ແມ່ນພັນທຸກໍາຂອງການຍຽວຢາທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ມະເຮັງ?
ຈຸລັງທັງຫມົດມີຊີວິດທີ່ຖືກກໍານົດໂດຍພວກມັນຈະຖືກສັງລວມ, ເພີ່ມຈໍານວນ, ແລະໃນທີ່ສຸດຈະໄດ້ຮັບການ apoptosis (ການເສຍຊີວິດຂອງເຊນ) ເມື່ອພວກເຂົາບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້.
ມັນມັກຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄິດເຖິງການແຜ່ກະຈາຍຂອງ cellular ເປັນເຄື່ອງຖ່າຍເອກສານເກົ່າທີ່ມີອາຍຸເກົ່າ: ຫຼາຍໆຈຸລັງສໍາເນົາຕົວມັນເອງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດພາດຫຼາຍກວ່າຈະກາຍເປັນຮູບພາບ. ໃນໄລຍະເວລາ, ອຸປະກອນການພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງ ( DNA ) ເລີ່ມຕົ້ນກະດູກຫັກແລະຈຸລັງຕົວມັນເອງກາຍເປັນສໍາເນົາສີຂີ້ເຖົ່າຂອງຕົ້ນສະບັບ.
ໃນເວລານີ້ເກີດຂຶ້ນ, ການຕາຍຂອງເຊນທີ່ວາງແຜນໄວ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງໃຫມ່ໃຊ້ເວລາແລະຮັກສາລະບົບທີ່ເຮັດວຽກ.
ຈໍານວນເວລາທີ່ເຊນສາມາດແບ່ງໄດ້ຖືກຜູກມັດໂດຍປະກົດການທີ່ເອີ້ນວ່າຂອບເຂດ Hayflick. ນີ້ອະທິບາຍເຖິງການປະຕິບັດໂດຍຂະບວນການຂອງການແບ່ງອອກ (ທີ່ເອີ້ນວ່າ mitosis) ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຂອງວັດສະດຸພັນທຸກໍາ, ໂດຍສະເພາະສ່ວນຂອງ DNA ທີ່ເອີ້ນວ່າ telomere.
ຂອບເຂດ Hayflick ກໍານົດວ່າຈຸລັງສະເລ່ຍຈະແບ່ງອອກໃນລະຫວ່າງ 50 ຫາ 70 ເທື່ອກ່ອນ apoptosis.
ຄວາມເຂົ້າໃຈກັບ Telomeres
Chromosomes ແມ່ນໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືເສັ້ນໃຍຢູ່ພາຍໃນແກນຂອງເຊນ. ແຕ່ລະໂຄໂມໂຊມແມ່ນທາດໂປຼຕີນແລະໂມເລກຸນດຽວຂອງ DNA.
ໃນແຕ່ລະໂຄໂມໂຊມແມ່ນ telomere ເຊິ່ງປະຊາຊົນມັກຈະປຽບທຽບກັບຄໍາແນະນໍາດ້ານພາດສະຕິກທີ່ປາຍຂອງ shoelace. Telomeres ມີຄວາມສໍາຄັນເພາະວ່າພວກເຂົາເຈົ້າປ້ອງກັນ chromosomes ຈາກການຢຽບຢຽບ, ຕິດກັນກັບກັນແລະປະສົມປະສານກັບແຫວນ.
ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ຫ້ອງກະແຈແບ່ງແຍກ, DNA ທີ່ຖືກຊົດເຊີຍສອງແຍກກັນເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາຈະຖືກຄັດລອກ.
ໃນເວລານີ້ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ, ການກໍານົດ DNA ທີ່ຖືກຊ້ໍາກັນແຕ່ບໍ່ແມ່ນ telomere. ໃນເວລາທີ່ສໍາເນົາແມ່ນຄົບຖ້ວນແລ້ວແລະ mitosis ເລີ່ມຕົ້ນ, ສະຖານທີ່ບ່ອນທີ່ຈຸລັງຖືກແຍກຢູ່ຢູ່ໃນ telomere.
ໃນຖານະເປັນດັ່ງກ່າວ, ກັບການຜະລິດແຕ່ລະຫ້ອງ, telomere ໄດ້ຮັບສັ້ນແລະສັ້ນຈົນກ່ວາມັນບໍ່ສາມາດຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງ Chromosome ໄດ້.
ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ເກີດວ່າ apoptosis ເກີດຂຶ້ນ.
