ສາເຫດຂອງໄລຍະສັ້ນ
ຄວາມວຸ້ນວາຍຫມາຍຄວາມວ່າຄົນຫນຶ່ງມີທັດສະນະສັ້ນເນື່ອງຈາກສະພາບທາງພັນທຸກໍາຫຼືທາງການແພດທີ່ມີຄວາມສູງຂອງຜູ້ໃຫຍ່ 4 ຟຸດ, 10 ນິ້ວຫຼືນ້ອຍກວ່າ. ມີປະມານ 300 ປະເພດ dwarfism. ຄົນທີ່ມີເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະມີຄວາມຮູ້ທາງດ້ານຄວາມສາມາດແລະຄວາມສາມາດທົ່ວໄປ, ເຖິງແມ່ນວ່າບາງເງື່ອນໄຂສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ.
ຂໍ້ກໍານົດທີ່ມັກມັກໂດຍຜູ້ທີ່ມີສະພາບນີ້ແມ່ນ "ສັ້ນ" ຫຼື "ຄົນນ້ອຍ" ແທນທີ່ຈະເປັນຄົນດ້ອຍ.
ຂະຫນາດກາງແມ່ນຖືວ່າເປັນການປະທ້ວງຂອງປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍ.
ປະເພດຂອງການວຸ້ນວາຍ
ມີສອງປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງ dwarfism:
- dwarfism ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ: ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຄົນຫນຶ່ງມີສ່ວນບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ຫົວແລະ / ຫຼືລໍາຕົ້ນແລະບາງສ່ວນທີ່ສັ້ນກວ່າປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍເຊັ່ນຂາແລະແຂນ. ປະເພດທົ່ວໄປຂອງ dwarfism ທີ່ບໍ່ມີຄວາມສົມດູນ (ແລະປະເພດທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງ dwarfism, ໂດຍທົ່ວໄປ) ແມ່ນ achondroplasia, ໃນທີ່ບຸກຄົນທີ່ມີຮ່າງກາຍປົກກະຕິແລະຂະຫນາດນ້ອຍ.
- dwarfism ອັດຕາສ່ວນ : ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າບຸກຄົນນັ້ນມີຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າສະເລ່ຍໃນທົ່ວປະເທດ. dwarfism ການຂາດດຸນການເຕີບໂຕ, ຮໍໂມນ , dwarfism primordial , ແລະ ໂຣກ Seckel ແມ່ນທຸກປະເພດ dwarfism ອັດຕາສ່ວນ.
ປະເພດຂອງ dwarfism ມີສາເຫດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະລັກສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສັ້ນ. ເງື່ອນໄຂສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີພັນທຸກໍາແລະມີຢູ່ໃນເວລາເກີດ.
Achondroplasia-The Most Common Dwarfism
Achondroplasia ເຮັດໃຫ້ເຖິງ 75 ເປີເຊັນຂອງຈໍານວນທັງຫມົດຂອງ dwarfism ແລະເກີດຂື້ນໃນຫນຶ່ງໃນທຸກ 15,000 ກັບ 40,000 ເກີດ.
ມີໂຣກ achondroplasia, ມີບັນຫາກ່ຽວກັບເຊື້ອໂຣກທີ່ບອກຮ່າງກາຍໃຫ້ປ່ຽນ ກະດູກຫັກ ໃນກະດູກໃນຂະນະທີ່ຂະຫຍາຍຕົວ (ໂດຍສະເພາະໃນກະດູກຍາວ). ລັກສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງປະເພດຂອງ dwarfism ນີ້ປະກອບມີ:
- ຮ່າງກາຍເທິງແມ່ນຂອງຂະຫນາດກາງແຕ່ແຂນແລະຂາແມ່ນມີປະສິດທິພາບສັ້ນ.
- ຫົວແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວຂະຫນາດໃຫຍ່ກ່ວາສະເລ່ຍ.
- ຫນ້າຜາກແມ່ນສໍາຄັນ.
- ນິ້ວມືມັກຈະສັ້ນກວ່າສະເລ່ຍ.
