ວິທີການທ່ານຫມໍກວດວິນິດໄສໂຣກ

ຜູ້ປ່ວຍໂຮງພະຍາບານມັກຈະເປັນຄົນທໍາອິດທີ່ຈະສົງໃສວ່າໂຣກ Down ໃນເດັກເກີດໃຫມ່. ການບົ່ງມະຕິແມ່ນໄດ້ພິຈາລະນາຕາມປົກກະຕິໃນເວລາທີ່ເດັກນ້ອຍມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງກ່ຽວກັບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ລັກສະນະຂອງຫນ້າຕາ, ແລະອາດເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດອີກ.

ຄູ່ມືນີ້ຈະອະທິບາຍສິ່ງທີ່ທ່ານຫມໍກໍາລັງຊອກຫາແລະສິ່ງທົດສອບທີ່ຈໍາເປັນໃນການກວດຫາໂຣກ Down ໃນເດັກເກີດໃຫມ່.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ໄວ້ວ່າໃນຂະນະທີ່ມີການຄົ້ນພົບຄ້າຍຄືກັນບາງຢ່າງທີ່ນໍາໄປສູ່ການວິນິດໄສໂຣກ Down, ເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກ Down ຈະມີຄຸນສົມບັດທັງຫມົດທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນນີ້. ຍັງບໍ່ມີຈໍານວນຂອງບັນຫາທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນເດັກທີ່ມີໂຣກ Down ມີຄວາມສໍາພັນກັບຄວາມສາມາດທາງປັນຍາຂອງພວກເຂົາ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກນ້ອຍອື່ນໆທຸກໆຄົນ, ທຸກໆຄົນທີ່ມີໂຣກ Down ມີຕົວຕົນແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຕົນເອງ.

Hypotonia in Down Syndrome

ຫນຶ່ງໃນອາການທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງໂຣກ Down ແມ່ນ hypotonia ຫຼືໂຕນກ້າມຕ່ໍາ. ເກືອບທັງຫມົດເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກ Down ມີ hypotonia ແລະປາກົດ "floppy" ເມື່ອເກີດ. Hypotonia ໂດຍທົ່ວໄປຈະປັບປຸງໃນໄລຍະເວລາ, ແລະເດັກສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກ Down ຈະມີການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນເດັກນ້ອຍແລະໃນໄວເດັກເພື່ອຊ່ວຍປັບປຸງ hypotonia ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຄຸນນະສົມບັດຂອງ Facial ໃນໂຣກ Down

ເດັກທີ່ມີໂຣກ Down ມີລັກສະນະທາງຫນ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນບາງຢ່າງ, ເຊິ່ງສາມາດປະກອບມີຕາທີ່ມີຮູບຮ່າງເປັນອັນມອນ (ເນື່ອງຈາກກ້ານໃບຍ້ອມໆ). ຈຸດສີແສງສະຫວ່າງໃນຕາຂອງພວກເຂົາ (ເອີ້ນວ່າຈຸດ Brushfield); ດັງເລັກນ້ອຍ, ຮາບພຽງຮ່ອງ; ເປັນປາກຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ມີລີ້ນທີ່ລ່ອງແພງ; ແລະຫູນ້ອຍ. ພວກເຂົາຍັງມີໃບຫນ້າກົມແລະຮູບຮ່າງທີ່ຫນ້າແປກຫນ້າ.

none of these facial or physical features are unmatched by themselves, nor would they cause a baby with Down syndrome any medical problems. ແຕ່ຖ້າທ່ານຫມໍເຫັນວ່າມີຫຼາຍໆລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ຮ່ວມກັນໃນເດັກນ້ອຍຫນຶ່ງ, ພວກເຂົາອາດຈະເລີ່ມສົງໃສວ່າເດັກນ້ອຍມີໂຣກ Down. ເຫຼົ່ານີ້ລັກສະນະທາງຫນ້າແລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ຄົນທີ່ມີໂຣກ Down ຄ້າຍຄືກັນກັບຄົນອື່ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາຍັງຄ້າຍກັບຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າເອງ.

ການເຮັດໃຫ້ເປັນເອກະລັກ Palmar ຂອງມືໃນໂຣກ Down

ຄຸນນະສົມບັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ພົບອີກຕໍ່ໄປໃນເດັກທີ່ມີໂຣກ Down ແມ່ນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງແຂນດຽວໃນມືຂອງພວກເຂົາ. ນີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາມີບັນຫາໃດໆ - ມືຂອງພວກເຂົາຈະເຮັດວຽກດີ - ແຕ່ມັນເປັນສັນຍານທີ່ວ່າທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຈະຊອກຫາຖ້າວ່າທ່ານຄິດວ່າລູກຂອງທ່ານມີໂຣກ Down. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມືອື່ນ ໆ ບາງຄັ້ງທີ່ເຫັນຢູ່ໃນເດັກທີ່ມີໂຣກ Down ມີນິ້ວມືສັ້ນ, ນິ້ວມືແລະນິ້ວມືທີຫ້າຫຼືສີຊົມພູທີ່ໂຄ້ງເຂົ້າໄປ, ສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ clinodactyly.

