ທຸກໆປີ, ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນຢາແລະເຕັກໂນໂລຢີເຮັດໃຫ້ມີວິທີການໃຫມ່ແລະຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນທີ່ຈະສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດ leukemia ແລະ lymphoma ແລະຊ່ວຍດູແລຜູ້ທີ່ມີຢູ່ຫຼືກໍາລັງຢູ່ໃນການປິ່ນປົວ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຄວາມກ້າວຫນ້າດັ່ງກ່າວແມ່ນພຽງແຕ່ການປັບປຸງດ້ານເຕັກນິກໃນປະຈຸບັນ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນເປັນຕົວໃຫມ່ທີ່ສຸດໃນເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະໄຫມແລະເຕັກນິກອື່ນໆທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້.
ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສີ່ກ້າວຫນ້າທີ່ຖືກຄົ້ນພົບໃນການດູແລ leukemia ແລະ lymphoma ທີ່ເກີດຂື້ນຈາກວິທີການຕ່າງໆໃນການຄົ້ນຄວ້າໃນປີ 2017.
1 Injectable Rituximab
Rituximab , ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອ monoclonal ອອກແບບຫ້ອງທົດລອງ, ໄດ້ກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວສໍາລັບບາງ lymphomas ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin. Lymphomas ສາມາດໄດ້ຮັບການຈັດກຸ່ມເປັນຂັ້ນພື້ນຖານເປັນສອງປະເພດ, Hodgkin ແລະ non-Hodgkin, ຫຼື NHL.
Rituximab ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການນໍາໃຊ້ສໍາລັບການນໍາສະເຫນີບາງຢ່າງຂອງສອງ ປະເພດທົ່ວໄປຂອງ NHL :
- Lymphoma Follicular
- ຂະຫນາດໃຫຍ່ B-cell NHL (DLBCL)
Rituximab ຍັງໄດ້ສະແດງເຖິງການນໍາໃຊ້ໃນການນໍາສະເຫນີບາງຢ່າງຂອງພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- Leukemia lymphocytic ຊໍາເຮື້ອ
- ໂລກຂໍ້ອັກເສບ Rheumatoid
- Wegener granulomatosis
- Microscopic polyangiitis
- ການດູດຊືມເລືອດຂອງອະສຸຈິທັມ (ITP)
- Pemphigus vulgaris
The Tethered Partner
ມີທັງການນໍາໃຊ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງຫມົດ, ແລະດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບ Rituximab ທີ່ສໍາຄັນໃນ NHL, ຜູ້ຜະລິດຢາທີ່ມີຕາຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບ rituximab ເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນອາດຈະຖືກປ່ຽນແປງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເສັ້ນເລືອດ (IV) ກັບຄົນທີ່ສາມາດສັກໄດ້.
ຖ້າທ່ານເຄີຍເປັນຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການຢາຢາຊະນິດຫນຶ່ງ, ທ່ານຮູ້ຈັກການອຸທອນຂອງການປ່ຽນຢານີ້ໃຫ້ເປັນສິ່ງທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການສັກຢາ.
ໃນເວລາທີ່ rituximab ຖືກສົ່ງຜ່ານເສັ້ນເລືອດ, ທ່ານຕິດກັບຖົງເທິງເສົາ IV, ແລະການສໍາຫຼວດກ່ຽວກັບລໍ້ກັບຖົງ swinging ຂອງທ່ານກາຍເປັນ "ຄູ່ຮ່ວມງານຂອງທ່ານ" ສໍາລັບສອງສາມຊົ່ວໂມງຕໍ່ໄປຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
ໂດຍປົກກະຕິນີ້ສາມາດຫມາຍຄວາມວ່າ, ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໄປຫ້ອງນ້ໍາ, ທ່ານຕ້ອງຂັບ 'ຄູ່ຮ່ວມງານ' ຂອງທ່ານພ້ອມກັບທ່ານ. ບາງຄັ້ງ, ອາດຈະມີສຽງຂົມຂື່ນແລະເຕືອນໄພມາຈາກເຄື່ອງ IV ເມື່ອທ່ານພະຍາຍາມອ່ານ, ເບິ່ງໂທລະພາບຫຼືພຽງແຕ່ເກັບກໍາຄວາມຄິດຂອງທ່ານ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກເລືອດ, ຫຼາຍຊົ່ວໂມງຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ດັ່ງກ່າວອາດຈະຢູ່ໃນວຽກງານແລ້ວ, ດັ່ງນັ້ນສິ່ງທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮັບຜິດຊອບນີ້ມັກຈະໄດ້ຮັບການຕ້ອນຮັບ.
