ວິທີການເຮັດໃຫ້ໂຣກມະເຮັງທີ່ເຮັດໃຫ້ມະເຮັງແລະໂຣກມະເຮັງທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເຮັດແນວໃດ?

ປະເພດຂອງໂຣກມະເຮັງທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກທີ່ທ່ານຄວນຮູ້

ມີໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ? ຖ້າເປັນເຊັ່ນນັ້ນ, ໄວຣັສແມ່ນຫຍັງ, ພວກມັນກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ, ແລະພວກມັນເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກມະເຮັງໃດ? ມີວິທີໃດເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດນີ້?

ໄວຣັສແມ່ນສາເຫດຂອງໂຣກມະເຮັງ

ທ່ານອາດຄິດວ່າເຊື້ອໄວຣັສສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຫາຍໃຈ ທົ່ວໄປ , ແຕ່ບາງຈຸລັງຈຸລິນຊີເຫຼົ່ານີ້ເຮັດຫຼາຍ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນໄດ້ຄິດວ່າໃນທົ່ວໂລກ, ປະມານ 20% ຂອງມະເຮັງແມ່ນຍ້ອນເຊື້ອໄວຣັສ.

ໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາ, ຈໍານວນນີ້ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ, ແຕ່ວ່າເຊື້ອໄວຣັສຍັງມີຄວາມຄິດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ລະຫວ່າງ 5 ແລະ 10% ຂອງໂຣກມະເຮັງ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າໄວຣັສສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກມະເຮັງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ເຊື້ອໄວຣັສເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຈຸລັງກາຍເປັນມະເຮັງ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກທໍາລາຍນັ້ນຖືກລຶບອອກໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາ. ໃນເວລາທີ່ການ ຕິດເຊື້ອໄວຣັສທີ່ ນໍາໄປສູ່ການເປັນໂຣກມະເຮັງ, ເຊິ່ງສາມາດຫລົບຫນີຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານໄດ້ກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ແມ່ນປັດໃຈອື່ນໆທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ວິທີເຮັດໃຫ້ໂຣກມະເຮັງເປັນໂຣກມະເຮັງ?

ເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນບໍ່ມີຫຍັງຫຼາຍກວ່າ DNA ຫຼື RNA ຫໍ່ຢູ່ໃນເປືອກໂປຼຕີນ. ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນເອກະລັກແມ່ນວ່າພວກເຂົາບໍ່ມີອຸປະກອນທີ່ຈໍາເປັນທີ່ຈະເຮັດວຽກໂດຍຕົນເອງ. ພວກເຂົາຖືກບັງຄັບໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງເຮືອນ (ສາມາດເປັນພືດ, ສັດຫຼືເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ) ເພື່ອພັດທະນາແລະຜະລິດ. ມີຫຼາຍວິທີທີ່ເຊື້ອໄວຣັສສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງໄດ້.

• ບາງໄວຣັສສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ. ການອັກເສບທີ່ເກີດຂື້ນເຮັດໃຫ້ການແບ່ງຈຸລັງເພີ່ມຂຶ້ນໃນຂະບວນການຂອງການສ້າງຈຸລັງເພື່ອທົດແທນຈຸລັງທີ່ເສຍຫາຍ. ເມື່ອໃດກໍຕາມການແບ່ງຈຸລັງ, ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາຈະເກີດຂື້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການອັກເສບທີ່ເກີດຈາກບາງໄວຣັດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການແບ່ງຈຸລັງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ມີໂອກາດທີ່ດີກວ່າວ່າຂໍ້ຜິດພາດໃນອຸປະກອນການພັນທຸກໍາຈະເກີດຂຶ້ນ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ນໍາໄປສູ່ການເປັນມະເຮັງ.

• ເຊື້ອໄວຣັສບາງຢ່າງອາດເຮັດຄວາມເສຍຫາຍ DNA ໂດຍກົງໃນຈຸລັງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ.
• ໄວຣັສບາງຄົນອາດປ່ຽນແປງລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອວ່າມັນຈະບໍ່ສາມາດຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອໂຣກມະເຮັງໄດ້.

ໄວຣັສທີ່ເອີ້ນວ່າມະເຮັງ

ໄວຣັສມະເລັງສາມາດເປັນໂຣກ DNA ຫຼື RNA. ໄວຣັສທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທີ່ຈະກໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະພົບວ່າຄົນອື່ນຈະພົບໃນອະນາຄົດ.

ໃຫ້ສັງເກດວ່າຍັງມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະ ແມ່ກາຝາກ ທີ່ຕິດພັນກັບການພັດທະນາມະເຮັງ.

