ການແປພາສາໂຄຣໂມໂຊມແລະບົດບາດຂອງພວກເຂົາໃນມະເຮັງເລືອດ

ການໂຣກໂຣກໂຄໂມໂຊມໃນ Leukemia ແລະ Lymphomas

ພາບລວມ

ການປ່ຽນແປງເປັນການປ່ຽນແປງທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນໂຄງສ້າງຂອງໂຄຣຊຽມທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂຄຣຊຽມຫນຶ່ງແຕກອອກແລະຕິດກັບເຊື້ອໂຣກອື່ນ. ເຫຼົ່ານີ້ "ການປ່ຽນແປງ" ແມ່ນເປັນສາເຫດສໍາຄັນຂອງຫຼາຍໆຊະນິດຂອງ lymphoma ແລະ leukemias .

ເກີດຂຶ້ນ

ໂຄໂມໂຊມຂອງພວກເຮົາເກັບຮັກສາທັງຫມົດຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບມໍລະດົກຈາກພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາມີ 23 ຊຸດຂອງໂຄໂມໂຊມ - 1 ຊຸດຈາກແມ່ຂອງພວກເຮົາແລະ 1 ຊຸດຈາກບັນພະບຸລຸດຂອງພວກເຮົາ - ສໍາລັບທັງຫມົດ 46 ຊິມສັນໃນທັງຫມົດ.

ໃນແຕ່ລະໂຄຣໂມໂຊມແມ່ນພັນໆໆຂອງແຕ່ລະຊະນິດທີ່ລະຫັດສໍາລັບທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຈາກສີຕາຂອງພວກເຮົາກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຄວບຄຸມການແບ່ງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ.

ໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາແບ່ງຈຸລັງ, ການສໍາເນົາຂອງ Chromosomes ຂອງພວກເຮົາແມ່ນເຮັດສໍາເນົາ. ບາງຄັ້ງຂະບວນການນີ້ຜິດພາດແລະສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຊິ້ນຫນຶ່ງຂອງໂຄຣຊຽມອາດຈະຕິດຢູ່ກັບເຊື້ອໂຣກອື່ນ.

ໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາຂອງມະເລັງ, ມັນກໍ່ສາມາດກາຍເປັນສັບສົນຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຕ້ອງການໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຖືກຕ້ອງທັນທີ. ບາງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຖືກ ລຶບລ້າງ ແລະຖືກເອີ້ນວ່າ ການປ່ຽນແປງສາຍພັນທຸກໍາ, ຊະນິດຂອງການປ່ຽນແປງຫຼືການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆທີ່ທ່ານມີຈາກການເກີດ, ແຕ່ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ທ່ານຈະໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ ການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການປ່ຽນແປງ somatic - ການປ່ຽນແປງແລະການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຫຼັງຈາກ ເກີດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃນຊີວິດ.

ປະເພດ

ມີສອງປະເພດຂອງການແປພາສາ.

• ການປ່ຽນແປງທີ່ສົມດູນ - ໃນການປ່ຽນແປງທີ່ສົມດູນ, ພາກສ່ວນເທົ່າທຽມກັນຂອງສອງ chromosomes ແມ່ນແລກປ່ຽນ, ສະນັ້ນບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບທາງພັນທຸກໍາເພີ້ມເຕີມຫຼືຂາດຫາຍໄປ.

• ການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ສົມດຸນ - ໃນການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ສົມດຸນ, ການແລກປ່ຽນກ່ຽວຂ້ອງກັບສ່ວນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງໂຄຣຊຽມແລະນໍາໄປສູ່ການສືບພັນຫຼືຂາດຫາຍໄປ.

ການແປຕົວຫນັງສືຖືກສະແດງໂດຍໃຊ້ຕົວນ້ອຍ "t" ທີ່ມີສອງ chromosomes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນວົງເລັບ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນການປ່ຽນລະຫວ່າງ chromosomes 9 ແລະ chromosome 22 ຈະຖືກສະແດງໂດຍ t (9; 22).

ສະມາຄົມກັບມະເຮັງ

ການແປພາສາເປັນປະເພດຂອງການບາດເຈັບທາງພັນທຸກໍາທີ່ອາດເຮັດໃຫ້ເຊື້ອໂຣກປົກກະຕິຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນກໍ່ຈະກາຍເປັນເຊື້ອໂຣກທີ່ເປັນມະເຮັງ. ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ຮູ້ວ່າສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງ chromosomal ເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂື້ນ, ແຕ່ວ່າປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ lymphomas ແລະ leukemias ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ແລະບາງສິ່ງບາງຢ່າງກ່ຽວກັບສິ່ງແວດລ້ອມອາດຈະມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເສຍຫາຍທາງພັນທຸກໍາ. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ DNA ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາຖືກເສຍຫາຍໂດຍການຕິດເຊື້ອພິດຫຼືເຊື້ອໄວຣັສ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນອາດເກີດຂື້ນຍ້ອນ "ຜິດພາດ" ໃນຂະບວນການປົກກະຕິຂອງການແບ່ງຈຸລັງ. ເນື່ອງຈາກຈຸລັງຂອງພວກເຮົາແບ່ງອອກຕະຫລອດຊີວິດຂອງພວກເຮົາ, ໂອກາດທີ່ວ່າ "ຄວາມຜິດພາດ" ໃນການແບ່ງຈະເກີດຂຶ້ນພວກເຮົາຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຄິດຫນຶ່ງທີ່ເປັນເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງໂຣກມະເຮັງຫຼາຍຄົນມັກພົບເລື້ອຍໆທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບ.

ເພື່ອເຂົ້າໃຈວິທີ translocations ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງມັນສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ເຂົ້າໃຈໄດ້ຫນ້ອຍກ່ຽວກັບ ວິທີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແລະການປ່ຽນແປງໃນມະເຮັງ . ມັນແມ່ນຄວາມຄິດທີ່ວ່າການປ່ຽນແປງອາດເຮັດວຽກໄດ້ໂດຍການປ່ຽນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ, ຫຼືປ່ຽນໂຣກຍັບຍັ້ງ tumor ອອກໄປໃນຕໍາແຫນ່ງປິດ. genes suppressor tumor ແມ່ນ genes ທີ່ຊ່ວຍຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ cellular ທີ່, ເມື່ອບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມ, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນມະເຮັງ; ພວກເຂົາເຈົ້າປະຕິບັດຕົວຈິງເຊັ່ນ: ລະບົບເບກໃນລົດ, ໃນຂະນະທີ່ oncogenes ປະຕິບັດຫຼາຍເຊັ່ນ: ເຄື່ອງເລັ່ງທີ່ຖືກ stuck ໃນຕໍາແຫນ່ງ.

ສໍາລັບສ່ວນໃຫຍ່, ການປ່ຽນແປງທີ່ສົ່ງຜົນໃນ leukemias ແລະ lymphomas ແມ່ນຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງ DNA, ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນສະເຫມີໄປກໍລະນີ. ມັນແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແທນທີ່ຈະເປັນຫນຶ່ງຫລືສອງອັນທີ່ມີຜົນຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ, ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ບາງການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເກີດຂຶ້ນກ່ອນການເກີດລູກ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນເດັກບາງຄົນທີ່ມີ leukemia lymphocytic ອັກເສບ, ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາໃນເບື້ອງຕົ້ນອາດເກີດຂື້ນໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນມົດລູກ.

ມະເລັງເລືອດ (Leukemias ແລະ Lymphomas)

ການປ່ຽນໂຣກ Chromosomal ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເປັນມະເຮັງໃນເລືອດ. ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າການປ່ຽນແປງມີຢູ່ໃນ 90% ຂອງ lymphomas ແລະ ຫຼາຍກວ່າ 50% ຂອງ leukemias.

ບາງການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງເລືອດລວມມີ:

• t (8 21) - Leukemia myeloblastic ແບບສ້ວຍແຫຼມທີ່ມີການເຕີບໂຕ
• t (9 22), ຮູ້ວ່າ "Philadelphia Chromosome" - ໂຣກ leukemia ທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງຮ້າຍແຮງ (CML) ແລະ ໄຂ້ເລືອດອອກແບບ lymphocytic (ALL)
• t (15 17) - leukemia promyelocytic ແຫຼມ (APL)
• t (12 15), t (1 12) - ໂຣກ leukemia (AML)
• t (2 5) - Anaplastic massive lymphoma cell
• t (8 14) - lymphoma ຂອງ Burkitt
• t (11 14) - Mantle cell lymphoma
• t (14 18) - ໂຣກ lymphoma

A Word From

ແພດພົບການປ່ຽນແປງຂອງໂຄຣຊຽມໃນເວລາທີ່ເຮັດການວິເຄາະພັນທຸກໍາຂອງຕົວຢ່າງການກວດ biopsy. ການຄົ້ນພົບດັ່ງກ່າວມັກຈະຊ່ວຍບໍ່ພຽງແຕ່ເພື່ອກໍານົດພະຍາດ, ແຕ່ຍັງຈະວາງແຜນການປິ່ນປົວແລະຄາດຄະເນຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງອາດຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງພະຍາດທີ່ມີຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍທີ່ຈະຕອບສະຫນອງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ແຕ່ລະບຸກຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າສອງຄົນທີ່ມີການປ່ຽນແປງດຽວກັນສາມາດມີຜົນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.

_{ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:}

_{American Cancer Society ພວກເຮົາຮູ້ວ່າສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ lymphoma ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin? Updated 01/22/16 http: // wwwcancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what- causes}

_{ສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ. ການປິ່ນປົວໂຣກ Leukemia ແບບສຽບແຫຼມ Lymphoblastic - ວິຊາຊີບດ້ານສຸຂະພາບ (PDQ). Updated 12/10/15 http: // wwwcancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc}

_{Nambiar, M, and S Raghavan ວິທີການ DNA ແຕກແຍກໃນໄລຍະການປ່ຽນແປງ chromosomal ແນວໃດ? Nucleic Acid Research . 2011 39 (14): 5813-5825}