- ຜູ້ໃຫຍ່ສາມາດພັດທະນາຂົວຂອງທ້ອງນ້ອຍຫຼື ຂາຂວາ .
- ຄວາມສູງຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນສູງກວ່າ 4 ຟຸດ.
ສາເຫດຂອງການວຸ່ນວາຍ
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງປະຊາຊົນທີ່ມີການປ່ຽນແປງເຊື້ອສາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ (ການປ່ຽນແປງໃນແກນເສພາະເຈາະຈົງ) ທີ່ແຊກແຊງກັບການພັດທະນາຂອງກະດູກແລະກະດູກໃນຮ່າງກາຍ. ນັບຕັ້ງແຕ່ແຂນແລະຂາມີກະດູກທີ່ຍາວທີ່ສຸດ, ການແຊກແຊງໃນການພັດທະນາກະດູກຕາມປົກກະຕິມັກຈະເຮັດໃຫ້ແຂນສັ້ນລົງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຂາສັ້ນ.
ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຫລອກລວງແມ່ນໄດ້ຖືກສົ່ງຜ່ານຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາເດັກ (inherited) ຫຼືເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ການປ່ຽນແປງເຊື້ອໂຣກ (ການປ່ຽນແປງເຊື້ອໂຣກ) ເກີດຂື້ນໃນໄຂ່ຫຼືຈຸລິນຊີກ່ອນການອອກກໍາລັງກາຍ. ສອງຄົນທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກສາມາດມີເດັກນ້ອຍທີ່ບໍ່ແມ່ນຄົນດ້ອຍໂອກາດ, ໃນຂະນະທີ່ພໍ່ແມ່ຂະຫນາດກາງສາມາດໃຫ້ເກີດລູກທີ່ມີຄວາມເຈັບປວດໄດ້.
ບາງຊະນິດທີ່ບໍ່ແມ່ນພັນທຸກໍາຂອງ dwarfism ສາມາດເກີດຂື້ນໂດຍການຂາດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຫຼືພວກມັນສາມາດເກີດຂື້ນຖ້າຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍຫລືເດັກບໍ່ໄດ້ຮັບທາດອາຫານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການເຕີບໂຕແລະການພັດທະນາທີ່ເຫມາະສົມ. ກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.
ການໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ
ຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງ achondroplasia ສາມາດກວດຫາໄດ້ກ່ອນການເກີດລູກ (ໂດຍຜ່ານການນໍາໃຊ້ ultrasound ໃນຂັ້ນຕອນຕໍ່ມາຂອງການຖືພາ).
Ultrasound ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນແຂນແລະຂາທີ່ສັ້ນກວ່າສະເລ່ຍ, ແລະວ່າຫົວຂອງເດັກແມ່ນໃຫຍ່ກ່ວາສະເລ່ຍ.
ມີບາງປະເພດ dwarfism ທີ່ສາມາດກວດຫາໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນຫນ້ານັ້ນໃນການຖືພາແລະມີປະເພດອື່ນໆທີ່ບໍ່ສາມາດກວດຫາໄດ້ຈົນກ່ວາຫຼັງເກີດ.
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບການ dwarfism ທີ່ເກີດຈາກ ຄວາມຜິດປົກກະຕິພັນທຸກໍາ . ການປ້ອງກັນຫຼືປິ່ນປົວຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບສຸຂະພາບແມ່ນການປະຕິບັດພຽງແຕ່ໃນເວລານີ້ສໍາລັບຄົນນ້ອຍແລະຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ຖ້າເດັກບໍ່ໄດ້ຮັບການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບ dwarfism, ລາວອາດຈະຢູ່ເບື້ອງສັ້ນຂອງປະລິມານການເຕີບໂຕຂອງປົກກະຕິ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Duker AL Dwarfism KidsHealth ຈາກ Nemours. https://kidshealth.org/en/parents/dwarfismhtml.
> Dwarfism MedlinePlus. https://medlineplus.gov/dwarfismhtml