ຄວາມເຂົ້າໃຈນີ້ມະເຮັງກ້າມເນື້ອຮອຍທໍ້
Rhabdomyosarcoma ເປັນມະເຮັງກ້າມເນື້ອທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆໃນເດັກນ້ອຍ. ອາການຂອງເມັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ, ວິທີການກວດຫາແລະວິທີການປິ່ນປົວສາມາດໃຊ້ໄດ້ແນວໃດ?
Rhabdomyosarcoma-Definition
Rhabdomyosarcoma ແມ່ນປະເພດຂອງ sarcoma . Sarcomas ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງ mesothelial, ຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ ຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ ເຊັ່ນ: ກະດູກ, ກະດູກຫັກ, ກ້າມເນື້ອ, ເສັ້ນດ່າງ, ແພຈຸລັງອື່ນໆ.
ກົງກັນຂ້າມ, 85 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງມະເຮັງ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ແມ່ນ carcinomas, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງ epithelial.
ແຕກຕ່າງຈາກ carcinomas ໃນຈຸລັງ epithelial ມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ເອີ້ນວ່າ "basement membrane", sarcomas ບໍ່ມີ "ຂັ້ນຕອນຂອງການກ້າມຊີ້ນ" ຂັ້ນຕອນແລະດັ່ງນັ້ນການກວດສອບການທົດສອບສໍາລັບຂັ້ນຕອນຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງໂລກບໍ່ມີປະສິດທິຜົນ. (ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ ປະເພດຂອງມະເຮັງ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະວິທີການ sarcomas ແມ່ນເປັນເອກະລັກ).
Rhabdomyosarcoma ເປັນມະເຮັງຂອງຈຸລັງກ້າມຊີ້ນ, ກ້າມຊີ້ນ skeletal ໂດຍສະເພາະແມ່ນ (ກ້າມຊີ້ນ striated) ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໃນປະຫວັດສາດ, rhabdomyosarcoma ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "tumor ຫ້ອງຂະຫນາດນ້ອຍສີຟ້າຂະຫນາດນ້ອຍຂອງເດັກນ້ອຍ" ໂດຍອີງໃສ່ສີທີ່ຈຸລັງເຮັດດ້ວຍຢາສີຂີ້ເຖົ່າສະເພາະທີ່ໃຊ້ໃນແພຈຸລັງ.
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ມະເຮັງນີ້ແມ່ນປະເພດມະເຮັງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດທີ່ສາມຂອງເດັກນ້ອຍ (ບໍ່ລວມທັງມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດເຊັ່ນ Leukemia). ມັນແມ່ນເລັກນ້ອຍຫຼາຍກວ່າເດັກນ້ອຍແລະເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນອາເມລິກາໃນອາຊີແລະອາຟຣິກາກ່ວາເດັກນ້ອຍ.
ປະເພດຂອງ Rhabdomyosarcoma
Rhabdomyosarcoma ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດຍ່ອຍ:
- Rhabdomyosarcoma Embryonal accounts for 60-70% ຂອງໂຣກມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ແລະເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍລະຫວ່າງອາຍຸຂອງເດັກແລະ 4 ປີ. ປະເພດນີ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນປະເພດອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ເນື້ອງອກ Embryonal ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນພື້ນທີ່ຫົວແລະຄໍ, ເນື້ອເຍື່ອກະດູກສັນຫລັງຫລືພາກພື້ນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
- Rhabdomyosarcoma alveolar ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ສອງແລະພົບເຫັນຢູ່ໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 19 ຫາ 19 ປີ. ມັນເປັນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນເດັກໄວລຸ້ນແລະໄວລຸ້ນ. ມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍໆຢູ່ໃນແຂນແລະຂາ, ເຂດພື້ນດິນ, ເຊັ່ນດຽວກັບຫນ້າເອິກ, ທ້ອງແລະກະດູກ.
- Anaplastic (pleomorphic) rhabdomyosarcoma ແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ພົບແລະມັກພົບເລື້ອຍໃນຜູ້ໃຫຍ່ກວ່າເດັກ.
