Chromosomes, ຊະນິດຂອງ Trisomy, Heredity, ແລະໂຣກ Down
ໂຣກ Down ແມ່ນເກີດມາຈາກ 21 ຕົວເລກທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ວ່ານີ້ຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດ? ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ Chromosome ເພີ່ມເຕີມ? ໂຣກ Down ສາມາດໄດ້ຮັບການເປັນມໍລະດົກບໍ? ເພື່ອເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ເປັນສາເຫດຂອງໂຣກ Down, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບເຣດຊິມແລະສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າເຮັດ. ການເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາຂອງໂຣກ Down ແມ່ນເປັນສິ່ງທ້າທາຍ, ແຕ່ການໃຊ້ເວລາເພື່ອສັງລວມຂໍ້ມູນນີ້ສາມາດຍືນຍັນເຖິງພໍ່ແມ່ຜູ້ທີ່ເປັນຜູ້ທີ່ມີຄວາມກັງວົນໃນເວລາຖືພາແລະພໍ່ແມ່ທີ່ມີລູກທີ່ມີໂຣກ Down, "ເປັນຫຍັງ?"
ເຂົ້າໃຈພັນທຸກໍາ
ແພກເກດຂອງຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາ
ວິທີທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບ ໂຄຣໂມໂຊມ ແມ່ນເປັນຊຸດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາ. ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແມ່ນປະກອບດ້ວຍປະເພດຕ່າງໆຂອງຈຸລັງທັງຫມົດແລະພາຍໃນແຕ່ລະຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້, ໃນແກນ, ແມ່ນເຊື້ອຂອງພວກເຮົາ. ຍີນແມ່ນຫນ່ວຍງານຂອງມໍລະດົກທີ່ໄດ້ຜ່ານຈາກລຸ້ນຫນຶ່ງໄປອີກ. ພວກມັນຢູ່ໃນທຸກໆຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແລະພວກມັນສະຫນອງຄໍາແນະນໍາສໍາລັບທຸກໂຄງສ້າງແລະຫນ້າທີ່ຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ມະນຸດມີປະມານ 25.000 ແກ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ແທນທີ່ຈະມີທັງຫມົດ 25.000 ຄົນ bouncing ປະມານພາຍໃນຈຸລັງສ່ວນບຸກຄົນ, genes ຂອງພວກເຮົາແມ່ນຕັ້ງຢູ່ຫຼືຫຸ້ມຫໍ່ກ່ຽວກັບ Chromosomes ແທນທີ່ຈະຄ້າຍຄື perle ສຸດ necklace ເປັນ.
Genes
ເຊື້ອໂຣກແມ່ນ DNA ທີ່ເປັນໂມເລກຸນທີ່ສ້າງຂຶ້ນຈາກສີ່ສານເຄມີທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ base, ຊຶ່ງໂດຍປົກກະຕິເອີ້ນວ່າ initials-A ສໍາລັບ adenine, T ສໍາລັບ thymine, G ສໍາລັບ guanine ແລະ C ສໍາລັບ cytosine. ເຫຼົ່ານີ້ 4 ພື້ນຖານທີ່ເຮັດໃຫ້ "ລະຫັດພັນທຸກໍາ" - ເປັນລໍາດັບຂອງ hereditary ຕົວອັກສອນ.
ຍີນແມ່ນປະກອບດ້ວຍສ່ວນຂອງ DNA ແລະຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນ Chromosomes. ຖ້າທ່ານຄິດວ່າພື້ນຖານເປັນຕົວເລກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຊື້ອໂຣກສາມາດຄິດວ່າເປັນປະໂຫຍກ. ແຕ່ລະປະໂຫຍກ (ຫຼືເຊື້ອສາຍ) ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາສະເພາະສໍາລັບຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ຫນຶ່ງໃນຄູ່ຂອງເຊື້ອອາດບອກວ່າສີຕາຂອງພວກເຮົາຈະເປັນແນວໃດໃນຂະນະທີ່ການປະສົມປະສານຂອງເຊື້ອໂຣກອື່ນອາດຈະບອກວ່ານິ້ວມືນ້ອຍຂອງພວກເຮົາຄວນຈະເປັນແນວໃດ!
