Truvada ແມ່ນຢາດຽວ, ຢາປະສົມປະສານທີ່ມີປະລິມານຢາທີ່ປະກອບດ້ວຍສອງຕົວຢາ antiretroviral, tenofovir ແລະ emtricitabine, ທັງສອງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນ inhibitors nucleotide reverse transcriptase. ອົງປະກອບຢາສອງແມ່ນໄດ້ຮັບການຕະຫຼາດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະຄື Viread (tenofovir) ແລະ Emtriva (emtricitabine, FTC).
Truvada ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA) ໃນເດືອນສິງຫາ 2004 ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການ ປິ່ນປົວເຊື້ອເອດໄອວີ , ໂດຍສະເພາະສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸຫລາຍກວ່າ 12 ປີທີ່ມີນໍ້າຫນັກ 77 ປອນ (35kg) ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
Truvada ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2012 ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການປ້ອງກັນການຊື້ຢາເອດສໃນບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນຍຸດທະສາດທີ່ເອີ້ນວ່າ Prophylaxis ກ່ອນການຜ່າຕັດ (PrEP) .
ການສ້າງ
ຢາເມັດທີ່ມີຮູບແບບຮ່ວມກັນປະສົມປະສານຂອງ 300mg tenofovir diisopropyl fumarate ແລະ 200mg emtricitabine. ເມັດສີເຫຼືອງ, ຮູບໂຄ້ງເປັນຮູບເຄືອບແລະໃສ່ຮູບຂ້າງຫນຶ່ງທີ່ມີຕົວເລກ "701" ແລະອີກດ້ວຍຊື່ຜູ້ຜະລິດ "GILEAD".
Dosage
- ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີເຊື້ອ HIV: ຫນຶ່ງເມັດປະຈໍາວັນ, ໃຊ້ກິນດ້ວຍອາຫານຫຼືບໍ່ມີອາຫານ.
- ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເປັນ PrEP: ຫນຶ່ງເມັດຕໍ່ມື້, ກິນດ້ວຍອາຫານດ້ວຍຫຼືບໍ່ມີອາຫານ.
- ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບໄຕ (ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ): ຫນຶ່ງເມັດແມ່ນໃຊ້ເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງຖ້າການລະມັດລະວັງ creatinine ແມ່ນລະຫວ່າງ 30-49 ມລ / ນາທີ. ຖ້າຕ່ໍາກວ່າ 30mL / ນາທີຫຼື hemodialysis, ຢ່າໃຊ້ .
ຄໍາແນະນໍາ
ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີເຊື້ອ HIV, Truvada ຕ້ອງໄດ້ຮັບ ການປິ່ນປົວ ດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ.
ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ເປັນ PrEP, Truvada ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍຕົນເອງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຍຸດທະສາດປ້ອງກັນເອດສທີ່ສົມບູນແບບ, ເຊິ່ງລວມມີ ເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະປະຕິບັດທາງເພດທີ່ປອດໄພອື່ນໆ.
ຜົນຂ້າງຄຽງປົກກະຕິ
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ Truvada (ເກີດຂຶ້ນໃນ 5% ຫຼືນ້ອຍກວ່າກໍລະນີ) ປະກອບມີ:
- Nausea
- ພະຍາດຖອກທ້ອງ
- ຄວາມເຫນື່ອຍລ້າວ
- Sinusitis
- ເຈັບຫົວ
- ຫນ້າຢ້ານ
- ການຊຶມເສົ້າ
- Rash
Contraindications
ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາທີ່ປະສົມປະສານທີ່ມີຢາຊະນິດຫນຶ່ງທີ່ມີຢາ tenofovir, emtricitabine ຫຼື lamivudine (ຢາ NRTI ທີ່ຄ້າຍຄືກັບ emtricitabine) ບໍ່ຄວນກິນດ້ວຍ Truvada.
- ຢາຕ້ານເຊື້ອ HIV: ຢາ Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- ຢາ hepatitis B: Hepsera (adefovir)
Interactions
ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຖ້າທ່ານກໍາລັງກິນໃດໆຕໍ່ໄປນີ້:
- Anticoagulants: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- ຢາມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ: Ofev / Vargatef (nintedanib)
ການພິຈາລະນາການປິ່ນປົວ
Truvada ຄວນໃຊ້ໃນການດູແລຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຫວັດຂອງການເປັນໂຣກໄຕ (kidney). ສະເຫມີປະເມີນຄວາມສະອາດຂອງ creatinine ຄາດຄະເນກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ renal, ປະກອບມີການດູດຊຶມ creatinine, ຟູອໍຣ໌ຣ໌, ທາດໂປຼຕີນຕ່ອມນ້ໍາຕານແລະໂປຕີນໃນເວລາຕິດຕາມ.
ຄວນເອົາໃຈໃສ່ໃນເວລາທີ່ຮ່ວມກັນຮັບໃຊ້ Truvada ດ້ວຍຢາ antiretroviral HIV Videx (didanosine). ໃນຂະນະທີ່ກົນໄກສໍາລັບການປະຕິບັດງານແມ່ນບໍ່ຮູ້, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຮ່ວມມືສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Videx ແລະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີ (ຕົວຢ່າງ, ກະເພາະອາຫານ, ພະຍາດ neuropathy).
ຄວນແນະນໍາໃຫ້ Videx ຫຼຸດລົງໄປ 250 ແມັດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີນໍ້າຫນັກປະມານ 132 ປອນ (60 ກົກ) ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບມະນຸດແລະສັດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Truvada ບໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຄວາມບົກຜ່ອງໃນ ການ ເກີດລູກໃນລະຫວ່າງ ການຖືພາ . ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງ tenofovir ແລະ emtricitabine ໃນເດັກຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ, ແມ່ຄວນແນະນໍາໃຫ້ກິນນົມແມ່ຖ້າກິນ Truvada.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA). "FDA ອະນຸມັດສອງຜະລິດຕະພັນຢາຜະສົມຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ມີກໍານົດໄວ້ໃນເວລາດຽວກັນສໍາລັບການຮັກສາການຕິດເຊື້ອ HIV-1." Silver Spring, Maryland ຂ່າວປ່ອຍອອກມາເມື່ອວັນທີ 2 ສິງຫາ 2004.
FDA. "FDA ອະນຸມັດຢາເສບຕິດຄັ້ງທໍາອິດສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ HIV." Silver Spring, Maryland ຂ່າວປ່ອຍອອກມາເມື່ອວັນທີ 16 ກໍລະກົດ 2012.