ເມື່ອ telomeres ກາຍເປັນເວລາສັ້ນໆ, ຈຸລັງຈະຕາຍ. ຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ຄົ້ນພົບວິທີການຟື້ນຟູ telomeres ເພື່ອໃຫ້ພວກເຂົາບໍ່ສືບຕໍ່ຫຼຸດລົງຍ້ອນວ່າຈຸລັງແບ່ງອອກ, ດັ່ງນັ້ນ, ໃນທາງທີ່ເປັນ, ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນອະມະຕະ.
ຄວາມສາມາດໃນການບຸກຮຸກແລະ metastasize ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍໃນການແຕກແຍກເຊື້ອໂຣກມະເຮັງຈາກຫ້ອງສຸຂະພາບຕາມປົກກະຕິ, ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນອື່ນໆອີກ.
ເປັນຫຍັງຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ຮ່າງກາຍມະເລັງທີ່ເປັນຜິດປົກກະຕິແລະທໍາລາຍພວກເຂົາ?
ຄໍາຖາມທີ່ດີແມ່ນ, "ເປັນຫຍັງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈຶ່ງບໍ່ຮູ້ແລະເອົາຈຸລັງມະເລັງອອກມາຍ້ອນວ່າມັນຈະເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫລືເຊື້ອໄວຣັສ?" ຄໍາຕອບແມ່ນວ່າຈຸລັງມະເຮັງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຖືກກວດພົບແລະເອົາອອກໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງໃນຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາເອີ້ນວ່າຈຸລັງ killer ທໍາມະຊາດ ມີວຽກຂອງການຊອກຫາຈຸລັງທີ່ກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິເພື່ອວ່າພວກເຂົາສາມາດຖືກເອົາອອກໂດຍຈຸລັງອື່ນໆໃນລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງມະເຮັງຍັງມີຊີວິດຢູ່ບໍ່ວ່າຈະໂດຍການຫລີກເວັ້ນການກວດພົບຫຼືໂດຍການເຮັດໃຫ້ຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບ scene.
ຄວາມສາມາດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໃນການຮັບຮູ້ແລະລົບລ້າງຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນຖືວ່າເປັນຄວາມຮັບຜິດຊອບສໍາລັບປະກົດການທີ່ບໍ່ດີ, ແຕ່ມີປະຫວັດທີ່ດີຂອງບາງໂຣກມະເຮັງທີ່ຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວ (ການຖ່າຍ ທອດໂລກມະເລັງ spontaneous ). ພາກສະຫນາມໃຫມ່ຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງທີ່ເອີ້ນວ່າ immunotherapy .
ວິທີການໂຣກມະເຮັງແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງທີ່ເປັນໂຣກ Precancerous?
ຈຸລັງ preclinical ອາດຈະເບິ່ງຜິດປົກກະຕິແລະຄ້າຍຄືກັນກັບຈຸລັງມະເຮັງແຕ່ແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງມະເຮັງໂດຍພຶດຕິກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ແຕກຕ່າງຈາກຈຸລັງມະເຮັງ, ຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີຕົວເລກແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການແຜ່ຂະຫຍາຍ (metastasize) ກັບພາກພື້ນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
ສະພາບທີ່ສັບສົນເລື້ອຍໆແມ່ນວ່າ Carcinoma-in-situ (CIS.) Carcinoma in situ ປະກອບດ້ວຍຈຸລັງທີ່ມີການປ່ຽນແປງຜິດປົກກະຕິທີ່ພົບໃນຈຸລັງມະເຮັງແຕ່ວ່າພວກມັນບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍອອກຈາກສະຖານທີ່ເດີມຂອງພວກມັນ (ຫຼືທາງດ້ານວິຊາການ, ເອີ້ນວ່າຫ້ອງໃຕ້ດິນ,) ພວກມັນບໍ່ແມ່ນມະເຮັງເຕັກນິກ. ນັບຕັ້ງແຕ່ CIS ສາມາດກາຍເປັນໂຣກມະເຮັງໄດ້, ມັນມັກຈະເປັນມະເຮັງໃນຕົ້ນ.
