ວິທີໂຣກເອດສ໌ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາຍຸກ່ອນໄວອັນຄວນ

ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸສູງສຸດທີ່ພົບເຫັນ 10 ຫາ 15 ປີກ່ອນຫນ້ານີ້

ການຕິດເຊື້ອ HIV ແມ່ນລັກສະນະຂອງກິດຈະກໍາພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະຍາວ, ໃນຂະນະທີ່ຮ່າງກາຍຕອບສະຫນອງຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສໂດຍການຜະລິດຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະແລະໂປຼຕີນທີ່ມີໂປຼຕິນອັກເສບ. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແລະການອັກເສບຊໍາເຮື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເອດສແມ່ນຖືວ່າເປັນຜູ້ນໍາທີ່ສໍາຄັນໃນຂະບວນການເກົ່າແກ່, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ອ່ອນແອແລະອາການປວດລ່ວງຫນ້າ.

ຂະບວນການເລັ່ງດ່ວນນີ້ມັກຈະເອີ້ນວ່າ senescence ກ່ອນໄວອັນຄວນ .

ກໍານົດອາຍຸສູງສຸດແລະໄວກ່ອນໄວອັນຄວນ

senescence ກ່ອນໄວອັນຄວນຖືກກໍານົດວ່າການມີຊີວິດຊີວະພາບຂອງບຸກຄົນຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງໃນຊ່ວງເວລາຫຼາຍກວ່າທີ່ຄາດຫວັງຫຼືມີປະສົບການໃນປະຊາກອນທົ່ວໄປ.

ໃນເວລາທີ່ບົດຄວາມຫຼືສ່ວນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງខ្លួនການໃຫ້ອາຫານ, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ທ່ານສາມາດເບິ່ງເຫັນ, senescence ກ່ອນ premature ຫມາຍຄວາມວ່າຮ່າງກາຍແມ່ນອາຍຸສູງສຸດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ເວລາຂອງມັນແລະສາມາດໄດ້ຮັບການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍຕົວແທນ causal ຫຼືເຫດການ.

ອາຍຸສູງສຸດປົກກະຕິແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ຕ່ໍາທີ່ເອີ້ນວ່າການ ອັກເສບ, ເຊິ່ງມີບົດບາດໃນການຊ້າຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສູນເສຍການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ. ກົນໄກຂອງການອາຍຸສູງສຸດແມ່ນພິຈາລະນາ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ບໍ່ສາມາດຫຼີກເວັ້ນໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າປັດໄຈພັນທຸກໍາ, ສິ່ງແວດລ້ອມແລະອາຍຸສູງສຸດທີ່ສາມາດກໍານົດຄວາມອ່ອນແອຂອງບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸແລະເສຍຊີວິດ.

ໂດຍກົງກັນຂ້າມ, senescence ກ່ອນໄວອັນຄວນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບຊໍາເຮື້ອເຊິ່ງສູງກວ່າທີ່ມີຢູ່ໃນຄົນທີ່ສະເລ່ຍ, ມີສຸຂະພາບດີ. ລະດັບສູງຂອງການອັກເສບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍສະສົມກ່ຽວກັບລະດັບເຊນແລະລະດັບໂມເລກຸນ, ການວາງຈຸລັງພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ເກີດຂື້ນໃນບ່ອນທີ່ພວກມັນບໍ່ສາມາດ detoxify ຮ່າງກາຍຫຼືການທໍາລາຍສ້ອມແປງໄດ້.

ການອັກເສບສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍໂດຍກົງກັບເຊື້ອໂຣກທີ່ບ່ອນທີ່ການກໍານົດລະຫັດພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງທັງຫມົດໄດ້ປ່ຽນແປງ, ເຊິ່ງມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນການຕາຍຂອງເຊນຫຼືການພັດທະນາຂອງການປ່ຽນແປງມະເຮັງ. ໃນຊ່ວງເວລາ, ຈຸລັງທີ່ຖືກກະທົບກໍ່ຢຸດເຊົາການແບ່ງປັນກັນ, ແລະຮ່າງກາຍທັງຫມົດແມ່ນມີອາຍຸເປັນຕົວຈິງ.

ການຊຶມເຊື້ອກ່ອນໄວອັນຄວນອາດເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອທີ່ແນ່ນອນເຊັ່ນດຽວກັບປັດໃຈການປະພຶດເຊັ່ນ: ການສູບຢາ ແລະໂລກອ້ວນ, ຫຼືປັດໃຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມເຊັ່ນ: ມົນລະພິດຫຼືຮັງສີ.

Premature Senescence and HIV infection

ໃນຂະນະທີ່ຄົນທີ່ມີເຊື້ອ HIV ສາມາດຄາດຫວັງວ່າຈະມີຊີວິດຕາມປົກກະຕິໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີຊີວິດຢູ່ຕາມປົກກະຕິ, ຍ້ອນວ່າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ ART, ຈຸດສຸມຫຼາຍຂຶ້ນໃນການຕິດຕໍ່ກັບພະຍາດທີ່ບໍ່ແມ່ນ HIV ທີ່ສາມາດເອົາມາໃຊ້ໄດ້. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໃນປະເທດທີ່ພັດທະນາຫຼາຍທີ່ສຸດ, ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລົບລ້າງພູມຕ້ານທານ - ທີ່ເອີ້ນວ່າການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນໂອກາດ - ແມ່ນບໍ່ເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດສໍາລັບຄົນທີ່ມີເຊື້ອ HIV.