ໃນເວລາທີ່ນັກວິທະຍາສາດຕ້ອງການທີ່ຈະອ້າງເຖິງທັງຫມົດຂອງເຊື້ອສາຍຂອງພວກເຮົາຮ່ວມກັນ, ພວກເຂົາເອີ້ນມັນວ່າ "ລະບົບປະສາດ".
Chromosomes
ໂຄຣຊຽມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຊື້ອທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນພວກມັນ, ມາຮ່ວມກັນ. ມະນຸດມີຈໍານວນທັງຫມົດຂອງ 46 ໂຄຣຊຽມທີ່ຖືກຈັດເປັນ 23 ຄູ່. ຄັ້ງທໍາອິດ 22 ຄູ່ໂຄໂມໂຊມຖືກເອີ້ນວ່າ " autosomes " ແລະຖືກນັບເລກ 1 ຫາ 22, ຈາກໃຫຍ່ທີ່ສຸດຫານ້ອຍທີ່ສຸດ. ຄູ່ 23 ຖືກເອີ້ນວ່າ " chromosomes ທາງເພດ " ແລະປະກອບດ້ວຍ X ແລະ Y ໃນເພດຊາຍແລະສອງ chromosomes X ໃນເພດຍິງ. Chromosomes ສາມາດເຫັນໄດ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດແຕ່ວ່າແຕ່ລະ genes ທີ່ຢູ່ໃນພວກມັນບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້. ການທົດສອບທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ Chromosomes ໄດ້ຮັບການສະແດງ (ແລະນັບ) ແມ່ນການ ທົດສອບ karyotype ,
Trisomy
ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ມີ 46 chromosomes ຫຼື 23 ຄູ່ chromosomes. ຄົນທີ່ມີໂຣກ Down ມີຈໍານວນ 21 ໂຣກໂຣກເສີມສໍາລັບຈໍານວນທັງຫມົດຂອງ 47 ໂຣກມະເຣດ. ເງື່ອນໄຂນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ " Trisomy 21 ". Trisomy ແມ່ນມາຈາກພາສາລະຕິນ "tri" ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງສາມແລະ "ບາງ" ເຊິ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຮ່າງກາຍແລະຫມາຍເຖິງໂຄຣໂມໂຊມ. ຄົນທີ່ມີ trisomy 21 ມີສາມອົງການ 21, ຫຼືສາມຈໍານວນ 21 ໂຄຣຊຽມ.
ເນື່ອງຈາກວ່າ chromosomes ແມ່ນຊຸດຂອງຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາແລະມີທັງຫມົດຂອງພວກເຮົາຫຼືຄໍາແນະນໍາຂອງພວກເຮົາ, ຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Down ມີຕົວຈິງສາມ copies ຂອງທັງຫມົດຂອງ gene ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນ Chromosome 21.
ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າມີ 400 ຊະນິດຢູ່ໃນລະບົບເຄມີ 21. ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Down ມີ 400 ຄໍາແນະນໍາເພີ່ມເຕີມ. ໃນຂະນະທີ່ມີຄໍາແນະນໍາພິເສດຄືວ່າມັນຄວນເປັນສິ່ງທີ່ດີ, ມັນກໍ່ຄືກັບການເພີ່ມສ່ວນປະກອບສໍາໃນສູດ. ທ່ານຍັງຈະໄດ້ຮັບອາຫານພື້ນຖານດຽວກັນ (ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ) ແຕ່ຮູບແບບແລະຫນ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ນອກເຫນືອຈາກ trisomy 21, ມີ trisomies ຄົນອື່ນອີກ . ໂຣກ Down, ຫຼື trisomy 21 ແມ່ນອັກເສບໃຫຍ່ທີ່ສຸດທີ່ພົບເລື້ອຍໆ, ແຕ່ເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກ trisomy 13 (ໂຣກໂຣກ) ແລະ trisomy 18 (Edward's syndrome) ກໍ່ອາດຈະລອດພົ້ນຈາກການຖືພາ. ອາຍຸຂອງຊີວິດສໍາລັບເດັກທີ່ມີ trisomy ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຫນ້ອຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Down.