ການແກ້ໄຂໃຫມ່
ການສ້າງຢາໃຫມ່ແມ່ນການປະສົມຂອງ Rituximab ແລະສານທີ່ເອີ້ນວ່າ hyaluronidase ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການໃຫ້ຢາຕາມຜິວຫນັງ. ການອະນຸມັດຂອງສະຫະລັດອະເມລິກາຄາດວ່າຈະມີລຶະເບິ່ງຮ້ອນ 2017 ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນຍຸໂລບ ໃນເວລາທີ່ໃຫ້ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ມັນສາມາດໃຊ້ໃນ 5 ຫາ 7 ນາທີ, ເມື່ອທຽບກັບຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງສໍາລັບຢາ rituximab. ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສ້າງ Rituximab ໃຫມ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງແມ່ນປອດໄພແລະເຮັດວຽກຮ່ວມກັບ intravenous rituximab, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາໃນເລືອດ. ສະບັບນີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນສະຫະພາບເອີຣົບນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2014. ຖ້າ FDA ອະນຸມັດມັນ, IV rituximab ຈະສືບຕໍ່ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບອາເມລິກາ.
2. ລະບົບຄອມພິວເຕີສໍາລັບພະຍາດມະເລັງເຕົ້ານົມທີ່ຫຼາກຫຼາຍ
ມັນຈະບໍ່ດີຖ້າທ່ານຫມໍສາມາດກໍານົດວ່າຜູ້ທີ່ຈະກັບຄືນມາຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແລະຜູ້ທີ່ຈະໄປປົດປ່ອຍແມ່ນຫຍັງ?
ດີ, ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອົງການອື່ນໆຈໍານວນຫນຶ່ງ, ກໍາລັງເຮັດແນວໃດໃນການເຮັດແນວນັ້ນ, ໂດຍໃຊ້ຄອມພິວເຕີ້.
Myeloid Leukemia Acute Myeloid
ມະເລັງເຕົ້ານົມແບບເລັ່ງດ່ວນ (AML) ແມ່ນປະເພດຂອງມະເຮັງໃນ ເລືອດຊຶ່ງ ຈຸລັງ ເລືອດຂາວຜິດປົກກະຕິ ກໍ່ສ້າງຂຶ້ນໃນກະດູກໄຂມັນຢ່າງໄວວາແລະແຊກແຊງການຜະລິດຈຸລັງເລືອດປົກກະຕິ. ມີສີ່ປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງ leukemia, ສອງໂຣກໄຂ້ເລືອດອອກຢ່າງໄວວາ, ຫຼືຢ່າງໄວວາ, ແລະ 2 ໂຣກໂຣກຊໍາເຮື້ອຫຼືຊ້າຫຼາຍ. AML ແມ່ນໂຣກໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ ສ້ວຍແຫຼມ ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ຫຼືໄວລຸ້ນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນຜູ້ໃຫຍ່. AML ເປັນໂລກໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ສອງອັນດັບຫນຶ່ງທີ່ສຸດໃນເດັກແລະໂລກໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເປັນມະເຮັງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງເດັກນ້ອຍ.
ການວິນິດໄສຕາມຂໍ້ມູນ
ການເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສຂອງ AML ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຮູ້ຜົນຂອງການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງບາງຢ່າງ, ນອກຈາກອາການແລະອາການຂອງພະຍາດທີ່ອາດຈະມີຢູ່. ນີ້ປົກກະຕິມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ເອີ້ນວ່າ cytometry ໄຫຼ, ວິທີການນັບແລະການຄັດເລືອກເຂົ້າໃນ microscopic; ໃນກໍລະນີນີ້, ຈຸລັງ leukemia ແລະເຄື່ອງຫມາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ທາດໂປຼຕີນແລະທາດໂປຼຕີນ - ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ພົບເຫັນເປັນພາກສ່ວນຂອງຈຸລັງ. ການວິເຄາະຂໍ້ມູນຈາກ cytometry ໄຫຼສາມາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍ.