Human Papillomavirus (HPV) ແລະມະເຮັງ

ມະເຮັງ papillomavirus (HPV) ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນທີ່ມີຫຼາຍກວ່າ 20 ລ້ານຄົນອາເມລິກາ. ມັນເປັນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເພດສໍາພັນ. ໃນປະຈຸບັນມີຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງຮ້ອຍຊະນິດຂອງ HPV ທີ່ຮູ້ຈັກ, ແຕ່ວ່າປະມານ 30 ຂອງເຫຼົ່ານີ້ຖືກຄິດວ່າເປັນມະເຮັງ.

ເຊື້ອສາຍຂອງ HPV ສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງລວມມີ HPV 16 ແລະ HPV 18.

ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ HPV - ສັກທີ່ປ້ອງກັນ HPV 16 ແລະ HPV 18 ແມ່ນສໍາລັບເດັກອາຍຸລະຫວ່າງ 11 ຫາ 12 ປີແລະສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໃນ 9 ປີແລະມີອາຍຸ 26 ປີ.

ມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ HPV ປະຈຸບັນປະກອບມີ:

• ມະເຮັງປາກມົດລູກ - ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ HPV ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບສໍາລັບມະເຮັງປາກມົດລູກເກືອບທັງຫມົດ
• ມະເລັງ Vulvar - 69% ຂອງໂຣກ vulvar ແມ່ນເກີດຈາກ HPV
• ມະເລັງຕັບ - ປະມານ 91% ຂອງໂຣກປອດອັກເສບແມ່ນເກີດຈາກ HPV
• ມະເລັງຊ່ອງຄອດ - 75% ຂອງມະເຮັງຊ່ອງຄອດແມ່ນຍ້ອນໂຣກ HPV
• ມະເລັງ Penile - 63% ຂອງມະເລັງ penile ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ HPV.
• ມະເຮັງຫົວແລະຄໍ - ມັນໄດ້ຄິດວ່າ 72% ຂອງມະເຮັງຢູ່ທາງຫລັງຂອງຄໍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ HPV.

ໃນບາງໂຣກອື່ນ, ຂໍ້ມູນບໍ່ແນ່ນອນ.

ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ HPV ແມ່ນພົວພັນກັບມະເຮັງປອດ , ແຕ່ບໍ່ຮູ້ວ່າ HPV ປະກອບສ່ວນກັບການພັດທະນາຂອງມະເຮັງປອດຖ້າແທນທີ່ຈະມີມະເຮັງປອດກໍ່ຈະເພີ່ມໂອກາດຂອງການຕິດເຊື້ອ HPV, ຫຼືວ່າມັນເປັນພຽງແຕ່ການເກີດ Random ແລະພວກມັນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນ.

ຂອບໃຈ, ມັນປາກົດວ່າບາງສ່ວນຂອງໂຣກມະເຮັງມີການຄາດຄະເນທີ່ດີກວ່າເມື່ອກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ HPV. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໂຣກຫມູທີ່ຄິດວ່າເກີດຂື້ນໂດຍການສູບຢາແລະເຫຼົ້າມີການຄາດຄະເນທີ່ທຸກຍາກຫຼາຍກ່ວາຜູ້ທີ່ຮູ້ສຶກວ່າເປັນໂຣກ HPV.

ຕັບອັກເສບ B ແລະມະເຮັງ

ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີ ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B (HBV) ເຮັດໃຫ້ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ ມະເຮັງຕັບ ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ການຕິດເຊື້ອໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໂຣກຕິດຕໍ່ຢ່າງແຜ່ຫລາຍໂດຍແຜ່ລາມຜ່ານການສົ່ງເລືອດ, ນໍ້າ, ແລະນໍ້າຂອງຮ່າງກາຍຈາກຄົນອື່ນໄປສູ່ຄົນອື່ນ. ວິທີທົ່ວໄປຂອງການເປີດເຜີຍລວມເຖິງການຮ່ວມເພດທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນ, ແມ່ກັບການຕິດເຊື້ອໃນເດັກໃນເວລາເກີດລູກແລະການແບ່ງປັນເຂັມສັກຢາ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໂດຍການໃຊ້ຂີ້ເຫຍື້ອ, ແຕ່ກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໃນເວລາສັກຢາ).

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຟື້ນຕົວຈາກການຕິດເຊື້ອໂຣກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ (ປະມານ 70% ມີອາການແລະ 30% ແມ່ນບໍ່ສະບາຍ), ແຕ່ບາງຄົນກໍ່ພັດທະນາການຕິດເຊື້ອໂຣກຕັບອັກເສບ B, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດໃນໄວເດັກແລະຜູ້ ຜູ້ທີ່ບໍ່ມີອາການໃດໆ. ມະເຮັງຕັບກໍ່ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆໃນບັນດາຜູ້ທີ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ (ຜູ້ປ່ວຍຕັບອັກເສບ B. ).

ເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມານັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1980 ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດຕັບອັກເສບ B, ແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນຄວນພິຈາລະນາເຮັດແນວນັ້ນ.

ໂລກຕັບອັກເສບແລະມະເຮັງ

ການຕິດເຊື້ອພະຍາດຕັບອັກເສບ C ​​ຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງຕັບ. ຈົນກ່ວາປີ 1980, ການຕິດເຊື້ອພະຍາດຕັບອັກເສບ C ​​(HCV) ແມ່ນເປັນໂລກຕັບທີ່ບໍ່ແມ່ນ A. ການຕິດເຊື້ອເບື້ອງຕົ້ນອາດຈະມີອາການ, ແຕ່ຄົນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍບໍ່ມີອາການ. ຕ່າງຈາກ ພະຍາດຕັບອັກເສບ B , ໃນແຕ່ລະພະຍາດບໍ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ປະມານ 80% ຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອໂລກຕັບອັກເສບ C ​​ພັດທະນາການຕິດເຊື້ອເຮື້ອຮັງ.

ເມື່ອລະບົບພູມຕ້ານທານສືບຕໍ່ທໍາຮ້າຍໄວຣັສໃນໄລຍະເວລາ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ ການອັກເສບຊໍາເຮື້ອນີ້ກໍ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ມະເຮັງຕັບ.

ເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນແຜ່ລາມຜ່ານເລືອດທີ່ຕິດເຊື້ອ, ເຊັ່ນ: ການຖ່າຍໂອນແລະການໃຊ້ຢາເສບຕິດ IV, ແຕ່ວ່າປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍບໍ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະແຈ້ງສໍາລັບພະຍາດ. ມັນໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງ 1945 ແລະ 1965 ໄດ້ຮັບການທົດສອບສໍາລັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນອື່ນທີ່ອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງ.

Epstein-Barr Virus (EBV) ແລະມະເຮັງ

ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr ແມ່ນໄດ້ຮັບຮູ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບການເຮັດໃຫ້ mononucleosis ແຕ່ກໍ່ ເຊື່ອມໂຍງກັບການພັດທະນາຂອງ lymphoma ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ . ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ

• Lymphoma Posttransplant - ປະມານ 1 ຫາ 20% ຂອງປະຊາຊົນພັດທະນາ lymphoma ຫຼັງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງອະໄວຍະວະແລະເກືອບທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr.
• lymphoma ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HIV.
• Lymphoma ຂອງ Burkitt - ໃນແອຟິກາ, lymphoma ຂອງ Burkitt ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງການເປັນມະເຮັງໃນໄວເດັກ, ແລະ 98% ຂອງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr. ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງ Epstein Barr ກັບ Lymphoma Burkitt ແມ່ນບໍ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບເດັກທີ່ມີພະຍາດນີ້ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາແລະມັນໄດ້ຄິດວ່າການໄຂ້ຍຸງອາດເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານອ່ອນລົງໃນເດັກນ້ອຍອາຟຣິກາທີ່ເຮັດໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສປ່ຽນແປງຈຸລັງເປັນມະເຮັງ.
• lymphoma Hodgkin ຂອງ - ມັນໄດ້ຄິດວ່າເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr ມີບົດບາດໃນ 40 ຫາ 50% ຂອງກໍລະນີຂອງພະຍາດ Hodgkin ໃນສະຫະລັດ

ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr ແມ່ນຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການແຜ່ກະຈາຍຕາຊ່ອງຄອດແລະໂຣກຫມາກພຸກ.

ເຊື້ອໄວຣັສປ້ອງກັນພະຍາດມະເຮັງ (HIV) ແລະໂຣກມະເຮັງ

ເຊື້ອ HIV ແລະໂຣກມະເຮັງໄດ້ຖືກເຊື່ອມໂຍງໃນຫລາຍວິທີ . ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພວກເຮົາໄດ້ຮູ້ຈັກເປັນເວລາຫລາຍປີວ່າຢາທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອສາມາດເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານອ່ອນເພຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງໄດ້, ການຊຶມເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ HIV ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີໂຣກນີ້ໂຣກມະເຮັງ. lymphoma ບໍ່ Hodgkin, lymphoma Hodgkin, lymphoma CNS ຂັ້ນຕົ້ນ, leukemia, ແລະ myeloma ແມ່ນຕິດພັນກັບການຕິດເຊື້ອ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າ HIV weakens ລະບົບພູມຕ້ານທານ (ເຊັ່ນດຽວກັບພະຍາດໄຂ້ຍຸງ), ໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein Barr ເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບ lympohocytes ກາຍເປັນ lymphoma.

