ໂຣກ Lynch ຫຼືເຊື້ອໂຣກ colorectal nonpolyposis hereditary (HNPCC) ເຮັດໃຫ້ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເລັງແລະມະເຮັງອື່ນໆ. ການປິ່ນປົວທາງການແພດແລະໂຄງການກວດກາມະເຮັງທີ່ສົມບູນແບບສາມາດຈັດການຄວາມສ່ຽງເຫຼົ່ານີ້.
ໂຣກ Lynch (HNPCC), ພັນທຸກໍາແລະມະເຮັງຄໍລີນຄອບຄົວ
ປະມານ 75% ຂອງໂຣກມະເຮັງລໍາໄສ້ແມ່ນເປັນ ກໍລະນີທີ່ບໍ່ທັນແຕກ . ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາບໍ່ມີສາເຫດທາງດ້ານພັນທຸກໍາທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຫຼືປະຫວັດຂອງຄອບຄົວສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີພະຍາດ.
ໃນບັນດາສາເຫດອື່ນຂອງໂຣກມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດແມ່ນໂຣກ Lynch ຫຼືໂລກມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງພັນທຸກໍາ (HNPCC).
ໂຣກ Lynch ກວມເອົາ 2-7% ຂອງໂຣກມະເຮັງ colorectal ກວດພົບໃນສະຫະລັດ. ເນື່ອງຈາກວ່າປະມານ 160.000 ຄົນໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີໂຣກມະເຮັງລໍາໄສ້ໃນແຕ່ລະປີ, ນີ້ຫມາຍເຖິງລະຫວ່າງ 3,200 ແລະ 11,200 ຂອງໂຣກມະເຮັງມົດລູກທີ່ເປັນໂຣກ Lynch.
ຄຽງຄູ່ກັບຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງມະເຮັງລໍາໄສ້, ຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Lynch ສາມາດມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເລັງອື່ນໆເຊັ່ນ: ມະເລັງ, ກະເພາະລໍາໄສ້, ກະເພາະລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍ, ທໍ່ລໍາໄສ້ຕັບ, ທໍ່ໃຕ້ນ້ໍາ, ສະຫມອງ, ຜິວຫນັງ, prostate, uterus endometrium), ແລະຮວຍໄຂ່. ຄອບຄົວທີ່ມີໂຣກ Lynch ມີປະກົດການມີປະຫວັດຄອບຄົວແຂງແຮງທີ່ເປັນມະເຮັງ. ມີການທົດສອບພັນທຸກໍາທີ່ມີຢູ່ຫຼາຍຢ່າງ, ຫຼາຍໆຄອບຄົວເຫຼົ່ານີ້ຮູ້ວ່າພວກເຂົາມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Lynch.
ນີ້ກໍ່ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນສໍາຄັນທີ່ຈະຂຽນປະຫວັດຄອບຄົວຂອງທ່ານ.
ປະຊາຊົນມັກຈະບໍ່ຄິດກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງບາງຊະນິດທີ່ເປັນພັນທຸກໍາ, ແຕ່ວ່າໃນເວລາທີ່ເພີ່ມເຂົ້າກັນ, ການເຊື່ອມໂຍງຈະປາກົດຂຶ້ນ.
ໂຣກ Lynch ແມ່ນຫຍັງທີ່ inherited?
ໂຣກ Lynch ຖືກສົ່ງຜ່ານຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາເດັກນ້ອຍຍ້ອນການປ່ຽນແປງໃນສີ່ຊະນິດ: MLH1, MSH2, MSH6 ແລະ PMS2. ເຊື້ອໂຣກແມ່ນຄູ່ມືແນະນໍາສໍາລັບການກໍ່ສ້າງແລະແລ່ນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
ເກືອບທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍສອງສໍາເນົາຂອງແຕ່ລະຊະນິດ. ຫນຶ່ງໃນສໍາເນົາມາຈາກແມ່ຂອງເຈົ້າແລະຫນຶ່ງສໍາເນົາມາຈາກພໍ່ຂອງເຈົ້າ. ໃນທາງດຽວກັນ, ຖ້າແມ່ຫຼືພໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນຫນຶ່ງຫລືຫຼາຍໆຊະນິດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ Lynch, ພວກເຂົາອາດຈະຜ່ານການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ກັບລູກຂອງພວກເຂົາ, ເມື່ອພວກເຂົາແຜ່ຕາມເຊື້ອຂອງພວກເຂົາ.
