Leukemia Myelomonocytic ເຮື້ອຮັງ (CMML)

ໂຣກ leukemia myelomonocytic ຮ້າຍແຮງ, ຫຼື CMML, ເປັນໂຣກມະເຮັງຂອງຈຸລັງທີ່ສ້າງເລືອດເຊິ່ງອາໄສຢູ່ໃນກະດູກຫາງ. ໃນ CMML, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຈຸລັງເລືອດກໍ່ບໍ່ພຽງແຕ່ມີຜົນຕໍ່ກະດູກຫັກ - ພວກມັນເຮັດໃຫ້ຄົນມີ monocytes ຫຼາຍເກີນໄປ - ເປັນປະເພດຂອງເຊນເລືອດຂາວ - ແລະນີ້ກໍ່ມີຜົນຕໍ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍເຊັ່ນດຽວກັນ.

CMML vs. CML

CMML stands for myelomonocytic leukemia ຊໍາເຮື້ອ, ໃນຂະນະທີ່ CML ຢືນສໍາລັບ ພະຍາດໄຂ້ຫວັດສັດປີກເຮື້ອຮັງປະຈໍາວັນ (ຫລືເອີ້ນວ່າ leukemia myelogenous ຊໍາເຮື້ອ).

ອາດຈະມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນລະຫວ່າງ CML ແລະ CMML ໃນແງ່ຂອງການຄົ້ນພົບເບື້ອງຕົ້ນ, ແຕ່ທັງສອງພະຍາດນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ຂອງທັງສອງ, CMML ໂດຍປົກກະຕິມີ prognosis ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າກ່ວາ CML, ເຖິງແມ່ນວ່າປັດໃຈທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍສາມາດປະກອບສ່ວນຂອງການຄາດຄະເນຂອງບຸກຄົນແລະການຢູ່ລອດແລະອາດຈະມີການປິ່ນປົວການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ໂດຍອີງໃສ່ກໍລະນີບຸກຄົນ.

ສາເຫດແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ

CMML ເກີດຂຶ້ນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ມັກຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 65 ປີ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງ CMML, ສາເຫດແມ່ນບໍ່ຮູ້, ແລະບໍ່ມີວິທີການທີ່ຮູ້ຈັກເພື່ອປ້ອງກັນມັນ. ບາງຄົນໄດ້ພັດທະນາ CMML ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການ ປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ແລະທາງ ຣົດໄຟ ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຄວາມພະຍາຍາມສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການໃຊ້ຢາເຄມີບໍາບັດທີ່ມັກຈະນໍາໄປສູ່ CMML, ແຕ່ວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈໍາເປັນ, ການຮັກສາຊີວິດໃນກໍລະນີອື່ນໆ.

Prevalence

ການເກີດຂື້ນຂອງ CMML ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ໂດຍລວມແລ້ວ, CMML ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທົ່ວໄປຫຼາຍ; ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນແມ່ນປະເພດທີ່ເປັນປະເພດເລືອດທີ່ພົບເລື້ອຍໃນປະເພດຂອງມັນ, MDS / MPN ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະທິບາຍຕໍ່ໄປນີ້.

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ

ການຈັດປະເພດຂອງ CMML, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມະເຮັງເລືອດຈໍານວນຫຼາຍ, ໄດ້ຜ່ານການປັບປຸງບາງປີໃນຂະນະດຽວກັນກັບການພັດທະນາຄວາມເຂົ້າໃຈວິທະຍາສາດທີ່ດີກວ່າຂອງພະຍາດ.

ໃນມື້ນີ້, CMML ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າມີການປະສົມປະສານຂອງລັກສະນະຂອງສອງປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄວາມຜິດປະຕິບັດທາງເລືອດ: ໂຣກ myelodysplastic ແລະ neoplasm myeloproliferative .

ຜູ້ທີ່ມີ CMML ມີຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ (dysplastic) ໃນໄຂກະດູກຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບເວລາດົນ, CMML ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາປະເພດຂອງໂຣກ myelodysplastic.

