ວິທີໃຫມ່ເພື່ອປ້ອງກັນໂລກເອດສ

ນັກວິທະຍາສາດ "ຝຶກອົບຮົມ" ຈຸລັງພູມຕ້ານທານເພື່ອເປັນຜູ້ຂ້າທີ່ມີປະສິດຕິພາບ

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ຫລາຍຂຶ້ນກ່ຽວກັບວິທີການ ປ້ອງກັນເຊື້ອ HIV ຕ່າງໆ , ໃນນັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກສົ່ງເສີມໃນການປ້ອງກັນເຊື້ອໄວຣັສຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ. ໃນສ່ວນບຸກຄົນສ່ວນໃຫຍ່, ຄວາມສາມາດຂອງຕົນເອງໃນການປ້ອງກັນຕົວຂອງມັນເອງລຸດລົງໃນໄລຍະເວລາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ "killer", ເອີ້ນວ່າ CD8 + T-cells , ຄ່ອຍໆສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການຮັບຮູ້ເຊື້ອໄວຣັສ mutating ໄວໆນີ້.

ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຕ່າງໆ, HIV ມີຄວາມສາມາດໃນການສ້າງຕົວຂອງມັນເອງໃນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ ອ່າງເກັບນ້ໍາ - ສະຖານທີ່ບ່ອນ ເກັບ ມ້ຽນຫ່າງໄກສອກຫລີກ - ເຊິ່ງມັນສາມາດສືບຕໍ່ຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດປີແລະຕະຫຼອດເວລາເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີ ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ antiretroviral (ART) ທີ່ ປະສົບຜົນສໍາເລັດ .

ເພື່ອປ້ອງກັນເຊື້ອໂລກເອດສຈາກຮ່າງກາຍ, ນັກວິທະຍາສາດຈະບໍ່ພຽງແຕ່ປ່ອຍຕົວ HIV ຈາກບ່ອນສັກສິດເຫຼົ່ານີ້ແຕ່ຈະຂ້າພວກມັນດ້ວຍຕົວແທນຕົວແທນທີ່ເປັນສ່ວນຕົວຢ່າງເຕັມສ່ວນຫຼືໂດຍການກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ສູງຂຶ້ນ (ຫຼືທັງສອງ). ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ສືບສວນກໍາລັງຄົ້ນຫາວິທີການໃຫມ່ແລະສັນຍາທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເຊື້ອ HIV ເກີດຂື້ນ, ພວກເຮົາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຄົ້ນພົບວິທີທີ່ຈະຂ້າເຊື້ອໄວຣັສເມື່ອມັນຖືກປ່ອຍອອກມາ.

ນັກວິທະຍາສາດທີ່ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລວິທະຍາໄລ Johns Hopkins, ທີ່ນໍາໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າຂັ້ນສູງ, Robert Siciliano, MD, Ph.D. , ບໍ່ພຽງແຕ່ໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າເປັນຫຍັງປະກົດການນີ້ເກີດຂື້ນແຕ່ໄດ້ສະເຫນີຍຸດທະສາດທີ່ອາດຈະເປີດປະຕູໃຫ້ ການສ້າງວັກຊີນທີ່ ສາມາດລົບລ້າງ ການເຂົ້າເຖິງໄວຣັດ.

ຕົວແບບສໍາລັບ "ການຝຶກອົບຮົມ" Killer T-Cells

ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຂົາ, Siciliano ແລະທີມງານຂອງລາວໄດ້ລາຍງານວ່າ ເຊື້ອ HIV ທີ່ຖືກປ່ອຍໃຫມ່ ກໍ່ມັກຈະປ່ຽນແປງ ຍ້ອນວ່າມັນບໍ່ສາມາດຮັບຮູ້ໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນກັບ CD8 + T-cells. ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າໂດຍ "ການຝຶກອົບຮົມ" ຈຸລັງປ້ອງກັນເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ດີກວ່າເກົ່າແລະຂ້າເຊື້ອໂຣກທີ່ຖືກຕິດເຊື້ອໃຫ້ພວກມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ CD4 + T-cells, ພວກເຂົາອາດຈະສາມາດປົດຕົວຮ່າງກາຍຂອງເຊື້ອ HIV ຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍກໍ່ຈະຄວບຄຸມ ເຊື້ອໄວຣັສໂດຍບໍ່ມີການໃຊ້ຢາ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໃຊ້ຕົວຢ່າງເລືອດຈາກ 25 ຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອເອດໄອວີ, 10 ຄົນທີ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ ART ໃນສາມເດືອນຂອງການຕິດເຊື້ອແລະສ່ວນທີ່ເຫລືອຂອງຜູ້ທີ່ເລີ່ມປິ່ນປົວໃນໄລຍະຫຼັງຈາກ ຂັ້ນຕອນຂອງການຕິດເຊື້ອ ເມື່ອມີອາການເບື້ອງຕົ້ນແລະອາການຂອງພະຍາດຄັ້ງທໍາອິດ.