Sites of Rhabdomyosarcomas
Rhabdomyosarcomas ອາດຈະເກີດຂຶ້ນທຸກບ່ອນໃນຮ່າງກາຍທີ່ກ້າມຊີ້ນມີກະດູກ. ເຂດພື້ນທີ່ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຂດຫົວແລະຄໍ, ເຊັ່ນ: ມູມຕາ (ຕາກ່ຽວກັບຕາ), ແລະເຂດອື່ນໆ, ເນື້ອງອກ (tumors genitourinary), ໃກ້ກັບເສັ້ນປະສາດທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນຂອງສະຫມອງ (parameningeal), ແລະໃນແຂນ (ຂາແລະຂາ) )
ອາການແລະອາການຂອງ Rhabdomyosarcoma
ອາການຂອງ rhabdomyosarcoma ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂຶ້ນກັບສະຖານທີ່ຂອງ tumor ໄດ້. ອາການຕ່າງໆໂດຍພາກພື້ນຂອງຮ່າງກາຍອາດປະກອບມີ:
- tumors genitourinary: tumors ໃນກະດູກສາມາດເຮັດໃຫ້ເລືອດຢູ່ໃນນ້ໍາຈືດຫຼືຊ່ອງຄອດ, ປະລິມານ scrotal ຫຼືຊ່ອງຄອດ, ການກີດຂວາງ, ແລະລໍາໄສ້ຫຼືພົກຍ່ຽວ.
- ມະເຮັງຕາ: ໂຣກທີ່ໃກ້ກັບຕາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໃຄ່ບວມຢູ່ໃນຕາແລະເຮັດໃຫ້ມີຕາ (ຕາ ບອດ ).
- tumor parameningeal: ໂຣກທີ່ຢູ່ໃກ້ກັບສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງອາດມີບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນປະສາດຫີນທີ່ພວກເຂົາໃກ້ຄຽງເຊັ່ນ: ອາການເຈັບຫນ້າ, ອັກເສບ sinus, ດັງເລືອດແລະອາການເຈັບຫົວ.
- ຄວາມຮຸນແຮງ: ໃນເວລາທີ່ rhabdomyosarcomas ເກີດຂຶ້ນໃນແຂນຫຼືຂາ, ອາການທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນໂຣກຫຼືອາການໃຄ່ບວມທີ່ບໍ່ຫາຍໄປແຕ່ວ່າມັນຈະເພີ່ມຂຶ້ນ.
Incidence
Rhabdomyosarcoma ແມ່ນເປັນເລື່ອງແປກແລະເປັນປະມານ 3.5% ຂອງໂຣກມະເຮັງໃນເດັກ. ປະມານ 250 ເດັກນ້ອຍໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີມະເຮັງນີ້ໃນສະຫະລັດໃນແຕ່ລະປີ.
ສາເຫດແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ
ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ແທ້ໆວ່າເປັນຫຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດ rhabdomyosarcoma, ແຕ່ວ່າມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ໄດ້ກໍານົດ.
ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກ hereditary ເຊັ່ນ ໂຣກ neurofibromatosis 1 (NF1), ໂຣກ L-Fraumeni, ໂຣກ Costello , ໂຣກ blastoma pleuropulmonary, ໂຣກ ຕັດຫົວໃຈຫົວໃຈ, ໂຣກ Noonan ແລະໂຣກ Beckwith-Wiedermann
- ການນໍາໃຊ້ຂອງຢາສູບຫຼືຢາເສບຕິດ
- ນ້ໍາຫນັກເບື້ອງສູງ
Diagnosis
ການບົ່ງມະຕິຂອງ rhabdomyosarcoma ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະຫວັດສາດແລະການກວດຮ່າງກາຍຢ່າງລະມັດລະວັງ. ອີງຕາມສະຖານທີ່ຂອງເນື້ອງອກ, ການສຶກສາການຖ່າຍພາບເຊັ່ນ: X-ray, CT scan, MRI, scan bone, ຫຼື PET scan ສາມາດເຮັດໄດ້.
ເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກສົງໃສ, ການກວດ biopsy ຕາມປົກກະຕິແມ່ນຕ້ອງເຮັດ. ຕົວເລືອກອາດປະກອບດ້ວຍການກວດ biopsy ເຂັມທີ່ດີ (ໃຊ້ເຂັມສັກຢາຂະຫນາດນ້ອຍເພື່ອດູດຊືມຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງ), ການກວດ biopsy ຫຼັກຫຼືການກວດ biopsy ທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້. ເມື່ອນັກວິທະຍາສາດມີຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອ, tumor ແມ່ນເບິ່ງຢູ່ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດແລະການສຶກສາອື່ນໆມັກຈະເຮັດເພື່ອກໍານົດໂປຼແກຼມໂປຼແກມຂອງ tumor (ຊອກຫາການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ).
