ການສັກຢາ Euflexxa ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກວດເລືອດ
Euflexxa ແມ່ນການແກ້ໄຂຂອງ hyaluronan ທີ່ຍືດຫຍຸ່ນສູງ (ຍັງເອີ້ນວ່າ hyaluronic acid ຫຼື sodium hyaluronate) ໃນນໍ້າເກືອ. hyaluronan ໃນ Euflexxa ຖືກສະກັດຈາກຈຸລັງເຊື້ອແບັກທີເລຍ. ມັນເປັນ hyaluronan ທີ່ບໍ່ແມ່ນຜີວທໍາອິດ.
Euflexxa ແມ່ນຫນຶ່ງໃນ hyaluronates ທີ່ນໍາໃຊ້ໃນ viscosupplementation . Euflexxa ຖືກສົ່ງໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນການຮ່ວມກັນຂອງຫົວເຂົ່າເພື່ອຟື້ນຟູຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມອ່ອນແອຂອງ ນ້ໍາ synovial ປະກະຕິ (ເຊົ່ນນ້ໍາເຊື່ອມ).
ຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮັບຜົນກະທົບຈາກໂຣກອັກເສບຕັບຈະສູນເສຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນ.
Indication for Euflexxa
Euflexxa ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສະຫະລັດໃນວັນທີ 3 ເດືອນທັນວາ 2004 ສໍາລັບການປິ່ນປົວ ອາການເຈັບປວດເຂົ່າ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປັນ ໄຂ້ osteoarthritis ໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນການຮັກສາ (ເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ) ແລະການປິ່ນປົວແບບງ່າຍໆເຊັ່ນ acetaminophen . Euflexxa ແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນຊຸດຂອງການສັກສາມຄັ້ງ ໃນການສັກຢາໃນກະເພາະ ອາທິດ.
Contraindications for Euflexxa
ຄົນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ຮູ້ຈັກກັບຜະລິດຕະພັນ hyaluronan ບໍ່ຄວນປິ່ນປົວດ້ວຍ Euflexxa. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອຢູ່ຮ່ວມກັນໃນຫົວເຂົ່າ, ການຕິດເຊື້ອອື່ນໆຫຼືໂຣກຜິວຫນັງໃນບ່ອນທີ່ການສີດຈະເກີດຂຶ້ນບໍ່ຄວນປິ່ນປົວດ້ວຍ Euflexxa.
ຜົນຂ້າງຄຽງປົກກະຕິແລະເຫດການທີ່ບໍ່ດີ
ເຫດການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວ Euflexxa ໃນໄລຍະການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນການອັກເສບແຂ້ວ, ອາການເຈັບປວດ, ອາການເຈັບປວດໃນແຂນຫຼືຂາ, ອາການປວດກ້າມເນື້ອແລະອາການໃຄ່ບວມ.
ເຫດການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບການສັກຢາໃນປະສາດລວມທັງມີການອັກເສບ, ການຜ່າຕັດຮ່ວມກັນ, ການຜ່າຕັດຮ່ວມກັນ, ຄວາມເຈັບປວດໃນສະຖານທີ່ສີດແລະໂລກຂໍ້ອັກເສບ.
ການລະມັດລະວັງແລະການເຕືອນ
ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການສັກຢາ Euflexxa ໃນການສະທ້ອນຮ່ວມເພດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສີດຮ່ວມກັນໃດຫນຶ່ງ, ຄວນແນະນໍາໃຫ້ຄົນເຈັບຫຼີກລ້ຽງກິດຈະກໍາທີ່ຫນັກແຫນ້ນຫຼືກິດຈະກໍານ້ໍາຫນັກສໍາລັບເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວນສັງເກດວ່າອາການເຈັບຫຼືອາການໃຄ່ບວມອາດຈະເກີດຂຶ້ນພາຍຫຼັງການສັກຢາ, ແຕ່ຈະຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນ.
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Euflexxa ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ Euflexxa ຖືກຍົກເວັ້ນໃນນົມຂອງມະນຸດຍ້ອນວ່າຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກ. ນອກຈາກນີ້, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Euflexxa ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍ.
ເສັ້ນທາງລຸ່ມ
ເອກະສານ viscosupplement ອະນຸມັດໂດຍ FDA ອື່ນໆ, ພ້ອມກັບວັນທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ລວມມີ:
ສະມາຄົມນັກຜ່າຕັດ Orthopedic American Association (AAOS) ສະຫຼຸບວ່າ, "ເຖິງວ່າບັນດາຜູ້ເຈັບບາງຄົນມີລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບອາການໂລກຂໍ້ອັກເສບທີ່ມີ viscosupplementation, ແຕ່ຂັ້ນຕອນນີ້ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຮັດການແກ້ໄຂການອັກເສບຫຼືການແຂງກະດູກຄືນໃຫມ່. ສະຫນັບສະຫນູນຫຼືການຮັບຮອງຂອງເວັບໄຊຫຼືສະຫນັບສະຫນູນ Hispanic ອາເມລິກາ, ສະຫນັບສະຫນູນຫຼືການຮັບຮອງຂອງ Hispanic ອາເມລິກາ, ລວມທັງພະນັກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຕົນ, ຕົວແທນຫຼືຜູ້ນໍາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດເປັນລາຍລັກອັກສອນ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Viscosupplementation ສໍາລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບຂອງເຂົ່າ. OrthoInfo (AAOS). ທົບທວນເດືອນມິຖຸນາ 2015.
> Euflexxa Prescribing Information ກອນກະດາຄົມ 2017
> Ferring Pharmaceuticals ປະກາດເປີດຕົວ Euflexxa ສໍາລັບໂຣກອາຍແກັສ Knee Pain, ຂ່າວປ່ອຍ Ferring Pharmaceuticals Inc. , ວັນທີ 14 ເດືອນພະຈິກປີ 2005.