Enter: Smarter Computers
ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Purdue ແລະ Roswell Park Cancer Institute ໄດ້ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບລະບົບຄອມພິວເຕີ້ທີ່ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຄອມພິວເຕີທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃນດ້ານນີ້ແລະພວກເຂົາເຊື່ອວ່າມັນສາມາດສະກັດຂໍ້ມູນຈາກຂໍ້ມູນທີ່ດີກວ່າມະນຸດ.
ການຮຽນຮູ້ຂອງເຄື່ອງຫມາຍເຖິງສາຂາວິທະຍາສາດຄອມພິວເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄອມພີວເຕີສາມາດຂະຫຍາຍອອກໄປໃນຫນ້າທີ່ທີ່ກໍານົດໄວ້ຫຼືການວິເຄາະໂດຍຜ່ານ "ປະສົບການ", ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຖືກກໍານົດຢ່າງຈະແຈ້ງ. ທີມງານໄດ້ລາຍງານວ່າສາມາດນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນ cytometry ໄຫຼເພື່ອຄາດຄະເນຜົນໄດ້ຮັບຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງ 90% ແລະ 100%.
3. ການສະແກນສະຫລາດເພື່ອຊອກຫາການຊຶມເສົ້າ
ຄຶ່ງຫນຶ່ງຂອງຜູ້ປ່ວຍທັງຫມົດທີ່ມີໂຣກ lymphoma Hodgkin ແລະໂຣກ lymphoma ໃຫຍ່ຂອງ B-cell (ຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍຫລາຍທີ່ສຸດຂອງ Hodgkin lymphoma) ຈະເລີ້ມຄືນແລະຕ້ອງການການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ. ຍ້ອນວ່າສະຖິຕິ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະຖືກກວດສອບໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໂຣກມະເຮັງບໍ່ໄດ້ກັບມາແນວໃດ?
ເປັນຫຍັງບໍ່ Scan? ປອດໄພກວ່າປອດໄພ, ຖືກຕ້ອງດີ?
ການກວດຮູບແບບການເຝົ້າລະວັງແບບປົກກະຕິສາມາດກວດພົບການປ່ວຍຄືນໃຫມ່ເມື່ອບໍ່ມີອາການໃດໆ, ແລະຖ້າວ່ານີ້ຊ່ວຍປັບປຸງຊີວິດການເປັນຢູ່ສໍາລັບຄົນເຈັບເຫຼົ່ານັ້ນ, ມັນກໍ່ເປັນສິ່ງທີ່ດີ, ແຕ່ມີຄໍາຖາມທີ່ບໍ່ມີຄໍາຕອບຫລາຍໆຢ່າງໃນຂົງເຂດນີ້.
ຢູ່ເທິງຫນ້າດິນມັນເບິ່ງຄືວ່າມັນຈະເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີສໍາລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການສະແກນປົກກະຕິເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໂຣກມະເຮັງບໍ່ໄດ້ກັບມາ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງກັບຈຸດ, ແຕ່ອີກດ້ານຫນຶ່ງຂອງສົມຜົນ, ຮັງສີທີ່ມາພ້ອມກັນຈາກການສະແກນດັ່ງກ່າວມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສົ່ງເສີມຄວາມອັນຕະລາຍທີສອງ. ທ່ານບໍ່ຕ້ອງການໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຂື້ນໃຫມ່ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ຖືກຕ້ອງກັບການສ້ອມແປງທີ່ຈໍາເປັນທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນ, ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຖືກລັງກຽດ, ຊອກຫາການລຸດຜ່ອນທີ່ອາດຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ. ການພິຈາລະນາອີກຢ່າງຫນຶ່ງແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເກີດຂື້ນ. ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ, ສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ມີຄວາມຫມາຍຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕໍ່ຜົນການກວດທາງທີ່ຜິດພາດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມກັງວົນແລະການແຊກແຊງທາງການແພດຕື່ມອີກ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Emory ແລະຈາກ Mayo Clinic ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ເຮັດເພື່ອກວດສອບບາງຄໍາຖາມເຫຼົ່ານີ້. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ປະເມີນພາລະບົດບາດຂອງການກວດເບິ່ງການກວດແລະການທົບທວນຄືນຜົນກະທົບຕໍ່ການຢູ່ລອດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Hodgkin lymphoma ຫຼື Lymphoma ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin LDL . ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ພວກເຂົາພົບວ່າວິທີການຖ່າຍຮູບໃນປັດຈຸບັນບໍ່ພົບການເລັງສ່ວນໃຫຍ່ກ່ອນທີ່ຈະມີອາການແລະອາການທາງຄິນິກຫລືປັບປຸງການຢູ່ລອດ.
