ເປັນຫຍັງຈຶ່ງບໍ່ມີຢາວັກຊີນສໍາລັບໂຣກຕັບອັກເສບ C?

3 ສິ່ງກີດຂວາງໃນການສ້າງການສັກຢາກັນພະຍາດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ

ວັກຊີນໄດ້ຖືກເຫັນວ່າເປັນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການຢຸດເຊົາການລະບາດທີ່ເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບຂອງສາທາລະນະໄພຂົ່ມຂູ່, ລວມທັງພະຍາດຫູດ, ໂຣກຫັດ, ຮູເບີນແລະຕັບອັກເສບ.

ມີຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັນກັບ ຢາວັກຊີນອັກເສບຕັບອັກເສບຊະນິດຫນຶ່ງທີ່ ນໍາສະເຫນີໃນປີ 1995 ແລະ ວັກຊີນຕັບອັກເສບ B , ຖືກນໍາສະເຫນີຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1981. ດ້ວຍການປະຕິບັດຍຸດທະສາດການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກແຫ່ງຊາດ, ຈໍານວນການຕິດເຊື້ອໂຣກຕັບອັກເສບ A ແລະ B ຢູ່ໃນປະເທດສະຫະລັດໄດ້ຫຼຸດລົງ ໂດຍຫຼາຍກວ່າ 95 ສ່ວນຮ້ອຍແລະ 90 ສ່ວນຮ້ອຍ, ຕາມລໍາດັບ.

ນີ້, ຕາມທໍາມະຊາດ, ເຮັດໃຫ້ຈຸດສໍາຄັນກ່ຽວກັບການ ອັກເສບຕັບອັກເສບ C ແລະຄໍາຖາມທີ່ວ່າພວກເຮົາຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາຢາວັກຊີນທີ່ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເປັນອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງສາມປະເພດຕັບອັກເສບທີ່ສໍາຄັນ.

ການແຜ່ກະຈາຍຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບ C

ຂະຫນາດຂອງບັນຫາແມ່ນປະຫລາດໃຈ. ອີງຕາມການທົບທວນຈາກອົງການອະນາໄມໂລກ, ຫຼາຍກວ່າ 70 ລ້ານຄົນໄດ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C ​​(HCV), ລວມທັງຫຼາຍກວ່າສາມລ້ານຄົນອາເມລິກາ. ໃນບັນດາເຫຼົ່ານີ້, ເກືອບ 400.000 ຄົນເສຍຊີວິດຍ້ອນພະຍາດແຕ່ລະປີ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນ ໂຣກຕັບ ແລະ ໂຣກມະເຮັງຕັບ .

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຫຼາຍກວ່າ 1,5 ລ້ານການຕິດເຊື້ອໃຫມ່ທີ່ເກີດຂື້ນທຸກໆປີ, ບ່ອນໃດກໍ່ຕາມຈາກ 70% ຫາ 85% ຈະສືບຕໍ່ພັດທະນາການ ຕິດເຊື້ອຊໍາເຮື້ອ ເຊິ່ງໃນນັ້ນ 70% ຈະເປັນໂຣກຕັບ.

ອັດຕາການຕິດເຊື້ອໂຣກເອດສ໌ທີ່ມີ ເຊື້ອໂຣກເອດສ໌ ໃຫມ່ຈະຖືກລົບກວນຈາກການ ຕິດເຊື້ອເອດໄອວີ , ໃນຂະນະທີ່ຈໍານວນຜູ້ຕິດເຊື້ອໂຣກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ C ​​ແມ່ນຫຼາຍກວ່າສອງເທົ່າຂອງ HIV (33 ລ້ານຄົນ).

ສິ່ງທ້າທາຍໃນການພັດທະນາວັກຊີນ

ໃນຂະນະທີ່ມີ ການປິ່ນປົວ ໃນມື້ນີ້ ສາມາດປິ່ນປົວ ຄົນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວິດດ້ວຍໂຣກ HCV, ວິທີທີ່ຊັດເຈນທີ່ສຸດເພື່ອຢຸດການລະບາດແມ່ນມີວັກຊີນປ້ອງກັນທີ່ມີລາຄາຖືກແລະປອດໄພ. ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຖືກ stymied ໃນຄວາມພະຍາຍາມຂອງພວກເຂົາເພື່ອຊອກຫາຫນຶ່ງ.

ໃນຂະນະທີ່ຫຼາຍຄົນເຊື່ອວ່າຢາວັກຊີນອັກເສບຕັບອັກເສບ C ​​ແມ່ນສາມາດບັນລຸໄດ້ (ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼາຍກ່ວາ ຢາວັກຊີນ HIV ), ມີຈໍານວນອຸປະສັກທີ່ສໍາຄັນທີ່ຈະເອົາຊະນະ.

ລະຫວ່າງພວກເຂົາ:

