ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດມະເລັງ: ຮູ້ຈັກແຜນຮ່າງຂອງທ່ານ

ການເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບມະເຮັງພັນທຸກໍາ, ການທົດສອບພັນທຸກໍາແລະຄວາມສ່ຽງຕ່າງໆ

ສິ່ງທີ່ແນ່ນອນແມ່ນມະເຮັງພັນທຸກໍາ? ມີການສົນທະນາກ່ຽວກັບການກວດຄັດເລືອກທາງພັນທຸກໍາແລະ "ເຊື້ອໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ", ຄົນຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ເລີ່ມສົງໄສວ່າໂຣກມະເຮັງ "ຂຽນຢູ່ໃນດວງດາວ". ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນທາງພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດເພື່ອຫຼຸດຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານຖ້າທ່ານມີປະຫວັດຂອງຄອບຄົວຂອງມະເຮັງ.

ມະເຮັງພັນທຸກໍາຫຼືການສືບພັນທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຫຍັງ?

ມະເລັງເມັດເລືອດແດງຫມາຍເຖິງມະເລັງທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນບາງຄົນຫຼາຍກວ່າຄົນອື່ນໂດຍອີງໃສ່ແຜນຜີວຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ມະເຮັງພັນທຸກໍາແມ່ນມະເຮັງທີ່ໄດ້ພັດທະນາມາເປັນຜົນມາຈາກການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກຫຼືຄວາມຜິດປະກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ຜ່ານມາຈາກພໍ່ແມ່ກັບເດັກ. ການຮັບຮູ້ການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະພັດທະນາມະເລັງ, ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ (ເມື່ອທຽບກັບຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກເຊື້ອໂຣກ mutated). ມະເຮັງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າ "ມະເລັງພັນທຸກໍາ ".

ມະເຮັງບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດ, ແທນທີ່ຈະ, ທ່ານ inhere gene (ຫຼືປະສົມປະສານຂອງ genes ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິພັນທຸກໍາອື່ນໆເຊັ່ນ translocations ແລະ rearrangements) ທີ່ສາມາດ predispose ທ່ານກັບມະເຮັງ, ແລະ predisposition ທີ່ສາມາດຈະມີຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍຫຼືໃຫຍ່ຫຼາຍ, ໂດຍອີງໃສ່ gene ແລະ ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງອື່ນໆຫຼືການປະສົມປະສານຂອງເຊື້ອ.

ການມີການປ່ຽນແປງເຊື້ອສາຍທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນໂຣກມະເຮັງຫມາຍເຖິງວ່າທ່ານມີ "ການ ກໍາ ເນີດ ທາງພັນທຸກໍາ " ສໍາລັບມະເຮັງ - ທີ່ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດໂຣກມະເຮັງສູງກວ່າປະຊາຊົນທົ່ວໄປ.

ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານກໍາມະພັນແລະມະເຮັງ

ມີສອງປະເພດຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນມະເຮັງ:

• ການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອສາຍພັນທຸກໍາ
• ການໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງ

ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານກໍາມະພັນແມ່ນ underlie ການພັດທະນາຂອງມະເລັງ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທັງຫມົດແມ່ນພັນທຸກໍາ, ຍ້ອນວ່າມະເຮັງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜົນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກທີ່ໄດ້ມາ (ການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂຶ້ນຫຼັງເກີດ).

ໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງພວກເຮົາ, ເຊື້ອສາຍຂອງພວກເຮົາກໍ່ໄດ້ເກີດການປ່ຽນແປງທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການສໍາຜັດກັບ ສານ carcinogens (ສານທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເລັງ), ແຕ່ເນື່ອງຈາກຂະບວນການຂອງການປ່ຽນທາດຂອງຈຸລັງ:

• ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ຫ້ອງກະແຈແບ່ງ, ມັນຕ້ອງເຮັດສໍາເນົາຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ DNA ໃນຫ້ອງ.
• DNA ນີ້ສາມາດກາຍເປັນຄວາມເສຍຫາຍ (ປ່ຽນແປງ) ພຽງແຕ່ເປັນອຸປະຕິເຫດໃນໄລຍະການແບ່ງປັນ.
• ການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຂະບວນການແບ່ງປັນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມະເຮັງຈະກາຍເປັນເລື່ອງທົ່ວໄປທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບ. ມັນກໍ່ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ເຊັ່ນປະເພດທີ່ເກີດຂື້ນໃນປາກແລະປອດທີ່ມີການສູບຢາ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ.
• ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເວລານີ້ທີ່ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ DNA ນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ມັນກໍ່ແມ່ນການສ້ອມແປງ, ຫຼືຈຸລັງຜ່ານຂັ້ນຕອນຂອງການຕາຍຂອງໂຄງການ (apoptosis).

