ອາການຂອງ CAH ສາມາດຫລອກລວງ PCOS
ເມື່ອພິຈາລະນາການບົ່ງມະຕິຂອງໂຣກໄຂ້ Polycystic ( PCOS ), ມັນເປັນປະກະຕິສໍາລັບທ່ານຫມໍທີ່ຈະພິຈາລະນາການ hyperplasia congenital hyperplasia congenital (CAH). ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະມີອາການດຽວກັນ.
ການປວດລ້າວເບື້ອງລ້າວເມື່ອອາການໂຄ້ງລົງລ້າວ
hyperplasia adrenal hyperplasia ແມ່ນເປັນກຸ່ມທີ່ຕິດເຊື້ອຂອງພະຍາດທີ່ມີເອນໄຊທີ່ສໍາຄັນທີ່ຂາດຫາຍໄປຈາກຮ່າງກາຍ.
ຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາເກີດ (ເກີດຂື້ນ) ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຫຼາຍໆ enzymes ທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອຜະລິດຮໍໂມນ cortex ສໍາຄັນ.
ເກືອບ 95% ຂອງກໍລະນີ CAH ແມ່ນເກີດຈາກການຂາດເອນໄຊ 21-hydroxylase. ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຈໍານວນສອງຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມຂອງຮໍໂມນ steroids, cortisol ແລະ aldosterone, ເມື່ອທາດອິນຊີ 21-hydroxylase ຫາຍໄປຫຼືເຮັດວຽກຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມສົມດຸນຂອງຮໍໂມນອ່ອນເພຍ, ການປ້ອງກັນການສັງເຄາະຢ່າງດີຂອງ aldosterone ແລະ cortisol, ແລະ cortex adrenal ເລີ່ມເຮັດໃຫ້ androgens (ຮໍໂມນຮໍໂມນຮໍໂມນ), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງເພດຊາຍໃນເພດແມ່. ໃນແບບຟອມຄລາສສິກຂອງ CAH ນີ້, ຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຂອງເກືອຍັງສາມາດປ່ຽນແປງຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງ, ນໍາໄປສູ່ການຂາດດຸນ electrolyte, ການຂາດນ້ໍາ, ແລະການປ່ຽນແປງຈັງຫວະຂອງພະຍາດຫົວໃຈ.
ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຖືກກວດຫາໄວໆມາຫຼັງຈາກເກີດ, ມີປະເພດຂອງພະຍາດນີ້ທີ່ພັດທະນາຕໍ່ມາໃນຊີວິດ, ຕາມປົກກະຕິໃນໄວລຸ້ນຫຼືໄວລຸ້ນ - ມັນເອີ້ນວ່າ CAH ບໍ່ແມ່ນຄລາສສິກຫຼືເກີດຂຶ້ນໃນຕອນທ້າຍ.
ປະຊາຊົນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີພຽງແຕ່ບາງ enzymes ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຜະລິດ cortisol. ການຜະລິດ Aldosterone ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ສະນັ້ນຮູບແບບຂອງໂລກນີ້ແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າຮູບແບບເກີດຂື້ນແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນອາການທີ່ມັກຈະຜິດພາດສໍາລັບ PCOS, ເຊັ່ນ:
- ການພັດທະນາ Premature ຂອງຜົມ pubic
- ຊ່ວງເວລາປະຈໍາເດືອນບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ
- Hirsutism (ຜົມຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຫລືເກີນ)
- ສິວ ຮ້າຍແຮງ (ຢູ່ຫນ້າແລະ / ຫຼືຮ່າງກາຍ)
- ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນຫມັນໃນ 10% ຫາ 15% ຂອງແມ່ຍິງຫນຸ່ມທີ່ມີ CAH
ການວິນິດໄສຂອງ CAH
Hyperplasia adrenal hyperplasia is transmitted genetically. ຄົນຊາວຢູໂຣບຕາເວັນອອກ (Ashkenazi) ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີພະຍາດນີ້, ເມື່ອທຽບກັບປະຊາກອນທົ່ວໄປ. ເນື່ອງຈາກວ່າ CAH ແມ່ນ ພະຍາດ recessive autosomal , ພໍ່ແມ່ທັງສອງຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດລັກສະນະ enzyme ຜິດປົກກະຕິທີ່ຈະແຜ່ມັນກັບລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອທາງພັນທຸກໍາຂອງສະພາບການ, ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍຮູ້ຄວາມສ່ຽງໃນຄອບຄົວຂອງເຂົາເຈົ້າແລະໃຫ້ແພດຂອງພວກເຂົາຮູ້ເຖິງຄວາມຕ້ອງການສໍາຫຼວດທາງພັນທຸກໍາ. ທ່ານຫມໍສາມາດດໍາເນີນການກວດໃນນໍ້າແລະເລືອດເພື່ອຊອກຫາລະດັບ cortisol ຜິດປົກກະຕິຫຼືລະດັບຮໍໂມນອື່ນໆ. ລະດັບ androgen ເພີ່ມຂຶ້ນອາດຈະໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ການວິນິດໄສ. ການບັນທຶກປະຫວັດຄອບຄົວຢ່າງລະອຽດແລະການສອບເສັງທາງດ້ານຮ່າງກາຍກໍ່ຈໍາເປັນສໍາລັບທ່ານຫມໍເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີການວິນິດໄສຢ່າງສົມບູນ.
ຕົວເລືອກການຮັກສາ
ຢາຄຸມກໍາເນີດ ປົກກະຕິແມ່ນມີປະສິດທິຜົນໃນການຄວບຄຸມວົງຈອນປະຈໍາເດືອນ, ການຫຼຸດຜ່ອນສິວແລະບາງຄັ້ງການສູນເສຍຜົມຜິດປົກກະຕິ. ຖ້າວ່ານີ້ບໍ່ມີຜົນໃນການປິ່ນປົວອາການຕ່າງໆ, ຫຼືທ່ານຫມໍຮູ້ສຶກວ່າຢາຄຸມກໍາເນີດແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບທ່ານ, ທ່ານອາດຈະພິຈາລະນາໃຫ້ທ່ານໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ steroids ທີ່ມີປະລິມານຫນ້ອຍ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ໄດ້ເປັນປົກກະຕິຕະຫຼອດຊີວິດ.
ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີ CAH ຄລາສສິກທີ່ມີການຂາດແຄນ aldosterone, ຢາທີ່ຄ້າຍຄື fludrocortisone (Florinef) ຈະຮັກສາເກືອໃນຮ່າງກາຍ. ເດັກນ້ອຍຍັງໄດ້ຮັບເກືອເສີມ (ເປັນເມັດທີ່ມີເມັດຫຼືວິທີແກ້ໄຂ), ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸແກ່ຮູບແບບຄລາສສິກຂອງ CAH ກິນອາຫານທີ່ມີທາດແຫຼວ.
ຢາເສບຕິດແລະການປິ່ນປົວສະເພາະແມ່ນປົກກະຕິກັບການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານຫມໍແລະແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> National Adrenal Diseases Foundation. Hyperplasia (CAH) ຂອງເດັກເກີດໃຫມ່.