ການຈັດປະເພດ
Viekira Pak ແມ່ນການປະສົມປະສານຮ່ວມກັບຢາປິ່ນປົວທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກ ຕັບອັກເສບ ຊໍາເຮື້ອ (HCV) . ຊຸດນີ້ປະກອບມີເຕັກນິກປະສົມປະສານເຕັກໂນໂລຊີທີ່ມີປະລິມານທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນເວລາດຽວກັນ (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) ພ້ອມດຽວກັນກັບ dasabuvir ຢາ.
ອົງປະກອບຂອງຢາເສບຕິດ ombitasvir, paritaprevir ແລະ dasabuvir ແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັດປະຕິບັດໂດຍກົງ (DAAs) ທີ່ແຊກແຊງການແຜ່ເຊື້ອຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.
ຢາ ritonavir , ຢາທີ່ນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆໃນ ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເອດສ໌ , ແມ່ນລວມເອົາການ ເພີ່ມລະດັບຢາ ຂອງ paritaprevir.
Viekira Pak ແມ່ນສ່ວນຫຼາຍມັກ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນສະເຫມີ, ຮ່ວມກັນກັບ ribavirin ແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກິນດ້ວຍ interferon pegylated (peg interferon).
Viekira Pak ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນວັນທີ 19 ເດືອນທັນວາປີ 2014 ໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຫຼືຫລາຍກວ່າຜູ້ທີ່ມີ ໂຣກ HCV genotypes 1, ລວມທັງຄົນທີ່ມີການຊືມຊືມຊົດເຊີຍ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບທີ່ຖືກບີບອັດ, Viekira Pak ບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້.
Viekira Pak ໄດ້ລາຍງານວ່າມີອັດຕາການປິ່ນປົວທີ່ 95% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ມີພຽງ 2% ຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຍ້ອນຄວາມບໍ່ສະຫງົບ. ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຄົນທີ່ມີ ເຊື້ອ HIV / HCV ຮ່ວມກັນ .
Dosage
ສອງເມັດຂອງຢາເມັດທີ່ຜະລິດຮ່ວມກັນຂອງ ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25mg / 150mg / 100mg) ກິນຫນຶ່ງມື້ຕໍ່ມື້ກັບອາຫານ, ບວກກັບຕາຕະລາງ dasabuvir ກິນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງດ້ວຍອາຫານ.
ຢາເມັດມາພ້ອມກັບປະລິມານທີ່ມີນ້ໍາຫນັກປະຈໍາວັນ, ມີຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ໃນແຕ່ລະຫ້ອງ. ຢາເມັດທີ່ມີຮູບແບບຮ່ວມກັນແມ່ນສີບົວ, ແຜ່ນເຄືອບແລະການປອມແປງທີ່ມີ "AV1", ໃນຂະນະທີ່ຢາເມັດດາສະບູແມ່ນສີບົວ, ເຄືອບແລະໃສ່ກັບ "AV2".
Prescribing Recommendations
Viekira Pak ຖືກກໍານົດໄວ້ໃນໄລຍະ 12 ຫາ 24 ອາທິດ, ຕາມຄໍາແນະນໍາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- Genotype 1a ໂດຍບໍ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບ: Viekira Pak ກັບ ribavirin ສໍາລັບ 12 ອາທິດ
- Genotype 1a ທີ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບ: Viekira Pak ກັບ ribavirin ເປັນເວລາ 24 ອາທິດ
- Genotype 1b ບໍ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບ: Viekira Pak ພຽງແຕ່ 12 ອາທິດ
- Genotype 1b ໂດຍບໍ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບ: Viekira Pak ກັບ ribavirin ເປັນເວລາ 24 ອາທິດ
ສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍໂຣກຕັບ, Viekira Pak ສາມາດກິນໄດ້ດ້ວຍ ribavirin ເປັນເວລາ 24 ອາທິດເທົ່ານັ້ນຖ້າຫາກວ່າພະຍາດຕັບ (liver) ແມ່ນເປັນປະກະຕິແລະໂຣກ fibrosis (scarring) ແມ່ນຫນ້ອຍ.
ຜົນຂ້າງຄຽງປົກກະຕິ
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ Viekira Pak (ເກີດຂື້ນສູງເຖິງ 10% ຂອງຄົນເຈັບ) ແມ່ນ:
- ຄວາມເຫນື່ອຍລ້າວ
- Nausea
- ຜິວຫນັງຄັນ
- Skin reactions
- Insomnia
- ຄວາມອ່ອນແອແລະຄວາມເຫນື່ອຍລ້າວ
Drug Interactions
ສິ່ງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຄວນຈະຫຼີກເວັ້ນເມື່ອໃຊ້ Viekira Pak:
- Anticonvulsants: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital
- Antihyperlipidemics (ໃຊ້ເພື່ອລົດລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ): gemfibrozil
- ຢາຕ້ານອະໄວຍະວະເພດ: pimozide
- ການຫຼຸດຜ່ອນຢາ cholesterol: lovastatin, simvastatin
- ຢາແກ້ໄຂ້ຍຸງ: Viagra (sildenafil)
- ຢາທີ່ມີທາດໄອບ (ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາອາການເຈັບຫົວແລະອາການເຈັບຫົວ): ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, methylergonovine
- Ethinyl estradiol (ຮູບແບບຂອງມະເຮັງ estrogen)
- ຢາເອດສ໌ : Sustiva (efavirenz) , Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
- ຢາ hypotension: alfuzosin
- ຢາປິ່ນປົວພະຍາດວັນນະໂລກທີ່ໃຊ້ Rifampin: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- ຢາພື້ນເມືອງ: triazolam, oral midazolam
Contraindications and Considerations
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຮໍໂມນປານກາງ, Viekira Pak ບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້. Viekira Pak ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕ່ໍາ.
Viekira Pak ຍັງຖືກປະຕິບັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການລ່ວງລະເມີດກັບ ritonavir (ລວມທັງໂຣກ Stevens-Johnson, ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ, ອັກເສບທັງຫມົດຂອງຮ່າງກາຍ).
Viekira Pak ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາເມື່ອນໍາໃຊ້ກັບ ribavirin.
ຄວນແນະນໍາວ່າແມ່ຍິງທຸກໆອາຍຸຂອງເດັກແມ່ນຕິດຕາມປະຈໍາເດືອນສໍາລັບການຖືພາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ມັນຍັງແນະນໍາວ່າຜູ້ປ່ວຍແລະຄູ່ຮ່ວມເພດຊາຍຂອງລາວຈະໄດ້ຮັບການສະຫນອງຢ່າງຫນ້ອຍສອງວິທີການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນຮໍໂມນແລະໃຊ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແລະໃນໄລຍະຫົກເດືອນຕໍ່ມາ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA). "FDA ອະນຸມັດ Viekira Pak ໃຫ້ປິ່ນປົວພະຍາດຕັບອັກເສບ C" Silver Spring, Maryland ຂ່າວປ່ອຍອອກມາເມື່ອວັນທີ 19 ທັນວາ 2014.