IPF ແມ່ນຫຍັງແລະເຫດຜົນແນວໃດ?
ຖ້າທ່ານຫຼືຄົນທີ່ຮັກມີການກວດພົບວ່າມີໂຣກປອດອັກເສບປອດ (idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)), ຮູ້ວ່າມີຄົນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບພະຍາດນີ້. ຖ້າທ່ານເລີ່ມຄົ້ນຫາຂໍ້ມູນເກົ່າກ່ຽວກັບ IPF, ທ່ານອາດຈະບໍ່ພົບຂ່າວດີໃນແງ່ດີ. ຈົນຮອດປີ 2014 ບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃດໆທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຄົນທີ່ມີພະຍາດ.
Fibrosis Pulmonary Idiopathic (IPF) ແມ່ນຫຍັງ?
IPF ແມ່ນຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງກຸ່ມພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກປອດອັກເສບຊ່ອງຄອດແບບ idiopathic. ໄລຍະ interstitial ຫມາຍຄວາມວ່າສະພາບການໃນປະຈຸບັນຢູ່ໃນເຂດປອດຂອງລະຫວ່າງ alveoli ( ຖົງອາກາດຂະຫນາດນ້ອຍ ຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງຕົ້ນໄມ້ຫາຍໃຈບ່ອນທີ່ການແລກປ່ຽນຂອງອົກຊີແລະອາຍຄາບອນໄດອອກໄຊ) ແລະໃນການຍ່ອຍສະຫຼາຍ alveolar. ຟີບູຣ໌ດຫມາຍພຽງແຕ່ຫມາຍຄວາມວ່າ scarring. ມັນເປັນການເຊືອກນີ້ໃນຝາ alveolar ແລະແພຈຸລັງລະຫວ່າງພວກມັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສາມາດຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຜ່ານຝາຂອງ alveoli ແລະເຂົ້າໄປໃນເລືອດ.
ໃນອະດີດ, ມັນໄດ້ຖືກຄິດວ່າ IPF ແມ່ນຂະບວນການອັກເສບ. ໃນປັດຈຸບັນມັນໄດ້ຄິດວ່າມັນຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ປອດຈາກການປະສົມປະສານຂອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ, ຕາມດ້ວຍການຮັກສາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກບໍ່ສະອາດ.
ຈິນຕະນາການສິ່ງນີ້ຄື, ຈິນຕະນາການຕັດຜິວຫນັງຂອງທ່ານທີ່ຫາຍດີດ້ວຍຮອຍແຜນ. ໃນປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍ, ເປັນການປິ່ນປົວປິ່ນປົວທີ່ມີເສັ້ນສີແດງທີ່ດີທີ່ປ່ຽນເປັນສີຂາວທີ່ມີເວລາ.
ໃນບາງຄົນ, ຜິວຫນັງຫາຍດີຜິດປົກກະຕິ, ເຮັດໃຫ້ ຮອຍໄຂ້ keloid ເປື້ອນ ຫນາແຫນ້ນ. ໂຣກ fibrosis ໃນ IPF ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບປະເພດຂອງການເຊືອກ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດສັງເກດເຫັນພາຍນອກຂອງຮ່າງກາຍ.
ນອກເຫນືອຈາກການເປັນພະຍາດທີ່ກ້າວຫນ້າໃນຕົວເອງ, ສິບເປີເຊັນຂອງຄົນທີ່ມີ IPF ຄາດວ່າຈະພັດທະນາມະເຮັງປອດ.
IPF ຄືແມ່ນຫຍັງ?
ຈໍານວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາທີ່ຊອກຫາຢູ່ໃນອັດຕາຂອງໂຣກປອດອັກເສບ pulmonary idiopathic, ແຕ່ວ່າຄວາມເຂົ້າໃຈແມ່ນວ່າສະພາບການແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການວິນິດໄສ; ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍອາດຈະມີ IPF ແລະຖືກກວດຫາໂຣກທີ່ມີສະພາບອື່ນ, ຫຼືຫາຍໄປກ່ອນການກວດຫາທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ອີງຕາມການວິເຄາະຫນຶ່ງໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ພົບວ່າ ອັດຕາການຕິດເຊື້ອ (ຈໍານວນຄົນທີ່ຖືກກວດພົບໃນແຕ່ລະປີ) ຂອງ IPF ແມ່ນ 58,7 ຕໍ່ 100,000 ຄົນ. ໃນການສຶກສາອີກປີ 2011, ພົບວ່າອັດຕາການຕິດເຊື້ອຂອງ IPF ແມ່ນ 495.5 ສໍາລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ Medicare 100.000 ຄົນ. (ພະຍາດທີ່ຫາຍາກແມ່ນເປັນຫນຶ່ງໃນຈໍານວນຫນ້ອຍກວ່າ 1 ຄົນໃນປະມານ 50,000 ຄົນ ພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ສະນັ້ນ, IPF ແມ່ນຫາຍາກ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຫາຍາກ).
