ການປຽບທຽບຂອງການກວດສອບຢ່າງໄວວາທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນ
ກອງປະຊຸມບໍລິການດ້ານການປ້ອງກັນສະຫະລັດອາເມລິກາປະຈຸບັນແນະນໍາການທົດສອບເອດສຄັ້ງທໍາອິດຂອງຄົນອາຍຸອາຍຸ 15-65 ປີເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການໄປຢ້ຽມຢາມທ່ານຫມໍເປັນປົກກະຕິ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ HIV (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ຜູ້ໃຊ້ຢາ , ຜູ້ຊາຍທີ່ມີເພດສໍາພັນກັບຜູ້ຊາຍ ) ຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບປະຈໍາປີ.
ຫນຶ່ງໃນວິທີການທີ່ ພົບ ເລື້ອຍໆຂອງການ ກວດພົບເອດສ໌ ແມ່ນການທົດສອບຢ່າງໄວວາ, ມີຢູ່ໃນທັງສອງຈຸດຂອງການດູແລແລະຢູ່ໃນບ້ານ.
ພວກເຂົາຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດຮັບຜົນໄດ້ໃນເວລາພຽງ 20 ນາທີ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກັງວົນທີ່ບາງຄັ້ງສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຄົນທີ່ຈະກັບຄືນຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຂົາ.
ການໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການກວດກາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແບບດັ້ງເດີມ, ການກວດເອດສ໌ຢ່າງໄວວາແມ່ນມີແລະອາດຈະກວດເລືອດໄດ້ (ຕ້ອງການແພດຂອງທ່ານເພື່ອປ້ອງກັນນິ້ວມືຂອງທ່ານ) ຫຼືນໍ້າລາຍ.
ມີຈໍານວນຂອງການກວດເອດສ໌ຢ່າງໄວວາທີ່ຖືກຮັບຮອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA). ບາງຄົນມີພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຫ້ອງການຂອງທ່ານຫມໍໃນເວລາທີ່ຫນຶ່ງໂດຍສະເພາະ (ຊຸດ OraQuick In-Home HIV ) ສາມາດໄດ້ຮັບການຊື້ອອນໄລນ໌ຫຼືຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຂອງທ່ານ.
ໃນບັນດາການທົດສອບຈຸດຂອງການດູແລທີ່ມີຢູ່ທົ່ວໄປແມ່ນ:
OraQuick ການທົດສອບຕ້ານ HIV-1/2 ຢ່າງໄວວາ
ການທົດສອບຢ່າງໄວວານີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ມີເລືອດສະຫມອງ, plasma ແລະ fluids ປາກສໍາລັບການກວດພົບ HIV-1 ແລະ HIV-2. ການທົດສອບປະກອບດ້ວຍການທົດລອງຂະຫນາດນ້ອຍ. ພື້ນທີ່ການທົດສອບຢູ່ໃນສະຫມອງໄດ້ຖືກນໍາໄປໃສ່ດ້ວຍໂປຣຕີນເອດໄອວີ 1 ແລະ HIV-2.
ຕົວຢ່າງການທົດສອບ (ເລືອດ, plasma, ຫຼືສານແຫຼວ) ຖືກນໍາໃຊ້ກັບ paddle (ໃນກໍລະນີຂອງນ້ໍາປາກປາກ, swaddled ພາຍໃນປາກ) ແລະຖືກຈັດໃສ່ໃນການພັດທະນາ.
ຖ້າຕົວຢ່າງມີເຊື້ອ HIV, ມັນພົວພັນກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຖືກຝັງໄວ້ໃນການທົດສອບ HIV ທີ່ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດແດງປາກົດ.
ສາຍສີແດງທີ່ປາກົດໃນພື້ນທີ່ການທົດສອບແລະພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຂອງ paddle ສະແດງໃຫ້ເຫັນການທົດສອບໃນທາງບວກ. ການທົດສອບໃນທາງບວກທັງຫມົດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດເລືອດກວດສອບ. ການທົດສອບຢ່າງໄວວາຄວນອ່ານບໍ່ໄວກວ່າ 20 ນາທີແລະບໍ່ເກີນ 40 ນາທີຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງຖືກວາງໄວ້ໃນການແກ້ໄຂການພັດທະນາ.
