ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ແມ່ນຫນຶ່ງໃນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຂອງມະນຸດແລະຊອກຫາຄໍາຕອບສະເພາະກ່ຽວກັບປະເພດການແຊກແຊງທາງການແພດ. ນີ້ສາມາດເປັນຢາຫຼືປະເພດການປິ່ນປົວອື່ນໆ, ເຊັ່ນການປ່ຽນແປງທາງໂພຊະນາການຫຼືການນວດ.
Double Blind
ໃນເງື່ອນໄຂຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, double-blind ຫມາຍຄວາມວ່າຜູ້ປ່ວຍຫລືນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ຮູ້ວ່າຜູ້ທີ່ກິນຢາ placebo ແລະຜູ້ທີ່ຮັບການປິ່ນປົວ.
ເນື່ອງຈາກວ່າຜູ້ປ່ວຍບໍ່ຮູ້ວ່າພວກເຂົາກໍາລັງໄດ້ຮັບຫຍັງ, ຄວາມເຊື່ອຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນບໍ່ເຮັດໃຫ້ຜົນເສຍຫາຍ. ເນື່ອງຈາກນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ຮູ້ຈັກ, ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຊີ້ບອກໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຮູ້ກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ພວກເຂົາກໍາລັງໄດ້ຮັບແລະພວກເຂົາກໍ່ຈະບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ຄວາມຄາດຫວັງຂອງຕົນເອງກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບ.
ຖ້ານັກຄົ້ນຄວ້າຮູ້ວ່າຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແຕ່ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມບໍ່ໄດ້, ມັນເອີ້ນວ່າການທົດລອງຕາບອດດຽວ.
ກຸ່ມ Placebo ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ
ຢາ placebo ແມ່ນສານເສບຕິດທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ (ມັກຈະເປັນຢາເມັດ) ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບໃນບ່ອນທີ່ໃຊ້ຢາ.
ໃນການທົດລອງຢາ, ກຸ່ມ ຄວບຄຸມ ໄດ້ຮັບຢາ placebo ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມອື່ນໄດ້ຮັບຢາ (ຫຼືການປິ່ນປົວອື່ນໆ) ທີ່ຖືກສຶກສາ. ວິທີການດັ່ງກ່າວ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດປຽບທຽບປະສິດຕິຜົນຂອງຢາເສບຕິດຕໍ່ກັບປະສິດທິພາບຂອງ placebo.
ການຄວບຄຸມ placebo ຫມາຍເຖິງກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ມີ placebo. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນແຕກຕ່າງຈາກການສຶກສາທີ່ພຽງແຕ່ໃຫ້ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການປິ່ນປົວແລະບັນທຶກຜົນໄດ້ຮັບ.
ການທົດລອງທາງດ້ານການປິ່ນປົວແບບ double-blind ຕາບອດ
ດັ່ງນັ້ນ, ການທົດລອງທາງດ້ານການ ເບິ່ງແລ double-blind, placebo ຄວບຄຸມ ແມ່ນການສຶກສາທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຂອງມະນຸດເຊິ່ງທັງສອງຝ່າຍບໍ່ຮູ້ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລະ placebo ໃຫ້ກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ.
ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບຂັ້ນຕອນນີ້, ນັກຄົ້ນຄ້ວາມັກຈະປະຕິບັດການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກຸ່ມຄວບຄຸມແລະການສຶກສາແບບດ່ຽວ.
ການສຶກສາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ສຸດແມ່ນຍັງໄດ້ randomized, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຫົວຂໍ້ແມ່ນໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ກັບກຸ່ມ placebo ແລະກຸ່ມ intervention. ຕົວຫຍໍ້ທຽມ DBRCT ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບປະເພດເຫຼົ່ານີ້ຂອງການສຶກສາ.