ແຕ່ຜູ້ທີ່ມີ CMML ຍັງມີຈຸລັງເລືອດຂາວ monocyte ຫຼາຍເກີນໄປແລະຄຸນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງ MDS ແມ່ນມີຈຸລັງເລືອດ ຈໍານວນຫນ້ອຍເກີນໄປ ໃນເລືອດ, ດັ່ງນັ້ນ CMML ບໍ່ເຄີຍມີຄວາມເຫມາະສົມສໍາລັບປະເພດຂອງ MDS.

ພະຍາດ neoplasms myelodysplastic / myeloproliferative (MDS / MPN)

ສໍາລັບເຫດຜົນເຫຼົ່ານີ້ແລະເຫດຜົນອື່ນໆ, ລະບົບການຈັດປະເພດຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ປະກອບມີ CMML ໃນຫມວດທັງຫມົດຂອງຕົນເອງ: MDS / MPN, ດັ່ງທີ່ສະແດງໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

CMML ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຫລາຍປະເພດຂອງ MDS / MPN.

CMML ແມ່ນພະຍາດທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນກຸ່ມນີ້. ພະຍາດ ເບົາຫວານ ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນກຸ່ມນີ້ແມ່ນໂຣກ leukemia myeloid ທີ່ເປັນໂຣກເຮື້ອຮັງທີ່ເປັນໂຣກເຮື້ອຮັງທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຕ່ອມລູກຫມາກ. ພະຍາດທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ມີຫຼາຍໆຈຸລັງເລືອດຜິດປົກກະຕິ.

ໃນການປັບປຸງໃນປີ 2016 ໂດຍ WHO, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງເອີ້ນວ່າໂລກພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ມີແຫວນວົງແຫວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະບາດຂອງທໍ່ລະລາຍ (RARS-T) ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເປັນໄລຍະການວິນິດໄສໃຫມ່, ທີ່ຖືກເອີ້ນວ່າ MDS / MPN ທີ່ມີ sideroblast ວົງແລະ thrombocytosis.

ອາການແລະອາການຕ່າງໆ

ມີ monocytes ຫຼາຍເກີນໄປໃນໄລຍະເວລາດົນນານ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ສາມເດືອນແມ່ນອາການທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງ CMML.

ເກີນຂອງ monocytes ແມ່ນເພື່ອຕໍານິສໍາລັບຫຼາຍໆອາການ. ການ monocytes ພິເສດສາມາດເດີນທາງໄປແລະກໍາຈັດເຂົ້າໄປໃນສອງກະເພາະອາຫານໃນທ້ອງ, ຕັບແລະອັກເສບ, ບ່ອນທີ່ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຂະຫຍາຍແລະອາການບາງຢ່າງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ທີ່ມີ CMML ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເລືອດຂາວ monocyte ຫຼາຍເກີນໄປ, ບາງຄັ້ງອາດຈະມີການຂາດແຄນຂອງປະເພດອື່ນໆຂອງຈຸລັງສີແດງແລະສີຂາວເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂະບວນການທັງຫມົດນີ້ແລະການຂາດແຄນເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດຜະລິດບາງອາການຂອງ CMML.

ອາການອື່ນໆທີ່ອາດຈະປະກອບມີການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈ, ອາການໄຂ້ແລະການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ.

ອາການແລະອາການອາດຈະສະແດງຂໍ້ຄຶດ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ພຽງພໍສໍາລັບການກວດຫາ CMML.

ການກວດແລະການປະເມີນ

ການບົ່ງມະຕິຂອງ CMML ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສາພິເສດຂອງຈຸລັງຈາກທັງເລືອດແລະໄຂກະດູກຂອງທ່ານ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການ ກວດ biopsy ຂອງກະດູກ ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປະເມີນຜົນ, ນອກຈາກການດຶງດູດເລືອດຫຼາຍຈາກເສັ້ນເລືອດໂດຍໃຊ້ເຂັມ.

ອີງຕາມການຄົ້ນພົບຂອງການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນ, ຍັງມີຂະບວນການທີ່ມີການລົບລ້າງ, ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດຕ່າງໆທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດຜະລິດອາການເຫຼົ່ານີ້ແລະການຄົ້ນພົບຂອງຫ້ອງທົດລອງຂັ້ນພື້ນຖານ.