ສະແດງໃຫ້ເຫັນການທົດສອບເຊື້ອຕ້ານ HIV-1 G2
ປະເພດຂອງການທົດສອບ HIV ໄວນີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບໃຊ້ກັບຕົວຢ່າງ plasma ຫຼື serum. ໃນຂະນະທີ່ການທົດສອບພຽງແຕ່ໃຊ້ເວລາ 3 ນາທີເພື່ອພັດທະນາ, ການທົດສອບແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍກວ່າ OraQuick ຍ້ອນວ່າມັນຮຽກຮຽກຮຽກວ່າ serum ຫຼື plasma. ການທົດສອບປະກອບດ້ວຍກາຊວນທີ່ມີເຂດທົດລອງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ OraQuick, ທຸກໆ HIV ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງການທົດສອບພົວພັນກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຖືກຝັງຢູ່ໃນເຂດທົດລອງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຈຸດສີແດງທີ່ປາກົດ. ຖ້າຈຸດສີແດງປາກົດພ້ອມກັບເສັ້ນສີແດງທີ່ໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມການທົດສອບແມ່ນຖືວ່າເປັນຕົວບວກ, ເຊິ່ງຕ້ອງການການທົດສອບການຢືນຢັນ.
Uni-Gold Reconbigent HIV-1 ທົດສອບ
Uni-Gold ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບພວກເຮົາດ້ວຍເລືອດທັງຫມົດ, plasma, ຫຼື serum ຈາກການຕິດຕາມຫຼືຕິດນິ້ວມື. ມັນປະກອບດ້ວຍກ່ອງສີ່ຫລ່ຽມທີ່ມີພື້ນທີ່ທົດສອບ, ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມແລະຕົວຢ່າງດີ. ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີແລະອະນຸຍາດໃຫ້ດູດຊຶມ, ຕິດຕາມເສັ້ນທາງການທົດສອບຜ່ານຂອບເຂດຄວບຄຸມແລະທົດສອບ.
ໃນການທົດສອບສອງຄັ້ງທໍາອິດທີ່ພວກເຮົາໄດ້ປຶກສາຫາລື, HIV ໃນເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດໂປຼຕີນໃນເຂດທົດລອງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດເສັ້ນເລືອດແດງ.
ການທົດສອບຈະຖືກຖືວ່າເປັນຕົວບວກຖ້າສາຍສີແດງປາກົດຢູ່ທັງເຂດທົດລອງແລະເຂດຄວບຄຸມ. ຕົວຢ່າງຈະຖືກພິຈາລະນາຖ້າຫາກວ່າຕົວຢ່າງດີມີສີແດງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທົດສອບຢ່າງໄວວາທັງຫມົດຖ້າຫາກວ່າການທົດສອບແມ່ນທາງບວກ, ການທົດສອບ confirmatory ແມ່ນຕ້ອງການ.
Multispot HIV-1 / HIV-2 ທົດສອບຢ່າງໄວວາ
ການທົດສອບ HIV ນີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນ plasma ທີ່ແຊ່ນ້ໍາແລະສົດ, ເລືອດທັງຫມົດ, ຫຼື serum. Multispot ປະກອບດ້ວຍ cartridge ທົດສອບແລະຫ້າ reagents: cartridge ມີ membrane ທີ່ microparticles ໄດ້ immobilized ໃນສີ່ຈຸດ; ສອງຈຸດທົດສອບເຊື້ອ HIV-1; ຫນຶ່ງໃນຈຸດທົດສອບ HIV-2; ແລະຫນຶ່ງໃນຈຸດຄວບຄຸມເພື່ອກວດພິສູດວ່າຕົວຢ່າງແມ່ນພຽງພໍ.
