ALS ແມ່ນໂຣກ neurological ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານ
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also called Lou Gehrig's disease, is a disease that attacks the nerve cells (neurons motor) that control the muscles. ALS ໄດ້ຮັບການຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໃນໄລຍະເວລາ (ແມ່ນກ້າວຫນ້າ). neurons ມໍເຕີປະກາດຂໍ້ຄວາມກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວຈາກສະຫມອງໄປສູ່ກ້າມເນື້ອ, ແຕ່ໃນ ALS, neurons ຂອງມໍລະດົກຈະຫາຍໄປແລະເສຍຊີວິດ; ເພາະສະນັ້ນ, ຂໍ້ຄວາມທີ່ບໍ່ມີຕໍ່ກັບກ້າມຊີ້ນ.
ເມື່ອກ້າມຊີ້ນບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເປັນເວລາດົນນານ, ພວກເຂົາຈະອ່ອນແອລົງ, ຫົດຫູ່ແລະຫົດຕົວພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ.
ໃນທີ່ສຸດ, ກ້າມຊີ້ນທັງຫມົດທີ່ຄົນສາມາດຄວບຄຸມ (ກ້າມເນື້ອສະຫມັກໃຈ) ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ຄົນທີ່ມີ ALS ຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການເຄື່ອນຍ້າຍແຂນ, ຂາ, ປາກແລະຮ່າງກາຍ. ມັນອາດຈະມີຈຸດທີ່ກ້າມຊີ້ນທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຫາຍໃຈໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແລະຜູ້ນັ້ນອາດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຫາຍໃຈ (ventilator) ເພື່ອຫາຍໃຈ.
ສໍາລັບເວລາດົນນານມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າ ALS ພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປັດຈຸບັນວ່າບາງຄົນທີ່ມີການປ່ຽນແປງກ່ຽວກັບການເປັນໂຣກ ALS ໃນການຄິດ (ຄວາມຮູ້), ເຊັ່ນບັນຫາກັບຄວາມຈໍາແລະການຕັດສິນໃຈ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງກ່ຽວກັບບຸກຄະລິກກະພາບແລະພຶດຕິກໍາເຊັ່ນການຊຶມເສົ້າ. ALS ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຈິດໃຈຫຼືຄວາມຮູ້, ຫຼືຄວາມສາມາດໃນການເບິ່ງຫຼືໄດ້ຍິນ.
ສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ?
ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ ALS ແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ. ໃນປີ 1991, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນພົບການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງ ALS ແລະ Chromosome 21.
ສອງປີຕໍ່ມາ, ເຊື້ອໂຣກທີ່ຄວບຄຸມ enzyme SOD1 ໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າມີການພົວພັນກັບ 20% ຂອງກໍລະນີທີ່ໄດ້ຮັບໃນຄອບຄົວ. SOD1 ທໍາລາຍຮາກຟຣີ, ສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ທໍາລາຍເຊນພາຍໃນແລະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ບໍ່ແມ່ນທຸກໆກໍລະນີທີ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຊື້ອໂຣກນີ້, ແລະບາງຄົນແມ່ນຄົນດຽວໃນຄອບຄົວຂອງພວກເຂົາທີ່ມີ ALS, ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆອາດຈະມີຢູ່.
ໃຜໄດ້ຮັບ ALS?
ຄົນທີ່ຖືກກວດພົບທົ່ວໄປທົ່ວໄປທີ່ມີ ALS ລະຫວ່າງອາຍຸລະຫວ່າງ 40 ຫາ 70 ປີ, ແຕ່ຄົນຫນຸ່ມກໍ່ສາມາດພັດທະນາມັນໄດ້. ALS ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະຊາຊົນທົ່ວໂລກແລະທຸກຊົນເຜົ່າ. ຜູ້ຊາຍມີຜົນກະທົບຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງ. ປະມານ 90% ຫາ 95% ຂອງກໍລະນີ ALS ປະກົດຂຶ້ນຢ່າງສຸ່ມ, ຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງຄົນທີ່ມີບັນຫາ. ໃນປະມານ 5% ຫາ 10% ຂອງກໍລະນີ, ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວກໍ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
ອາການຂອງ ALS
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ALS ແມ່ນເກີດຂຶ້ນຢ່າງຊ້າໆ, ເລີ່ມຕົ້ນເປັນ ຄວາມອ່ອນເພຍ ໃນກ້າມຊີ້ນຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍ. ພຽງແຕ່ຂາຫຼືແຂນອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ອາການອື່ນໆລວມມີ:
- ການບີບຄັ້ນ, ບີບຄັ້ນ, ຫຼືແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນ
- stumbling, tripping, ຫຼືຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ
- ຍາກທີ່ຈະຍົກສິ່ງຕ່າງໆ
- ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການໃຊ້ມື
ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດແຜ່ລາມ, ຄົນທີ່ມີ ALS ຈະບໍ່ສາມາດຢືນຫຼືຍ່າງ; ລາວຈະມີບັນຫາໃນການເຄື່ອນຍ້າຍ, ເວົ້າແລະກືນກິນ.
