ການຄັດເລືອກເດັກເກີດໃຫມ່ສໍາລັບບັນຫາທາງພັນທຸກໍາແລະທາງພັນທຸກໍາ

ການກວດເບີ່ງແລະການປິ່ນປົວສໍາລັບສຸຂະພາບທີ່ດີຂຶ້ນ

ໃນບັນດາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາແລະເມັດເລືອດ, ອາການບໍ່ເລີ່ມຕົ້ນຈົນກ່ວາມື້ຫຼືອາທິດຫຼັງຈາກເກີດລູກ. ໂດຍ ອາການ ທີ່ໃຊ້ເວລາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ຄວາມເສຍຫາຍອາດຈະເຮັດໃຫ້ລະບົບປະສາດ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕາ, ແລະອື່ນໆ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນສໍາລັບການກວດເບີ່ງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ໃນເດັກທຸກໆຄົນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ. ການກວດແລະການປິ່ນປົວຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ, ຄວາມພິການແລະເຖິງຕາຍ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສະແດງເກີດໃຫມ່

ຄວາມຄິດຂອງການທົດສອບທຸກໆເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ສໍາລັບຄວາມຜິດປະຕິບັດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນຊຸມປີ 1960 ດ້ວຍການພັດທະນາການທົດສອບສໍາລັບການປິ່ນປົວສໍາລັບ phenylketonuria , ເປັນໂຣກທາງດ້ານການກະຕຸ້ນເຕືອນ. ວິທີການເກັບກໍາແລະການຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງເລືອດໃນກະດາດທີ່ຖືກກັ່ນຕອງໄດ້ຖືກພັດທະນາທີ່ເຮັດໃຫ້ການກວດເບິ່ງຂະຫນາດໃຫຍ່ປະສິດທິພາບປະສິດທິຜົນ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼາຍການກວດເລືອດກວດເລືອດໄດ້ຖືກພັດທະນາ, ແລະໃນປັດຈຸບັນເດັກນ້ອຍສາມາດໄດ້ຮັບການທົດສອບສໍາລັບຫຼາຍກ່ວາ 30 ຄວາມແຕກຕ່າງທາງພັນທຸກໍາຫຼືທາງເພດ. ເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ທີ່ໃຊ້ spectrometry ມະຫາຊົນ tandem ສາມາດກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິຫຼາຍໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ສອງສາມຢອດເລືອດຂອງເດັກນ້ອຍ.

ການຄັດເລືອກລູກໃຫມ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ

ທຸກໆ 50 ປະເທດໃນສະຫະລັດອາເມລິກາສະຫນອງການກວດເບີ່ງການກວດເບີ່ງການເກີດໃຫມ່, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນລັດທັງຫມົດທີ່ຕ້ອງການການກວດເບີ່ງເດັກໂດຍກົດຫມາຍ. ນອກຈາກນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກເກີດໃຫມ່ສາມາດກວດຫາໄດ້ເຖິງ 29 ປະຈໍາແຕ່ພຽງແຕ່ 13 ປະເທດແລະເມືອງ Columbia ຕ້ອງການທັງຫມົດ 29 ຄົນ. ອີກ 27 ປະເທດຈໍາເປັນຕ້ອງມີຫຼາຍກວ່າ 20 ລາຍການ.

ຫ້າຫນ້າຈໍສໍາລັບ 10 ຫາ 20 ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ແລະຫ້າຫນ້າຫນ້າຈໍສໍາລັບການຫນ້ອຍກ່ວາ 10 ຜິດປົກກະຕິ. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການທົດສອບການກວດສອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍແຕ່ລະລັດແມ່ນມີ.

ໃນແຕ່ລະປີ, ເດືອນມີນາຂອງ Dimes ໄດ້ອອກບັດປະຈໍາປີສໍາລັບການກວດເບີ່ງລູກທີ່ກໍານົດວິທີການກວດເບິ່ງລູກໃຫມ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ໃນປີ 2007, 90% ຂອງເດັກນ້ອຍທັງຫມົດທີ່ເກີດຢູ່ໃນສະຫະລັດອາໄສຢູ່ໃນປະເທດທີ່ຕ້ອງການກວດເບິ່ງຢ່າງຫນ້ອຍ 21 ບັນຫາ.