ແທນທີ່ຈະ, ມະເຮັງທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກເອດສ໌ ແມ່ນປັດຈຸບັນໄດ້ພິຈາລະນາເປັນສາເຫດອັນສໍາຄັນຂອງການເສຍຊີວິດສໍາລັບຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ໃນທົ່ວອາເມລິກາແລະເອີຣົບ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໄດ້ຮັບການກວດວິນິດໄສ 10-15 ປີກ່ວາຄົນທີ່ບໍ່ຕິດເຊື້ອ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຄວາມບົກຜ່ອງທາງ neurocognitive ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸສູງສຸດແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນຜູ້ທີ່ມີເຊື້ອ HIV ໃນອາຍຸ 46 ປີ, ໃນຂະນະທີ່ອາຍຸກາງຂອງການ ເປັນໂຣກຫົວໃຈຫອບຫືດ ແມ່ນເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ 49 ປີ - 7 ຫາ 16 ປີກ່ວາຜູ້ຊາຍຫລືແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ຕິດເຊື້ອ.

ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ເຊື້ອໂລກເອດສຖືກຄວບຄຸມໂດຍວິທີການ ປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວລັດ (ART) , ຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ຍັງມີການຕິດເຊື້ອໄວຣັສທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸແຕ່ນ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນອັດຕາທີ່ຕໍ່າ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ ART ຕົ້ນປີແລະ CD4 nadir ສູງພົບເຫັນວ່າມີອາການອັກເສບຊໍາເຮື້ອຫຼາຍກວ່າຜູ້ທີ່ເລີ່ມປິ່ນປົວໃນຕອນທ້າຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບທີ່ມີການຄວບຄຸມເຊື້ອໄວຣັດແບບຍືນຍົງຖືວ່າມີຄວາມສ່ຽງຫນ້ອຍກວ່າຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຫຼືບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວ. ເພື່ອບັນລຸການສະກັດໄວຣັສ.

ການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນ ແມ່ນ, ເພາະສະນັ້ນ, ສໍາຄັນໃນການຊັກຊ້າອາຍຸກ່ອນໄວກ່ອນໄວຈະໄດ້ບັນທຶກໄວ້ໃນຄົນທີ່ມີໂຣກ HIV ໄລຍະຍາວ.

_{ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:}

_{Capeau, J. "ການມີອາຍຸຍືນກ່ອນໄວແລະການຮ່ວມເພດທີ່ມີອາຍຸກ່ອນໄວອັນຄວນກ່ຽວກັບຜູ້ຕິດເຊື້ອ HIV: ຂໍ້ເທັດຈິງແລະການສົມມຸດຕິຖານ". Clinical Infectious Diseases 31 ຕຸລາ 2011 doi: 101093 / cid / cir628}

_{Baylis, D Bartlett, D Patel, H et al "ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວິທີທີ່ເຮົາອາຍຸ: ຄວາມເຂົ້າໃຈໃນການອັກເສບ." Longevity & Healthspan 2 ພຶດສະພາ 2013; 2 (8): doi: 101186 / 2046-2395-2-8}

_{Hasse, B, Ledergerber, B Egger, M, et al "ການຮ່ວມມືອາຍຸສູງສຸດແລະການຮ່ວມມືທີ່ບໍ່ແມ່ນ HIV (HIV-related) ໃນບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV-HIV: ກຸ່ມການສຶກສາຮ່ວມກຸ່ມປະເທດສະວິດ (SHCS)." ກອງປະຊຸມຄັ້ງທີ 18 ກ່ຽວກັບ Retroviruses ແລະການຕິດຕໍ່ທາງດ້ານໂອກາດ (CROI). Boston, Massachusetts ກຸມພາ 27-3 ມີນາ 2, 2011; abstract 792}

_{Navia, B Harezlak, J Schifitto, G et al "ການສຶກສາໄລຍະຍາວກ່ຽວກັບການບາດເຈັບທາງ neurological ໃນຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ໃນຢາຕ້ານໂລກເອດສ: HIV Neuroimaging Consortium Study Cohort". ກອງປະຊຸມຄັ້ງທີ 18 ກ່ຽວກັບ Retroviruses ແລະການຕິດຕໍ່ທາງດ້ານໂອກາດ (CROI). ກຸມພາ 27-3 ມີນາ 2, 2011; Boston, Massachusetts abstract 56}

_{Freiberg, M Chang, C Kuller, L et al "ການຕິດເຊື້ອ HIV ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕັບອ່ອນ." Journal of American Medical Association (JAMA) Internal Medicine 22 ເມສາ 2013; 173 (8): 614-622}

_{Anand, S Islam, S Rosengren, A et al "ປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕັບອ່ອນຂອງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ: ຄວາມເຂົ້າໃຈຈາກການສຶກສາຂອງ INTERHEART." European Heart Journal 10 ມີນາ 2008 29 (7): 932-40}

_{Lagathu, C Eustace, B Prot, M et al "ຢາຕ້ານໄວຣັດເອກະສານບາງຊະນິດໄດ້ເພີ່ມຄວາມກົດດັນຂອງສານອົກຊີເຈນແລະປ່ຽນແປງການຜະລິດ chemokine, cytokine ຫຼື adiponectin ໃນໂປຕີນແລະມະຫາສະມາກຂອງມະນຸດ." Antiviral Therapy 2007 12 (4): 489-500}