ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີລະຫວ່າງການສໍາພັດແລະການພັດທະນາຕໍ່ມາຂອງມະເຮັງ. ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບປະຊາຊົນທີ່ໄດ້ຮັບອາບນໍ້າແລະການພັດທະນາ mesothelioma ຫຼາຍປີຕໍ່ມາ. ກໍລະນີທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນເວລາທີ່ສູບຢາສູບຢາແລະມະເຮັງປອດ. ສິ່ງນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າມີໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ເອີ້ນວ່າໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການຊູນກັບສານທີ່ເປັນມະເຮັງແລະອາການທໍາອິດຂອງມະເຮັງ.
ເປັນຫຍັງໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງຈຶ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນແລະມັນເຮັດໃຫ້ວິທີການກໍານົດສາເຫດຂອງມະເຮັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກແນວໃດ? ສິ່ງນີ້ອາດຈະຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດສໍາລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສານເຄມີທີ່ເປັນສານພິດ, ເຊັ່ນວ່າພະນັກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກູ້ໄພແລະການຟື້ນຟູຫຼັງຈາກສົງຄາມຕະຫລາດໂລກຂອງໂລກ?
ໄລຍະເວລາລໍຖ້າສໍາລັບການພັດທະນາມະເຮັງ: A Definition
ໄລຍະເວລາເລັ່ງເວລາສໍາລັບມະເຮັງແມ່ນກໍານົດໄລຍະເວລາທີ່ສູນເສຍໄປໃນລະຫວ່າງການເບີ່ງເບື້ອງຕົ້ນກັບສານກໍ່ມະເລັງ (ສານທີ່ເປັນມະເຮັງ) ແລະການກວດຫາໂຣກມະເຮັງ. ຕົວຢ່າງ, ທ່ານອາດຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບການສູບຢາຢາ ສູບເປັນປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງປອດ . ໄລຍະເວລາຄວາມເລິກໃນກໍລະນີນີ້ຈະຖືກກໍານົດວ່າເປັນເວລາດົນລະຫວ່າງການເລີ່ມຕົ້ນການສູບຢາແລະການພັດທະນາແລະການວິນິດໄສຂອງມະເລັງປອດ.
ໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມຖີ່ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍອີງໃສ່ສານທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງໂດຍການພິຈາລະນາແລະການເປັນມະເຮັງຫລືມະເຮັງທີ່ເກີດຂື້ນ.
ໄລຍະເວລາອາດຈະສັ້ນ, ເຊັ່ນ: ມີການຕິດຕໍ່ກັບສານຮຸນແຮງໃນ Hiroshima ແລະ Nagasaki ແລະການພັດທະນາຂອງ leukemia, ຫຼືມັນອາດຈະເປັນເວລາດົນນານ, ເຊັ່ນ: ເວລາສະເລ່ຍລະຫວ່າງການຊູນກັບອາຊິດແລະການ ພັດທະນາຂອງ mesothelioma ຕໍ່ມາ. ມະເຮັງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບສູງໃນຊ່ວງໄລຍະສັ້ນຫຼືມີລະດັບຕໍ່າໃນໄລຍະຍາວ.
ແມ່ນຫຍັງເປັນສານ Carcinogen?
ມັນເປັນປະໂຫຍດໃນເວລາທີ່ເວົ້າກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມຂັດແຍ້ງໃນຄັ້ງທໍາອິດເພື່ອທົບທວນ ຄໍານິຍາມຂອງສານ Carcinogens . Carcinogens ແມ່ນສານໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ພວກເຮົາຄິດວ່າຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງ.
ການແຜ່ກະຈາຍເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີຮັງສີ, ສານເຄມີ, ແສງ ultraviolet, ແລະແມ້ແຕ່ ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກ . ຕົວຢ່າງທີ່ທ່ານອາດຈະຄຸ້ນເຄີຍກ່ຽວກັບການປະກອບອາບນໍ້າ, radon , ຄວັນຢາສູບແລະອາເຊນີ.