ເຫດຜົນທີ່ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຮັບການເປັນມະເຮັງຕະຫຼອດເວລາແມ່ນວ່າພວກເຮົາມີວິທີການສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນ DNA ຂອງພວກເຮົາ. ບາງຊະນິດຂອງພວກເຮົາຖືກເອີ້ນວ່າເມັດ suppressor tumor. ລະຫັດ ຍີນຍັບຍັ້ງຂອງ ໂປຕີນສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຊ່ອມແຊມ DNA ທີ່ເສຍຫາຍໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ. ໃນເວລາທີ່ໂຣກ suppressor tumor ແມ່ນ mutated, ພວກເຂົາເຈົ້າລະຫັດສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກເຊັ່ນດຽວກັນໃນການເຮັດວຽກນີ້, ແລະການທໍາລາຍຈຸລັງທີ່ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ດໍາລົງຊີວິດແລະເພີ່ມແລະກາຍເປັນ tumor (ມະເຮັງ).

ຈະເປັນແນວໃດເຮັດໃຫ້ມະເຮັງທີ່ຈະສືບພັນ?

ພໍ່ແມ່ແຕ່ລະຄົນສົ່ງຫນັງສືຂອງພວກເຂົາໄປຫາລູກຂອງພວກເຂົາເພື່ອໃຫ້ເດັກເກີດມາດ້ວຍສອງຊະນິດຂອງແຕ່ລະຊະນິດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາ (ຫນຶ່ງຈາກແມ່ແລະຫນຶ່ງຈາກພໍ່). ປະຊາຊົນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດຂື້ນກັບສອງສໍາເນົາປົກກະຕິຂອງແຕ່ລະຊະນິດ, ແຕ່ສໍາລັບຄົນທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນການສໍາເນົາຂອງເຊື້ອໂຣກໂຣກມະເຮັງ tumor (ປົກກະຕິປົກປ້ອງຕໍ່ມະເຮັງ) ຫມາຍເຖິງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ.

ສອງ genes suppressor tumor ທົ່ວໄປແມ່ນເຊື້ອ BRCA1 ແລະ BRCA2. ຫລາຍພັນຊະນິດຂອງການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກ BRCA1 ແລະ BRCA2 ແຕກຕ່າງກັນ, ບາງຄົນໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນອັນຕະລາຍແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກມະເຮັງຖ້າຫາກເຊື້ອໂຣກທີ່ໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງໄປສູ່ລູກ.

ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງມະເຮັງ: ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງ?

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າມີບາງມະເຮັງທີ່ມີຫຼາຍກ່ວາຄົນອື່ນທີ່ມີອົງປະກອບທາງພັນທຸກໍາ. ຍັງມີມະເຮັງທີ່ດໍາເນີນການຮ່ວມກັນໃນກຸ່ມ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຖ້າຄົນທີ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມເບື້ອງຕົ້ນແລະຍາດພີ່ນ້ອງອື່ນໆທີ່ມີມະເລັງກະເພາະລໍາໃສ້, ທ່ານອາດສົງໃສວ່າການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອສາຍ BRCA2. ຄົນທີ່ມີມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍໃນການເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ໃນການກໍານົດຄວາມສ່ຽງ, ຜູ້ໃຫ້ຄໍາປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາສັງເກດເບິ່ງປັດໃຈຫຼາຍຢ່າງ:

• ຈໍານວນຂອງຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ມີມະເຮັງ (ທັງໂຣກມະເຮັງສະເພາະແລະມະເຮັງໃດກໍ່ຕາມ).
• ປະເພດຂອງໂຣກມະເຮັງ (ຕາມທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້, ບາງໂຣກມະເຮັງມັກຈະເຮັດວຽກໃນຄອບຄົວກ່ວາຄົນອື່ນ).
• ປະສົມປະສານຂອງປະເພດມະເຮັງ - ມັນມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າການປະສົມປະສານຂອງມະເຮັງອາດຈະຖືກຖືວ່າມີການເຊື່ອມໂຍງທາງພັນທຸກໍາຫຼາຍກວ່າສອງສະມາຊິກຄອບຄົວທີ່ມີໂຣກມະເຮັງຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຫນຶ່ງ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ BRCA2 ອາດຈະເປັນການຄາດເດົາສໍາລັບມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນຫນຶ່ງໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່, ຄົນອື່ນ, ມະເຮັງ prostate ໃນມະເລັງທີ 3, ແລະມະເລັງກະເພາະລໍາໄສ້ໃນລະດັບທີ 4. ການປະສົມປະສານເຊັ່ນນີ້ອາດຈະມີຄວາມກັງວົນຫຼາຍກ່ວາການຊອກຫາມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນຫົກຫຼືແປດຍາດພີ່ນ້ອງ. ສິ່ງນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າທຸກໆຄົນຄວນໃຊ້ປະຫວັດຄອບຄົວຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບມະເຮັງໃນຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າເພື່ອປຶກສາຫາລືກັບຫມໍຂອງເຂົາເຈົ້າ.
• ມະເຮັງແລະບົດບາດຍິງ - ຕົວຢ່າງຂອງບົດບາດຍິງຊາຍທີ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງໃນຄອບຄົວແມ່ນມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ບ່ອນທີ່ມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນຜູ້ຊາຍມັກຈະມີສ່ວນປະສົມທາງພັນທຸກໍາຫຼາຍກວ່າມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນແມ່ຍິງ.
• ຈໍານວນຂອງຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ມີພະຍາດກໍ່ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນ. ແນ່ນອນວ່າ, ຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານໃນການພັດທະນາມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດແມ່ນຫຼາຍກວ່າຖ້າວ່າແມ່, ລຸງແລະນ້ອງຂອງທ່ານມີໂຣກນີ້ແທນທີ່ຈະມີພຽງແຕ່ຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ມີພະຍາດນີ້.

ການລວບລວມປະຫວັດຄອບຄົວທີ່ສົມບູນແບບຂອງທ່ານສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຄິດໄລ່ວ່າທ່ານກໍາລັງພາໃຫ້ເກີດມະເລັງຍ້ອນໂລກພັນທຸກໍາ. ບາງຄົນອາດຈະເລືອກທີ່ຈະດໍາເນີນການທົດລອງທາງພັນທຸກໍາເພື່ອຮູ້ວ່າພວກເຂົາມີເຊື້ອໂຣກ mutated. ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍແລະໃນປັດຈຸບັນທີ່ພວກເຮົາມີການທົດສອບພັນທຸກໍາຫຼາຍໆຄົນ, ທຸກໆຄົນຄວນຂຽນປະຫວັດສາດຂອງມະເຮັງໃນຄອບຄົວຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຂົາເຈົ້າເພື່ອທົບທວນກັບທ່ານຫມໍດູແລຂັ້ນທໍາອິດຂອງເຂົາເຈົ້າໃນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍ.

ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາແລະທົດສອບພັນທຸກໍາ

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຜ່ານການໃຫ້ຄໍາປຶກສາກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາຖ້າທ່ານກໍາລັງພິຈາລະນາການທົດສອບພັນທຸກໍາ. ເຫດຜົນຫນຶ່ງແມ່ນເພື່ອວ່າທ່ານຈະເຂົ້າໃຈຂັ້ນຕອນການທົດສອບແລະຜົນໄດ້ຮັບແລະກຽມພ້ອມສໍາລັບຄໍາຕອບໃດກໍ່ຕາມ. ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນວ່າແນວໂນ້ມໃນຄວາມສ່ຽງອາດຈະຖືກລະບຸໄວ້ສໍາລັບການທີ່ຍັງບໍ່ທັນມີການທົດສອບເທື່ອ, ແຕ່ອີງໃສ່ປະຫວັດສາດມັນອາດແນະນໍາວ່າທ່ານມີການກວດສອບການກວດສອບຕື່ມອີກ.

ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາອາດຈະມີສຽງງ່າຍໆເຊັ່ນການກວດເລືອດຢ່າງໄວ, ແຕ່ມັນບໍ່ງ່າຍດາຍ. ເປັນຕົວຢ່າງທີ່ລວດໄວຖ້າທ່ານມີສະມາຊິກໃນຄອບຄົວທີ່ມີໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະມີການປ່ຽນແປງໂດຍສະເພາະໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ BRCA2, ການປ່ຽນແປງໂດຍສະເພາະແມ່ນສາມາດທົດສອບໄດ້. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ກະດານເຕັມທີ່ພຽງແຕ່ເພື່ອປະເມີນການປ່ຽນແປງທັງຫມົດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ BRCA2 ເທົ່ານັ້ນອາດຈະມີລາຄາຫຼາຍພັນໂດລາ. ພິຈາລະນານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ການທົດສອບພັນທຸກໍາ, ທ່ານສາມາດເບິ່ງບ່ອນນີ້ໄດ້.