ການທົດສອບຖືກຖືວ່າເປັນຕົວບວກສໍາລັບ HIV-1 ຖ້າຈຸດຄວບຄຸມແລະທັງໂຣກເອດສ໌ 1 ແລະໂຣກ HIV-1 ປ່ຽນແປງເປັນສີມ່ວງແລະເປັນເອກະລັກສໍາລັບ HIV-2 ຖ້າວ່າຈຸດຄວບຄຸມແລະ HIV-2 ສະແດງ. ຖ້າສີມ່ວງປາກົດຢູ່ໃນຈຸດຄວບຄຸມ, ຈຸດ HIV-2, ແລະຫນຶ່ງຫຼືທັງສອງຂອງຈຸດ HIV-1, ການທົດສອບຈະຖືກພິຈາລະນາວ່າ HIV reactive (undifferentiated). ໃນກໍລະນີນີ້, ຕົວຢ່າງອາດຈະຖືກທົດສອບໂດຍວິທີການເພີ່ມເຕີມທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ແຕກແຍກລະຫວ່າງ HIV-1 ແລະ HIV-2. ການທົດສອບແມ່ນບໍ່ມີຜົນກະທົບເມື່ອມີຈຸດຄວບຄຸມເທົ່ານັ້ນ. ບໍ່ມີຈຸດຄວບຄຸມສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຮູບແບບຈຸດອື່ນໆ.
ການປະທ້ວງບໍ່ຖືກຕ້ອງເກີດຂື້ນ
ບັນຫາຫນຶ່ງທີ່ມີການທົດສອບໄວຣັສໄວຣັສແມ່ນເກີດຂື້ນ ໃນການທົດສອບທາງບວກແລະທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ . ໃນຂະນະທີ່ຮຸ່ນລຸ້ນໃຫມ່ມີການປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ, ມັນຍັງມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບ ການທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງ OraQuick ໃນເຮືອນຂອງ ຂ້ອຍ ( ຮູບ ).
ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດລອງຂອງຂັ້ນຕອນທີ III ຂອງມະນຸດ, ໃນຈໍານວນ 12 ການທົດສອບ OraQuick ພາຍໃນບ້ານໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດຜົນລົບທາງລົບ, ສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນຍ້ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜະລິດຕະພັນ. ການທົດສອບຍັງສາມາດຫຼີກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອຖ້າຫາກໄດ້ດໍາເນີນໃນໄລຍະເວລາທີ່ເອີ້ນວ່າ window , ບ່ອນທີ່ລະດັບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຕໍ່າເກີນໄປທີ່ຈະກວດພົບໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ການໃຊ້ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜູ້ໃຊ້ຍັງຖືກກ່າວເຖິງເປັນຄວາມກັງວົນທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ເຖິງວ່ານີ້, ກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນກ່າວວ່າການທົດລອງດັ່ງກ່າວນີ້ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມກັບຄືນໄປບ່ອນມືຂອງບຸກຄົນນັ້ນ, ໂດຍສະເພາະຄວາມຮູ້ສຶກເປັນເອກະລາດແລະຄວາມລັບ.
ດັ່ງນັ້ນ, ຫ້ອງທົດລອງໃນສະຫະລັດອາເມລິກາກໍາລັງຫັນໄປສູ່ການນໍາໃຊ້ ການທົດລອງ antigen / antibody ປະສົມປະສານ (ລວມທັງ Alere Determine HIV-1/2 Combo ) ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະເວລາໃນ window ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີ, ການຕອບສະຫນອງຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນ ຂັ້ນຕອນຂອງການຕິດເຊື້ອໃນຕອນຕົ້ນ (ສຽບ) .
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Pant Pai, N Balram, B Shivkumar, S et al "ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍກັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບເອດສ໌ທີ່ມີຈຸດເດັ່ນຂອງການດູແລເອດສທີ່ມີຕົວຢ່າງເລືອດແລະເລືອດທັງຫມົດ: ການທົບທວນລະບົບແລະການວິເຄາະເມຕາ." The Lancet Infectious Diseases January 24,2012 12 (5): 373-380
Pilcher, C Louie, B Facente, S et al "ປະສິດທິພາບຂອງການກວດແລະການທົດລອງຢ່າງວ່ອງໄວຂອງການກວດແລະການທົດລອງສໍາລັບການຕິດເຊື້ອໂຣກເອດສ໌ທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຖືກສ້າງຢູ່ໃນ San Francisco." PLOS | ຫນຶ່ງ. 12 ເດືອນທັນວາ 2013; DOI: 101371 / journalpone0080629
ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA). "ທໍາອິດໃຫ້ໃຊ້ຫ້ອງທົດລອງ HIV ນໍາໃຊ້ຢ່າງໄວວາເພື່ອທົດສອບຕົນເອງ." FDA Consumer Information Health Silver Spring, MD ກອນກະດາຄົມ 2012. ເອກສານ: UCM311690