ການກໍ່ມະເລັງແມ່ນບໍ່ແມ່ນວິທະຍາສາດທີ່ແນ່ນອນ, ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງໄດ້ແນວໃດ. ສະມາຄົມສາກົນເພື່ອການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງແບ່ງປັນສານ carcinogens ອີງໃສ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ພວກເຂົາກໍ່ເປັນມະເຮັງ. ປະເພດປະກອບມີ:
- ກຸ່ມ 1 - ມະເຮັງຕໍ່ມະນຸດ
- ກຸ່ມ 2A - ເປັນມະເຮັງທີ່ອາດຈະເປັນມະເຮັງ
- ກຸ່ມ 2B - ອາດເປັນມະເລັງຕໍ່ມະນຸດ
- ກຸ່ມ 3 - ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ວ່າເປັນມະເລັງໃນມະນຸດ
- ກຸ່ມ 4 - ອາດຈະບໍ່ເປັນມະເລັງຕໍ່ມະນຸດ.
ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມະເຮັງແມ່ນມັກຈະເປັນ "ພະຍາດ multifactorial" ເຊິ່ງພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນແປງໃນຈຸລັງບໍ່ໄດ້ເປັນຜົນມາຈາກການປ່ຽນແປງດຽວ (ມີບາງຂໍ້ຍົກເວັ້ນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໂຣກມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດ ) ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປັດໃຈຈໍານວນຫນຶ່ງເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອຜະລິດຫຼືປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ.
ວ່າວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫນຶ່ງໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາພັດທະນາການປ່ຽນແປງ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ກາຍເປັນມະເຮັງມົດລູກ. ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາແມ່ນມີອຸປະກອນທີ່ເຫມາະສົມກັບຈຸລັງທີ່ກໍາຈັດຂອງຈຸລັງຜິດປົກກະຕິແລະເສຍຫາຍ, ແຕ່ ຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ .
ຕົວຢ່າງຂອງການເກີດມະເຮັງ multifactorial ສາມາດເປັນແມ່ຍິງທີ່ສູບຢາແລະມີການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອສາຍ BRCA2. BRCA2 ແມ່ນ gene suppressor tumor . ທ່ານອາດຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບ "ເຊື້ອໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ" ນີ້ເນື່ອງຈາກຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍນາງ Angelina Jolie. ບໍ່ຮູ້ວ່າຜູ້ຍິງທີ່ມີການປ່ຽນແປງ BRCA2 ມີ ຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ ຈະພັດທະນາມະເຮັງປອດຖ້າພວກເຂົາສູບຢາ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ການສ່ຽງຕໍ່ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະອາດຈະຫຼາຍກວ່າການເພີ່ມເຕີມ. ຕົວຢ່າງ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງປອດແລະ mesothelioma ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີອາບນໍ້າແລະສູບຢາແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຖ້າທ່ານພຽງແຕ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງເຫຼົ່ານີ້ຮ່ວມກັນ.
ຄວາມສໍາຄັນຂອງໄລຍະເວລາຫຍຸ້ງຍາກ
ມີຫລາຍເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມເປັນເລິກເຊິ່ງກັບມະເຮັງ. ຕົວຢ່າງທົ່ວໄປແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນການພົວພັນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້ຢາສູບແລະມະເຮັງປອດ. ປະຊາຊົນສາມາດມີຄວາມຮູ້ສຶກດີສໍາລັບຫລາຍປີ, ໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມຖີ່ - ກ່ອນທີ່ຈະເຫັນວ່າມີການ ພົວພັນລະຫວ່າງການສູບຢາແລະປະເພດມະເຮັງຫຼາຍຊະນິດ .
ແນວຄວາມຄິດກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາຄວາມເລື່ອນເວລາອາດຊ່ວຍອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາຍັງບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບຄວາມອັນຕະລາຍຂອງການຕິດຕໍ່ກັບຜູ້ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຄວາມພະຍາຍາມທໍາຄວາມສະອາດຫຼັງຈາກ 911.
ຕົວຢ່າງອື່ນກ່ຽວກັບຄວາມສໍາຄັນຂອງໄລຍະເວລາເລັ່ງການເກີດຂື້ນໃນການສົນທະນາກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ໂທລະສັບມືຖືແລະມະເຮັງສະຫມອງ. ມັນໄດ້ຖືກໂຕ້ຖຽງໂດຍຄົນບາງຄົນວ່າຖ້າໃຊ້ໂທລະສັບມືຖືເປັນປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງສະຫມອງພວກເຮົາຄວນຈະເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ tumors ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າຖ້າສູບຢາສູບໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລະກາຍເປັນເລື່ອງທົ່ວໄປໃນເວລາດຽວກັນທີ່ການໃຊ້ໂທລະສັບມືຖືອອກໄປ, ພວກເຮົາຍັງຄົງສົງໄສວ່າຢາສູບສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງໄດ້. ແນ່ນອນວ່າການສູບຢາກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາຂອງການທົດລອງຂອງເວລາຫລາຍປີ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດມີການປະເມີນຄວາມສ່ຽງໃນການປຽບທຽບໄດ້. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ຄະນະກໍາມະການແມ່ນຍັງຢູ່ໃນຄວາມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນລະຫວ່າງການໃຊ້ໂທລະສັບມືຖືແລະໂຣກມະເຮັງ.
ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາຂອງການລະເວັ້ນຍັງຊ່ວຍອະທິບາຍເຖິງເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການເກີດມະເລັງ. ຖ້າພວກເຮົາໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການສຶກສາໃນມື້ນີ້ຊອກຫາສານເສບຕິດໂດຍສະເພາະ, ພວກເຮົາອາດຈະບໍ່ມີຜົນສໍາລັບຕະຫລອດທົດສະວັດ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ຢ່າງຫນ້ອຍ 40 ປີຖ້າໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມຖີ່ຂອງສານກໍ່ມະເລັງແມ່ນ 40 ປີ. ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ການສຶກສາຈໍານວນຫຼາຍ (ການສຶກສາກັບຄືນ) ເບິ່ງຄືນໃນເວລາ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຄິດຢ່າງລະມັດລະວັງອອກກ່ອນເວລາ (ເຊັ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາ) ມີຄໍາຖາມຈໍານວນຫຼາຍທີ່ບໍ່ມີຄໍາຕອບ.
ປັດໄຈທີ່ອາດຈະມີຜົນຕໍ່ໄລຍະເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ
ມີຕົວປ່ຽນແປງຫຼາຍຢ່າງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ມະເລັງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມະເລັງແລະໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ເວລາ (ໄລຍະເວລາເລັ່ງ) ລະຫວ່າງການສໍາຜັດກັບການກວດຫາໂຣກມະເຮັງ. ບາງຄົນເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:
- ປະລິມານຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການສໍາຜັດ.
- ໄລຍະເວລາຂອງການສ່ຽງ.
- ສານທີ່ເສພາະເຈາະຈົງ (ບາງຢ່າງມີຄວາມສ່ຽງຫລາຍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມະເຮັງຫຼາຍກວ່າຄົນອື່ນ).
- ປະເພດຂອງໂຣກມະເຮັງທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການຕິດເຊື້ອ.