ຊອກຫາການເສຍຊີວິດຈາກການຄາດຄະເນ IPF ຄາດຄະເນວ່າ 13.000 ຫາ 17.000 ຄົນຈະເສຍຊີວິດຈາກ IPF ໃນສະຫະລັດໃນປີ 2014 ແລະລະຫວ່າງ 28.000 ແລະ 65.000 ຄົນຈະເສຍຊີວິດໃນເອີຣົບ. ເພື່ອເອົາໃຈໃສ່ນີ້, ປະມານ 40,000 ຄົນເສຍຊີວິດຈາກມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນແຕ່ລະປີຢູ່ສະຫະລັດ, ເຮັດໃຫ້ IPF ເປັນສາເຫດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການເຈັບເປັນແລະເສຍຊີວິດ.
ໃຜໄດ້ຮັບ IPF? ສາເຫດແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ
ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ແທ້ຈິງເຮັດໃຫ້ IPF, ເພາະສະນັ້ນ, ຄໍາວ່າ "idiopathic", ເຊິ່ງຫມາຍຄວາມວ່າ "ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າສາເຫດ." ມັນເວົ້າວ່າມີປັດໄຈສ່ຽງທີ່ອາດເຮັດໃຫ້ຜູ້ຕິດເຊື້ອພະຍາດນີ້.
ບາງຄົນເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:
- ອາຍຸ - IPF ມັກຈະຖືກກວດພົບຢູ່ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸກາງແລະເກົ່າ.
- ການສູບຢາ - ປະມານ 60% ຂອງຜູ້ທີ່ພັດທະນາ IPF ມີປະຫວັດຂອງການສູບຢາ.
- ການຕິດເຊື້ອໄວຣັສເຊັ່ນ ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr , ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ mononucleosis ຕິດເຊື້ອ.
- ສິ່ງແວດລ້ອມແລະອາຊີບ.
- ພະຍາດ Gastroesophageal reflux (GERD) - ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີ IPF ມີປະຫວັດຂອງ GERD ທີ່ມີອາການປວດຮຸນແຮງ.
- ປະຫວັດຄອບຄົວ (ການ ກໍາ ເນີດ ພັນທຸກໍາ ) - IPF ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຄອບຄົວແລະການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກບາງຊະນິດມັກຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ.
ມີສາເຫດຂອງໂຣກປອດອັກເສບປອດເຊັ່ນ radiation ແລະຢາ, ແຕ່ວ່າຕາມຄວາມຫມາຍນີ້ຈະບໍ່ຖືກຈັດປະເພດຢູ່ພາຍໃຕ້ໂຣກປອດອັກເສບປອດ idiopathic.
A Word From
ສໍາລັບເຫດຜົນທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ, ອັດຕາການຕາຍຈາກ IPF ເບິ່ງຄືຈະເພີ່ມຂື້ນໃນທົ່ວໂລກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການປິ່ນປົວໃຫມ່ແລະການປັບປຸງແມ່ນໄດ້ຖືກພັດທະນາເປັນ ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ຍັງສືບຕໍ່ . ຫຼັງຈາກ ການບົ່ງມະຕິ , ແລະທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຄວນເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອຊອກຫາ ທາງເລືອກການປິ່ນປົວ ທີ່ເຮັດວຽກສໍາລັບກໍລະນີຂອງທ່ານ. ມີຢາຊະນິດຕ່າງໆທີ່ມີຢູ່ແລະຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນອາດຈະເປັນຜູ້ນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຖ່າຍໂອນປອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນແມ່ນມີບ່ອນທີ່ທ່ານສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນອື່ນແລະຮຽນຮູ້ເຕັກນິກທີ່ຈະມີຊີວິດດີຂຶ້ນເຖິງວ່າຈະມີ IPF. ໃນທີ່ສຸດ, ບົດບາດຂອງທ່ານໃນການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງເຊັ່ນກັນ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Antoniou, K, Tomassetti, S, Tsitoura, E, and C Vancheri ໂຣກປອດອັກເສບປອດອັກເສບແລະໂຣກມະເຮັງປອດ: ການປັບປຸງກ່ຽວກັບທາງຄິນິກແລະການຕິດເຊື້ອ. ຄວາມຄິດເຫັນໃນປັດຈຸບັນໃນ Pulmonary Medicine . 2015 Sep 18. (Epub ກ່ອນການພິມ).
Ghebremariam, Y et al ຜົນກະທົບຂອງ Pleiotropic ຂອງ inhibitor pump proton esomeprazole ເຮັດໃຫ້ການສະກັດກັ້ນການອັກເສບປອດແລະໂຣກ fibrosis. Journal of Translational Medicine 2015. 13: 249.
Hutchinson, J, McKeever, T, Fogarty, A, Navaratnam, V, and R Hubbard ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອັດຕາການເສຍຊີວິດທົ່ວໂລກຈາກ fibrois pulmonary idiopathic ໃນສະຕະວັດທີ 21. Annals of the American Thoracic Society 2014. 11 (8): 1176-85.
ເຄືອຂ່າຍການຄົ້ນຄ້ວາທາງຄິນິກ Fibrosis Idiopathic Pulmonary, Martinez, F, deAndrade, J, Anstrom, K, King, T, and G. Raghu. ການທົດລອງ Randomized ຂອງ acetylcysteine ໃນ fibrosis pulmonary idiopathic. New England Journal of Medicine 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P, Maher, T, and L Richeldi ໂຣກໂຣກປອດອັກເສບ Idiopathic: ຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວທາງການແພດ. Pharmacology & Therapeutics . 2015 152: 18-27.