ເພື່ອກວດເບິ່ງ ໂຣກມະເຮັງ , ການກວດ biopsy node sentelel ອາດຈະເຮັດໄດ້. ການທົດສອບນີ້ປະກອບມີການສັກຢາສີຍ້ອມສີແລະການກວດກາຮັງສີທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກິນຕົວຢ່າງຂອງໂຣກ lymph ໃກ້ກັບເນື້ອງອກທີ່ສະຫວ່າງຫລືສີຟ້າ. ການຊຶມເຊື້ອຂອງທໍ່ນ້ໍາ lymph ເຕັມກໍ່ອາດຈະມີຄວາມຈໍາເປັນຖ້າຊ່ອງຄອດສົ່ງກວດໃນທາງບວກສໍາລັບໂຣກມະເຮັງ. ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມເພື່ອຊອກຫາການເກີດມະເລັງອາດຈະປະກອບມີການ ສະແກນ ກະດູກ , ການ ກວດ biopsy , ແລະ / ຫຼື CT ຂອງຫນ້າເອິກ.
Staging and Grouping
"ຄວາມຮຸນແຮງ" ຂອງ rhabdomyosarcoma ແມ່ນຖືກກໍານົດຕື່ມອີກໂດຍກໍານົດຂັ້ນຕອນຫຼືກຸ່ມຂອງມະເຮັງ.
ມີ 4 ຂັ້ນຕອນຂອງ rhabdomyosarcoma:
- ຂັ້ນຕອນທີ I: tumors ຂັ້ນຕອນທີ່ພົບຢູ່ໃນ "ສະຖານທີ່ທີ່ເອື້ອອໍານວຍ" ເຊັ່ນຕາ (ຕາ, ຫົວ), ຫົວແລະຄໍ, ໃນອະໄວຍະວະສືບພັນ (ເຊັ່ນ: ເຕົ້ານົມຫຼືຮວຍໄຂ່) ທໍ່ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຫມາກໄຂ່ຫຼັງໄປຫາພົກຍ່ຽວ ), ທໍ່ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຄຼກເກີໄປທາງນອກ (urethra) ຫຼືອ້ອມຂ້າງກະເພາະຮັງໄຂ່. tumors ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຫຼືບໍ່ອາດຈະແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ລະບົບລູກປື.
- ຂັ້ນຕອນທີ II: ຂັ້ນຕອນທີ II ໂຣກ tumor ບໍ່ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍໄປຫາຂໍ້ lymph nodes, ບໍ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າ 5 ຊມ (2 ½ນິ້ວ), ແຕ່ພົບຢູ່ໃນ "ສະຖານທີ່ບໍ່ດີ" ເຊັ່ນໃດໆຂອງສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ກ່າວໃນຂັ້ນຕອນທີ I.
- ຂັ້ນຕອນທີ III: ເນື້ອງອກຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ດີແລະອາດຈະບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ລະບົບລູກປືດຫຼືສູງກວ່າ 5 ຊມ.
- ຂັ້ນຕອນທີ IV: ໂຣກມະເຮັງຂອງຂັ້ນຕອນໃດຫນຶ່ງຫຼືການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງລະບົບແກະລະເຫີຍທີ່ແຜ່ໄປຫາສະຖານທີ່ຫ່າງໄກ.
ນອກນັ້ນຍັງມີ 4 ກຸ່ມຂອງ rhabdomyosarcomas:
- ກຸ່ມທີ I: ກຸ່ມ 1 ປະກອບມີເນື້ອງອກທີ່ສາມາດຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໄປຫມົດໂດຍການຜ່າຕັດແລະບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ລະບົບລູກປື.
- ກຸ່ມ 2: ກຸ່ມ tumor 2 ສາມາດເອົາອອກດ້ວຍການຜ່າຕັດແຕ່ຍັງມີຈຸລັງມະເຮັງທີ່ມີຢູ່ໃນຂອບ (ຢູ່ແຄມຂອງ tumor ອອກ), ຫຼືໂຣກມະເຮັງໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ລະບົບລູກປື.
- ກຸ່ມທີ 3: ກຸ່ມ tumor 3 ແມ່ນຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດເອົາອອກດ້ວຍການຜ່າຕັດສໍາລັບເຫດຜົນບາງຢ່າງ (ມັກຈະເປັນຍ້ອນບ່ອນທີ່ tumor).
- ກຸ່ມທີ 4: ກຸ່ມທີ 4 ໂຣກມະເຮັງປະກອບມີໂຣກທີ່ແຜ່ລາມໄປໃນເຂດທີ່ຫ່າງໄກຂອງຮ່າງກາຍ.