- ອາຍຸທີ່ໄດ້ຮັບແສງສະຫວ່າງ. ໃນບາງຈຸດໃນຊີວິດ, ຮ່າງກາຍມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີສານພິດຫລາຍກວ່າຄົນອື່ນ (ນີ້ອາດຈະງ່າຍຕໍ່ການເຂົ້າໃຈເມື່ອປຽບທຽບກັບການຕິດເຊື້ອບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີ cytomegalovirus ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ຕິດຕໍ່ໄວໃນການຖືພາ, ໂຣກອ່ອນທີ່ມີຄວາມເຫນື່ອຍລ້າໃນເວລາອື່ນ). ມີໂຣກມະເຮັງ, ການສໍາຜັດກັບຮັງສີ ionizing ໃນ utero ມັກຈະເຮັດໃຫ້ມະເຮັງຫຼາຍກວ່າການມີສ່ວນຮ່ວມໃນໄລຍະເວລາອື່ນໆຂອງຊີວິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສານທີ່ມີໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງຍາວໄກມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງໃນເວລາທີ່ການສັ່ນສະເທືອນເກີດຂື້ນໄວໃນຊີວິດພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າປະຊາຊົນອາດຈະມີຊີວິດຍາວພໍສໍາລັບມະເຮັງໃນການພັດທະນາ.
- ເພດ ຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຂົາເຈົ້າຕໍ່ການໄດ້ຮັບຄວາມສ່ຽງ. ຕົວຢ່າງ, ມັນໄດ້ຄິດບາງຄົນ (ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄົນອື່ນ) ວ່າແມ່ຍິງມັກຈະພັດທະນາມະເຮັງປອດທີ່ມີຈໍານວນດຽວກັນຂອງການຕິດຢາສູບ. ສໍາລັບແມ່ຍິງ, estrogen ອາດຈະມີບົດບາດໃນການພັດທະນາມະເຮັງປອດ.
- Genetic susceptibility ຕົວຢ່າງທີ່ຊັດເຈນຂອງອິດທິພົນທາງພັນທຸກໍາກ່ຽວກັບການພັດທະນາມະເລັງແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Down, ຜູ້ທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາ leukemia. ມີຫລາຍຕົວຢ່າງອື່ນໆ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານອາດຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບແສງສະຫວ່າງ ultraviolet ເປັນປັດໄຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ melanoma, ມັນກໍ່ຄິດວ່າ 55% melanomas ມີອົງປະກອບທາງພັນທຸກໍາ.
- ປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຕີມສໍາລັບມະເຮັງ
- ເງື່ອນໄຂທາງການແພດອື່ນໆ. Immunosuppression (ລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້) ບໍ່ວ່າຈະເປັນຍ້ອນເງື່ອນໄຂທາງການແພດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີຫຼືຢາຕ້ານໂຣກພູມຕ້ານທານອື່ນໆ, ເຮັດໃຫ້ໂອກາດຂອງມະເຮັງທີ່ນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາມະເຮັງ.
ໂລກສູນການຄ້າກູ້ໄພແລະຟື້ນຟູພະນັກງານແລະມະເຮັງ
ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນວ່າຜູ້ທີ່ຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຊ່ວຍເຫຼືອແລະການຟື້ນຟູຫຼັງຈາກ 911 ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດໂຣກມະເຮັງ. ພວກເຮົາລ່າໃນປັດຈຸບັນໄດ້ຍິນຜູ້ຄົນຖາມວ່າຜູ້ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຄວາມພະຍາຍາມທໍາຄວາມສະອາດມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດມະເລັງປອດ. ໃນເວລານີ້, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ບໍ່ຮູ້. ຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນທີ່ວ່າຄວາມສ່ຽງນີ້ແມ່ນບໍ່ຊັດເຈນແມ່ນຍ້ອນໄລຍະເວລາຂອງການລະເວັ້ນ. ໃນຂະນະທີ່ໂຣກມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດເຊັ່ນ Myeloma ແລະ Hodgkin lymphoma ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີໄລຍະເວລາ latency ສັ້ນ, ຄົນທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງປອດເຊັ່ນ:
ອີງຕາມການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງທີ່ເກີນໃນບັນດາປະຊາຊົນເຫຼົ່ານີ້. ການສຶກສາລະບົບທີ່ມີລະບົບປະຕິບັດງານລະບົບປະຕິບັດການລະບົບປະຕິບັດການລະບົບປະຕິບັດການຄອມພິວເຕີ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບຫລາຍທີ່ສຸດໃນປະຈຸບັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າ 7 ປີຫຼັງຈາກຄວາມໂສກເສົ້າ, ມີ 19%
ມະເຮັງທີ່ປະກົດວ່າໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງປະຈຸບັນປະກອບມີມະເຮັງ prostate, ມະເຮັງຕ່ອມໄຄ່, myeloma ແລະ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin. ບາງ carcinogens ສັງເກດເຫັນໃນຂີ້ຝຸ່ນແລະ debris ປະກອບມີ asbestos, silica, benzene, ແລະ polycyclic hydrocarbons ກິ່ນຫອມ. ມີຄວາມກັງວົນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນມະເຮັງປອດຈະຍິ່ງໃຫຍ່ກວ່າໃນອະນາຄົດແລະຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບແນວຄວາມຄິດຂອງໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມລະອຽດສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ຫຼາຍໃນເວລານີ້.