ການຖືພາໂດຍມີສາມຫລ່ຽມ 15, 16, ແລະ 22 ມັກຈະສິ້ນສຸດໃນການລ່ວງລະເມີດ. Trisomies ໃນໂຄຣໂມໂຊມອື່ນໆແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍເຫັນແລະມັກຈະສິ້ນສຸດໃນການເກີດລູກກ່ອນການປະເມີນຜົນ.
ຮີໂມໂຊນໂຄຣຊຽມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ chromosomes X ແລະ Y ແມ່ນພົບທົ່ວໄປ, ເຊັ່ນວ່າ ໂຣກ Klinefelter's (XXY) ແມ່ນປະມານ 1 ຄົນໃນ 1000 ເພດຊາຍ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ trisomies, ບາງຄວາມຜິດພາດ chromosome ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງຈໍານວນ chromosomes, ເປັນ monosomy. ຕົວຢ່າງແມ່ນໂຣກ Turner ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສເພດຫນຶ່ງຂາດ, 45 X0 ຫຼື monosomy X.
ສາເຫດຂອງ Trisomy
Trisomy ສໍາລັບໂຄຣຊຽມສະເພາະໃດຫນຶ່ງແມ່ນຜົນຂອງການຫລອກລວງໃນອະໄວຍະວະເພດຊາຍຫຼືໄຂ່ກ່ອນທີ່ຈະອອກກໍາລັງກາຍ. ປົກກະຕິແລ້ວ, chromsomes ບັນທັດຂຶ້ນແລະຖືກແຍກກັນໃນລະຫວ່າງການແບ່ງແຍກ. ດ້ວຍການໃຊ້ trisomies, ທັງສອງ chromosomes ໄປຫນຶ່ງໄຂ່, ດັ່ງນັ້ນເວລາທີ່ລວມກັບອະໄວຍະວະເພດ (ເມື່ອໄຂ່ແລະເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າກັນ), ມີສາມ.
ມີສິ່ງທີ່ບໍ່ມີໃຜສາມາດເຮັດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ trisomy, ແລະບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຄົນອື່ນສາມາດເຮັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ trisomy ໄດ້. ມັນເປັນເຫດການທີ່ເກີດຂຶ້ນໂດຍບັງເອີນທີ່ເກີດຂຶ້ນກ່ອນທີ່ຈະອອກກໍາລັງກາຍ (ໃນ trisomy ຄົບຖ້ວນສົມບູນ) ທັງໃນໄຂ່ຫຼືເຊື້ອອະສຸຈິ. ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າເປັນແນວໃດເຮັດໃຫ້ trisomy ເກີດຂຶ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາຮູ້ວ່າບາງປັດໃຈທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດນີ້.
Types of Trisomy 21
ມີສາມປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ trisomy 21:
Complete Trisomy 21 - ສົມບູນ trisomy 21 ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບປະມານ 95 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງໂຣກ Down. ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ, ໃນເວລາທີ່ chromosomes ເສັ້ນເພື່ອແບ່ງ (ເພື່ອສ້າງໄຂ່ຫຼືເຊື້ອອະສຸຈິໃນຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າ meiosis), ແທນທີ່ຈະມີສອງ chromosome ແຍກອອກໄປໄຂ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ທັງສອງ chromosomes ໄປຫນຶ່ງໄຂ່ແລະບໍ່ມີ chromosomes ໄປຫາອີກ. ນີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າບໍ່ມີຄວາມຜິດພາດ.
