ວິທີການ Crutzfeldt-Jakob ໂຣກແຕກຕ່າງຈາກໂຣກ Alzheimer

ພະຍາດນີ້ບາງຄັ້ງຖືກເອີ້ນວ່າ "ໂງ່ນຫີນແມວຂີ້ຮ້າຍ"

ພະຍາດ Crutzfeldt-Jakob ແມ່ນຫຍັງ (CJD)?

Creutzfeldt-Jakob (pronounced CROYZ-felt YAH-cob) ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນໂຣກ neurodegenerative ທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນຫນຶ່ງຄົນຕໍ່ຫນຶ່ງລ້ານຄົນ. ມັນເປັນຫນຶ່ງໃນຫລາຍປະເພດຂອງພະຍາດ prion.

CJD ອາດຈະຖືກເອີ້ນວ່າເປັນໂຣກອົກຊີໂກມອັກເສບອັກເສບ, vCJD ແລະໂຣກ Jacob-Creutzfeldt.

Prevalence

ສະຫະລັດອາເມລິກາມີປະມານ 200 ຫາ 300 ກໍລະນີຕໍ່ປີ.

ອາຍຸສະເລ່ຍຂອງການເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 60 ປີ.

ອາການຂອງ CJD

ອາການເບື້ອງຕົ້ນຫຼາຍປະກອບດ້ວຍການຖອນເງິນຊຶມເສົ້າເຊັ່ນ: ການປ່ຽນແປງໂປຣໄຟລແລະການຂາດຄວາມສົນໃຈໃນຄົນຫຼືສະຖານະການ. ຢ່າງວ່ອງໄວ, ອາການອື່ນໆໄດ້ພັດທະນາ, ລວມທັງ ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຈໍາ , ການປ່ຽນແປງໃນພຶດຕິກໍາ, ການປະສານງານທີ່ບໍ່ດີ, ການຍ່າງຢ່າງບໍ່ຢຸດຕິແລະການເບິ່ງເຫັນທີ່ບໍ່ດີ.

ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວຍັງສືບຕໍ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າ, ຜູ້ທີ່ມີ CJD ອາດຈະມີ ຄວາມ ປະ ຫລາດໃຈ , ຈິດໃຈ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງການປະສານງານ, ການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະຫມັກໃຈ, ແຂນແລະຂາທີ່ອ່ອນແອຫຼາຍ, ຄວາມສາມາດທີ່ຈະກືນແລະເວົ້າ, ແລະຄວາມພິການທາງຈິດຕໍ່ໄປອີກ. ໃນທີ່ສຸດ, ບຸກຄົນນັ້ນອາດຈະລົ້ມລົງໄປໃນສະຫມອງ.

ປະເພດຂອງ CJD

• Sporadic
  ພະຍາດ CJD ສະຫມອງກວມປະມານ 85% ຂອງທຸກໆກໍລະນີຂອງພະຍາດ. ສະເພາະແຕ່ລະຄົນ ຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຈະແຈ້ງ.

• Hereditary
  ອີງຕາມສະຖາບັນແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໂຣກທາງສາສະຫນາແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ບັນດາກໍລະນີທີ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກແມ່ນປະມານ 5% ຫາ 10%. ໂປຣແກຣມທາດໂປຼຕີນຈາກ prion ກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິໃນຄົນທີ່ມີທຸກປະເພດ CJD. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຮູບແບບຄອບຄົວ, ການປ່ຽນແປງໄດ້ພົບເຫັນຢູ່ໃນໂປຕີນໂປຕີນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂປຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ປະຊາຊົນເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະຫວັດຄອບຄົວຂອງພະຍາດ prion.

• ຊື້ໄດ້
  ມີສາມປະເພດ CJD ທີ່ໄດ້ມາ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

1. Iatrogenic
   ນີ້ຫມາຍເຖິງ CJD ທີ່ໄດ້ຮັບການຕົກລົງຜ່ານຂັ້ນຕອນດ້ານການປິ່ນປົວ, ເຊັ່ນເຄື່ອງມືທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຫຼືການປ່ຽນເນື້ອເຍື່ອທີ່ຖືກກະທົບ.
2. Kuru
   CJD ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານການ cannibalism, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ Kuru. ນີ້ແມ່ນມາຈາກປີ 1950, ໃນເວລາທີ່ປະຊາຊົນຂອງເຜົ່າ Fore ໃນ Papua, New Guinea ພັດທະນາຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງ CJD ເພາະວ່າການປະຕິບັດງານຂອງພວກເຂົາປະກອບມີແມ່ຍິງແລະເດັກນ້ອຍກິນອາຫານສະຫມອງຂອງຜູ້ຕາຍ. ໃນເວລາທີ່ການປະຕິບັດດັ່ງກ່າວຢຸດເຊົາ, ກໍລະນີຂອງ CJD ໄດ້ຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່ານີ້ໄດ້ໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເພາະວ່າ ໄລຍະເວລາໃນການດູດຊືມ CJD ຈະມີເວລາດົນເຖິງ 40 ປີ.

