ການປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ (PREEP) ແມ່ນຍຸດທະສາດການປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ເຊິ່ງການໃຊ້ ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດ ນີ້ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ HIV. ວິທີການທີ່ອີງໃສ່ຫຼັກຖານແມ່ນຖືວ່າເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງຍຸດທະສາດການປ້ອງກັນເອດສເຊິ່ງລວມມີການນໍາໃຊ້ຖົງຢາງອະນາໄມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຄູ່ຮ່ວມເພດ.
PrEP ແມ່ນບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະໃຊ້ໃນການໂດດດ່ຽວ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2010, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂະຫນາດໃຫຍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ PrEP ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ HIV ໃນ ຜູ້ຊາຍທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍ (MSM) , ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບເພດສໍາພັນແລະຜູ້ໃຊ້ຢາເສບຕິດ (IDUs). ໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຫຼັກຖານ, ການຊີ້ນໍາຊົ່ວຄາວທີ່ມີການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໂດຍສູນຄວບຄຸມແລະປົກປັກຮັກສາພະຍາດຂອງສະຫະລັດ (CDC).
ຫຼັກຖານໃນການສະຫນັບສະຫນູນຂອງ PrEP
ໃນປີ 2010, ການ ສຶກສາ iPrEx ໄດ້ພິຈາລະນາການນໍາໃຊ້ PrEP ໃນຈໍານວນ 2,499 MSM ທີ່ມີເຊື້ອ HIV. ການທົດລອງຂະຫນາດໃຫຍ່, ຫຼາຍປະເທດທີ່ພົບເຫັນວ່າການໃຊ້ Truvada (tenofovir + emtricitabine) ການນໍາໃຊ້ຢາຄຸມກໍາເນີດປະຈໍາວັນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ HIV ໂດຍ 44%. ໃນຈໍານວນ 51% ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງທີ່ມີລະດັບກວດພົບຂອງ Truvada ໃນເລືອດຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຜູ້ທີ່ໄດ້ກິນຢາຂອງພວກເຂົາຕາມເສັ້ນທາງ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໄດ້ຫຼຸດລົງ 68%.
ປະຕິບັດຕາມແຜນການຂອງການສຶກສາ iPrEX, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຄົ້ນພົບປະສິດທິຜົນຂອງ PrEP ໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ.
ຄັ້ງທໍາອິດຂອງການເຫຼົ່ານີ້, ການ ສຶກສາ TDF2 ໃນ Botswana, ພົບວ່າການນໍາໃຊ້ຢາ Truvada ປະຈໍາວັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສົ່ງຜ່ານ 62%.
ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການ ສຶກສາຄົ້ນຄວ້າຄູ່ຮ່ວມງານ ຢູ່ເຄນຢາແລະອູການດາໄດ້ຄົ້ນຄວ້າວິທີການນໍາໃຊ້ຢາສອງຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (Truvada ສໍາລັບກຸ່ມຫນຶ່ງແລະ tenofovir ດ້ວຍຕົນເອງສໍາລັບຄົນອື່ນ) ໃນຄູ່ຜົວເມຍທີ່ບໍ່ມີເພດສໍາພັນທີ່ມີເຊື້ອ HIV, -positive
ໂດຍລວມ, ຄວາມສ່ຽງໄດ້ຫຼຸດລົງ 75% ແລະ 67%, ຕາມລໍາດັບ.
ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2013, ການ ຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາໄລ Tenofovir Bangkok ໄດ້ຄົ້ນຄວ້າ ວິທີປະສິດທິຜົນຂອງ PrEP ໃນຈໍານວນ 2,413 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເອດສ໌ໂດຍສະຫມັກໃຈຈາກຫ້ອງການປິ່ນປົວຢາໃນກຸງເທບ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາ Truvada ປະຈໍາວັນປະລິມານຫຼຸດລົງ 49% ໃນຜູ້ຊາຍແລະຍິງໃນການສຶກສາ. ມີຄວາມສອດຄ່ອງກັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ອນຫນ້ານີ້, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດຮັກສາການຕິດຢາເສບຕິດໄດ້ 74% ຫນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການຕິດເຊື້ອ.