ການແປພາສາ Trisomy 21 - ການ ແປພາສາ trisomy 21 ເກີດຢູ່ໃນປະມານສີ່ສ່ວນຮ້ອຍຂອງເດັກທີ່ມີໂຣກ Down. ໃນການແປພາສາມີສອງເຫຼັ້ມຂອງໂຄຣຊຽມ 21, ແຕ່ວ່າວັດສະດຸພິເສດຈາກ chromosome 21 ທີສາມແມ່ນຕິດກັບ (ໂອນໄປຫາ) Chromosome ອື່ນ. ປະເພດຂອງໂຣກ Down ນີ້ອາດຈະເກີດຂຶ້ນກ່ອນຫຼືຫຼັງຈາກການອອກກໍາລັງກາຍ, ແລະແມ່ນຮູບແບບທີ່ບາງຄັ້ງອາດຈະຖືກສົ່ງຜ່ານ (inherited).
Mosaic Trisomy 21 - ໂຣກ Down ຫນ້ອຍທີ່ສຸດສໍາລັບໂຣກ Down, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Downline. ໃນຂະນະທີ່ຄົນທີ່ມີ trisomy ຄົບຖ້ວນສົມບູນ 21 ແລະ translocation 21 ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, trisomy mosaic 21 ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຈໍານວນຂອງຈຸລັງທີ່ມີ Chromosome ພິເສດ.
ໂຣກ Down ສາມາດຖືກມໍລະດົກ?
ໂດຍທົ່ວໄປ, ໂຣກ Down ບໍ່ແມ່ນ "inherited" ແຕ່ວ່າມັນອາດຈະຖືກສົ່ງຜ່ານຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາເດັກທີ່ມີການປ່ຽນແປງ trisomy 21 (ເຊິ່ງປະມານ 4% ຂອງຄົນທີ່ມີໂຣກ Down). ໃນປະມານຫນຶ່ງສ່ວນສາມຂອງຄົນທີ່ມີ trisomy translation 21, trisomy (ຄູ່ຜົວເມຍສອງ chromosome 21, ບວກກັບ chromosome 21 ທີ່ຕິດກັບ chromosome ອື່ນ) ແມ່ນ inherited ຈາກພໍ່ແມ່. ຄວາມສ່ຽງສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີ trisomy tranlocation 21 ຜ່ານເງື່ອນໄຂກັບເດັກແມ່ນປະມານ 10-15% ສໍາລັບແມ່ຍິງແລະສາມເປີເຊັນສໍາລັບຜູ້ຊາຍ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ການແປພາສາ trisomy 21 ພຽງແຕ່ກວມເອົາປະມານ 4 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Down, ຫນ້ອຍກວ່າຫນຶ່ງເປີເຊັນຂອງກໍລະນີຈະໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເປັນພັນທຸກໍາ.
ຖ້າເດັກຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກ Down ຖືພາ, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ Down ຫຼືຄວາມພິການທາງດ້ານການພັດທະນາອື່ນໆໃນເດັກແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 35 ຫາ 50 ເປີເຊັນ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຫຼາຍຄົນທີ່ມີໂຣກ Down ສາມາດນໍາໄປສູ່ຊີວິດການເຮັດວຽກສູງຫຼາຍ, ແລະມີປະສົບການຮັກແລະສາຍພົວພັນຄືກັນກັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີໂຣກ Down, ນີ້ແມ່ນຄວາມສ່ຽງທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຕໍ່ຜົນປະໂຫຍດຂອງພໍ່ແມ່. ປະມານ 50% ຂອງແມ່ຍິງທີ່ມີໂຣກ Down ສາມາດຖືພາໄດ້.
ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງ
ພໍ່ແມ່ສ່ວນຫຼາຍທີ່ມີລູກທີ່ມີໂຣກ Down ບໍ່ມີປັດໃຈສ່ຽງໃດໆ. ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າ, ຈົນເຖິງປັດຈຸບັນ, ບໍ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມຫຼືສິ່ງແວດລ້ອມສໍາລັບໂຣກ Down . ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມີການຍົກເວັ້ນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອາຍຸຂອງແມ່ (ແລະແມ່ຍິງສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີເດັກທີ່ມີໂຣກ Down ແມ່ນຍັງອ່ອນ) ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ການຄາດຄະເນຫຼືປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເດັກທີ່ມີໂຣກ Down.