ອີງຕາມຂັ້ນຕອນຂ້າງເທິງແລະກຸ່ມ, rhabdomyosarcomas ແມ່ນຖືກຈັດປະເພດໂດຍຄວາມສ່ຽງຕໍ່:
- rhabdomyosarcoma ໃນໄວເດັກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ
- rhabdomyosarcoma ໃນໄວເດັກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ
- rhabdomyosarcoma ໃນໄວເດັກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ
Metastases
ໃນເວລາທີ່ມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ແຜ່ຂະຫຍາຍ, ສະຖານທີ່ທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງມະເລັງແມ່ນປອດ, ໄຂກະດູກແລະກະດູກ.
ການປິ່ນປົວສໍາລັບ Rhabdomyosarcoma
ຕົວເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບ rhabdomyosarcoma ແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບຂັ້ນຕອນຂອງໂລກ, ສະຖານທີ່ຂອງພະຍາດແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ຕົວເລືອກປະກອບມີ:
- ການຜ່າຕັດ: ການ ຜ່າຕັດເປັນຕົ້ນຕໍຂອງການປິ່ນປົວແລະສະຫນອງໂອກາດດີທີ່ສຸດຂອງການຄວບຄຸມໄລຍະຍາວຂອງເນື້ອງອກ. ປະເພດການຜ່າຕັດຈະຂຶ້ນຢູ່ກັບສະຖານທີ່ຂອງເນື້ອງອກ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮັງສີ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮັງສີອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຫລືເພື່ອປິ່ນປົວແຄມຂອງໂຣກ tumor ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເພື່ອລົບອອກຈາກ ຈຸລັງມະເຮັງ ທີ່ຍັງເຫຼືອ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ: Rhabdomyosarcomas ມັກຈະຕອບສະຫນອງກັບການ ປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄ ມີທີ່ມີ 80% ຂອງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງໃນຂະຫນາດທີ່ມີການປິ່ນປົວ.
- ການທົດລອງດ້ານການປິ່ນປົວ: ວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆເຊັ່ນຢາປົວພະຍາດກ່ຽວກັບ ພູມຕ້ານທານ ແມ່ນກໍາລັງສຶກສາໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ການແກ້ໄຂ
ນັບຕັ້ງແຕ່ຫຼາຍໆໂຣກມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂື້ນໃນໄວເດັກ, ທັງພໍ່ແມ່ແລະເດັກຕ້ອງປະຕິບັດກັບການບົ່ງມະຕິທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈແລະຢ້ານກົວນີ້.
ສໍາລັບເດັກໄວລຸ້ນແລະໄວລຸ້ນທີ່ມີມະເຮັງ, ມີການສະຫນັບສະຫນູນຫຼາຍກວ່າໃນອະດີດ. ຈາກຊຸມຊົນສະຫນັບສະຫນູນອອນໄລນ໌ກັບການສູນເສຍມະເຮັງທີ່ຖືກອອກແບບໂດຍສະເພາະສໍາລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ກັບ camps ສໍາລັບເດັກນ້ອຍຫຼືຄອບຄົວ, ມີທາງເລືອກຫຼາຍຢ່າງທີ່ມີ. ແຕກຕ່າງຈາກການຕັ້ງໂຮງຮຽນບ່ອນທີ່ເດັກອາດຈະມີຄວາມຮູ້ສຶກດຽວກັນແລະບໍ່ແມ່ນໃນທາງທີ່ດີ, ກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມັກຈະປະເຊີນກັບສິ່ງທີ່ບໍ່ມີເດັກຄວນຈະປະເຊີນ.
ສໍາລັບພໍ່ແມ່, ມີບາງສິ່ງທີ່ເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ກໍາລັງປະເຊີນກັບມະເຮັງໃນລູກທ່ານ. ພໍ່ແມ່ຫຼາຍຄົນຈະຮັກບໍ່ມີຫຍັງຫນ້ອຍກວ່າປ່ຽນສະຖານທີ່ກັບລູກຂອງພວກເຂົາ. ແຕ່ການດູແລຕົວເອງແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນກວ່າ.