ການກໍານົດໂລກພະຍາດທີ່ສູງຂຶ້ນ
ທີ່ເວົ້າວ່າ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ພິຈາລະນາໃນການສຶກສານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມສ່ຽງດຽວກັນກັບການເລີ້ມຄືນໃຫມ່. ດັ່ງນັ້ນ, ທີ່ເຮັດໃຫ້ຄໍາຖາມ, ກຸ່ມຂອງຜູ້ປ່ວຍມີຄວາມສ່ຽງສູງສໍາລັບ relapse ວ່າຜົນປະໂຫຍດຂອງການກວດສອບການເຝົ້າລະວັງປົກກະຕິຈະເກີນຄວາມສ່ຽງ? ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດວ່າການສຶກສາເບິ່ງການຊອກຫາໃນອະນາຄົດຈໍາເປັນຕ້ອງກໍານົດວ່າການກວດສອບແບບປົກກະຕິສໍາລັບການເລັ່ງການຊ່ວຍເຫຼືອອາດສະຫນອງຜົນປະໂຫຍດໃນເວລາທີ່ທ່ານເລືອກຜູ້ທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການສະແກນ, ທີ່ເອີ້ນວ່າ "ປະຊາກອນທີ່ຖືກຄັດເລືອກສູງ".
ສໍາລັບໃນປັດຈຸບັນ, ກຸ່ມນັກຄົ້ນຄວ້ານີ້ຮູ້ສຶກວ່າມັນເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ DLBCL ແລະຄຸນະລັກສະນະທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ສູງທີ່ສຸດ - ລວມທັງດັດສະນີສາກົນ (IPI) ຈາກ 3 ຫາ 5- ເພື່ອພິຈາລະນາການສະແກນຕາມແຕ່ລະບຸກຄົນຫຼັງຈາກປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມຮູ້ ວ່າການຄົ້ນພົບໄວຂອງການເລີ້ມຄືນໃຫມ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນເພື່ອປັບປຸງການຢູ່ລອດ.
4. ການປິ່ນປົວ Nano-CAR-T
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີມະເຮັງເລືອດແລະຄົນຮັກຂອງເຂົາເຈົ້າ, ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຫຼາຍກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວຫ້ອງ CAR-T. ຄວາມແຕກຕ່າງໃຫມ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ CAR-T ໄດ້ຖືກລາຍງານເລື້ອຍໆ, ເບິ່ງຄືວ່າທຸກມື້.
ກ່ຽວກັບ Cell-T Cells
ຈຸລັງ T ແມ່ນປະເພດຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນຖືກເອີ້ນເປັນ T-lymphocytes, ເປັນປະເພດຂອງເຊນເລືອດຂາວ. ຈຸລັງ T ມີ receptors ໃນຫນ້າຂອງພວກເຂົາ, ທີ່ເອີ້ນວ່າ receptors T-cell, ຫຼື TCRs. ເຫຼົ່ານີ້ TCRs ຜູກກັບ antigens ກ່ຽວກັບ invaders ຕ່າງປະເທດຫຼືຈຸລັງທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ຈຸລັງມະເຮັງ, ການຊ່ວຍເຫຼືອຮ່າງກາຍໃນການ mount ການຕອບໂຕ້ພູມຕ້ານທານ, ການຕໍ່ສູ້ກັບໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່.
ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງ T ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ CAR-T, ພວກມັນຖືກເກັບລວບລວມຄັ້ງທໍາອິດຈາກເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການ, ຈຸລັງ T ໄດ້ຖືກດັດແກ້ເພື່ອຜະລິດ receptors ພິເສດໃນຫນ້າດິນຂອງພວກເຂົາທີ່ເອີ້ນວ່າ receptors antigen chimeric, ຫຼື CAR, ຊຶ່ງສາມາດຜູກມັດກັບໂປຣຕີນດ້ານບາງຂອງຈຸລັງມະເຮັງໂດຍສະເພາະ. ຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມີ CARs ຂອງເຂົາເຈົ້າສາມາດນໍາໄປສູ່ການທໍາລາຍເຊື້ອຈຸລັງມະເຮັງ, ເມື່ອພວກມັນຖືກນໍາເຂົ້າສູ່ຄົນເຈັບຄືນໃຫມ່.
Nanotechnology ພົບ Cell-T Cells
ຫນຶ່ງໃນພາກສ່ວນທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນວ່າຈຸລັງຂອງຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການເກັບກ່ຽວ, ອອກແບບພາຍນອກຮ່າງກາຍແລະຫຼັງຈາກນັ້ນແນະນໍາເມື່ອມີຈໍານວນທີ່ພຽງພໍເພື່ອເຮັດວຽກ. ມັນຈະບໍ່ເຫມາະສົມຖ້າວ່າຂັ້ນຕອນວິສະວະກໍາສາມາດເຮັດໄດ້ເທິງຈຸນລະພາກຂອງຕົວເອງໄດ້ໄວຂຶ້ນ, ບາງທີອາດມີເຄື່ອງມືວິສະວະກໍາຂະຫນາດນ້ອຍໆ? ນັ້ນແມ່ນຄວາມຄິດທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫລັງການໃຊ້ nanotechnology ໃນໃບຄໍາຮ້ອງນີ້. Nanotechnology ນີ້ຫມາຍເຖິງການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງກ້ອງຈຸລະທັນເພື່ອໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດພາຍໃນຮ່າງກາຍ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ສູນ Fred Hutchinson Cancer Center ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນຈຸລັງ nanoparticle ສາມາດຫລຸດຜ່ອນຫຼືຊ້າການພັດທະນາ leukemia ໃນຮູບແບບຫ້ອງທົດລອງຂອງພວກມັນ. ການຄົ້ນຄວ້າ "ຫລັກຖານຫຼັກຖານ" ແມ່ນຂັ້ນຕອນທໍາອິດທີ່ສໍາຄັນແລະຜົນໄດ້ຮັບຖືກເຜີຍແຜ່ໃນ "Nature Nanotechnology". ທ່ານ Matthias Stephan, ຜູ້ສືບສວນໃນກຸ່ມນີ້, ໄດ້ກ່າວວ່າ "ເຕັກໂນໂລຢີຂອງພວກເຮົາແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດທີ່ພວກເຮົາຮູ້ເຖິງຄວາມສາມາດໃນການຮັບຮູ້ tumor ຢ່າງໄວວາໃນຈຸລັງ T ໂດຍບໍ່ມີການສະກັດເອົາມັນສໍາລັບການປະຕິບັດງານໃນຫ້ອງທົດລອງ".
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Genentech ຄະນະກໍາມະການປຶກສາຫາລືຂອງ FDA ສະເຫນີແນະໃຫ້ການອະນຸມັດການໃຊ້ Rituximab ຂອງ Genentech ສໍາລັບບາງມະເຮັງເລືອດ.
> Stanford Medicine. ລະບົບຄອມພິວເຕີຄາດຄະເນຜົນສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍໂລກໄຂ້ເລືອດອອກ.
> Cohen JB, Behera M, Thompson A, et al ການປະເມີນຜົນການກວດເບິ່ງການເຝົ້າລະວັງສໍາລັບໂຣກ lymphoma B-cell ຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະ Lymphoma Hodgkin. ເລືອດ 2017 129: 561-564