ເຖິງແມ່ນວ່າໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງ MS, ພວກເຮົາອາດຈະຍ່າງແຕກຕ່າງຈາກຄົນອື່ນ.
ໃນປີໄວລຸ້ນຂອງຂ້ອຍ, ຂ້າພະເຈົ້າມັກບອກວ່າຂ້ອຍ "ຫຼົມລ້ຽວ" ແລະດໍາເນີນຂັ້ນຕອນນ້ອຍໆ. ຂ້າພະເຈົ້າອາດຈະບໍ່ເຄີຍຢຸດ, ແຕ່ເຖິງອາຍຸທີ່ປະຊາຊົນທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ສຶກຖືກບັງຄັບໃຫ້ຊີ້ແຈງກ່ຽວກັບຂໍ້ບົກພ່ອງໃດໆແລະທັງຫມົດຂອງຂ້ອຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ເຫັນວິດີໂອຈາກປີທີ່ຜ່ານມາຂອງຕົນເອງ (ຢ່າງຊ້າໆ) ຜ່ານເສັ້ນສໍາເລັດຮູບຂອງການດໍາເນີນການ 5K. ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າຢູ່ໃນເສັ້ນສໍາເລັດຮູບທີ່, ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບ Atalanta, goddess of runners.
ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເບິ່ງວິດີໂອ, ຂ້າພະເຈົ້າຕົກຕະລຶງທີ່ເຫັນວ່າຂ້າພະເຈົ້າເບິ່ງຄືວ່າເປັນຜູ້ສູງອາຍຸ, shuffling ໄວເທົ່າທີ່ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດອອກຈາກອາຄານທີ່ເຜົາໄຫມ້.
ຫນຶ່ງໃນການສຶກສາຂະຫນາດນ້ອຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງ ການເປັນໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍໆຄົນ (MS) ມີຄວາມອົດທົນກ້າມເນື້ອຕ່ໍາກວ່າຜູ້ທີ່ບໍ່ມີ MS, ຊຶ່ງອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ການກິນຂອງພວກເຂົາ.
ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມ 52 ຄົນທີ່ MS ມີອາຍຸ 28 ອາສາສະຫມັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບວ່າຄົນທີ່ມີ MS ມີຄວາມອົດທົນກ້າມ 40% ຫນ້ອຍກວ່າຜູ້ທີ່ບໍ່ມີ MS.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນທີ່ມີ MS ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ແຕກຕ່າງເຊັ່ນ:
- ຍ່າງກັບພື້ນຖານກວ້າງ (ຂາໄກກວ່າ) ສໍາລັບຄວາມຫມັ້ນຄົງ
- ຍ່າງຢ່າງຊ້າໆ
- ຍ່າງຢູ່ໃນຮູບແບບບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ
- ໄດ້ໃຊ້ຂັ້ນຕອນສັ້ນໆ
ນັກວິທະຍາສາດເວົ້າວ່າການແຊກແຊງໃນໄລຍະຕົ້ນດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະການອອກກໍາລັງກາຍສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມອົດທົນຂອງພວກເຮົາແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ບາງຢ່າງທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການ.
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຖາມຜູ້ທີ່ມີ MS ກ່ຽວກັບການດູດຊືມແລະກ້າມຊີ້ນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກເຂົາເຄີຍໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງເປັນທາງການແລະຖ້າພວກເຂົາຮູ້ສຶກວ່າຄວາມອົດທົນຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງເຂົາຍັງຕໍ່າ.
ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງເວົ້າວ່າ:
- ຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ບໍ່ເປັນທໍາມະດາແລະ ataxia , ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸດອ່ອນຂອງກ້າມຂາຂາຊ້າຍ, ແມ່ນອາການທີ່ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍກວດເບິ່ງແລະຊອກຫາກ່ຽວກັບ MS ຂອງຂ້ອຍໃນປີທີ່ຜ່ານມາ. MRI ໄດ້ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫລອດເລືອດຫຼາຍໃນສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງທີ່ສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາຂາໄດ້. ຕອນນີ້ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ປະຊຸມປິ່ນປົວປິ່ນປົວສອງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດເພື່ອປັບປຸງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຄວາມສົມດູນແລະກ້າມເນື້ອ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການວິນິດໄສພຽງແຕ່ໃນໄລຍະຫນຶ່ງປີທີ່ຜ່ານມາແລະຂ້າພະເຈົ້າແນ່ນອນສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃນການຍ່າງຂອງຂ້ອຍແລະຄວາມອ່ອນແອທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຂາຂອງຂ້ອຍ. ມັນອຸກອັ່ງເພາະວ່າປີຫນຶ່ງແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງກ່ອນຫນ້ານີ້, ຂ້າພະເຈົ້າແລ່ນຫ້າກິໂລແມັດຢ່າງເປັນປົກກະຕິ. ຕອນນີ້ຂ້ອຍພະຍາຍາມຍ່າງໄປລົດໄຟໃຕ້ດິນເພື່ອໄປເຮັດວຽກ. ຂ້າພະເຈົ້າຍັງດໍາເນີນການໃນປັດຈຸບັນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຕ່ຈິດໃຈຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າກັບຄືນໄປບ່ອນ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການກວດພົບກັບ MS ສໍາລັບ 28 ປີ. ຂາຂອງຂ້າພະເຈົ້າມີຄວາມອ່ອນແອ, ມີສິດທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າເບື້ອງຊ້າຍ. ຂ້ອຍຍ່າງດ້ວຍມືແຕ່ບໍ່ມີອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອ. ຂ້າພະເຈົ້າມີຄວາມລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບການໃຊ້ເວລາສອງປີສອງສາມປີກ່ອນ. ຂ້າພະເຈົ້າຍັງໄດ້ພະຍາຍາມກະຕຸ້ນໄຟຟ້າແລະການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສັງເກດເຫັນຄວາມກ້າວຫນ້າໃດໆ, ຂ້າພະເຈົ້າອອກຈາກທັງຫມົດຂ້າງເທິງແລະບໍ່ມີການຫຼຸດລົງ. ຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈວ່າເສັ້ນປະສາດບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນບາງຄົນຄືຂ້ອຍ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຖືກກວດພົບໃຫມ່ເປັນ PPMS ແລະມີຄວາມສົນໃຈໃນບົດຄວາມກ່ຽວກັບຄວາມອົດທົນກ້າມເນື້ອແລະບັນຫາ. ພວກເຂົາເປັນເຫດຜົນຕົ້ນຕໍສໍາລັບການສົ່ງຕໍ່ໄປຫາຫມໍປະສາດ, ພ້ອມກັບຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ອ່ອນເພຍໃນລີ້ນຂອງຂ້ອຍ. ກ່ອນຫນ້ານັ້ນ, ມັນແມ່ນການເດີນທາງຫຼາຍໆຄັ້ງກັບ MD, ນັກ Physiotherapist, Chiropractor ທີ່ບໍ່ມີການປັບປຸງ. ຂ້າພະເຈົ້າເຫັນນັກຟິສິກໃຫມ່ທີ່ໄດ້ປະເມີນຂ້າພະເຈົ້າແລະແນະນໍາໃຫ້ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການດຸ່ນດ່ຽງແລະການອອກກໍາລັງກາຍ "ຫຼັກ" ສໍາລັບຄວາມຫມັ້ນຄົງ. ນາງຍັງແນະນໍາວ່າຂ້ອຍອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປູກຫມາກເຜັດ, ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ຍາກທີ່ຈະຍອມຮັບ. ນາງໄດ້ເວົ້າວ່າເນື່ອງຈາກບັນຫາຂອງຂ້ອຍມີຄວາມສົມດູນ, ກ້າມຊີ້ນຂອງຂ້ອຍກໍາລັງເຮັດວຽກຫນັກເພື່ອຮັກສາຕົວຂ້ອຍແລະຂ້ອຍກໍ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍມີຄວາມເຫນື່ອຍລ້າຫຼາຍເມື່ອມື້ນັ້ນນຸ່ງ. ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງຂ້າພະເຈົ້າແມ່ນການພະຍາຍາມແລະຮັກສາຫນ້າທີ່ຂ້າພະເຈົ້າມີ, ແຕ່ວ່າມັນເບິ່ງຄືວ່າອາການຂອງຂ້າພະເຈົ້າເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ບອກວ່າທັດສະນະຄະຕິແລະການອອກກໍາລັງກາຍແມ່ນສິ່ງດຽວທີ່ຊຸມຊົນທາງການແພດສາມາດແນະນໍາ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຕໍ່ຕ້ານການໃຊ້ຫມູເພາະຂ້ອຍຮູ້ສຶກວ່າເກົ່າ. ຂ້ອຍຕ້ອງການມັນ. ຕອນນີ້ຂ້ອຍໃຊ້ຍ່າງ. ອຸປະກອນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດອອກແລະປະມານແມ່ນດີກວ່າມັນ. ຂ້າພະເຈົ້າຢູ່ໃນ PT ໃນປັດຈຸບັນແລະພວກເຮົາເຮັດວຽກກ່ຽວກັບ gait, ການດຸ່ນດ່ຽງແລະການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຂ້າພະເຈົ້າ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ MS ສໍາລັບ 15 ປີແລ້ວ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນການປິ່ນປົວໃດໆເນື່ອງຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ. ຂ້າພະເຈົ້າເຮັດດີ, ຫວັງວ່າຈະໄດ້ຮັບຄວາມເຂັ້ມແຂງ.
- ຂ້າພະເຈົ້າເຄີຍມີຮູບແບບກວ້າງກວ່າປົກກະຕິ. ຫຼັງຈາກການບົ່ງມະຕິ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກວດເບິ່ງບົດບາດຂອງຂ້າພະເຈົ້າໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນການວິເຄາະທາງເພດ. ໂດຍບໍ່ບອກລາວວ່າຂ້ອຍມີ MS, ລາວໄດ້ໃຫ້ຄໍາເຫັນກ່ຽວກັບຮູບແບບຂອງຂ້ອຍທີ່ກວ້າງແລະຂ້ອຍບໍ່ສະຖຽນລະພາບໃນເວລາຍ່າງ. ມັນບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາດົນສໍາລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມັນທັງຫມົດຮ່ວມກັນ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ມີ MS ໃນໄລຍະເວລາ 20 ປີແລ້ວ, ຕອນນີ້ຂ້າພະເຈົ້າກໍ່ຖືຂາຂາຢູ່ຂາຂວາຂອງຂ້ອຍ. ມັນຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮັກສາຄວາມສົມດູນຂອງຂ້ອຍ, ແຕ່ມັນກໍ່ຊ່ວຍໄດ້. ຂ້າພະເຈົ້າເຫັນຕົວເອງບໍ່ອອກໄປຫລາຍເພາະຄວາມຢ້ານກົວຂອງການລົ້ມແລະລົ້ມລົງ. ຂ້າພະເຈົ້າຊ້າຫຼາຍ, ແຕ່ຍັງ, ສືບຕໍ່ການພະຍາຍາມ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການບົ່ງມະຕິໃນເວລາອາຍຸ 66 ປີຫຼັງຈາກການຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ບອກນັກຈິດຕະສາດວ່າຂ້າພະເຈົ້າຍ່າງໄປຕາມແມ່ຍິງອາຍຸ (ຂ້າພະເຈົ້າ 65 ປີ). ນັກວິທະຍາສາດປະສາດກ່າວວ່າຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຍ່າງໄປຕາມອາຍຸ 65 ປີກັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ. ນັກວິທະຍາສາດປະສາດໄດ້ພາດໂອກາດການບົ່ງມະຕິຂອງ MS ເຊັ່ນດຽວກັບນັກວິຊາ radiologist, ຜູ້ທີ່ເຂົ້າໃຈຜິດ MRI ຂອງຂ້ອຍ. ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຂ້ອຍໄດ້ສືບຕໍ່ຫຼຸດລົງ. ຂ້ອຍອອກກໍາລັງກາຍແລະຮັກສາຄວາມເຂັ້ມແຂງ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ກ້າມຊີ້ນຂອງຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການຈາກເສັ້ນປະສາດທີ່ເສຍຫາຍຂອງຂ້ອຍແລະດັ່ງນັ້ນຂ້ອຍຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຍົກຂາຂວາຂອງຂ້ອຍແລະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ. ຂ້າພະເຈົ້າຢູ່ໃນ "ບັນຊີລາຍຊື່" ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ Bioness L 300 Plus ເມື່ອມັນມີຢູ່ໃນທີ່ສຸດ. Plus ແມ່ນ cuff ຂາທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ hamstrings ຫຼື quads ເພື່ອຍົກ knee ໃນເວລາຍ່າງ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ L-300 ທີ່ຊ່ວຍປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຕີນໂດຍອັດສະຈັນປະສານສົມທົບກັບທຸກໆດ້ານຂອງການຍ່າງ. ຫວັງວ່າ, ໃນເວລາທີ່ຂ້ອຍມີ Plus, ຂ້ອຍຈະສາມາດຍ່າງໄປໄດ້ດີກວ່າແລະຈະສາມາດເພີ່ມຄວາມອົດທົນຂອງຂ້ອຍໄດ້. ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າພະຍາຍາມອຸປະກອນທີ່ຜ່ານມາຫຼຸດລົງ, ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າມັນຈະເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນປີ 2010 ທີ່ MS Can Do, ແຕ່ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ມີບັນຫາຫລາຍຢ່າງ (ຂໍ້ຕີນຫັກ, ການຜ່າຕັດເພື່ອການສ້ອມແປງ). ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າ MS ໄດ້ກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າ - ຫຼືວ່າມັນມີຄວາມເຫນື່ອຍກັ້ນແລະ / ຫຼືຄວາມອົດທົນກ້າມເນື້ອຂອງຂ້ອຍຖືກຫຼຸດລົງແລະ / ຫຼືວ່າຍອດຂອງຂ້ອຍແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າກ່ອນ? ມັນອາດຈະເປັນທັງສາມສິ່ງ.
- ຂ້າພະເຈົ້າສັງເກດເຫັນວ່າຕີນຂອງຂ້າພະເຈົ້າຈະ "ຂີ້ເຫຍື້ອ" ພື້ນທີ່ຫຼັງຈາກຍ່າງບໍ່ເຖິງສອງສາມສິບປີກ່ອນ. ນັ້ນແມ່ນມັນຈົນກວ່າຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການກວດຫາໂດຍ MRI ທີ່ເກີດຂື້ນ 2 ປີກ່ອນ ..
- ນັບຕັ້ງແຕ່ການບົ່ງມະຕິຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຮັດໃຫ້ຈຸດຫນຶ່ງຂອງຂັ້ນຕອນການອອກກໍາລັງກາຍກັບວຽກງານຕໍ່ຕ້ານ. ມັນໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຫລາຍປີຫຼັງຈາກອາການທໍາອິດຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍກໍາລັງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຄືບຫນ້າຫຼາຍ.
- ຂ້ອຍໄດ້ຮັບ Bioness L300 Plus ແລະຂ້ອຍຕື່ນເຕັ້ນ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ມີ L300 ສໍາລັບພຽງແຕ່ໃນໄລຍະສອງປີ. ບວກໄດ້ປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນໂດຍການກະຕຸ້ນໃຫ້ກ້າມເນື້ອຄອດ. ຂ້າພະເຈົ້າພະຍາຍາມຍ່າງຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອວ່າຂ້າພະເຈົ້າຈະສາມາດສ້າງຄວາມອົດທົນແລະຫຼຸດຄວາມອຶດອັດ. ໃນເວລາສັ້ນໆທີ່ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ Plus, ຂ້ອຍໄດ້ພົບເຫັນວ່າຂ້ອຍມີຄວາມພ້ອມທີ່ຈະອອກແລະຍ່າງ. ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າມື້ຫນຶ່ງໃນເວລາທີ່ການຍ່າງຢູ່ໃກ້ຄຽງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປົກກະຕິຕອນແລງຂອງຂ້ອຍ.