Diagnosis of ALS
ການບົ່ງມະຕິຂອງ ALS ແມ່ນອີງໃສ່ອາການແລະອາການທີ່ທ່ານຫມໍໄດ້ສັງເກດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບທີ່ຈະລົບລ້າງຄວາມເປັນໄປໄດ້ທັງຫມົດເຊັ່ນ: ໂຣກປອດອັກເສບຫຼາຍໆຊະນິດ , ໂຣກ postopopia, ການ ຜ່າຕັດກ້າມເນື້ອ spinal ຫຼືບາງພະຍາດຕິດຕໍ່. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການທົດສອບໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລະການວິນິດໄສແມ່ນເຮັດໂດຍທ່ານຫມໍທີ່ມີຄວາມຊໍານານໃນ ລະບົບປະສາດ (neurologist).
ALS ການປິ່ນປົວ
ໃນທັນທີ, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບ ALS. ການປິ່ນປົວແມ່ນໄດ້ອອກແບບເພື່ອບັນເທົາອາການຕ່າງໆແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນທີ່ມີບັນຫາ. ຢາສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຫນື່ອຍລ້າວ, ຜ່ອນຄາຍອາການ ກ້າມເນື້ອ ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດ. ນອກນັ້ນຍັງມີຢາສໍາລັບ ALS, ເອີ້ນວ່າ Rilutek (riluzole). ມັນບໍ່ໄດ້ສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍ, ແຕ່ວ່າມັນເບິ່ງຄືວ່າມີປະສິດທິພາບໃນການຮັກສາຄວາມປອດໄພຂອງຄົນທີ່ມີ ALS.
ໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ອຸປະກອນພິເສດແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ , ຄົນທີ່ມີ ALS ສາມາດຢູ່ມືຖືແລະສາມາດສື່ສານໄດ້ດົນທີ່ສຸດ.
ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີ ALS ຕາຍຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ຕາມປົກກະຕິພາຍໃນ 3 ຫາ 5 ປີຂອງການວິນິດໄສ, ແຕ່ປະມານ 10% ຂອງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າ ALS ຢູ່ລອດໃນ 10 ປີຫຼືຫຼາຍກວ່າປີ.
ການຄົ້ນຄວ້າອະນາຄົດ
ນັກຄົ້ນຄວ້າກໍາລັງພິຈາລະນາສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບ ALS ເຊັ່ນ: ການ ຕອບສະຫນອງຂອງ autoimmune (ໃນການທີ່ຮ່າງກາຍໂຈມຕີມັນເອງ) ແລະສາເຫດຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ, ເຊັ່ນ: ສານພິດຫຼືສານທີ່ຕິດເຊື້ອ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພົບເຫັນວ່າຄົນທີ່ມີ ALS ມີລະດັບສູງຂອງສານເຄມີໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາ, ສະນັ້ນການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນຊອກຫາການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງ Glutamate ແລະ ALS. ນອກຈາກນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດກໍາລັງຊອກຫາຄວາມຜິດປະກະຕິທາງຊີວະພາບບາງຢ່າງທີ່ທຸກຄົນທີ່ມີ ALS ສ່ວນແບ່ງ, ດັ່ງນັ້ນການກວດຫາແລະກວດຫາໂຣກຜິດປົກກະຕິສາມາດພັດທະນາໄດ້.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
"ຂໍ້ມູນ Fact Sheet Sclerosis Amyotrophic." Disorders AZ ເມສາ 2003. ສະຖາບັນແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບພະຍາດທາງສາສະຫນາແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. 13 ພຶດສະພາ 2009