2016 WHO Criteria CMML Diagnosis

  1. ຄວາມຄົງຕົວ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເດືອນ) ເກີນ monocytes (monocytosis) ໃນເລືອດປະກອບດ້ວຍຫຼາຍກວ່າ 1000 / microL.
  2. Monocytes ກວມເອົາຫຼາຍກວ່າ 10 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງຈໍານວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຈຸລັງສີຂາວ (WBC).
  3. ບໍ່ຕອບສະຫນອງເງື່ອນໄຂຂອງ WHO ສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ: BCU-ABL1 ໂຣກ leukemia ຊໍາເຮື້ອໃນທາງບວກ, myelofibrosis ຕົ້ນຕໍ, polycythemia vera, ຫຼື thrombocytosis ທີ່ສໍາຄັນ
  4. ສ່ວນຮ້ອຍຂອງເລືອດ blast ທີ່ບໍ່ທັນສະໄຫມໃນເລືອດແລະໄຂມັນ: ຫນ້ອຍກວ່າ 20 ເປີເຊັນຂອງ myeloblasts + monoblasts + promonocytes ໃນເລືອດແລະແຮ່ຫອນ.
  5. ການປ່ຽນແປງຂອງຮ່າງກາຍໃນຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຮູບຮ່າງທີ່ແຕກຕ່າງແລະການປາກົດຢູ່ກ້ອງຈຸນລະພາກ) ໃນຫນຶ່ງຫລືຫຼາຍຄອບຄົວຂອງການພັດທະນາຂອງຈຸລັງເລືອດໃນ "ຕົ້ນໄມ້ທີ່ມີ myeloid". macrophages, neutrophils, basophils, eosinophils, ຈຸລັງເລືອດແດງ, ຈຸລັງ dendritic ແລະ megakaryocytes.

ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ມີການຄົ້ນພົບຄ້າຍຄືກັບ CMML ມັກຈະຖືກປະຕິເສດແລະບາງຄັ້ງທ່ານຫມໍຈະປະຕິບັດການທົດສອບເພີ່ມເຕີມທີ່ແນະນໍາກ່ອນການປິ່ນປົວຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ CMML, ພ້ອມກັບການເຮັດວຽກໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຍ້ອນວ່າພວກເຂົາໄດ້ຮັບຮໍໂມນແລະຕົວຢ່າງເລືອດສໍາລັບການວິນິດໄສ.

ຖ້າມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງຫຼືການຈັດປະເພດຂອງເຊື້ອບາງຊະນິດຢູ່ໃນບັນດາຈຸລັງທີ່ມີບັນຫາ (ຜູ້ທີ່ມີ monocytosis ທີ່ບໍ່ເປັນທໍາມະດາແຕ່ປະກອບມີ PDGFRA ຫຼື PDGFRB, FGFR1, ຫຼື PCM1-JAK2) ຫຼັງຈາກນັ້ນມີການຈັດປະເພດ WHO ແຕກຕ່າງກັນແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປິ່ນປົວ ມີຕົວແທນສະເພາະທີ່ເອີ້ນວ່າ imatinib.

ຫມວດ CMML

ການຈັດປະເພດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງປະເພດຂອງໂລກຍັງຈັດປະເພດຜູ້ທີ່ມີ CMML ເປັນສາມປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບການຄາດຄະເນວ່າ:

ການປິ່ນປົວ

ການປ່ຽນໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ ຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ (ການຖ່າຍໂອນຈຸລັງ hematopoietic allogeneic) ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດປິ່ນປົວເທົ່າທຽມກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ CMML. ໃນເວລາທີ່ມັນເປັນທາງເລືອກ, ການຕັດສິນໃຈນີ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການສົນທະນາຂອງທ່ານຫມໍແລະຜູ້ປ່ວຍ.