- ໂດຍສະເພາະ, ຂ້າພະເຈົ້າເມື່ອຍຂອງຮູບແບບທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງຂອງຂ້ອຍ. ບາງຄັ້ງບາງຄັ້ງຂ້າພະເຈົ້າມີຄວາມຮູ້ສຶກດີແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍກໍ່ມີສິ່ງທີ່ຫນ້າເສີຍໆນີ້. ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນແມ່ນຫນ້າເສຍດາຍ. ຂ້ອຍບໍ່ໃຊ້ຫມໍ້ໄຟເພາະວ່າຂ້ອຍບໍ່ເຫັນການນໍາໃຊ້ແລະຂ້ອຍເບິ່ງຄືກັບເວລາທີ່ຂ້ອຍໃຊ້ມັນ.
- ອາການຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຊ້າລົງ. ການບົ່ງມະຕິຂອງຂ້າພະເຈົ້າແມ່ນ 9 ປີກ່ອນ, ແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າມີການປ່ຽນແປງໃນປີທີ່ຜ່ານມາ. neuro ຂອງຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າວ່າຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼາຍ, ຂ້າພະເຈົ້າພຽງແຕ່ຈະຕ້ອງອອກກໍາລັງກາຍໂດຍຕົນເອງ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້ scooter ຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກເພາະວ່າເວລາຍ່າງຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສະນັ້ນ wobbly. ເຂົ່າຊ້າຍຂອງຂ້ອຍເຮັດໃຫ້ອອກ, ແລະຕີນຊ້າຍຂອງຂ້າພະເຈົ້າບິດ, buckles, ແລະໄດ້ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍຕົກບາງຄັ້ງ.
ເສັ້ນທາງລຸ່ມ: ໃນຫລາຍປີນັບຕັ້ງແຕ່ການບົ່ງມະຕິຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍໄດ້ມີທັດສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີທີ່ຂ້ອຍເບິ່ງເບິ່ງສິ່ງຕ່າງໆ. ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າເມື່ອຂ້າພະເຈົ້າມີອາຍຸກັບ MS, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກາຍເປັນຄົນທີ່ບໍ່ດີແລະຂ້າພະເຈົ້າມີຄວາມສຸກທີ່ຂ້າພະເຈົ້າຍັງສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງຂ້າພະເຈົ້າ (ຫຼາຍມື້). ຂ້າພະເຈົ້າແນ່ນອນວ່າຂ້າພະເຈົ້າຍັງສັງເກດເຫັນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງຂ້າພະເຈົ້າຫຼຸດລົງ. ຂ້າພະເຈົ້າພະຍາຍາມຢູ່ຢ່າງເຂັ້ມງວດຍ້ອນວ່າຂ້າພະເຈົ້າສັງເກດເຫັນວ່າຂ້າພະເຈົ້າຢາກໃຊ້ກ້າມຊີ້ນຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ພວກເຂົາອ່ອນແອລົງ, ຂ້າພະເຈົ້າຈຶ່ງລັງເລໃຈຫຼາຍທີ່ຈະໃຊ້ມັນ, ແລະອື່ນໆ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Kalron A, Achiron A, Dvir Z. ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງພະລັງງານໃນການນໍາສະເຫນີຂອງໂຣກຫ່າງໄກສອກຫລີກທີ່ເປັນໂຣກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເປັນໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍ: ລັກສະນະຂອງຊະນິດຂອງພະຍາດຕ່າງໆ. NeuroRehabilitation 2012 31 (2): 147-55