ການພົວພັນຂອງ Telomeres ກັບອາຍຸສູງສຸດແລະມະເຮັງ
ນັກວິທະຍາສາດສາມາດໃຊ້ຄວາມຍາວຂອງ telomere ເພື່ອກໍານົດອາຍຸຂອງເຊນແລະວິທີການຈໍານວນຫຼາຍທີ່ມັນໄດ້ປະໄວ້. ໃນຂະນະທີ່ການແບ່ງແຍກຂອງ cellular slows, ມັນໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍທີ່ກ້າວຫນ້າເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນ senescence , ເຊິ່ງພວກເຮົາມັກຈະຫມາຍເຖິງການເປັນ ຜູ້ສູງອາຍຸ . senescence cellular ອະທິບາຍວ່າສາເຫດຂອງອະໄວຍະວະແລະຈຸລັງຂອງພວກເຮົາເລີ່ມປ່ຽນແປງຍ້ອນວ່າພວກເຮົາເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ໃນທີ່ສຸດ, ທັງຫມົດຂອງຈຸລັງຂອງພວກເຮົາແມ່ນ "ມະຫາຊົນ" ແລະ ສາມາດ senescence .
ທັງຫມົດ, ນັ້ນແມ່ນ, ແຕ່ຫນຶ່ງ. ຈຸລັງມະເຮັງ ແມ່ນປະເພດຫນຶ່ງທີ່ສາມາດຖືວ່າເປັນ "ອະມະຕະ". ຕ່າງຈາກຈຸລັງປົກກະຕິ, ຈຸລັງມະເຮັງບໍ່ໄດ້ຮັບການຕາຍແຕ່ວ່າມັນສາມາດແຜ່ລາມໂດຍບໍ່ມີການສິ້ນສຸດ.
ນີ້, ໃນແລະຂອງຕົນເອງ, disrupts ຍອດຂອງການແຜ່ກະຈາຍ cellular ໃນຮ່າງກາຍ. ຖ້າຫາກວ່າຫນຶ່ງຊະນິດຂອງເຊນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຮັດແບບຟອມການຄັດເລືອກ, ມັນສາມາດທົດແທນທັງຫມົດແລະເຮັດໃຫ້ລະບົບນິເວດທີ່ສໍາຄັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນກັບໂຣກມະເຮັງແລະເປັນຫຍັງຈຶ່ງເປັນຈຸລັງ "ອະມະຕະ" ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແລະການເສຍຊີວິດໄດ້.
ມັນເຊື່ອວ່າໂຣກມະເລັງກໍ່ເກີດຂື້ນເພາະວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາສາມາດເຮັດໃຫ້ການຜະລິດເອນໄຊທີ່ເອີ້ນວ່າ telomerase , ເຊິ່ງປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ telomeres ຫຼຸດລົງ.
ໃນຂະນະທີ່ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍມີລະຫັດພັນທຸກໍາເພື່ອສ້າງ telomerase, ມີພຽງແຕ່ຈຸລັງບາງຢ່າງຕ້ອງການມັນ.
ຍົກຕົວຢ່າງ, ຈຸລັງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຕ້ອງການປິດ ການຫຼຸດຜ່ອນ telomere ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຫຼາຍກວ່າ 50 ສໍາເນົາຂອງຕົວເອງ; ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການຖືພາບໍ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນ.
ຖ້າການຕິດເຊື້ອທາງພັນທຸກໍາເຮັດໃຫ້ການຜະລິດ telomerase ໂດຍບໍ່ສະບາຍ, ມັນກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຜິດປົກກະຕິເພີ່ມຫຼາຍແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກ. ມັນແມ່ນຄວາມເຊື່ອທີ່ວ່າອັດຕາການມີຊີວິດປະຈໍາວັນຈະສືບຕໍ່ເຕີບໂຕ, ໂອກາດຂອງສິ່ງນີ້ຈະເກີດຂຶ້ນບໍ່ໄດ້ເທົ່າໃດກໍ່ຕາມແຕ່ຈະກາຍເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ.
> Source
> Arai, Y Martin-Ruiz, C Takayama, M et al "ການອັກເສບ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມເລິກຂອງ Telomere, ຄາດເດົາອາຍຸສູງສຸດທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນອາຍຸສູງສຸດທີ່ຮ້າຍ: ການສຶກສາໄລຍະຍາວຂອງຄົນພິການ." e BioMedicine 2015 2 (10): 1549-48 DOI: 101016 / jebiom201507029