ມີຈໍານວນຂອງຊຸມຊົນອອນໄລນ໌ແລະຊຸມຊົນອອນໄລນ໌ (ຊຸມຊົນອອນໄລນ໌ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກຸ່ມເຟສບຸກ) ຖືກອອກແບບໂດຍສະເພາະສໍາລັບພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍກໍາລັງປະເຊີນກັບມະເຮັງໃນເດັກນ້ອຍແລະເຖິງແມ່ນວ່າ rhabdomyosarcoma ໂດຍສະເພາະ. ກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນສາຍຊີວິດໃນເວລາທີ່ທ່ານຮູ້ວ່າຫມູ່ເພື່ອນຄອບຄົວບໍ່ມີວິທີທີ່ຈະເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ທ່ານກໍາລັງຈະຜ່ານ. ການຕອບສະຫນອງພໍ່ແມ່ອື່ນໆໃນແບບນີ້ສາມາດໃຫ້ການສະຫນັບສະຫນູນໃນເວລາທີ່ໃຫ້ທ່ານມີສະຖານທີ່ທີ່ພໍ່ແມ່ສາມາດແບ່ງປັນການພັດທະນາການຄົ້ນຄວ້າຫລ້າສຸດ. ມັນບາງຄັ້ງກໍ່ປະຫລາດໃຈວ່າພໍ່ແມ່ມັກຈະຮູ້ເຖິງວິທີການປິ່ນປົວທີ່ທັນສະໄຫມ, ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ທ່ານຫມໍຜີວໃຫຍ່ຂອງຊຸມຊົນ.
ຢ່າຫລຸດພາລະຂອງທ່ານໃຫ້ເປັນຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນ. ພາກສະຫນາມກ່ຽວກັບມະເລັງແມ່ນໃຫຍ່ຫຼວງແລະເຕີບໃຫຍ່ທຸກໆມື້. ແລະບໍ່ມີຜູ້ໃດທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໃຫ້ເປັນພໍ່ແມ່ຂອງເດັກທີ່ມີໂຣກມະເຮັງ. ຮຽນຮູ້ບາງວິທີການ ຄົ້ນຫາມະເຮັງອອນໄລນ໌ ແລະໃຊ້ເວລາເພື່ອຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການເປັນ ຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນການດູແລມະເລັງ ຂອງທ່ານເອງ (ຫຼືລູກຂອງທ່ານ).
Prognosis
ການຄາດຄະເນຂອງ rhabdomyosarcoma ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍອີງຕາມປັດໃຈເຊັ່ນ: ປະເພດຂອງ tumor, ອາຍຸຂອງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາ, ສະຖານທີ່ຂອງ tumor, ແລະການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບ. ອັດຕາການລອດຕາຍ 5 ປີໂດຍລວມແມ່ນ 70 ເປີເຊັນ, ມີເນື້ອງອກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ມີອັດຕາການລອດຕາຍເຖິງ 90%. ໂດຍລວມ, ອັດຕາການລອດຕາຍໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໄລຍະທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ.
A Word From
Rhabdomyosarcoma ແມ່ນມະເຮັງໃນໄວເດັກທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນກ້າມຊີ້ນ skeletal ບ່ອນໃດກໍ່ຕາມກ້າມຊີ້ນເຫລົ່ານີ້ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະຖານທີ່ຂອງ tumor ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການວິນິດໄສ tumor. ການຜ່າຕັດເປັນຕົ້ນຕໍຂອງການປິ່ນປົວ, ແລະຖ້າ tumor ສາມາດເອົາອອກໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ, ມີແນວໂນ້ມທີ່ດີສໍາລັບການຄວບຄຸມໄລຍະຍາວຂອງພະຍາດ. ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວອື່ນໆລວມມີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີແລະການຮັກສາດ້ວຍພູມິຄຸ້ມກັນ.
ໃນຂະນະທີ່ການຢູ່ລອດຈາກມະເຮັງໃນໄວເດັກແມ່ນການປັບປຸງ, ພວກເຮົາຮູ້ວ່າເດັກນ້ອຍຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວ. ການຕິດຕາມໄລຍະຍາວກັບຫມໍທີ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວທີ່ເປັນໄລຍະຍາວແມ່ນສໍາຄັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງສະພາບການເຫຼົ່ານີ້.
ສໍາລັບພໍ່ແມ່ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາ, ການເຂົ້າຮ່ວມໃນຊຸມຊົນສະຫນັບສະຫນູນຂອງເດັກນ້ອຍອື່ນໆແລະພໍ່ແມ່ທີ່ຮັບມືກັບ rhabdomyosarcoma ແມ່ນບໍ່ມີຄ່າ, ແລະໃນອາຍຸຂອງ iterntern ໄດ້ມີຫຼາຍທາງເລືອກທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Dasgupta, R, Fuchs, J, and D Rodeberg Rhabdomyosarcoma Seminars in Pediatric Surgery 2016 25 (5): 276-283
> National Cancer Institute. ການປິ່ນປົວ Rhabdomyosarcoma ເດັກນ້ອຍ (PDQ) -Health Professional Version. Updated 12/01/17 https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq