ຮູ້ສິ່ງທີ່ຄາດຫວັງສາມາດຊ່ວຍທ່ານກະກຽມ
ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າມີ ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຫັດໂຣກ (PMS) ຫຼືພະຍາບານອື່ນໆ, ໃນຖານະເປັນຍັງ, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ວ່າບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ. ມີຫຼາຍໆຊັບພະຍາກອນທີ່ມີຢູ່, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສະດວກສະບາຍທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະບາງຄົນກໍ່ອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ເວລາທີ່ທ່ານສາມາດຢູ່ໄດ້.
ການໃຫ້ອາຫານໃນ ALS
ALS ຊ້າລົງຜູ້ຄົນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ຕ້ອງຍ້າຍໄປ. ເນື່ອງຈາກໂພຊະນາການທີ່ພຽງພໍສໍາລັບການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ມັນງ່າຍທີ່ຈະຄິດວິທີການໂພຊະນາການທີ່ສໍາຄັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ALS. ແຕ່ການກິນອາຫານແມ່ນບໍ່ສະເຫມີໄປງ່າຍ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະທີ່ກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດ. ກ້າມຊີ້ນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ກືນກິນອາດບໍ່ເຮັດວຽກເຊັ່ນກັນ. ຄວາມສາມາດໃນການເປັນໄອຖ້າອາຫານທີ່ລົງໄປໃນທໍ່ທີ່ຜິດພາດອາດຈະຖືກທໍາລາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີອາການຂົມໃນຂະນະທີ່ກິນອາຫານ.
ໃນບາງຈຸດ, ຄົນເຈັບທີ່ມີ ALS ຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປະເມີນຄວາມສາມາດຂອງເຂົາເຈົ້າໃນການກືນກິນ, ເຊັ່ນວ່າການ ສຶກສາຫາກືນບາລີ . ພວກເຂົາອາດຈະສາມາດກິນແລະດື່ມອາຫານແລະແຫຼວທີ່ມີຄວາມສອດຄ່ອງແນ່ນອນ, ເຊັ່ນ: ອາຫານທີ່ອ່ອນຫຼືອາຊິດຫນາ. ໃນທີ່ສຸດ, ທໍ່ endoscopy percutaneous (PEG) ອາດຈະມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ມີລະດັບໂພຊະນາການທີ່ເຫມາະສົມ. ໃນຂະນະທີ່ PEG ສາມາດປັບປຸງເວລາທີ່ມີຊີວິດລອດໄດ້ໂດຍການເພີ່ມລະດັບຂອງໂພຊະນາການທົ່ວໄປ, ບໍ່ມີວິຕາມິນຫລືເສີມເສີມສະເພາະໃດຫນຶ່ງໄດ້ຮັບການພິສູດໃຫ້ມີປະສິດທິຜົນໃນການຊ່ວຍເຫຼືອ ALS.
ການຫາຍໃຈໃນ ALS
ທ່ານບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບທີ່ຈະຮັບຮູ້ວ່າການຫາຍໃຈແມ່ນສໍາຄັນ, ຫຼືວ່າມັນໃຊ້ເວລາບາງກ້າມເນື້ອທີ່ຫາຍໃຈ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຂະນະທີ່ ALS ພັດທະນາ, ການປະພຶດຕົວງ່າຍໆຂອງການຫາຍໃຈສາມາດກາຍເປັນຄວາມສັບສົນຫຼາຍຂຶ້ນ, ແລະເຖິງແມ່ນຕ້ອງການທີມງານດ້ານການແພດ. ນອກເຫນືອຈາກການຂະຫຍາຍຊີວິດຂອງຄົນທີ່ມີ ALS, ການດູແລທາງຍ່າງຫາຍໃຈທີ່ດີກໍ່ສາມາດປັບປຸງພະລັງງານ, ຄວາມມີຊີວິດ, ນອນຫລັບໃນຕອນກາງເວັນ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຸມໃສ່, ຄຸນນະພາບຂອງການນອນ, ຊຶມເສົ້າແລະຄວາມອຶດອັດ.
ສໍາລັບເຫດຜົນເຫຼົ່ານີ້, ມັນອາດຈະເປັນການຄິດທີ່ດີທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຫາຍໃຈຂອງທ່ານໃນຕອນຕົ້ນແລະເລື້ອຍໆ, ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃດໆ.
ການຊ່ວຍເຫຼືອທາງຍ່າງຫາຍໃຈອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນຕອນກາງຄືນທີ່ມີ ວິ ທີການ ລະບາຍອາກາດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບາດ ເຊັ່ນ CPAP ຫຼື BiPAP. ເຫຼົ່ານີ້ສະຫນັບສະຫນູນທາງອາກາດແລະຮັບປະກັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນສ່ວນທີ່ເຫຼືອ, ມັນໄດ້ຮັບອົກຊີເຈນຢ່າງພຽງພໍແລະເຮັດໃຫ້ອາກາດກາກບອນອອກໄປຫມົດ. ໃນຂະນະທີ່ ALS ກ້າວຫນ້າ, ການລະບາຍອາກາດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະລາຍອາດຈະຕ້ອງມີໃນລະຫວ່າງມື້ແລະເວລາກາງຄືນ. ໃນທີ່ສຸດ, ວິທີການຮຸກຮານຫຼາຍເຊັ່ນ: ການ ລະບາຍອາກາດກົນຈັກ ຈະຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາ. ຕົວເລືອກອີກປະການຫນຶ່ງແມ່ນການເຕັ້ນແບບ diaphragmatic, ໃນທີ່ກ້າມເນື້ອທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຂະຫຍາຍປອດແມ່ນການກະຕຸ້ນຈັງຫວະທີ່ມີໄຟຟ້າເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ມັນເຮັດສັນຍາເມື່ອ neurons ມໍເຕີບໍ່ສົ່ງຂໍ້ຄວາມນີ້. ທັງຫມົດຂອງທາງເລືອກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືທີ່ດີທີ່ສຸດກັບທີມງານລວມທັງນັກຈິດຕະສາດ, ນັກບໍາບັດທາງຫາຍໃຈ, ແລະອາດຈະເປັນພະຍາດປອດອັກເສບເຊັ່ນກັນ.
ການປົກປ້ອງທາງອາກາດໃນ ALS
ນອກເຫນືອຈາກການກະທໍາຂອງການຂະຫຍາຍປອດ, ການຫາຍໃຈຮຽກຮ້ອງໃຫ້ທາງອາກາດທັງຫມົດເປີດກວ້າງ, ແທນທີ່ຈະຖືກຕິດກັບຕ່ອມຂົມ, ປາກປາກ, ຫຼືອາຫານ. ໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາມີສຸຂະພາບດີ, ພວກເຮົາປົກປ້ອງອາການທາງອາກາດຂອງພວກເຮົາໂດຍການກືນອາຫານຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ໄອແລະກິນລົມຫາຍໃຈແບບເລິກເຊິ່ງ, ໂດຍບໍ່ມີການຄິດກ່ຽວກັບມັນ.
ຖ້າພວກເຮົາອ່ອນແອເກີນໄປທີ່ຈະກືນກິນຫຼືໄອກໍ່ຄວນຊ່ວຍເຫຼືອເພື່ອປົກປ້ອງທາງອາກາດ.
ມີເຕັກນິກຫຼາຍຢ່າງເພື່ອຊ່ວຍຮັກສາປອດ. ນອນກັບຫົວຫົວເລັກນ້ອຍສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນຄວາມລັບຈາກການລົງທໍ່ຜິດພາດໃນຕອນກາງຄືນ. ການປິ່ນປົວທາງຍ່າງຫາຍໃຈສາມາດສອນໃຫ້ຫມູ່ເພື່ອນແລະຄອບຄົວຮູ້ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວເອງເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ມັນມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນ. ທາງເລືອກທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການປວດຕົວ / ການຫາຍໃຈກົນຈັກ (MIE), ເຊິ່ງປະກອບມີອຸປະກອນທີ່ຊ້າລົງຊູນປອດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະປ່ຽນແປງຄວາມກົດດັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມີອາການໄອ. ການສັ່ນສະເທືອນກໍາແພງຫີນທີ່ມີຄວາມຖີ່ສູງ (HFCWO) ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສື້ອຢືດ vibrating ທີ່ເມື່ອຜູ້ປ່ວຍມັກຈະຊ່ວຍແຕກແຍກຂີ້ຜຶ້ງໃນປອດເພື່ອໃຫ້ມັນສາມາດນອນໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ.
ໃນຂະນະທີ່ບົດລາຍງານຕົ້ນຕໍກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງ HFCWO ໄດ້ຖືກປະສົມປະສານ, ຫຼາຍໆຄົນຮູ້ສຶກວ່າມັນເປັນປະໂຫຍດ.
ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປົກປ້ອງທາງອາກາດແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງສານທີ່ຜະລິດໂດຍດັງແລະປາກ. ພວກເຂົາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຫລຸດລົງ, ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫາຍໃຈເຂົ້າໄປໃນປອດ. ມີຢາຊະນິດຕ່າງໆທີ່ມີຢູ່ເພື່ອຊ່ວຍຄວບຄຸມການລະລາຍເຫຼົ່ານີ້.
ວາງແຜນໄວ້ໃນ ALS
ມີວິທີທີ່ບໍ່ມີປະມານມັນ. ໃນທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາທຸກຄົນຈະເສຍຊີວິດ, ແລະຄົນທີ່ມີ ALS ເສຍຊີວິດໄວກວ່າຄົນອື່ນ. ໃນເວລາທີ່ຈໍານວນຫຼາຍຂອງທາງເລືອກທີ່ຮຸກຮານຫຼາຍກວ່າຂ້າງເທິງແມ່ນຕ້ອງການ, ຄົນທີ່ມີ ALS ອາດຈະທົນທຸກຈາກການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມສາມາດຂອງເຂົາເຈົ້າໃນການສື່ສານ. ບາງຄົນຈະທົນທຸກທໍລະມານຈາກການເປັນໂຣກໂຣກ ALS ແລະອື່ນໆຈະສູນເສຍການຄວບຄຸມຂອງປາກ, ລີ້ນແລະສາຍສຽງ. ໃນເວລານີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູແລຄົນເຈັບນັ້ນຈະຕ້ອງອີງໃສ່ຄໍາເວົ້າກ່ອນຫນ້າກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງການກ່ຽວກັບການເບິ່ງແຍງຂອງເຂົາເຈົ້າຫຼືອີງໃສ່ຜູ້ຕັດສິນຂອງຕົວແທນ.
ພາຍໃຕ້ສະຖານະການຫຍັງ, ຖ້າທ່ານໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ມີຊີວິດແບບຍາວໂດຍມີການລະບາຍອາກາດ, ທໍ່ອາຫານ, ແລະອື່ນໆເພື່ອຢຸດ? ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການຕັດສິນໃຈສ່ວນບຸກຄົນຫຼາຍ, ມີຜົນກະທົບດ້ານກົດຫມາຍ, ຈັນຍາບັນແລະທາງສາດສະຫນາ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະວາງແຜນລ່ວງຫນ້າໂດຍການຈັດຕັ້ງການ ດໍາລົງຊີວິດຫຼືພະລັງງານຂອງທະນາຍຄວາມ , ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດເຂົ້າຫາຊີວິດທີ່ສິ້ນສຸດດ້ວຍຄຸນຄ່າທີ່ທ່ານສົມຄວນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Miller, RG, et al (2009) ການປະຕິບັດການປັບປຸງການປະຕິບັດ: ການດູແລຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກກະເພາະລໍາໄສ້ໃນອະໄວຍະວະເພດຊາຍ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ໂພຊະນາການ, ແລະຫາຍໃຈ (ການທົບທວນຫຼັກຖານ). ບົດລາຍງານຂອງຄະນະກໍາມະການມາດຕະຖານດ້ານຄຸນນະພາບຂອງສະຖາບັນວິທະຍາສາດສາສະຫນາອາເມລິກາ, Neurology , 73 (15): 1218-26
Miller, RG, et al (2009) ການປະຕິບັດການປັບປຸງການປະຕິບັດ: ການດູແລຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກໂຣກໂຣກ AMYOTROPHIC ຂ້າງຫຼັງ: ການດູແລຮັກສາວັດທະນະທໍາ, ການຄວບຄຸມອາການສະແດງອາການສະແດງແລະຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານຈິດສໍານຶກ / ການປະພຶດ. ບົດລາຍງານຂອງຄະນະກໍາມະການມາດຕະຖານດ້ານຄຸນນະພາບຂອງສະຖາບັນວິທະຍາສາດສະຫມອງອາເມລິກາ, Neurology, 73 (15): 1227-33.
Orla Hardiman, (2011). ການຄຸ້ມຄອງອາການປວດຂໍ້ອັກເສບໃນ ALS. Journal of Neurology , 258 (3): 359-65
ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: ຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນສໍາລັບຈຸດປະສົງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນການທົດແທນການດູແລສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ມີໃບອະນຸຍາດ. ກະລຸນາປຶກສາແພດຂອງທ່ານເພື່ອກວດຫາແລະປິ່ນປົວພະຍາດກ່ຽວກັບອາການໃດຫນຶ່ງຫຼືສະພາບການທາງການແພດ .