ບົດຮຽນທີ່ຮຽນຮູ້ຈາກສອງການທົດລອງການທົດລອງ
ໃນເວລາທີ່ຜົນສໍາເລັດຂອງການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອງການປະທ້ວງທີ່ມີການເຜີຍແຜ່ສູງ. ທັງສອງໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຄົ້ນຄວ້າປະສິດທິພາບຂອງ PrEP ໃນແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອ HIV, ວິທີການທີ່ຈະສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທາງສັງຄົມ.
ຄວາມບໍ່ພໍໃຈທັງການ ສຶກສາ FEM-PrEP ຢູ່ Kenya, South Africa ແລະ Tanzania ແລະການ ສຶກສາ VOICE ໃນອາຟຣິກາໃຕ້, ອູການດາແລະ Zimbabwe ຖືກຢຸດເຊົາເມື່ອນັກຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນ PrEP ປາກບໍ່ໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນຈາກ HIV. ການທົດສອບການຕິດຕາມຢາເສບຕິດຂັ້ນຕອນທີ່ກໍານົດວ່າຫນ້ອຍກວ່າ 40% ຂອງແມ່ຍິງໄດ້ຕິດຕາມການປິ່ນປົວຢາປະຈໍາວັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຫນ້ອຍ (12%) ຮັກສາລະດັບ tenofovir ທີ່ສອດຄ່ອງໃນໄລຍະເວລາຂອງການທົດລອງ.
ສິ່ງທີ່ທັງສອງການສຶກສາ FEM-PrEP ແລະ VOICE ໄດ້ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມທ້າທາຍພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ antiretroviral ຄືຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງການຮັກສາຢາແລະຄວາມສາມາດຂອງບຸກຄົນທີ່ສາມາດບັນລຸເປົ້າຫມາຍທີ່ຕ້ອງການ - ໃນກໍລະນີນີ້, ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການສຶກສາ iPrEx, ນັກຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີການປະຕິບັດຫນ້ອຍກວ່າ 50% ແມ່ນເປັນ 84% ຂອງການຕິດເຊື້ອ. ນີ້ແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບຜູ້ທີ່ໃຊ້ຢາຂອງພວກເຂົາຫຼາຍກວ່າ 90% ຂອງເວລາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫຼຸດລົງເຖິງ 32%. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄາດຄະເນວ່າຖ້າກຸ່ມດຽວກັນເອົາຢາທີ່ຖືກລະບຸໄວ້, ຄວາມສ່ຽງຈະຫຼຸດລົງເຖິງ 8% ຫຼືນ້ອຍກວ່າ.
ການວິເຄາະແບບສຸ່ມທີ່ໄດ້ດໍາເນີນໃນການກໍານົດຈໍານວນປະສົບການແລະ / ຫຼືຄວາມເຊື່ອທີ່ພົບເຫັນເຊິ່ງອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດຕໍ່ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາ. ລະຫວ່າງພວກເຂົາ:
- 10% ຢ້ານຜູ້ອື່ນຈະຄິດວ່າພວກເຂົາມີເຊື້ອ HIV
- 15% ແມ່ນຄົນທີ່ບອກວ່າບໍ່ກິນຢານີ້, ສ່ວນຫຼາຍມັກເປັນສະມາຊິກຄອບຄົວ
- 16% ມີສິ່ງອື່ນຫຼາຍເກີນໄປທີ່ຈະກັງວົນກ່ຽວກັບ
- 17% ຮູ້ສຶກວ່າຢານີ້ໃຫຍ່ເກີນໄປ
- 28% ຮູ້ສຶກວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ HIV
- 32% ຮູ້ສຶກວ່າການຍຶດຫມັ້ນປະຈໍາວັນແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເກີນໄປ
ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການໃຫ້ຄໍາປຶກສາຕໍ່ການຕິດຕາມ, ແລະການຕິດຕາມກວດກາສະຖານະພາບຂອງເຊື້ອໂລກເອດສ, ສະຖານະການການຖືພາ, ການຮັກສາຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງແລະພຶດຕິກໍາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນ PrEP.