1. Variant
   CJD ຕົວແປແມ່ນໄດ້ຖືກຄິດວ່າເກີດຈາກການກິນຊີ້ນທີ່ຕິດເຊື້ອແລະອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 28 ປີ. ນີ້ມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າບໍ່ເປັນໂຣກງົວຫຼືໂຣກອັກເສບ spongiform bovine. ພະຍາດງົວແມວເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ໃນງົວ; ໃນເວລາທີ່ມັນຖືກສົ່ງກັບມະນຸດ, ມັນເອີ້ນວ່າ CJD variant. ປະເພດນີ້ຂອງ CJD ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ; ພຽງແຕ່ສາມກໍລະນີໄດ້ຖືກບັນທຶກຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ທັງສອງຄົນຢູ່ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເຄີຍອອກຈາກປະເທດ.

ການກວດກາ CJD

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປະສາດທາງ neurological ອື່ນໆ, ບໍ່ມີການທົດສອບງ່າຍໆທີ່ຈະກວດຫາ CJD. ເປົ້າຫມາຍທໍາອິດຂອງທ່ານຫມໍແມ່ນເພື່ອທໍາລາຍເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊັງ, ໂດຍສະເພາະຍ້ອນສາເຫດບາງຢ່າງຂອງການເປັນໂຣກສະຫມອງເສື່ອມ, ເຊັ່ນ: ຄວາມດັນໂລຫິດຂອງພະຍາດ hydrocephalus ແລະ Vitamin B12 .

ການທົດສອບເຊັ່ນ: ເຕົ້າ spinal , EEG , CT , ແລະ MRI ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ CJD.

ເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ, ແພດຜ່າຕັດສາມາດເຮັດການກວດ biopsy ໄດ້ໂດຍການຖອນສ່ວນນ້ອຍຂອງສະຫມອງເພື່ອທົດສອບ. ທາງເລືອກອື່ນແມ່ນການດໍາເນີນການກວດຮ່າງກາຍຫຼັງຈາກການຕາຍ. ມີການກວດ biopsy ແລະ autopsy, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຈັບເປັນທີ່ຈະຕິດເຊື້ອ CJD ໃນເວລາທີ່ເຂົາເຈົ້າສາມາດຈັດການສະຫມອງຂອງສະຫມອງ. ໃນກໍລະນີທີ່ CJD ແຕກຕ່າງກັນ, ມີກໍລະນີທີ່ໄດ້ຢືນຢັນຫຼັງຈາກການໂຍກຍ້າຍແລະການທົດສອບຕັບອັກເສບຂອງຄົນ.

ມັນຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຄວນມີການລະມັດລະວັງທີ່ເຫມາະສົມໃນຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດ.

ແນວໃດ CJD ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ Alzheimer's?

ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງ CJD ແມ່ນໄວກ່ວາໃນ ໂລກ Alzheimer . ຄົນທີ່ມີ CJD ມັກຈະເສຍຊີວິດພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫາຫນຶ່ງປີ. ໃນ Alzheimer's, ມັກຈະມີການຫຼຸດລົງຊ້າໃນໄລຍະຫຼາຍປີ.

ການປິ່ນປົວຂອງ CJD

ໃນປັດຈຸບັນ, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບ CJD, ເຖິງແມ່ນວ່າອາການບາງຢ່າງສາມາດຜ່ອນຄາຍໄດ້ໂດຍການປິ່ນປົວ. ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອສະຫນອງຄວາມສະດວກສະບາຍແລະການບັນເທົາທຸກ. ການຄົ້ນຄວ້າຍັງສືບຕໍ່ດໍາເນີນການກ່ຽວກັບການກໍານົດສາເຫດເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາປິ່ນປົວທີ່ສາມາດປິ່ນປົວ CJD.

_{ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:}

_{ADAM Creutzfeldt-Jakob Disease.Accessed 10 ເດືອນກຸມພາ 2012. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm}

_{ສະມາຄົມ Alzheimer ຂອງ. Creutzfeldt-Jakob Disease. Accessed February 10,2012. http: // wwwalz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_diseaseasp}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. CJD Fact Sheet. Accessed February 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html}

_{Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. Creutzfeldt-Jakob Disease ແລະພະຍາດ Prion ອື່ນໆ. Accessed February 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphletshtml}

_{ອົງການສຸຂະພາບໂລກ. ໂລກ Creutzfeldt-Jakob. Accessed February 10, 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/}