ຄວາມສ່ຽງຂອງອາຍຸແກ່ແລະແມ່ຂອງແມ່
ໃນຂະນະທີ່ສາມງສາມາດເກີດຂື້ນໃນຜູ້ອາຍຸໃດກໍ່ຕາມ, ມີການພົວພັນລະຫວ່າງອາຍຸຂອງແມ່ແລະໂອກາດທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີ trisomy. ສະມາຄົມແມ່ນພຽງແຕ່ຄໍາສັບທາງວິທະຍາສາດສໍາລັບການເຊື່ອມຕໍ່. ສະມາຄົມບໍ່ແມ່ນສາເຫດ. ນີ້ແມ່ນຈຸດສໍາຄັນເພາະວ່າປະຊາຊົນມັກຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ຄວາມເຊື່ອຜິດທີ່ວ່າອາຍຸຂອງແມ່ຈະເຮັດໃຫ້ໂຣກ Down. ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ. ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການ trisomies ເກີດຂຶ້ນ. ພວກເຮົາພຽງແຕ່ຮູ້ວ່າເມື່ອຜູ້ຍິງອາຍຸຫລາຍຂຶ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີການຖືພາມີການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ trisomy.
ໃນຂະນະທີ່ມີການພົວພັນລະຫວ່າງອາຍຸຂອງແມ່ແລະການເກີດ trisomies, ເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກ Down ແມ່ນເກີດມາຈາກແມ່ທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 35 ປີ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 35 ປີແມ່ນມີລູກ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ 80 ເປີເຊັນຂອງເດັກເກີດມາມີໂຣກ Down ແມ່ນເກີດຂື້ນກັບແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 35 ປີແລະອາຍຸສະເລ່ຍຂອງແມ່ຂອງເດັກທີ່ມີໂຣກ Down ແມ່ນ 28 ປີ. ໂດຍລວມ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງແມ່ຍິງທີ່ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 30 ປີເກີດລູກທີ່ມີໂຣກ Down ແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 1: 1000. ຄວາມສ່ຽງເພີ້ມຂຶ້ນເມື່ອແມ່ຍິງມີອາຍຸຫລາຍຂຶ້ນ, ມີອັດຕາປະມານ 1: 112 ຢູ່ອາຍຸ 40 ປີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າຫນຶ່ງເປີເຊັນຂອງແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸ 40 ປີ.
ແຜນທີ່ປຽບທຽບອາຍຸຂອງແມ່ກັບ Down ມີໂຣກ Down ແຕ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄວນລະມັດລະວັງແມ່ຍິງກ່ອນທີ່ຈະເບິ່ງຕາຕະລາງນີ້. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈໍານວນແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35 ປີມີເດັກນ້ອຍໂດຍບໍ່ມີໂຣກ Down.
ແມ່ຍິງບາງຄົນທີ່ມີອາຍຸ 35 ປີ (ຫຼືມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງອື່ນ ໆ ) ອາດຈະເລືອກທີ່ຈະມີການປະຕິກິລິຍາອະນາໄມເພື່ອກວດເບິ່ງໂຣກ Down ຫຼືການທົດສອບກ່ອນການຖືພາ. ການຕັດສິນໃຈວ່າຈະມີການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີສ່ວນບຸກຄົນຫຼາຍ, ແລະຄວນຈະເຮັດດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການໃຫ້ຄໍາປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ. ອາເມລິກາ College of Obstetrics and Gynecology ແນະນໍາວ່າແມ່ຍິງທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບການທົດສອບກ່ອນນອນສໍາລັບໂຣກ Down. ແມ່ຍິງບາງຄົນມັກຈະມີການທົດສອບນີ້ສໍາລັບການຮັບປະກັນແລະມີຄວາມສາມາດໃນການວາງແຜນລ່ວງຫນ້າ, ໃນຂະນະທີ່ມີເຫດຜົນທີ່ຊັດເຈນວ່າແມ່ຍິງເລືອກທີ່ຈະບໍ່ທົດສອບກ່ອນການເກີດລູກ.
ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກອາຍຸແລະຮ່າງກາຍຂອງພໍ່ແມ່
ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າເຊື້ອໂຣກໂພຊະນາການເພີ່ມເຕີມໃນໂຣກ Down ແມ່ນມາຈາກແມ່ທີ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເວລາແລະຈາກພໍ່ (ອະໄວຍະວະເພດ) ເທົ່າກັບ 4% ຂອງເວລາ. ໃນຂະນະທີ່ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງແມ່ຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ Down, ດຽວກັນນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງສໍາລັບຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງພໍ່ແມ່ຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໄຂ່ໄຂ່ຈະມີອາຍຸແຕ່ວ່າອະໄວຍະວະສືບຕໍ່ເຮັດໃຫ້ມີອາຍຸພຽງແຕ່ສອງສາມອາທິດເທົ່ານັ້ນ. ແຕ່ມີເງື່ອນໄຂທາງພັນທຸກໍາຈາກໂຣກໂຣກ Down ເຊິ່ງພົວພັນກັບອາຍຸຂອງພໍ່ທີ່ກ້າວຫນ້າເຊັ່ນ: achondroplasia (dwarfism) ແລະໂຣກ Marfan.
ການຄົ້ນຄວ້າແລະອະນາຄົດ
ມີການສົນທະນາກ່ຽວກັບໂຄງການມະນຸດມະນຸດແລະພໍ່ແມ່ ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອຊະນິດ ທີ່ໄດ້ຖາມຄໍາຖາມທີ່ດີວ່າ: "ເປັນຫຍັງຈຶ່ງບໍ່ສາມາດນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກໃນໂຣກ Down?" ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາແມ່ນບໍ່ມີເທື່ອ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອໂຣກທີ່ມີປະໂຫຍດຢ່າງໃດກໍ່ຕາມຢ່າງຫນ້ອຍໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້ເຮັດວຽກກັບຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງເຊື້ອສາຍດຽວ. ເງື່ອນໄຂທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍມີຫຼາຍກ່ວາຫນຶ່ງ, ປ່ອຍໃຫ້ຕົວເອງເປັນໂຣກໂຣກທັງຫມົດຈະຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອຊະນິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນຫາສິ່ງທີ່ອາດຈະເປັນໄປໄດ້ກັບວິສະວະກໍາເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ເປັນພາກສະຫນາມເຊິ່ງເບິ່ງຄືວ່າການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອໂຣກຫຼາຍກວ່າເຊື້ອໂຣກດ້ວຍຕົນເອງ.
ທີ່ເວົ້າວ່າ, ການຄຸ້ມຄອງເດັກທີ່ເກີດມາມີໂຣກ Down ມີການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຊຸມປີທີ່ຜ່ານມາ.
Bottom Line
ເສັ້ນທາງລຸ່ມແມ່ນວ່າພວກເຮົາຮູ້ວ່າມີການເຊື່ອມໂຍງຫຼືການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງອາຍຸຂອງແມ່ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີ trisomy ເຊັ່ນ Down's syndrome, ແຕ່ວ່າບໍ່ມີໃຜຮູ້ສາເຫດຂອງ trisomies.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Dekker, A, De Deyn, P, and M Rots Epigenetics: Key ທີ່ຖືກລະເລີຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຮຽນຮູ້ແລະການຂາດດຸນຂອງຄວາມຈໍາໃນໂຣກ Down. Neuroscience and Biobehavioral Reviews 2914 45: 72-84
Mentis, A, Epigenomic Engineering for Down Symbol. Neuroscience and Biobehavioral Reviews 2016 71: 323-327