ເດືອນມີນາຂອງ Dimes ຄາດຄະເນວ່າ 62% ຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາຈະໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກສໍາລັບອາການຕ່າງໆທີ່ຫນ້ອຍກວ່າ 10 ອັນຕະລາຍ. ເດືອນມີນາຂອງ Dimes ກໍາລັງເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຕກຕ່າງໃນການກວດເລືອດໃຫມ່ໃນປະເທດນີ້, ດ້ວຍເປົ້າຫມາຍຂອງເດັກນ້ອຍທັງຫມົດທີ່ໄດ້ກວດສອບຄວາມຜິດປະມານ 20 ຫຼືຫຼາຍກວ່າປີ 2008.

ການຄັດເລືອກລູກໃຫມ່ໃນທົ່ວໂລກ

ການຄັດເລືອກສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການດູແລສຸຂະພາບເກີດໃຫມ່ໃນທຸກປະເທດພັດທະນາ. ບັນດາປະເທດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ screen for phenylketonuria, hypothyroidism congenital, ແລະ fibrosis ກະດູກສັນຫຼັງ. ຫລາຍຄົນຍັງມີຫນ້າຈໍສໍາລັບ hyperplasia adrenal hyperplasia, ໂລກ galactosemia ແລະ sickle cell, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປະລາດອື່ນໆ. ສູນຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະລັດອະເມລິກາແລະສູນພັນທຸກໍາສືບຕໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັບບັນດາໂຄງການສາກົນເພື່ອຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

ວິທີການທົດສອບແມ່ນເຮັດໄດ້ແນວໃດ

ພາຍໃນສອງສາມມື້ທໍາອິດຂອງຊີວິດ (ໃນລະຫວ່າງ 24 ຊົ່ວໂມງຫາ 7 ມື້ຫຼັງເກີດ), ບາງເລືອດຕົກລົງມາຈາກຕີນຂອງເດັກນ້ອຍ (ເບິ່ງຮູບ) ແລະໃສ່ບັດພິເສດ. ກະດາດຖືກສົ່ງໄປຫາຫ້ອງທົດລອງເພື່ອທົດສອບ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການກວດເລືອດແມ່ນຖືກສົ່ງໄປຫາຫມໍເດັກນ້ອຍຂອງເດັກ. ຖ້າການທົດສອບໃດໆກັບຄືນມາໃນທາງບວກແລ້ວ, ການທົດສອບຕື່ມອີກຈະເຮັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຄັດເລືອກສໍາລັບ

ເດັກເກີດໃຫມ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສຸດແມ່ນຖືກກວດເບິ່ງວ່າ:

• phenylketonuria
• hypothyroidism congenital
• cystic fibrosis
• hyperplasia adrenal hyperplasia (CAH)
• galactosemia
• sickle cell disease
• ການຂາດການ biotinidase
• congenital toxoplasmosis
• homocystinuria
• ພະຍາດເມັດຫມາກຢານ້ໍາ (MSUD)
• ການຂາດສານອາຊີໄຮໂດຼກເກຼດຂະຫນາດກາງ (MCAD)

ບັນຊີລາຍຊື່ເຕັມຂອງບັນຫາຕ່າງໆທີ່ສາມາດກວດສອບໄດ້, ລວມທັງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບແຕ່ລະບັນຫາ, ແມ່ນມີຢູ່.

> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

> "ການກວດຄັດເລືອກໃຫມ່." ຊັບພະຍາກອນການຄັດເລືອກລູກໃຫມ່. ສູນກາງການກວດຄັດເລືອກແລະການສືບພັນແຫ່ງຊາດແຫ່ງຊາດ.

> "ພໍ່ແມ່ - ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ." ບັນຫາດ້ານການເງິນ, ກົດຫມາຍ, ກົດຫມາຍແລະສັງຄົມ (FELSI). 28 ກົກ 2005. ການຄັດເລືອກ, ເຕັກໂນໂລຢີແລະການຄົ້ນຄວ້າໃນພັນທຸກໍາ (STAR-G).

> "ເດັກນ້ອຍເກືອບ 90% ໄດ້ຮັບການທົດສອບການກວດຄັດເລືອກໃຫມ່ທີ່ແນະນໍາ" PeriStats. 11 ກົກ 2007 ມີນາຂອງ Dimes.