ຄວາມກັງວົນແລະຄວາມທ້າທາຍອື່ນໆ
ນອກເຫນືອຈາກສິ່ງກີດຂວາງການຕິດຕາມ, ບາງຄົນສະແດງຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງພຶດຕິກໍາຂອງ PrEP - ໂດຍສະເພາະແມ່ນວ່າມັນຈະນໍາໄປສູ່ລະດັບການຮັກສາເພດທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນແລະ ພຶດຕິກໍາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງອື່ນໆ . ຫຼັກຖານສະແດງສ່ວນໃຫຍ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນກໍລະນີ.
ໃນເວລາ 24 ເດືອນ, ການທົດລອງແບບສຸ່ມໆທີ່ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ San Francisco, Boston ແລະ Atlanta, ຄວາມສ່ຽງທາງດ້ານພຶດຕິກໍາໃນກຸ່ມ MSM ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ PrEP. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນການວິເຄາະຄຸນນະພາບຂອງແມ່ຍິງໃນ PrEP ໃນປະເທດການາ.
ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບຄົນອື່ນໄດ້ຖືກຍົກຂຶ້ນມາກ່ຽວກັບການເກີດເອດສທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ຍ້ອນການນໍາໃຊ້ PrEP ໃນຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ. ການສ້າງແບບຈໍາລອງທາງຄະນິດສາດເລີ່ມຕົ້ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນໄລຍະເວລາ 10 ປີໃນການຕັ້ງຄ່າຄວາມສ່ຽງສູງ (ເຊັ່ນ: ອາຊີຕາເວັນອອກ Saharan), ປະມານ 9% ຂອງຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອໃຫມ່ອາດຈະໄດ້ຮັບ ການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດ ບາງຢ່າງຍ້ອນ PrEP. ສະຖານະການກໍລະນີທີ່ດີທີ່ສຸດ / ສະຖານະການທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຈາກປະມານ 2% ເຖິງ 40%.
ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນການພັດທະນາໂລກທີ່ພັດທະນາ, ການສຶກສາ (ການເຊື່ອມໂຍງຂໍ້ມູນຈາກກຸ່ມຮ່ວມເພດ HIV ຮ່ວມກັນກັບຖານຂໍ້ມູນການຕ້ານທານຢາຂອງອັງກິດ) ໄດ້ກໍານົດວ່າ PrEP ອາດຈະມີ "ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີ" ຕໍ່ການແຜ່ລະບາດຂອງເຊື້ອ HIV ໃນກຸ່ມ MSM, ກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນຫຼາຍໆປະເທດທີ່ພັດທະນາ.
ຄໍາແນະນໍາຂອງ PrEP
CDC ໄດ້ອອກຄໍາແນະນໍາຊົ່ວຄາວກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ PrEP ໃນ MSM, ຜູ້ທີ່ມີເພດສໍາພັນທາງເພດທີ່ບໍ່ມີເພດສໍາພັນ, ແລະ IDUs. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ PrEP, ທ່ານຫມໍຈະທໍາອິດກໍານົດສິດຂອງບຸກຄົນໂດຍ:
- ການປະຕິບັດການ ທົດສອບເຊື້ອ HIV ເພື່ອຢືນຢັນສະຖານະຂອງເຊື້ອ HIV
- ການທົດສອບສໍາລັບການຕິດເຊື້ອຖ້າຄົນເຈັບມີອາການຂອງ seroconversion ສ້ວຍແຫຼມ, ຫຼືມີການຕິດເຊື້ອເອດສໃນເດືອນທີ່ຜ່ານມາ (ໂດຍຜ່ານການຮ່ວມເພດທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນຫຼືເຂັມສັກຮ່ວມກັນ).
