Technivie - ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາ hepatitis C

Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ ຕັບອັກເສບ ຊໍາເຮື້ອ (HCV) . ຕົວແທນສາມຄົນທີ່ປະກອບມີ Technivie ແມ່ນໄດ້ຖືກມັດໄວ້ໃນການປິ່ນປົວສອງໂຣກ HCV, Viekira Pak .

Technivie ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນວັນທີ 24 ເດືອນກໍລະກົດປີ 2015 ໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ 18 ປີທີ່ມີໂຣກ HCV Genotype 4 (GT4) ທີ່ບໍ່ມີ ໂຣກຕັບອັກເສບ .

Technivie ແມ່ນການປິ່ນປົວໂຣກ HCV ທີ່ບໍ່ແມ່ນ interferon, ສໍາລັບທຸກໆຄົນ, ສໍາລັບຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກ GT4 chronic HCV, ປະຊາກອນທີ່ຖືວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ເປັນປະຈໍາ.

Technivie ໄດ້ລາຍງານໃຫ້ມີອັດຕາການປິ່ນປົວຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ອນ 100% ໃນໄລຍະທົດລອງໄລຍະ IIb ທີ່ດໍາເນີນໃນວັນທີ 12 ສິງຫາ 2012 ຫາ 19 ພະຈິກ 2013.

Dosage

ສອງເມັດ (125mg ombitasvir, 75mg paritaprevir, 50mg ritonavir) ກິນປະຈໍາວັນທີ່ມີອາຫານທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີໄຂມັນສູງຫຼືທາດແຄນ. ຢາເມັດ Technivie ແມ່ນສີບົວ, oblong ແລະເຄືອບ, ມີ "AV1" embossed ຂ້າງຫນຶ່ງ.

Prescribing Recommendations

Technivie ຖືກກໍານົດໃນໄລຍະ 12 ອາທິດພ້ອມກັບ ribavirin (ຢາທີ່ໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນການສັງເຄາະ RNA ຂອງໄວຣັດ). ປະລິມານທີ່ແນະນໍາຂອງ ribavirin ແມ່ນອີງໃສ່ນ້ໍາຫນັກ, ດັ່ງລຸ່ມນີ້:

ທ່ານສາມາດພິຈາລະນາວິທີການປິ່ນປົວ 12 ອາທິດຂອງ Technivie ສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ສາມາດທົນທານຕໍ່ Ribavirin.

ຜົນຂ້າງຄຽງປົກກະຕິ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ Technivie (ເກີດຢູ່ໃນຢ່າງຫນ້ອຍ 7% ຂອງຄົນເຈັບ) ແມ່ນ:

Contraindicated Medications

ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຄວນຈະບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເມື່ອໃຊ້ Technivie:

Contraindications and Considerations

Technivie ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂລກໄຂ້ຫວັດປານກາງປານກາງ (Child-Pugh score B) ແລະຖືກປະຕິເສດຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຮຸນແຮງຮ້າຍແຮງ (ເດັກນ້ອຍ Pugh ຄະແນນ C).

Technivie ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ ritonavir (ເຊົ່ນຜູ້ທີ່ມີປະສົບການ Stevens-Johnson Syndrome ຫຼື necrolysis epidermal toxic).

ໃນຂະນະທີ່ Technivie ດ້ວຍຕົນເອງບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການຖືພາ, ການປະສົມປະສານຂອງ Technivie ແລະ ribavirin ແມ່ນແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາຫຼືຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄູ່ຮ່ວມເພດຍິງຖືພາ. ກ່ຽວກັບການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ບັນທຶກການພັດທະນາຂອງລູກໃນອະດີດໃນການສຶກສາສັດ; ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະນໍາໃຫ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ມີທ່າແຮງແລະຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການລ້ຽງລູກໃນທ້ອງຕະຫຼອດເວລາໃນເວລາທີ່ Technivie.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA). "FDA ອະນຸມັດໃຫ້ Technivie ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ C genotype 4" Silver Spring, Maryland ຂ່າວປ່ອຍອອກມາເມື່ອວັນທີ 24 ເດືອນກໍລະກົດປີ 2015.

Hzode, C Asselah, T Reddy, R et al "Ombitasvir plus paritaprevir ບວກກັບ ritonavir ມີຫລືບໍ່ມີ ribavirin ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກຕັບອັກເສບຊະນິດທີ 4 ທີ່ມີປະສົບການໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ (PEARL-I): ການທົດລອງແບບເປີດກວ້າງ." Lancet 20 ມິຖຸນາ 2015; 384 (9986): 2502-2509