ຕົວຢ່າງຂອງການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເຖິງແມ່ນວ່າມີການແຜ່ກະຈາຍຕົວດຽວ
ໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງອາດຈະແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບມະເລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ມີການປ່ຽນແປງທັງໃນໄລຍະເວລາຄວາມເລິກແລະປະເພດຂອງມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນ. ການສຶກສາປີ 2017 ເບິ່ງຢູ່ໃນ ມະເຮັງທີສອງ ໃນຜູ້ທີ່ມີໂລກໄຂ້ເລືອດອອກສັ່ນ. ພວກເຮົາຮູ້ວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ - ໃນຂະນະທີ່ບາງຄັ້ງມັນສາມາດປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ອາດເປັນໂຣກມະເຮັງທີ່ເຮັດໃຫ້ມະເຮັງຕ່າງໆລົງໄປຕາມເສັ້ນທາງ.
ການປະຕິບັດໃນອາເຈນຕິນາ, ການສຶກສາໄດ້ຕິດຕາມຜູ້ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານຫລື lymphomas ໃນການກໍານົດທັງການເກີດມະເຮັງທີສອງ (ໂຣກມະເຮັງທີ່ເກີດຈາກການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ) ແລະໄລຍະເວລາ latency ລະຫວ່າງການປິ່ນປົວຂອງ leukemia ຕົ້ນຕໍຫຼື lymphoma ແລະການພັດທະນາຂອງມະເຮັງທີສອງ. ປະມານຫນຶ່ງເປີເຊັນຂອງຜູ້ລອດຊີວິດໄດ້ພັດທະນາມະເຮັງທີສອງ. ໄລຍະເວລາຄວາມເລິກແມ່ນຫນ້ອຍສໍາລັບມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດທີ່ສໍາຄັນກວ່າສໍາລັບໂຣກມະເຮັງ. ໄລຍະເວລາ latency ສະເລ່ຍສໍາລັບມະເຮັງເລືອດ (ເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ) ເຊັ່ນ: leukemias ແລະ lymphomas ແມ່ນ 51 ເດືອນແຕ່ແຕກຕ່າງຈາກ 10 ເຖິງ 110 ເດືອນ. ໄລຍະເວລາ latency ສະເລ່ຍສໍາລັບ tumors ແຂງແມ່ນ 110 ເດືອນ, ແຕ່ໃນໄລຍະເວລານີ້ແຕ່ລະໄລຍະແຕ່ 25 ຫາ 236 ເດືອນ.