- ການປະເມີນວ່າຄົນເຈັບມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອເອດສ.
- ຢືນຢັນວ່າບຸກຄົນນັ້ນມີການກວດກູ້ creatinine ປະມານກວ່າ 60mL ຕໍ່ນາທີ.
- ການກວດສໍາລັບ ພະຍາດຕັບອັກເສບ B (HBV) ແລະ ໂລກເອດສ .
ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານຫມໍຈະປະເມີນວ່າແມ່ຍິງແມ່ນຖືພາຫຼືຕັ້ງໃຈຈະຖືພາ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີລາຍງານວ່າເດັກທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Truvada ຖືກທໍາລາຍ, ຄວາມປອດໄພຂອງຢານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ດັ່ງນັ້ນ, CDC ບໍ່ແນະນໍາໃຫ້ PrEP ສໍາລັບແມ່ຍິງທີ່ກໍາລັງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
ເມື່ອໄດ້ຮັບການຢືນຢັນການມີສິດໄດ້ຮັບ, ຜູ້ຄົນຈະຖືກນໍາໃຊ້ຢາ Truvada ຄັ້ງດຽວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນການໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປະຕິບັດ (ລວມທັງການແນະນໍາທາງເພດທີ່ປອດໄພກວ່າສໍາລັບການຮັກສາໂລກເອດສເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນ).
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດອາດຈະບໍ່ເກີນ 90 ມື້, ເທົ່ານັ້ນເມື່ອມີການທົດສອບເຊື້ອ HIV ກໍ່ຢືນຢັນວ່າຄົນເຈັບຍັງເປັນພະຍາດເອດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການຕິດຕາມກວດກາ STD ແບບປົກກະຕິຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສອງຄັ້ງຕໍ່ປີ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທົດສອບການຖືພາສໍາລັບແມ່ຍິງ. ການດູດຊືມ creatinine ແລະ creatinine serum ຄວນຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ, ໂດຍສະເພາະກັບການຕິດຕາມຄັ້ງທໍາອິດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສອງຄັ້ງຕໍ່ປີຫຼັງຈາກນັ້ນ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Grant, R Lama, J Anderson, P et al "ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Chemoprophylaxis ສໍາລັບການປ້ອງກັນເຊື້ອ HIV ໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍ." New England Journal of Medicine 30 ທັນວາ 2010 363 (27): 2587-2599
> Thigpen, M Kebaabetswe, P Smith, D et al "ການໃຊ້ຢາ antiretroviral ປະຈໍາວັນສໍາລັບການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ HIV ໃນຜູ້ໃຫຍ່ໄວຫນຸ່ມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ມີເພດສໍາພັນໃນ Botswana: ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາ TDF2." ກອງປະຊຸມສະມາຄົມໂລກເອດສ໌ຄັ້ງທີ VII ກ່ຽວກັບເຊື້ອໂລກເອດສ, ການປິ່ນປົວແລະການປ້ອງກັນ. ໂລມ, ອິຕາລີ July 2011 abstract WELBC01
> Baeten, J Donnell, D Ndase, P et al "Prophylaxis antiretroviral ສໍາລັບການປ້ອງກັນເຊື້ອ HIV ໃນຜູ້ຊາຍແລະເພດຍິງທີ່ມີເພດສໍາພັນ." New England Journal of Medicine 2 ສິງຫາ 2012 367 (5): 399-410
> Choopanya, K Martin, M Suntharasamai, P et al "ການພະຍາບານສໍາລັບການຕິດເຊື້ອເອດສໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຕິດຢາເສບຕິດຢູ່ກຸງເທບ, ປະເທດໄທ (ການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາໄລ Bangkok Tenofovir): ການທົດລອງທີ່ມີການຄວບຄຸມແບບທົດລອງ 2 ຄັ້ງ, double-blind, trialbo." The Lancet 15 ມິຖຸນາ 2013; 381 (9883): 2083-2090
> Van Damme, L Corneli, A Ahmed, K et al "Prophylaxis Preexposure ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ HIV ໃນບັນດາແມ່ຍິງອາຟຣິກາ." New England Journal of Medicine 2 ສິງຫາ 2012 367 (5): 411-422
> Microbicides Trial Network. "MTN Statement on Decision to Discontinue Use of Tenofovir tablets in VOICE, a Study of HIV Prevention in Women". ຂ່າວປ່ອຍອອກມາເມື່ອວັນທີ 28 ເດືອນກັນຍາປີ 2011.