ສໍາລັບບາງພະຍາດ, ຖ້າຫນຶ່ງໃນສອງສໍາເນົາ gene ແມ່ນເສຍຫາຍຫຼືຫາຍໄປ, ອື່ນ, ສໍາເນົາທີ່ດີ, ຈະເຮັດວຽກຕາມປົກກະຕິແລະຈະບໍ່ມີພະຍາດຫລືຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງພະຍາດ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ ຮູບແບບການລຸດຜ່ອນອັດຕະໂນມັດ .
ສໍາລັບພະຍາດອື່ນໆ, ລວມທັງໂຣກ Lynch, ຖ້າຫາກວ່າຫນຶ່ງໃນບັນດາກະດູກຂອງເຊື້ອສາຍແມ່ນເສຍຫາຍຫຼືຂາດຫາຍໄປ, ນີ້ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຫຼືເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ນີ້ເອີ້ນວ່າຮູບແບບທີ່ໂດດເດັ່ນໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກມະເຮັງທີ່ສູງຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ມີໂຣກ Lynch. ມະເລັງຕົວເອງບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດແລະບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີໂຣກ Lynch ຈະພັດທະນາມະເລັງ.
ນອກເຫນືອໄປຈາກໂຣກ Lynch, ມີ ການເຊື່ອມໂຍງທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆກັບມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດ ທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈແລະມັນກໍ່ແມ່ນວ່າການເຊື່ອມຕໍ່ຕ່າງໆຈະໄດ້ຮັບການຄົ້ນພົບໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້.
ການປ້ອງກັນທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງທ່ານ
ຂໍຂອບໃຈທີ່ພວກເຮົາອາໄສຢູ່ໃນຍຸກທີ່ທ່ານບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງລໍຖ້າແລະເບິ່ງ.
ມີວິທີການປະເມີນພັນທຸກໍາແລະແມ້ວ່າຜູ້ໃດຜູ້ຫນຶ່ງມີຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ, ພວກເຮົາກໍາລັງຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບວິທີອື່ນເພື່ອຫຼຸດຄວາມສ່ຽງນັ້ນ. ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂຣກມະເຮັງບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີສະເຫມີເມື່ອມັນຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນດູແລສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຕົວຢ່າງນີ້ແມ່ນກ່ຽວກັບມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ເຊິ່ງປະມານ 10% ມີການເຊື່ອມໂຍງທາງພັນທຸກໍາ. ແມ່ຍິງທີ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວມັກຈະກວດເບິ່ງໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າພວກເຂົາຖືກກວດເບິ່ງແລະບໍ່ລໍຖ້າທີ່ຈະກວດເບິ່ງອອກ. ຖ້າພວກເຂົາພັດທະນາມະເລັງ, ມັນອາດຈະພົບວ່າກ່ອນຫນ້ານີ້ກວ່າຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນ 90% ຜູ້ທີ່ມີຄວາມກັງວົນຫນ້ອຍເພາະວ່າບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ.
ການຄິດກ່ຽວກັບຄວາມຂັດແຍ້ງໃນທາງນີ້ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ຄົນບາງຄົນສາມາດຮັບມືກັບຄວາມສ່ຽງຂອງພວກເຂົາໄດ້ດີຂຶ້ນ.
ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງເພດ
ຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີໂຣກ Lynch, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບການສົ່ງຕໍ່ໄປຫາຜູ້ໃຫ້ຄໍາປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ. ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານສາມາດຊ່ວຍທ່ານຊອກຫາຜູ້ໃຫ້ຄໍາປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາທີ່ມີຄຸນວຸດທິຢູ່ໃນເຂດຂອງທ່ານຫຼືທ່ານສາມາດຄົ້ນຫາເວັບໄຊທ໌ແຫ່ງຊາດຂອງຜູ້ທີ່ປຶກສາກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາເພື່ອຊອກຫາຊັບພະຍາກອນດ້ານການໃຫ້ຄໍາແນະນໍາດ້ານພັນທຸກໍາ. ການເຫັນຜູ້ໃຫ້ຄໍາປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາເປັນສິ່ງສໍາຄັນເພາະວ່າ ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທັງຫມົດຂອງເຊື້ອໂຣກທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນລະດັບດຽວກັນຂອງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ. ການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງເທົ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ການປ່ຽນແປງອື່ນໆສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດມະເຮັງ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ຄວາມສ່ຽງສ່ວນຕົວຂອງທ່ານເອງເພື່ອໃຫ້ທ່ານສາມາດພັດທະນາແຜນການໃນການຄຸ້ມຄອງມັນໄດ້.