1. HCV ມີຫຼາຍໆຊະນິດຕໍ່ຕ້ານການສັກຢາວັກຊີນດຽວເທົ່ານັ້ນ. ທັງຫມົດໄດ້ບອກວ່າ, ມີ ເຈັດຊະນິດ HCV ທີ່ສໍາຄັນ , ແຕ່ລະຄົນມີຄວາມສອດຄ່ອງແລະລັກສະນະຕ່າງໆ. ການອອກແບບສັກຢາປ້ອງກັນແມ່ນຂຶ້ນກັບລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອສ້າງ, ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ບ່ອນທີ່ໂມເລກຸນວັກຊີນຫມາຍເຖິງການຕິດເຊື້ອກັບເຊື້ອໄວຣັດເພື່ອທໍາລາຍມັນ. ຄິດວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນ. ດ້ວຍຄວາມສອດຄ້ອງແຕ່ລະ, ຕໍາແຫນ່ງຂອງຄີ - ແລະວິທີການທີ່ເຮັດວຽກທີ່ສໍາຄັນ - ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ຢຸດເຊົາການຕິດເຊື້ອໄວຣັສຫນຶ່ງກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້, ມັນກໍ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຄົນອື່ນໃຊ້ເວລາໄດ້.
2. HCV ປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນຖານະເປັນເຊື້ອໄວຣັສ, HCV ແມ່ນມັກຈະມີຄວາມຜິດພາດໃນການກໍານົດລະຫັດພັນທຸກໍາຍ້ອນວ່າມັນເຮັດໃຫ້ຕົວເອງສໍາເນົາຢ່າງໄວວາ. ສິ່ງນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນບັນດາ genotype ດຽວ, ມີຈໍາແນກຈໍານວນບໍ່ຫຼາຍປານໃດແລະມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນປະຊາກອນໄວຣັດ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກສາມາດປ້ອງກັນເຊື້ອໂຣກ HCV ດຽວ, ກໍ່ອາດຈະມີ subtypes ທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາວັກຊີນ. ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຊະນິດຍ່ອຍນ້ອຍໆຈະສາມາດແຜ່ຂະຫຍາຍເອົາແບບບໍ່ຖືກຄັດເລືອກແລະ, ດັ່ງນັ້ນ, ຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບຂອງຢາວັກຊີນ.
3. ມີການຂາດຮູບແບບສັດທີ່ມີການປະຕິບັດການຄົ້ນຄວ້າ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເຊື້ອໂລກເອດສ໌ແມ່ນສາມາດປະຕິບັດການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດເພາະວ່າມີເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency simian (SIV) . ບໍ່ມີການທຽບເທົ່າ HCV ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດເຊັ່ນທໍາມະຊາດ. ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພົບພຽງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີເຊື້ອໂຣກເອດສ໌ທີ່ມີເຊື້ອໂຣກເອດສ໌ເຊັ່ນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເອດສ໌ທີ່ມີຢູ່ໃນມ້າ, ຫນູແລະສັດປີກ, ທີ່ມີຢູ່ໃນຄອບຄົວທີ່ຢູ່ໄກ, ມີການກ່າວວ່າ, ບາງທີມງານຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ພັດທະນາລະບົບໂດຍການທີ່ຈະປູກເຊື້ອໄວຣັສແລະໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງໃນວິທີການເຊື້ອໄວຣັສແຜ່ເຊື້ອຈຸລັງຂອງເຈົ້າພາບແລະວິທີປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດ.

ຊາຍແດນໃນການຄົ້ນຄວ້າ

ເຖິງວ່າຈະມີບັນດາອຸປະສັກດັ່ງກ່າວ, ນັກວິທະຍາສາດກໍາລັງເຄື່ອນໄຫວໃກ້ຊິດກັບການກໍານົດຕົວແບບວັກຊີນທີ່ສາມາດປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ HCV ໄດ້. ໃນຂະນະທີ່ຫຼາຍຄົນເຊື່ອວ່າຢາວັກຊີນດຽວຈະບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວບັນດາ genotypes ທີ່ສໍາຄັນທັງຫມົດ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເບິ່ງຄືວ່າຫຼັກການດຽວກັນທີ່ຄວບຄຸມຢາຊະນິດຫນຶ່ງຄວນສາມາດ "ແປ" ເພື່ອສ້າງຄົນອື່ນ

ມີຜູ້ສະຫມັກທີ່ມີຄວາມຫມາຍທີ່ດີທີ່ສຸດພາຍໃຕ້ການສືບສວນ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໃນອົດສະຕາລີກໍາລັງສືບສວນການສັກຢາວັກຊີນທີ່ຖືກອອກແບບໃນເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອປິ່ນປົວແທນທີ່ຈະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ HCV. ວັກຊີນ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປອດໄພຢູ່ໃນມະນຸດ, ແມ່ນການທົດລອງຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນບັນດາປະຊາກອນຄຸກໃນນິວເຊົາເວນ, ຊຸມຊົນທີ່ມີອັດຕາການໂຣກເອດສ໌ທີ່ສູງຂຶ້ນ.

ໃນຂະນະດຽວກັນ, ນັກວິທະຍາສາດອື່ນໆກໍາລັງພະຍາຍາມແຜນທີ່ລໍາດັບພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສຄ້າຍຄື HCV ໃນມ້າຊຶ່ງເປັນພີ່ນ້ອງທີ່ໃກ້ຊິດກັບຊະນິດທີ່ເຫັນໃນມະນຸດ. ຫລາຍຄົນເຊື່ອວ່າຖ້ານັກວິທະຍາສາດສາມາດທໍາການປະຕິບັດຫຼືຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສນັ້ນ, ຫຼັກການດຽວກັນສາມາດນໍາໃຊ້ກັບປະເພດຂອງມະນຸດ, ເປີດປະຕູໃຫ້ຢາວັກຊີນທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນທຸກໆບ່ອນຈາກຫ້າຫາສິບປີ.

> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

> Abdelwahab, K. , ແລະ Said, A. "ສະຖານະຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນໄວຣັດຕັບອັກເສບ C: ການປັບປຸງໃຫມ່." World J Gastroenterol 2016 22 (2): 862-73 DOI: 103748 / wjgv22i2862

> ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ. "ພະຍາດຕັບອັກເສບໄວຣັດ: ຂໍ້ມູນຕັບອັກເສບ C". Atlanta, Georgia ອັບເດດ 17 ຕຸລາ 2016.

> ອົງການອະນາໄມໂລກ. "ພະຍາດຕັບອັກເສບ C: ຂໍ້ມູນຂ່າວສານ." ເຈນີວາ, ສະວິດເຊີແລນ; ອັບເດດ 17 ຕຸລາ.