> Liu, A Vittinghoff, E Chillag, K et al "ພຶດຕິກໍາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທາງເພດໃນບັນດາຜູ້ຊາຍທີ່ບໍ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍ (MSM) ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງແບບທົດລອງທົດລອງ 10ofofovir ກ່ອນການຜ່າຕັດໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາ." Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome Online edition 11 ມີນາ 2013; DOI: 101097
> Guest, G Shattuck, D Johnson, L et al "ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກໍາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທາງເພດໃນບັນດາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງປ້ອງກັນ HIV PreEP." ໂລກຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ ທັນວາ 2008,35 (12): 1002-1008
> Abbas, U Hood, G Wetzel, A et al "ປັດໄຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເກີດຂື້ນແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງການຕ້ານທານຢາເສບຕິດ HIV ທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການສົ່ງເສີມການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ (PREP)." PLoS One April 15,2011 9 (4): e18165
> Dolling, D Phillips, A Delpech, V et al "ການປະເມີນຂອບເຂດຂອງການຕໍ່ຕ້ານການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ທີ່ມີຢູ່ໃນປະເທດອັງກິດທີ່ມີເຊື້ອ HIV-1-infectious ຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍ." HIV Medicine ພຶດສະພາ 2012 13 (5): 309-314
> ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດຂອງສະຫະລັດ (CDC). "ຄໍາແນະນໍາຊົ່ວຄາວສໍາລັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບທີ່ສະຫນອງການໃຫ້ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ HIV ໃນຜູ້ຊາຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງສໍາລັບການມີເພດສໍາພັນຂອງເຊື້ອ HIV." ລາຍງານປະຈໍາອາທິດແລະມໍລະດົກ (MMWR). 28 ມັງກອນ 2011 60 (03): 65-68
> ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດຂອງສະຫະລັດ (CDC). "ການຊີ້ນໍາຊົ່ວຄາວສໍາລັບຜູ້ປິ່ນປົວທີ່ພິຈາລະນາການນໍາໃຊ້ Prophylaxis Preexposure ສໍາລັບການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ HIV ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີເພດສໍາພັນ." ລາຍງານປະຈໍາອາທິດແລະມໍລະດົກ (MMWR). 10 ສິງຫາ 2012 61 (31): 586-589
> ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດຂອງສະຫະລັດ (CDC). "ການປັບປຸງການຊີ້ນໍາຊົ່ວຄາວເພື່ອການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ HIV: PrEP ສໍາລັບການສັກຢາຜູ້ໃຊ້ຢາ." ລາຍງານປະຈໍາອາທິດແລະມໍລະດົກ (MMWR). 14 ກອນກະດາຄົມ 2013 62 (23): 463-465
> Corneli, A Perry, B Agot, K et al "ຜູ້ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການຕິດຕາມຫາຢາເມັດການສຶກສາໃນການທົດລອງທາງການແພດ FEM-PrEP." PLoS | ຫນຶ່ງ. 13 ເມສາ 2015; 10 (4): e0125458