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ໃນໄລຍະຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີ, ມາເຖິງຕອນນີ້, ບໍ່ມີ "bullet magic ສໍາລັບ CMML" ຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນ. ການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານທໍາມະຊາດຂອງພະຍາດແລະດັ່ງນັ້ນຜູ້ທີ່ມີ CMML ໄດ້ຖືກແນະນໍາຢ່າງແຂງແຮງໃຫ້ພິຈາລະນາລົງທະບຽນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນເວລາທີ່ມີຢູ່.

ສໍາລັບຜູ້ທີ່ບໍ່ໄປກິນແລະສໍາລັບຜູ້ທີ່ບໍ່ເຂົ້າໂຮງຮຽນ, ມີຫລາຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວ, ເຊິ່ງລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາສະແດງອາການ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແຊກຊ້ອນແລະການສະຫນັບສະຫນູນ

ຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ມີອາການຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໂດຍແພດຫມໍຂອງພວກເຂົາທີ່ມີການກວດສອບໄລຍະເວລາແລະການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງ. ພວກເຂົາຍັງແນະນໍາວ່າການສັກຢາປ້ອງກັນຈະຖືກປັບປຸງແລະຖ້າຜູ້ປ່ວຍເປັນຜູ້ສູບຢາ, ການສູບຢານັ້ນຖືກຢຸດ.

ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ຍັງມີຢາທີ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອ "ລົບລົງ" ຈໍານວນເກີນຂອງຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍ cytoreductive) ເຊັ່ນ hydroxyurea, azacitidine, ຫຼື decitabine.

ການດູແລຮັກສາຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ CMML ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບສິ່ງທີ່ເຮັດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ MDS. ການສົ່ງຂອງຈຸລັງສີແດງແລະ platelets ມັກຈະໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້, ແລະການນໍາໃຊ້ຕົວແທນການກະຕຸ້ນຂອງ erythropoiesis ອາດຈະຖືກພິຈາລະນາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ.

ສໍາລັບ CMML refractory, ຫຼືກໍລະນີທີ່ການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກພະຍາຍາມແຕ່ວ່າໄດ້ລົ້ມເຫຼວ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາມີຢູ່.

Prognosis

ຜູ້ທີ່ມີ CMML ອາດມີປະສົບການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກັບໂລກນີ້.

ການສະແດງອອກໂດຍສະເລ່ຍ (ຫຼືຕົວເລກລະດັບກາງໃນໄລຍະເວລາທີ່ຢູ່ລອດ) ແມ່ນປະມານ 30 ນາທີຈາກການວິນິດໄສ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສະຖິຕິການຢູ່ລອດແມ່ນມີການປ່ຽນແປງຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ບໍ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນການປິ່ນປົວໃຫມ່ທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນເທື່ອ. ການຄາດຄະເນຈະຖືກພິຈາລະນາໃນລາຍລະອຽດຂື້ນຂ້າງລຸ່ມນີ້, ເມື່ອກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕ່າງໆ CMML ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ.

ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນໃນໄລຍະສະຖິຕິອາດເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມກັງວົນ. ການສົນທະນາເປີດເຜີຍກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈເຖິງສະພາບການຂອງທ່ານ. ມີລະດັບຄວາມແຕກຕ່າງກັນແລະເວລາທີ່ມີຊີວິດຊີວິດທີ່ມີ CMML ແລະມີລະບົບການໃຫ້ຄະແນນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫນ້ອຍເກົ້າລະບົບເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ກໍານົດລະບົບການຄາດຄະເນ - ລະບົບທີ່ໃຊ້ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ລັກສະນະທາງຄລີນິກແລະຜົນການຄົ້ນພົບຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ແລະບາງຄົນຍັງໄດ້ວິເຄາະພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງມະເຮັງ ທີ່ຢູ່

ອາດຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງໃນການວິເຄາະທາງວິຊາການວິທີການ CMML ມີຄວາມສ່ຽງ, ອີງຕາມສະຖາບັນ, ແຕ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງວິທີດຽວທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອປະເມີນຄວາມສ່ຽງ.

ສະຖິຕິຈາກສະມາຄົມມະເຮັງອາເມຣິກາຂອງສະຫະປະຊາຊາດໄດ້ຖືກລົງວັນທີຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງກຸ່ມ CMML-1 ແລະ CMML-2, ແລະພວກເຂົາຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກຸ່ມໃດຫນຶ່ງໃນປະຊາກອນທັງຫມົດເບິ່ງຄືວ່າດີກ່ວາຄົນອື່ນ.

ໃນການສຶກສາຂອງຜູ້ປ່ວຍ CMML ທີ່ຖືກກວດພົບໃນລະຫວ່າງປີ 1975 ແລະ 2005, ເວລາທີ່ມີຄວາມຢູ່ລອດໃນໄລຍະກາງດ້ວຍ CMML-1 ແລະ CMML-2 ແມ່ນ 20 ເດືອນແລະ 15 ເດືອນ, ຕາມລໍາດັບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນເຈັບບາງຄົນມີຊີວິດອີກຫຼາຍໆຄັ້ງ. ປະມານ 20% ຂອງຜູ້ປ່ວຍ CMML-1 ແລະປະມານ 10% ຂອງຄົນເຈັບ CMML-2 ໄດ້ລອດຊີວິດໄດ້ດົນກວ່າຫ້າປີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ CMML-2 ມັກຈະມີໂຣກ leukemia ອັກເສບຫຼາຍກ່ວາຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ CMML-1. ໃນການສຶກສາດຽວກັນ, 18% ຂອງຜູ້ປ່ວຍ CMML-1 ແລະ 63% ຂອງຜູ້ປ່ວຍ CMML-2 ໄດ້ພັດທະນາ leukemia myeloid ໃນໄລຍະ 5 ປີຂອງການວິນິດໄສ CMML ຂອງພວກເຂົາ.

A Word From

ສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ມີ CMML, ການ ຄາດຄະເນ ສາມາດຂຶ້ນກັບປັດໃຈທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ແລະອາຍຸຂອງຄົນແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນ. ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດນີ້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດຫຼາຍຄົນທີ່ອາດຈະມີພະຍາດຊຶມເສົ້າອື່ນໆ, ການປິ່ນປົວທີ່ຮຸນແຮງຫຼາຍທີ່ສຸດແລະການປິ່ນປົວທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ - ແມ່ນບໍ່ແມ່ນທາງເລືອກ.

ມີມາດຕະການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ດີ, ແຕ່ CMML ແມ່ນພະຍາດທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຢູ່ໃນຂອບຂອງການຄົ້ນພົບທີ່ຈໍາເປັນທີ່ຕ້ອງການ. ດັ່ງນັ້ນສິ່ງທີ່ພິມອອກໃນມື້ວານນີ້ອາດຈະຫລືອາດຈະບໍ່ເປັນຄວາມຈິງໃນມື້ອື່ນ, ດັ່ງນັ້ນຈົ່ງເບິ່ງຕົວເລືອກທັງຫມົດຂອງທ່ານແລະພິຈາລະນາລົງທະບຽນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

> Arber DA, Orazi A, Hasserjian R, et al ການທົບທວນປີ 2016 ກັບການຈັດປະເພດອົງການໂລກຂອງໂລກປອດອັກເສບແລະໂລກໄຂ້ເລືອດອອກສັ່ນ. ເລືອດ 2016 127: 2391-2405

> Elena C, Gall A, Such E, et al. ການປະສົມປະສານດ້ານຄຸນນະພາບທາງດ້ານຄລີນິກແລະສາຍພັນທຸກໍາໃນການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກໄຂ້ເລືອດອອກແບບລຽບງ່າຍ. ເລືອດ 2016 128 (10): 1408-1417

> Zeidan AM, Hu X, Long JB, et al. ການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວ Hypomethylating ຕົວແທນແລະການຢູ່ລອດຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການເຈັບໄຂມັນທີ່ມີໂລກເບົ້າໄຂ້ເລືອດອອກແບບລອດໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາ: ການສຶກສາປະຊາກອນໃຫຍ່. ມະເຮັງ . 2017 Oct 1 123 (19): 3754-3762