ໃນເວລາແລະກັບໂຄງການຂອງມະນຸດທີ່ສໍາເລັດແລ້ວ, ການທົດສອບແບບນີ້ຄວນປັບປຸງ, ແຕ່ວິທະຍາສາດແມ່ນຍັງຢູ່ໃນຫຼາຍໆດ້ານໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງມັນ.

ບາງຈຸດທີ່ຈະພິຈາລະນາແລະປຶກສາຫາລືກັບຜູ້ໃຫ້ຄໍາປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ກ່ອນທີ່ ທ່ານຈະໄດ້ຮັບການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາປະກອບມີ:

• ທ່ານຈະເຮັດແນວໃດແລະທ່ານຈະຮູ້ສຶກແນວໃດຖ້າທ່ານໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າທ່ານມີຄວາມສໍາຄັນກັບພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງບາງຊະນິດ?
• ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງຄືແນວໃດ?
• ການທົດສອບກໍ່ບອກທ່ານແນວໃດ?
• ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການທົດສອບແມ່ນຫຍັງ?

ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາສາມາດບອກທ່ານວ່າທ່ານກໍາລັງຖືກ predisposed ກັບ mutation ຊະນິດຫນຶ່ງໂດຍສະເພາະທີ່ສາມາດ predispose ທ່ານກັບຮູບແບບສະເພາະ (ຫຼືຫຼາຍກວ່າ) ຂອງມະເຮັງ. ສໍາລັບມະເຮັງສ່ວນຫຼາຍ, ມີຄວາມຢ້ານກົວວ່າການທົດສອບພັນທຸກໍາຈະໃຫ້ປະຊາຊົນຮັບປະກັນຄວາມບໍ່ຫມັ້ນໃຈກ່ຽວກັບການຂາດຄວາມສ່ຽງ. ໃຫ້ເຮົາເບິ່ງຢູ່ໃນມະເຮັງບາງ.

ມະເຮັງເຕົ້ານົມ: ມັນແມ່ນເຊື້ອພະຍາດ?

ມະເລັງເຕົ້ານົມແນ່ນອນເນັ້ນຢູ່ໃນຄອບຄົວຍ້ອນວ່າປະມານ 10% ຂອງໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມຖືກພິຈາລະນາ "ທາງພັນທຸກໍາ".

ປະຊາຊົນຫຼາຍຄົນຄຸ້ນເຄີຍກັບການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອສາຍ BRCA1 / BRCA2 ແລະມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ໃນເວລາທີ່ Angelina Jolie ໄດ້ mastectomy ປ້ອງກັນຂອງນາງຍ້ອນການຫນຶ່ງຂອງການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້, ປະຊາຊົນໄດ້ກາຍເປັນຄວາມສົນໃຈໃນການທົດສອບສໍາລັບ Gene ເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ການທົດສອບສໍາລັບເຊື້ອໂຣກເຫລົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ງ່າຍດາຍຄືພຽງແຕ່ກິນ "ການກວດເລືອດ" ຍ້ອນມີຫຼາຍວິທີທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງເຊື້ອ BRCA1 ແລະ BRCA2.

BRCA1 ແລະ BRCA2 ແມ່ນໂຣກຍ່ຽວຍ່ຽວ. gene ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກຮູບແບບການລ້າໆຂອງ autosomal ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າທັງສອງສໍາເນົາຂອງເຊື້ອຂອງທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເພື່ອການພັດທະນາມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ຖ້າທ່ານກໍາລັງພິຈາລະນາການທົດສອບ, ຢ່າພາດຄວາມຄິດເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວກັບວ່າທ່ານຄວນຈະມີການ ທົດສອບເຊື້ອໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ ຫຼືບໍ່ .

ການພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍກວ່ານີ້. ຕົວຢ່າງ, ມີການປ່ຽນແປງໃນການ oncogenes - genes ທີ່ຄ້າຍຄື accelerator ຂັບລົດໄດ້. ມີການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້, ມັນອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງໃນຫນຶ່ງ copy ຂອງ gene (autosomal dominant.) ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຫຼາຍເຊື້ອໂຣກ suppressor tumor ແມ່ນ inherited ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ຂ້າງເທິງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມີຫຼາຍປັດໃຈແລະກົນໄກຫຼາຍເກີນໄປທີ່ຈະແກ້ໄຂຢູ່ທີ່ນີ້ແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ເກີດຈາກການປະສົມປະສານຂອງການປ່ຽນແປງຫຼາຍໆຄັ້ງ (ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນສໍາຄັນຈໍານວນຫນຶ່ງ) ລວມທັງໂຣກກ້ອນແລະໂຣກ suppressor tumor, ມີການປ່ຽນແປງຫຼາຍຄັ້ງ, ການເກີດລູກ.

Prostate Cancer

ມະເລັງເຕົ້ານົມຍັງສາມາດດໍາເນີນໃນຄອບຄົວແລະມີ ການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງ prostate ກັບມະເຮັງເຕົ້ານົມ .

ຖ້າທ່ານມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂຣກມະເຮັງ prostate, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານເວົ້າກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ. ຕົວຢ່າງ, ການທົດສອບ PSA ສາມາດຊ່ວຍຊີວິດໄດ້ , ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນສໍາລັບຄົນທີ່ບໍ່ຮູ້. ມະເລັງເຕົ້ານົມມີການເຊື່ອມຕໍ່ທາງພັນທຸກໍາສູງ, ນັບຕັ້ງແຕ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດມະເລັງ prostate ແມ່ນສູງເຖິງ 60 ເປີເຊັນ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ 5 ຫາ 10% ເທົ່ານັ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ genes susceptibility genes. ຖ້າພໍ່ຫຼືນ້ອງຂອງທ່ານມີໂຣກມະເຮັງ prostate, ຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານແມ່ນຫຼາຍກວ່າສອງເທົ່າຂອງຄົນທີ່ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂລກນີ້.

ການຄາດຄະເນກັບໂຣກມະເລັງ

ມີຫຼາຍສິ່ງທີ່ຈະເຂົ້າໃຈກັບມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດ - ຫຼືຫຼາຍປະເພດຂອງການຕັ້ງຄັນ. ປະມານ 20% ຂອງຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂລກ. ການຕັ້ງຄັນທີ່ເປັນມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດສາມາດແຜ່ລາມໄດ້ໃນສອງສາມວິທີ:

• ທ່ານອາດຈະມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງມະເຮັງລໍາໄສ້.
• ທ່ານອາດຈະມີໂຣກມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດທີ່ເປັນພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ໂຣກ Lynch (ມະເຮັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ polyposis, HNPCC), ໂຣກ polyposis ອາການໂຣກຄອບຄົວຫຼື ໂຣກ polyposis ເຍົາວະຊົນ .
• ທ່ານອາດຈະມີພະຍາດອັກເສບອັກເສບທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນໂຣກ Crohn ຫຼືອັກເສບແຜໃນທ້ອງ, ຊຶ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງລໍາໄສ້.

ມະເລັງແລະພັນທຸກໍາອື່ນໆ

ບາງ predispositions hereditary ກັບມະເຮັງກວມເອົາມະເຮັງຫຼາຍແລະມະເຮັງຫຼາຍນອກເຫນືອໄປຈາກຄົນທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງມີອົງປະກອບທາງພັນທຸກໍາ. ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງເຊັ່ນ 55 ເປີເຊັນຂອງ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການ melanoma ຂອງຄົນ ແມ່ນຍ້ອນປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາ ຫຼືວ່າແມ່ຍິງຜູ້ສູບຢາທີ່ມີການ ປ່ຽນແປງ BRCA2 ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດມະເຮັງປອດ 2 ຄັ້ງ. ນີ້ພຽງແຕ່ເນັ້ນຫນັກວ່າເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະສົນທະນາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານແລະແລກປ່ຽນປະຫວັດຄອບຄົວຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການທົດສອບ Gene ສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານສູນເສຍການປະກັນໄພຂອງທ່ານບໍ?

ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຄວາມປອດໄພດ້ານຄວາມປອດໄພແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງລັດຖະບານກາງ (HIPAA) ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ການຈໍາແນກຕໍ່ຄົນທີ່ອີງໃສ່ການທົດສອບ gene ສໍາລັບມະເຮັງກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປະກັນໄພສຸຂະພາບ. ສິ່ງນີ້ກ່າວວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄວນພິຈາລະນາການທົດສອບການທົດລອງເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ໃນອະນາຄົດສໍາລັບການປະກັນໄພຊີວິດແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ທ່ານອາດຈະຖືກຖາມກ່ຽວກັບການກວດດັ່ງກ່າວ.

ການສືບພັນທາງພັນທຸກໍາກັບໂຣກມະເຮັງແມ່ນບໍ່ດີບໍ?

ບາງທີມັນອາດຈະເປັນວິທີທີ່ງຽບສະຫງົບທີ່ຈະນໍາຈຸດສໍາຄັນແລະສຸດທ້າຍ. ແນ່ນອນວ່າ, ທ່ານບໍ່ເຄີຍຕ້ອງການທີ່ຈະເປັນໂລກມະເລັງ, ຫຼືປະຕິບັດເຊື້ອໂຣກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາມະເລັງ. ແຕ່ມີຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທາງດ້ານພັນທຸກໍາແລະການປະຕິບັດຕາມການຮັບຮູ້ນັ້ນອາດເຮັດໃຫ້ທ່ານຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດີກວ່າຖ້າທ່ານບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ. ວິທີໃດ?

ປະມານ 10% ຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມແມ່ນຖືວ່າເປັນພັນທຸກໍາ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າ 90 ສ່ວນຮ້ອຍແມ່ນບໍ່. ແມ່ຍິງຫຼາຍຄົນທີ່ມີປະຫວັດຂອງຄອບຄົວຂອງໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມແມ່ນມີຄວາມລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບການກວດແລະກວດເບິ່ງແພດຫມໍຂອງພວກເຂົາຢ່າງໄວວາຖ້າພວກເຂົາມີຂີ້ມູກ. ສໍາລັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ, ອາດຈະບໍ່ມີຄວາມຮູ້ດຽວກັນຫຼືອາດຄິດວ່າບາງຄັ້ງກໍ່ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ມີເພາະວ່າບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ. ໃນສະຖານະການທິດສະດີນີ້ແມ່ຍິງທີ່ມີການເຊື່ອມໂຍງພັນທຸກໍາສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ - ແລະມີມະເຮັງເຕົ້ານົມຂອງນາງກວດພົບຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທີ່ສາມາດຮັກສາໄດ້ຈາກໂລກກ່ອນຫນ້ານີ້ - ກ່ວາແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ.

ມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອໂຣກສາມາດດໍາເນີນການໃນຄອບຄົວ

ເປັນຫມາຍສຸດທ້າຍ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະປະຕິບັດຕາມຊີວິດການປ້ອງກັນມະເຮັງ. ບາງມະເຮັງທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຈະດໍາເນີນຢູ່ໃນຄອບຄົວອາດຈະບໍ່ມີພັນທຸກໍາແລະແທນທີ່ຈະເປັນອັນຕະລາຍທົ່ວໄປ. ຕົວຢ່າງຈະເປັນຄອບຄົວຂອງຜູ້ສູບຢາທີ່ບໍ່ສູບຢາທັງຫມົດທີ່ພັດທະນາມະເຮັງປອດ. ແທນທີ່ຈະເປັນການເຊື່ອມໂຍງທາງພັນທຸກໍາ, ມັນອາດຈະວ່າທັງຫມົດຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກ ຕິດກັບ radon ຢູ່ເຮືອນ.

_{ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:}

_{ສະມາຄົມອາເມລິກາກ່ຽວກັບໂລກມະເລັງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. CancerNet Genetics of Cancer. Updated 08/2015 http://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/genetics-cancer}

_{Hall, M, Obeid, E, Schwartz S, Mantia-SMaldone, G, Forman, A, and M Daly ການທົດສອບພັນທຸກໍາສໍາລັບ predisposition ມະເລັງ hereditary: BRCA1 / 2, ໂຣກ Lynch, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ. Gynecologic Oncology 2016 140 (3): 565-74}

_{ສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ. ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປຂອງມະເລັງໂຣກ - ວິຊາຊີບດ້ານສຸຂະພາບ (PDQ). Updated 01/15/16 http: // wwwcancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/overview-pdq}

_{ສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ. Genetics of Cancer. Updated 04/22/15 http: // wwwcancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics}

_{ສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ. Genetics of Cancer Prostate - Version Professional (PDQ). Updated 02/12/16 http://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq}