ອັນຕະລາຍຈາກເຫດຜົນແລະຜົນກະທົບຂອງການເຮັດໃຫ້ມີແສງຂຶ້ນ
ບໍ່ມີລະບົບອະໄວຍະວະດຽວຂອງຮ່າງກາຍບ່ອນທີ່ການສູບຢາຢາສູບແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ແມ່ນອັນຕະລາຍ. ໃນຂະນະທີ່ເຮົາມັກຈະສຸມໃສ່ຜົນກະທົບຂອງການສູບຢາໃນປອດ, ຫົວໃຈ, ແລະຜິວຫນັງ, ຕ່ອມໄທລໍສາມາດໄດ້ຮັບການບາດເຈັບເທົ່າທີ່ເຮັດໄດ້ໂດຍການເຮັດໃຫ້ມີແສງຂຶ້ນ.
ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ແທ້ຈິງສໍາລັບຄົນທີ່ມີພະຍາດຕ່ອມ thyroid ໃນຜູ້ທີ່ສູບຢາມີສາຍພົວພັນທາງສາເຫດແລະຜົນກະທົບ: ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຊັ່ນ: Graves 'ໃນຂະນະທີ່ຮ້າຍແຮງອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hypothyroidism ແລະພະຍາດ Hashimoto.
ການສູບຢາແລະການທໍາລາຍ Thyroid
ຄວັນຢາສູບມີສານທີ່ມີຜົນກະທົບທັງຫນ້າທີ່ຂອງ thyroid ແລະ gland ຕົວຂອງມັນເອງ. ຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສານໄຊຍາໄນເຊິ່ງເມື່ອຖືກສູບຢາຖືກປ່ຽນແປງໄປເປັນຕົວແທນຕ້ານທາດ thyroid ເອີ້ນວ່າ thiocyanate. ສານຍ່ຽວເປັນສານທີ່ມີຄວາມຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງໄອໂອດີນໃນທາດ thyroid ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອຄວບຄຸມຕັບ, ກ້າມເນື້ອແລະລະບົບອະໄວຍະວະອື່ນໆ.
ໃນຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີ hypothyroidism (ຫນ້າຕ່ໍາຕັບ), ນີ້ພຽງແຕ່ສັບສົນອາການ (fatigue, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງນ້ໍາ, ໂປຣໄຟລ swings) ແລະໃຊ້ເວລາກັບຄືນມາຫຼາຍຂອງຜົນປະໂຫຍດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການປິ່ນປົວ. ການອັກເສບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກໍ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຕ່ອມຕົວເອງເຊິ່ງເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສົນໃຈໂດຍສະເພາະຕໍ່ບັນດາຄົນທີ່ອາໄສຢູ່ກັບໂຣກ Graves 'ຫລື Hashimoto:
- ພະຍາດຂອງ Grave , ຮູບແບບຂອງ hyperthyroidism characterized by enlargement of thyroid ( goiter ), ແມ່ນເກີດຂື້ນສອງຄັ້ງເລື້ອຍໃນຜູ້ສູບຢາທີ່ບໍ່ສູບຢາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຄົນທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ການສູບຢາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພະຍາດໄວ, ອາການຮ້າຍແຮງແລະການຕອບສະຫນອງທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ thyroid.
- ສາຍພົວພັນລະຫວ່າງການສູບຢາແລະ ພະຍາດ Hashimoto , ເປັນໂຣກ autoimmune ທີ່ພົວພັນກັບ hypothyroidism, ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດຢ່າງຈະແຈ້ງ. ສິ່ງທີ່ຮູ້, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ນວ່າການສູບຢາປະກົດວ່າຈະເຮັດໃຫ້ລົດການເຮັດວຽກຂອງ thyroid ໃນຂະນະທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ goiters, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນທີ່ຂາດທາດໄອໂອ.
ບັນຫາການສູບຢາແລະຕາ
ຫນຶ່ງໃນບັນດາຜົນກະທົບອັນເລິກເຊິ່ງຂອງການສູບຢາແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ວິໄສທັດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນປະຊາຊົນທີ່ມີ Graves 'ophthalmopathy (ສະພາບທີ່ມີລັກສະນະເປັນອັກ ເສບ , ຕາຂື້ນ).
ຫນຶ່ງໃນການສຶກສາທີ່ດໍາເນີນໃນປີ 2014 ໄດ້ສະຫຼຸບວ່າຜູ້ສູບຢາທີ່ມີໂຣກ Graves ມັກຈະໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອຕາຢ່າງລວດໄວ, ລວມທັງການພັດທະນາຂອງວິໄສທັດສອງເທົ່າ, ການຈໍາກັດການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນໃຍແກ້ວ.
ສໍາລັບຜູ່ທີ່ສົນໃຈສາມາດຕິດຕໍ່ສອບຖາມແລະລົງທະບຽນໄດ້ທີ່ຫມາຍເລກ 030 9839292 ແຈ້ງການກັບໄປໃຊ້ລະບົບເກົ່າ -
ການສູບຢາແລະ Thyroid ມະເຮັງ
ມະເຮັງຕ່ອມໄທຣອຍແມ່ນມື້ນີ້ເປັນມະເຮັງທີ່ພົບເລື້ອຍໆທີ 8 ໃນແມ່ຍິງ. ໃນຂະນະທີ່ມັນອາດຈະມີເຫດຜົນທີ່ຈະຄິດວ່າການສູບຢາເປັນປັດໄຈທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ຍ້ອນວ່າມັນຢູ່ກັບມະເຮັງປອດແລະຮູຄໍ, ການສຶກສາດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຄວາມກົງກັນຂ້າມສ່ວນໃຫຍ່.
ການສຶກສາຫນຶ່ງປີອອກໃນປີ 2012 ໄດ້ລາຍງານວ່າ, ໃນບັນດາ 331 ແມ່ຍິງຫມົດປະຈໍາວັນທີ່ມີມະເຮັງຕ່ອມໄທຣີນ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບອັດຕາການຕິດເຊື້ອລະຫວ່າງແມ່ຍິງທີ່ສູບຢາຫຼືຜູ້ທີ່ບໍ່ສູບຢາ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການສຶກສາແນະນໍາວ່າຜູ້ສູບຢາມີການ ຫຼຸດຜ່ອນ ເລັກນ້ອຍໃນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ນັກສືບຕົວເອງໄດ້ຍອມຮັບວ່າມັນເປັນ "ຄວາມກັງວົນ".
ການສຶກສາອື່ນໆໄດ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນໄດ້ຮັບ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼາຍກວ່າ ມະເຮັງ ທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນ (ມະເລງ) ທີ່ແຕກຕ່າງຈາກ ມະເລັງ ທີ່ບໍ່ທັນແຕກ (immature). ດັ່ງນັ້ນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ວ່າການສູບຢາອາດຈະມີຜົນກະທົບຫຼາຍຕໍ່ການພັດທະນາ tumor ກ່ວາຢາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
A Word From
ບໍ່ວ່າຈະເປັນຜົນປະໂຫຍດທີ່ຮັບຮູ້ວ່າຢາສູບມີຄວາມບໍ່ດີຕໍ່ກັບຜົນປະໂຫຍດຂອງການຢຸດ. ໃນທີ່ສຸດ, ບໍ່ມີການເບິ່ງເຫັນຄວາມຈິງທີ່ວ່າການສູບຢາຈະເຮັດໃຫ້ອາການ thyroid ຮ້າຍແຮງເທົ່າທຽມກັນ, ເລັ່ງຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດຂອງທ່ານແລະເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວ thyroid ຂອງທ່ານມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍ. ແລະ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນອາດຄິດວ່າມັນເປັນການດີທີ່ຈະສູບຢາທ່ານມີມະເລັງ thyroid ("ເພາະມັນບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ"), ຈົ່ງຄິດອີກຄັ້ງ.
ການສູບຢາອາດບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອງອກຂອງມັນເອງ, ແຕ່ມັນກໍ່ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຜ່ກະຈາຍ, ການແຜ່ເຊື້ອໂຣກມະເຮັງໄດ້ນອກຈາກເນື້ອງອກຂອງເນື້ອຫາອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
ແຜນການປະກັນໄພສ່ວນໃຫຍ່ໃນມື້ນີ້ສະເຫນີໃຫ້ ການ ປິ່ນປົວ ການເຊົາສູບຢາ ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຜົນປະໂຫຍດປະຈໍາປີຂອງພວກເຂົາ. ຖ້າທ່ານມີບັນຫາໃນການເຕະນິໄສ, ເວົ້າລົມກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບທາງເລືອກຢາທີ່ອາດຊ່ວຍໄດ້.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Kabat, G Kim, M Wactawski-Wende, J .; ແລະ Rohan, T. "ການສູບຢາ, ແລະການບໍລິໂພກເຫຼົ້າໃນຄວາມສໍາພັນກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຕ່ອມໄທລໍສໍາລັບແມ່ຍິງຫຼັງມົກວ່າງ." Cancer Epidemiol 2012 36: 335-40
> Sawinka-Gutaj, N. ; Gutaj, P Sowinski, J et al "ອິດທິພົນຂອງການສູບຢາສູບຢູ່ໃນຕ່ອມ thyroid - ການປັບປຸງ." Endo Pol 2014; 65 (1): 54-62