ວິທີການນໍາໃຊ້ແນວຄິດນີ້ສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງມະເຮັງ
ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ, ມີຫຼາຍໆສານທີ່ພວກເຮົາກໍາລັງປາດຖະຫນາຕໍ່ແຕ່ລະມື້ແລະມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງ. ນີ້ບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າມີການຄາດຕະກໍາເປັນມະເຮັງ, ຫຼືວ່າບໍລິສັດກໍາລັງປ່ອຍແຄນກໍາມະຈອນເພື່ອສ້າງລາຍໄດ້ໃນຢາເຄມີບໍາບັດຕາມເສັ້ນ. ພວກເຮົາພຽງແຕ່ບໍ່ມີຊັບພະຍາກອນ, ວັດຖຸເງິນ, ຫຼືເວລາທີ່ຈະສຶກສາຄວາມເປັນພິດແລະໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງສານເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນການຄ້າ.
ຈົນກ່ວາສານທີ່ໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນໃນໄລຍະເວລາທີ່ສໍາຄັນ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຮູ້ໄດ້ວ່າເປັນຫຍັງຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂື້ນ. ໃນຂະນະທີ່ຄວາມຄິດນີ້ອາດເຮັດໃຫ້ບາງຄົນຫຼີກເວັ້ນຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ແລະຫົວຫນ້າເຂດເນີນພູ, ຄວາມຮູ້ສຶກແລະຄວາມລະມັດລະວັງພຽງເລັກນ້ອຍກໍ່ອາດຈະເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັກສາຕົວທ່ານເອງທີ່ປອດໄພ.
ປົກປ້ອງຜິວຫນັງແລະປອດຂອງທ່ານ. ຖ້າຜະລິດຕະພັນແນະນໍາໃສ່ຖົງມື (ໃສ່ພິມດີດ) ໃສ່ຖົງມື. ພວກເຮົາຮູ້ວ່າສານເຄມີຈໍານວນຫຼາຍສາມາດດູດຊືມຜ່ານຜິວຫນັງຂອງພວກເຮົາ. ຖ້າຜະລິດຕະພັນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ລະບາຍອາກາດທີ່ດີ, ເປີດປ່ອງຢ້ຽມຫຼືເປີດພັດລົມຫາຍໃຈ. ໃຊ້ເວລາໃນການອ່ານແຜ່ນຄວາມປອດໄພຂອງຂໍ້ມູນສໍາລັບສານເຄມີທີ່ທ່ານເຮັດວຽກຮ່ວມກັບ.
ຖ້າທ່ານມີຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນ, ຈື່ອີກວ່າມະເຮັງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຈາກປັດໄຈທີ່ປະສົມປະສານກັນແລະທ່ານສາມາດ ຄວບຄຸມຫຼາຍກວ່ານີ້ໄດ້ .
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> American Cancer Society. ມະເຮັງທີ່ຮູ້ແລະອາດຈະເປັນມະເຮັງ. Updated 11/03/16
> ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ. Latency ແລະປະເພດນ້ອຍຫຼືປະເພດຂອງໂຣກມະເຮັງ . ແກ້ໄຂເມື່ອພຶດສະພາ 1, 2013.
> Felice, M, Rossi, J, Alonso, C et al ໂລກປອດອັກເສບຄັ້ງທີສອງໃນເດັກນ້ອຍຕາມການປິ່ນປົວສໍາລັບໂຣກ Leukemia ແລະ / ຫຼື Lymphoma: ປະສົບການ 29 ປີໃນສະຖາບັນດຽວໃນອາເຈນຕິນາ. Journal of Pediatric Hematology / Oncology . 2017 39 (8): e406-e412
> Li, J, Cone, J, Kahn, A et al ການພົວພັນລະຫວ່າງສູນການຄ້າໂລກແລະຄວາມສ່ຽງຈາກມະເຮັງເກີນ. JAMA 2012 308 (23): 2479-2488
> Veham, V, Verma, M, and S. Mahbir ການແຜ່ລາມໃນໄວໆແກ່ຊີວິດການເປັນມະເຮັງແລະການພັດທະນາມະເຮັງຕໍ່ມາ. ຢາມະເຮັງ . 2015 4 (12): 1908-22.