ສຸດທ້າຍຄວາມຄິດ
ການປຽບທຽບການອະທິບາຍຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນວ່າຂອງລົດ. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງສາມາດຖືກສະແດງອອກເປັນລົດທີ່ມີເຄື່ອງເລັ່ງຂື້ນລົງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເບກບໍ່ເຮັດວຽກ (ຈຸລັງບໍ່ຕອບສະຫນອງຕໍ່ໂປຣຕີນປ້ອງກັນໂຣກ tumor).
ພວກເຮົາສາມາດເອົາການປຽບທຽບນີ້ເປັນຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ. ການປະທ້ວງຂອງຈຸລັງມະເຮັງສາມາດຖືກເບິ່ງວ່າເປັນລົດທີ່ແຕກແຍກຜ່ານປະຕູຮົ້ວເຂົ້າໄປໃນຊຸມຊົນທີ່ຕິດໄຟ. ຈຸລັງປົກກະຕິຕອບສະຫນອງກັບສັນຍານຈາກຈຸລັງທີ່ໃກ້ຄຽງທີ່ເວົ້າວ່າ "ນີ້ແມ່ນຂອບເຂດຂອງຂ້ອຍ, ຢູ່ຫ່າງໄກ." ຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນ antisocial ໃນວິທີການອື່ນໆເຊັ່ນດຽວກັນ. ໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາ "ຂີງ" ກັບຈຸລັງມະເລັງອື່ນໆ, ທັງຫມົດທີ່ກາຍມາເປັນຂະຫນາດນ້ອຍໃນການກະທໍາຂອງພວກເຂົາໃນໄລຍະເວລາ (ເນື່ອງຈາກການແບ່ງແຍກຢ່າງໄວ), ພວກມັນແຜ່ຂະຫຍາຍແລະທໍາລາຍຊຸມຊົນອື່ນໆເຊັ່ນກັນ.
ແຕ່ພຽງແຕ່ເປັນອາຊະຍາກໍາບໍ່ໄດ້ overridden ສະຫະລັດ, ມີພະນັກງານຕໍາຫຼວດຈໍານວນຫຼາຍ (checkpoints) ທີ່ຮັກສາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍໃນເສັ້ນ.
ມັນກໍ່ເປັນການຍາກຫລາຍສໍາລັບເຊນທໍາມະດາທີ່ຈະກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ. ມັນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນການສ້າງຄວາມສະດວກໃນການເຕີບໂຕ, ຊ່ວຍແກ້ໄຂການສ້ອມແປງແລະການເສຍຊີວິດ, ລະເວັ້ນສັນຍານຈາກປະເທດເພື່ອນບ້ານແລະເຮັດໃຫ້ຮູບແບບຂອງອະມະຕະ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າໂຣກມະເຮັງບໍ່ໄດ້ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງແບບດຽວແຕ່ແທນທີ່ຈະເປັນການປ່ຽນແປງເທື່ອລະກ້າວ. ແຕ່ການພິຈາລະນາວ່າຈຸລັງພັນລ້ານໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແບ່ງອອກທຸກໆມື້, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຖືກຜູກມັດຈະຜິດພາດແລະການປ່ຽນແປງເກີດຂື້ນໃນຄັ້ງດຽວ. ແລະພວກເຂົາເຮັດ, ປະມານ 1.6 ລ້ານຄົນໃນສະຫະລັດໃນແຕ່ລະປີ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Kasper, Dennis L, Anthony S. Fauci, ແລະ Stephen L Hauser. ຫຼັກການຂອງ Harrison ຂອງຢາພາຍໃນ. ນິວຢອກ: ການສຶກສາ Mc Graw Hill, 2015. Print.
> Min, J, Wright, W. , and J. Shay. ການຂະຫຍາຍຕົວທາງເລືອກໃຫມ່ຂອງ Telomeres ໂດຍການສໍາຫຼວດໂດຍ DNA Mitotic ປະກອບມີຂະບວນການສໍາຫຼວດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຈຸລິນຊີແລະຈຸລັງຊີວະສາດ . 2017 July 31 (Epub ahead of print)
> National Cancer Institute. SEER Training Module. Cell Biology of Cancer
> National Cancer Institute. ມະເຮັງແມ່ນຫຍັງ? Updated 02/09/15