ພະຍາດຊໍາເຮື້ອໃນໂຣກ Down

ປະມານ 50% ຂອງເດັກທີ່ມີ ໂຣກ Down ແມ່ນເກີດຂື້ນດ້ວຍຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງຫົວໃຈ, ເຊິ່ງເປັນອັດຕາສ່ວນຫຼາຍທີ່ສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບຈໍານວນເດັກນ້ອຍທີ່ບໍ່ມີໂຣກ Down, ຜູ້ທີ່ເກີດມາມີຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງຫົວໃຈ (ປະມານ 1 ເປີເຊັນ). ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນເດັກທີ່ມີໂຣກ Down ແມ່ນຊ່ອງທາງຊ່ອງຄອດຫຼືໂຣກ AV. ການຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈອື່ນໆທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນເດັກທີ່ມີໂຣກ Down ມີຂໍ້ບົກພ່ອງທາງດ້ານ ventricular septal defects (VSD), ຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງ atrial septal defects (ASD) ແລະ patent ductus arteriosus (PDA).

ຖ້າລູກຂອງທ່ານພົບວ່າມີຄວາມຜິດປະກະຕິໃນຫົວໃຈທ່ານຈະຖືກສົ່ງໄປຫາແພດ cardiologist ເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບທາງເລືອກການປິ່ນປົວເຊິ່ງມັກຈະປະກອບມີການຜ່າຕັດແລະການປິ່ນປົວ.

ຄວາມຜິດພາດຂອງລໍາໄສ້ໃນໂຣກລົງ

ປະມານ 10% ຂອງເດັກທີ່ມີ ໂຣກ Down ຈະມີບັນຫາທາງກະເພາະລໍາໄສ້ເຊັ່ນ: ການຫຼຸດຜ່ອນຫຼືການກີດກັ້ນຂອງລໍາໄສ້ (duodenal atresia), ການເປີດຊ່ອງຄອດ (anal atresia), ການອຸດຕັນຂອງທ້ອງ (stenosis pyloric), ຫຼື ບໍ່ມີເສັ້ນປະສາດຢູ່ໃນລໍາໄສ້, ເອີ້ນວ່າພະຍາດ Hirschsprung. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການປະຕິບັດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍການຜ່າຕັດ.

Hypothyroidism ແລະໂຣກ Down

ຄົນທີ່ມີ ໂຣກ Down ສາມາດມີບັນຫາກັບຕ່ອມ thyroid gland ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊິ່ງເປັນຕ່ອມຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ຢູ່ໃນຄໍ. ຄົນທີ່ມີໂຣກ Down ອາດຈະບໍ່ຜະລິດຮໍໂມນ thyroid ພຽງພໍ, ເງື່ອນໄຂທີ່ເອີ້ນວ່າ hypothyroidism . Hypothyroidism ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຫຼາຍທີ່ສຸດໂດຍການກິນຮໍໂມນ thyroid ສໍາລັບສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຊີວິດຂອງຄົນ.

ການສັ່ງຊື້ Karyotype ເພື່ອວິນິດໄສໂຣກ Down

ຖ້າວ່າເດັກນ້ອຍຂອງທ່ານມີຄວາມກັງວົນວ່າລູກຂອງທ່ານອາດຈະມີ ໂຣກ Down , ເຂົາຈະສັ່ງໃຫ້ມີການວິເຄາະຄາຣ໌ເຕີ, ຫຼືການວິເຄາະໂຄຣໂມໂຊມ. karyotype ແມ່ນການກວດເລືອດທີ່ມີລັກສະນະຂອງ ໂຄໂມໂຊມ ຂອງຄົນ. ມັນມັກຈະໃຊ້ເວລາສອງຫາຫ້າມື້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນຂອງການທົດສອບ karyotype.

ຜົນໄດ້ຮັບ Karyotype ຢືນຢັນການວິນິດໄສຂອງໂຣກ Down

ການວິເຄາະຄາຣໂຕທເຕີຫຼືເຣດໂກລ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈໍານວນໂຄໂມໂຊມທີ່ເດັກມີ, ແລະໂຄງປະກອບຂອງ Chromosomes. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກ Down ມີໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລເຣຍ.

ບາງຄັ້ງ, ໂຄໂມໂຊມຂອງເດັກຈະໄດ້ຮັບການຈັດຕັ້ງໃຫມ່ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າການ ແປພາສາ . ຖ້າເດັກພົບວ່າມີໂຣກໂຣກ Down Down ໂຣກ, ພໍ່ແມ່ຂອງລາວຄວນມີການທົດສອບ karyotype ເພື່ອກໍານົດວ່າພວກເຂົາເປັນຜູ້ນໍາພາຂອງການແປພາສານີ້.

ໂຣກ Down ຊະນິດອື່ນທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍ karyotype ເອີ້ນວ່າໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງ.

ການແກ້ໄຂດ້ວຍການວິນິດໄສຂອງໂຣກ Down

ການຮຽນຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານມີ ໂຣກ Down ສາມາດເປັນເວລາທີ່ສັບສົນຫຼາຍໃນຊີວິດຂອງທ່ານ. ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກເຖິງຄວາມຢ້ານກົວ, ຢ້ານກົວ, ແລະຢູ່ຄົນດຽວ. ມີສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດເພື່ອຊ່ວຍຕົນເອງໃນ ສອງສາມມື້ທໍາອິດ , ເຊິ່ງລວມທັງໃຫ້ຕົວທ່ານຮ້ອງໄຫ້ແລະຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າມີທີມງານປະຊາຊົນທີ່ມີຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ. ຄອບຄົວແລະຫມູ່ເພື່ອນຂອງທ່ານຈະເອົາຄໍາເວົ້າຂອງພວກເຈົ້າມາຈາກທ່ານ, ດັ່ງນັ້ນຈົ່ງແນ່ໃຈແລະບອກພວກເຂົາວ່າພວກເຂົາສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍ.

ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີ ຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການປິ່ນປົວ ອື່ນໆ, ທ່ານຄວນປຶກສາແພດແລະຖາມຄໍາຖາມ. ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າແລະໃຊ້ເວລາກັບລູກຂອງທ່ານ.