ນອກຈາກ lymphomas, HIV ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ sarcoma ຂອງ Kaposi, ໂຣກມະເຮັງປາກມົດລູກ, ມະເຮັງປອດ, ມະເລັງຕັບແລະມະເຮັງຕັບ.

T- Lymphotrophic Virus (HTLV-1) ແລະມະເຮັງ

HTLV-1 ແມ່ນ retrovirus (ຄ້າຍຄືກັນກັບເອດສ) ທີ່ເຮັດໃຫ້ມະເລັງ T-cell ຂອງມະນຸດຜູ້ໃຫຍ່ / lymphoma.

ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes 8 (HHV-8) ແລະໂຣກມະເຮັງ

HHV-8 ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນພັນຂອງ Kaposi ແລະເປັນເຊື້ອໄວຣັສ Herpes KSHV - Kaposi sarcoma.

Merkel Cell Polyomavirus

Merkel cell polyomavirus - ເອີ້ນວ່າ McPyV - ສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນຮູບແບບຂອງມະເຮັງຜິວຫນັງທີ່ເອີ້ນວ່າ Merkel cell carcinoma. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ສຸດໃນປະຊາກອນທັງຫມົດ.

ການປ້ອງກັນ

ການປ້ອງກັນອັນດັບຫນຶ່ງແມ່ນມີມູນຄ່າປະມານຫນຶ່ງປອນຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ແລະມັນກໍ່ເປັນເລື່ອງທີ່ວ່າເຊື້ອໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ມະເຮັງໄດ້ຖືກສົ່ງຜ່ານຈາກຄົນໄປຫາຄົນ. ການປະຕິບັດການຮ່ວມເພດທີ່ປອດໄພແລະການບໍ່ແບ່ງປັນເຂັມມີວິທີຫນຶ່ງໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ. ຄວາມສໍາຄັນຂອງການມີສຸຂະພາບດີໃນການກິນອາຫານໂດຍທົ່ວໄປແລະການອອກກໍາລັງກາຍ - ແມ່ນເສີມຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການເບິ່ງວ່າການທໍາງານຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ສະກັດກັ້ນສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ບາງໂຣກມະເຮັງທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໂຣກ.

ການປ້ອງກັນມະເຮັງທີ່ເກີດຈາກໄວຣັສເປັນເຂດທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນຂອງການຄົ້ນຄ້ວາ - ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມຄິດຂອງການສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ບາງໂຣກມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ໂດຍຜ່ານການສັກຢາວັກຊີນເພື່ອປ້ອງກັນເຊື້ອໄວຣັສຈາກການລ່ວງລະເມີດຮ່າງກາຍໃນສະຖານທີ່ທໍາອິດ.

ໃນຂໍ້ສຸດທ້າຍ, ນັກວິທະຍາສາດກໍາລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການປະສົມປະສານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໄວຣັສແລະມະເຮັງແລະການນໍາໃຊ້ເຊື້ອໄວຣັສຈໍານວນຫນຶ່ງເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງແທນທີ່ຈະເປັນສາເຫດ.

_{ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:}

_{ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ. ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງ HPV ແລະມະເຮັງ.}

_{ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ. ການແນະນໍາການທົດສອບສໍາລັບການຕິດເຊື້ອພະຍາດຕັບອັກເສບ C.}

_{Geng, L, and X Wang Epstein-Barr ຄວາມຜິດປົກກະຕິ lymphoproliferative ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອໄວຣັສ: ການພັດທະນາການທົດລອງແລະການທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ວາລະສານ International Journal of Clinical and Experimental Medicine 2015. 8 (9): 14656-71.}

_{Grundhoff, A, and N Fischer Merkel cell polyomavirus, ເປັນໄວຣັສທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສສູງທີ່ມີທ່າແຮງ tumorigenic. Current Opinion in Virology 2015. 14: 129-37.}

_{ສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ. ຕົວແທນທີ່ຕິດເຊື້ອ.}

_{Vedham, V. , Verma, M, and S. Mahabir. ການແຜ່ລາມໃນໄວໆແກ່ຊີວິດການເປັນມະເຮັງແລະການພັດທະນາມະເຮັງຕໍ່ມາ. ຢາມະເຮັງ . 2015 4912): 1908-22}