ຢາຕ້ານເຊື້ອເອດໄອວີປະສົມກັນໃນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໂລກ
ການຈັດປະເພດ
Atripla ແມ່ນຢາດຽວ, ຢາປະສົມປະສານທີ່ມີປະລິມານປະສົມປະສານ (FDC) ປະກອບດ້ວຍສາມ ຕົວແທນ antiretroviral : tenofovir, emtricitabine ແລະ efavirenz.
Tenofovir ແລະ emtricitabine ແມ່ນຖືກຈັດປະເພດເປັນ ຢາຕ້ານໂຣກ transcriptase reverse nucleotide ແລະໄດ້ຮັບການຕະຫຼາດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະຄື Viread (tenofovir) , Emtriva (emtricitabine, FTC) ແລະ FDC Truvada (tenovfovir + emtricitabine) ຮ່ວມກັນ.
Efavirenz ແມ່ນ, ໂດຍກົງກັນຂ້າມ, ເປັນ ຢາຕ້ານເຊື້ອ transcriptase ທີ່ບໍ່ແມ່ນນິວຄຄຊິດ ແລະເປັນຕະຫຼາດຄ້າເຊັ່ນ Sustiva (efavirenz) .
Atripla ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ (FDA) ໃນວັນທີ 12 ເດືອນມິຖຸນາປີ 2012 ແລະເປັນຢາຄັ້ງທໍາອິດປະຈໍາວັນ, ສາມໃນຫນຶ່ງຄັ້ງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການ ປິ່ນປົວເຊື້ອໂລກເອດສ ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ.
ຈົນກ່ວາປີ 2015, Atripla ແມ່ນຕໍາແຫນ່ງເປັນການປິ່ນປົວເອດສ໌ທໍາອິດໃນປະເທດສະຫະລັດ, ມີເກືອບຫນຶ່ງໃນສາມຂອງຜູ້ປ່ວຍທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຮັບຢາ. ຢາເສບຕິດຕໍ່ໄປໃຫມ່ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຫນ້ອຍແລະມີຄວາມທົນທານທີ່ດີກວ່າເກົ່າ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ໄດ້ຍ້າຍ Atripla ຈາກບັນຊີຢາທີ່ "ແນະນໍາ" ໄປຫາສະຖານະຂອງເສັ້ນທາງທໍາອິດ "ທາງເລືອກໃຫມ່".
ປັດຈຸບັນບໍ່ມີທາງເລືອກທົ່ວໄປສໍາລັບ Atripla ໃນສະຫະລັດ
Atripla Formulation
Atripla ແມ່ນຢາປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍ 300 ມກ, tenofovir disoproxil fumarate, 200mg emtricitabine, ແລະ 600mg efavirenz.
ເມັດສີເຫຼືອງ, ເມັດສີເຫຼືອງແມ່ນແຜ່ນເຄືອບແລະການປອມແປງຢູ່ຂ້າງຫນຶ່ງທີ່ມີຈໍານວນ "123. "
Atripla Dosage
ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກທີ່ມີອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ, ຜູ້ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຢ່າງຫນ້ອຍ 87 lbs (40kg): ຫນຶ່ງເມັດຖືກກິນດ້ວຍປາກໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ໃນເວລານອນ (ເນື່ອງຈາກອາການວ່ອງໄວທີ່ອາດເກີດຂື້ນມາຈາກສ່ວນປະກອບ efavirenz).
ສໍາລັບຜູ້ທີ່ກິນ rifampin (ນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກວັນນະໂລກ), ຜູ້ທີ່ມີນໍ້າຫນັກປະມານ 110 ປອນ (50 ກຼາມ): ຫນຶ່ງເມັດ Atripla ແລະຫນຶ່ງເມັດຂອງ Sustiva (efavirenz) ໄດ້ກິນດ້ວຍປາກ, ອີກເທື່ອຫນຶ່ງໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະເຫມາະສົມໃນການນອນ.
ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ Atripla
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ Atripla (ເກີດຢູ່ໃນຢ່າງຫນ້ອຍ 5% ຂອງກໍລະນີ) ລວມມີ:
- Nausea
- ພະຍາດຖອກທ້ອງ
- ຄວາມເຫນື່ອຍລ້າວ
- Sinusitis
- ເຈັບຫົວ
- ຫນ້າຢ້ານ
- ການຊຶມເສົ້າ
- Insomnia
- ຄວາມຝັນຜິດປົກກະຕິ
- Rash
ອາການສ່ວນໃຫຍ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສັ້ນໆ, ເຊິ່ງມັກຈະແກ້ໄຂດ້ວຍຕົນເອງພາຍໃນຫນຶ່ງຫລືສອງອາທິດ. ບາງຂົງເຂດລະບົບປະສາດສ່ວນກາງເຊັ່ນ: ອາການວ່ອງໄວບາງຄັ້ງອາດຈະໃຊ້ເວລາຕໍ່ໄປເພື່ອແກ້ໄຂ, ເຖິງແມ່ນວ່າກິນຢາໃນເວລາກາງຄືນ, ພຽງແຕ່ກ່ອນທີ່ຈະນອນ, ມັນມັກຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຕ່າງໆ.
Contraindications
- ຢາຕ້ານເຊື້ອ: Vrend (voriconazole)
- ຢາ hepatitis B: Hepsera (adefovir)
- ອະນຸພັນ Ergot (ລວມທັງ Wigraine ແລະ Cafergot)
- ຕົວບົ່ງບອກຊ່ອງແຄບ: Vascor (bedripil), Propulsid (cisapride), Orap (pimozide)
- St John's Wort
ການພິຈາລະນາການປິ່ນປົວ
ຜູ້ທີ່ມີປະສົບການທີ່ມີອາການປະຈໍາຕົວທີ່ມີຄວາມເຄັ່ງຄັດຕໍ່ Sustiva (ລວມມີໄຂ້ຮ້າຍແຮງຫຼື eruptive) ຄວນບໍ່ຖືກກໍານົດໃຫ້ Atripla.
Atripla ຄວນໄດ້ຮັບການດູແລຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຫວັດຂອງການເປັນໂຣກໄຕ (ໄຂ້ຫຼັງ).
ສະເຫມີປະເມີນຄວາມສະອາດຂອງ creatinine ຄາດຄະເນກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ renal, ປະກອບມີການດູດຊຶມ creatinine, ຟູອໍຣ໌ຣ໌, ທາດໂປຼຕີນຕ່ອມນ້ໍາຕານແລະໂປຕີນໃນເວລາຕິດຕາມ. Atripla ບໍ່ຄວນໃຊ້ ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການລະບາດທີ່ creatinine ປະມານ 50 ມລ / ນາທີ.
ກວດ ສອບການທົດສອບການທໍາງານຂອງຕັບ ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຕັບທີ່ມີພະຍາດຕັບ, ເຊິ່ງລວມທັງ ເຊື້ອພະຍາດຕັບອັກເສບ B ແລະ ເຊື້ອພະຍາດຕັບອັກເສບ C. Atripla ບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກຕ່ໍາຕັບປານກາງເຖິງຮ້າຍແຮງ. ໃຊ້ລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກພ່ອງຕ່ໍາຕ່ໍາ.
ອົງປະກອບ efavirenz ໃນ Atripla ໄດ້ຖືກກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງລູກໃນຈໍານວນການສຶກສາສັດ.
ໃນຂະນະທີ່ ຍັງມີຂໍ້ຂັດແຍ້ງ ກ່ຽວກັບວ່າ efavirenz ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ແທ້ຈິງຢູ່ໃນມະນຸດ, ຄວນແນະນໍາ Atripla ໃນລະຫວ່າງ ການຖືພາ ), ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດທໍາອິດ. ແມ່ຍັງໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ບໍ່ລ້ຽງນົມໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ Atripla.
Atripla ຄວນໄດ້ຮັບການລະບຸໄວ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນຜູ້ທີ່ມີອາການຊັກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ມີໂຣກຈິດ, ການຊຶມເສົ້າທາງການແພດຫຼືຄວາມຜິດປະຕິບັດທາງຈິດອື່ນໆ. ອົງປະກອບ efavirenz ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ມີອາການວຸ່ນວາຍ, ຄວາມຝັນສົດໃສ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍແລະຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບໃນບາງຄົນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA). "FDA ອະນຸມັດຄັ້ງທໍາອິດເມື່ອວັນທີສາມການສົມທົບຢາເສບຕິດສໍາລັບການປິ່ນປົວ HIV-1." Silver Spring, Maryland ຂ່າວປ່ອຍອອກມາເມື່ອວັນທີ 2 ສິງຫາ 2004.
Bristol Myers Squibb " ຈຸດເດັ່ນຂອງຂໍ້ມູນການສັ່ງຢາ - ATRIPLA ." 2006