ບໍ່ມີສິ່ງແປກທີ່ຜູ້ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຢາຕ້ານເຊື້ອເອດສ໌ແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ HIV ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ເອີ້ນວ່າ mutation "ທີ່ຫນີ" ຊຶ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັດດັ່ງກ່າວປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກການກວດຫາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງທີ່ Siciliano ແລະນັກຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວສາມາດພົບເຫັນໄດ້ວ່າທັງເອດສທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະປ່ຽນແປງໄດ້ເກັບຮັກສາໄວ້ສ່ວນນ້ອຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເຊື້ອໄວຣັສຕົ້ນສະບັບ. ໂດຍການບູລິມະສິດ CD8 + T-cells ເພື່ອຮັບຮູ້ທາດໂປຼຕີນນີ້ "ເຄື່ອງຫມາຍ", ນັກວິທະຍາສາດເຊື່ອວ່າຈຸລັງທີ່ອາດຈະດີກວ່າສາມາດເປົ້າຫມາຍແລະທໍາລາຍເຊື້ອໄວຣັສ.

ໃນ ການ ສຶກສາທົດລອງ ໃນວິຕາມິນ , ຜູ້ສືບສວນໄດ້ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ T-cells ຈາກຜູ້ປ່ວຍຂອງພວກເຂົາແລະປະເຊີນພວກເຂົາໃຫ້ໂຣກ HIV mutant ຫຼືປະສົມປະສານຂອງຕັບໂປຼຕີນຈາກໄວຣັສທີ່ໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງຈາກເຊື້ອໂຣກເອດສ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍຕໍ່ກັບເຊື້ອຈຸລັງ CD4 + T-HIV ທີ່ຖືກຕິດເຊື້ອມາຈາກຄົນເຈັບທີ່ຮູ້ກັນວ່າມີການປ່ຽນແປງຫນີ. ຫຼັງຈາກການວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບ, Siciliano ແລະທີມງານຂອງລາວໄດ້ພົບເຫັນວ່າຈຸລັງ T-kill ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງແລະບໍ່ປ່ຽນແປງເຊື້ອ HIV ສາມາດຂ້າ 63% ຂອງຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອໃນຂະນະທີ່ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ມີເຊື້ອ mutant ພຽງແຕ່ສາມາດຂ້າ 23%.

ຫຼັງຈາກນັ້ນນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນຫາຮູບແບບໃນຫມູທີ່ມີມະນຸດ (ເຊັ່ນ, ຫມູໄດ້ຮັບການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ) ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອເອດສ. ເມື່ອຫມູໄດ້ພັດທະນາໃນໄລຍະ ຕໍ່ມາ, ເປັນພະຍາດ symptomatic ແລະໄດ້ຮັບການສັກຢາຫນຶ່ງຫຼື "ການຝຶກອົບຮົມ" killer T-cells ຕົວຢ່າງ, ຜົນໄດ້ຮັບຄືກັນ. ທັງຫມົດຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ T-cells ໂດຍມີການປ່ຽນແປງເຊື້ອ HIV ເທົ່ານັ້ນ. ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຈຸລັງ T ມີຫົວຂໍ້ທີ່ມີການປ່ຽນແປງແລະບໍ່ປ່ຽນແປງເຊື້ອໂລກເອດສ໌ໄດ້ປະສົບກັບການຫຼຸດລົງຢ່າງຫລວງຫລາຍໃນ ການໂຫຼດໄວຣັດ , ບາງຄົນໄດ້ສະກັດກັ້ນກັບລະດັບທີ່ບໍ່ສາມາດຊອກຫາໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Johns Hopkins ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫຼັກຖານສະແດງທີ່ຫນ້າສົນໃຈທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຮູບແບບໃຫມ່ຂອງການລົບລ້າງ HIV ຫຼືການຄວບຄຸມ.

_{ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:}

_{Streek, H Brumme, Z Anastario, M et al "ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Antigen ແລະຄວາມຫລາກຫລາຍທາງຊີວະສາດກໍານົດຂໍ້ມູນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ HIV-1 CD8 + Specific T-Cells." PLoS | ຢາ. 6 ພຶດສະພາ 2008 doi: 101371 / journalpmed 0050100}

_{Buggert, M Tauriainen, J Yamamoto, T et al "T-bet ແລະ Eomes ແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ກັບໂປຕີນຂອງແພຈຸລັງ CD8 T ໃນການຕິດເຊື້ອ HIV." PLoS | Pathogens . 17 ກໍລະກົດ 2014; 10 (7): doi: 101371 / journalppat1004251}

_{Kitchen, S Jones, N LaForge, S et al "CD4 ໃນ CD8 (+) T cells ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາການເຮັດວຽກຂອງ effector ແລະເປັນເປົ້າຫມາຍສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ HIV." Proceeding of the National Academy of Science USA. 2004 101: 8727-8732}

_{Deng, K Pertia, M Rongvaux, A et al "ການຕອບໂຕ້ CTL ແມ່ນຕ້ອງການເພື່ອອະນາໄມເຊື້ອ HIV-1 ທີ່ລ້າສະໄຫມເນື່ອງຈາກຄວາມເດັ່ນຂອງການປ່ຽນແປງການຫລົບຫນີ." ທໍາມະຊາດ. 7 ມັງກອນ 2015; doi: 101038 / nature14053}