ການກວດກາມະເຮັງ
ຂັ້ນຕອນທີສອງທີ່ສໍາຄັນທີ່ທ່ານສາມາດໃຊ້ແມ່ນການໂອ້ລົມກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບແຜນການກວດເບິ່ງໂຣກມະເຮັງ. ສໍາລັບປະເພດມະເຮັງຫຼາຍ, ລວມທັງມະເຮັງມົດລູກ, ການທົດສອບການກວດເບິ່ງທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ. ແລະເຖິງແມ່ນວ່າສໍາລັບປະເພດມະເຮັງທີ່ບໍ່ມີການຄັດເລືອກການຄັດເລືອກທີ່ກໍານົດ, ເຄື່ອງມືເຊັ່ນ CT scan ແລະ MRI ສາມາດໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາມະເຮັງໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດ, ເມື່ອມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.
ໃນຖານະເປັນມະເຮັງທີ່ບໍ່ແມ່ນການແຜ່ພັນຕໍ່ຕ້ານການແຜ່ກະຈາຍທາງເພດ, ສະຖານະການນີ້ຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້ໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ polyps. Polyps ແມ່ນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນລໍາໄສ້ ທີ່ຖ້າບໍ່ປິ່ນປົວ, ສາມາດພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້. ນີ້ບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Lynch ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບ polyps. ມັນພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາມັກຈະພັດທະນາມະເຮັງຈໍ້າສອງເມັດໂດຍບໍ່ມີການພັດທະນາເທື່ອທໍາອິດ. ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ການ ກວດຄັດທ້າຍການຕິດເຊື້ອໂຣກນີ້ ສາມາດທ້າທາຍຫລາຍຂຶ້ນແຕ່ວ່າການຄົ້ນຄວ້າສະຫນັບສະຫນູນວ່າການແຜ່ກະຈາຍ colonoscopy ກໍ່ບໍ່ໄດ້ກວດຫາມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Lynch. Colonoscopy ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນໃນການຄຸ້ມຄອງໂຣກ Lynch.
ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນອາຍຸນ້ອຍກວ່າແລະເລື້ອຍໆກວ່າຄົນທີ່ບໍ່ມີໂຣກ Lynch. ໃນຂະນະທີ່ນີ້ອາດຈະຄ້າຍຄືຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ, ມັນແມ່ນຫນຶ່ງໃນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຄຸ້ມຄອງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດມະເລັງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງທ່ານ, ລວມທັງມະເຮັງລໍາໄສ້.
ມີຂ່າວດີບາງຢ່າງ
ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີໃຜຕ້ອງການມີໂຣກ Lynch, ມີຂ່າວດີກ່ຽວກັບສະພາບການທາງພັນທຸກໍານີ້. ໃນປີ 2008, ນັກຄົ້ນຄວ້າອິຕາລີໄດ້ເຜີຍແຜ່ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ປ່ວຍໂຣກມະເຮັງ colorectal ທີ່ມີໂຣກ Lynch ເຮັດດີຫຼາຍກວ່າຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ອື່ນໆ. ຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Lynch ມີການຢູ່ລອດທີ່ດີກວ່າ, 94% ຂອງຜູ້ປ່ວຍເຫຼົ່ານີ້ຍັງມີຊີວິດຢູ່ 5 ປີຫຼັງຈາກການກວດຫາ, ເມື່ອທຽບກັບ ອັດຕາການລອດຕາຍ 5 ປີ 75% ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີ ມະເຮັງລໍາໄສ້ sporadic . ມີຫລາຍເຫດຜົນທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບການນີ້, ນັບຕັ້ງແຕ່ການກວດພົບກ່ອນຫນ້ານີ້ໃນຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Lynch ເພາະວ່າພວກເຂົາດີກ່ວາກ່ຽວກັບການກວດຫາໂຣກມະເຮັງລໍາໄສ້ກັບຄວາມແຕກຕ່າງໃນຊີວະສາດຂອງປະເພດມະເຮັງຊະນິດຕ່າງໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ແມ່ນຂ່າວທີ່ຫມັ້ນສັນຍາ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
Colorectal Cancer Coalition Lynch ໂຣກ. http: //fightcolorctalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
Gene Reviews ມະເຮັງທີ່ບໍ່ແມ່ນໂພລີເອດໂປຼມເມີເອີຣົບ. http: // wwwncbinlmnihgov / bookshelf / brfcgi?book=gene&part=hnpcc
ສູນຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດເບົາຫວານ. ເຂົ້າເຖິງ: 02/21/16. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
Lindor NM ການເຮັດໃຫ້ເປັນກໍລະນີສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາການຕິດເຊື້ອໃນໂຣກ Lynch. ໂລກ ຫລອດເລືອດສະຫມອງ , 2009 11: 131-32
ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ. Lynch ໂຣກ. http://ghr.nlmnih.gov/condition=lynchsyndrome