Microtia ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຫູທີ່ເກີດຂື້ນໃນທຸກໆ 6,000-12,000 ເກີດ. ມີລະດັບຂອງ microtia ຫຼາຍ, ຕັ້ງແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຫູພາຍນອກທີ່ຂາດຫາຍໄປສໍາລັບການບໍ່ຄົບຖ້ວນຂອງຫູພາຍນອກ. ໃນເວລາທີ່ມີ microtia ປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີປະຈຸບັນມີຊ່ອງທາງຫູ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ atresia.
ເດັກທີ່ມີ microtia ແລະ atresia ມັກຈະມີການໄຕ່ສວນ sensineural ປົກກະຕິແລະການສູນເສຍການໄຕ່ສວນທີ່ມີລະດັບປານກາງທີ່ຮຸນແຮງ.
ທັງຫມົດນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຫູຂອງເດັກແມ່ນປົກກະຕິ (ສະຖານະການ sensineural ປົກກະຕິ), ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຫູຫູ, ບໍ່ມີວິທີທາງທີ່ຈະດໍາເນີນການກັບສຽງທີ່ມີຢູ່ພາຍໃນຫູ. ໃນເວລາທີ່ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນແມ່ນເກີດຂື້ນເນື່ອງຈາກບັນຫາຫູນອກຫລືກາງ, ນີ້ເອີ້ນວ່າການສູນເສຍການໄຕ່ສວນທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ໃນເວລາທີ່ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນແມ່ນເກີດຂື້ນຍ້ອນບັນຫາຫູໃນຫູ, ນີ້ເອີ້ນວ່າການສູນເສຍການໄຕ່ສວນ sensorineural.
ມັນຮູ້ສຶກວ່າ microtia ອາດຈະເກີດຈາກການຂາດ ischemia ຫຼືຫຼຸດລົງການໄຫຼຂອງເລືອດໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາ.
ໂຊກດີ, ຫູພາຍໃນ (ສະຖານທີ່ຂອງອະໄວຍະວະການໄຕ່ສວນແລະການດຸ່ນດ່ຽງ) ເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເປັນຫູນອກແລະກາງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຫູພາຍໃນຈະເຮັດວຽກຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເດັກທີ່ມີ microtia. ຫມາກໄຂ່ຫຼັງພັດທະນາກ່ຽວກັບເວລາດຽວກັນກັບກ້ອງຫູ, ສະນັ້ນການປະເມີນຜົນແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດໂດຍທົ່ວໄປກ່ອນທີ່ຈະອອກຈາກໂຮງຫມໍຫຼັງຈາກເກີດ. Microtia ແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນຊາວອິນເດຍຍີ່ປຸ່ນແລະ Navaho, ແລະຍັງມີຫຼາຍຢູ່ໃນເພດຊາຍ.
ຖ້າມີຫູຫນຶ່ງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ມັນກໍ່ຈະເປັນຫູຂວາທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ປະມານ 10% ຂອງເວລາ, ທັງສອງຫູແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມ. ໂອກາດຂອງສະພາບການນີ້ເກີດຂື້ນໃນການຖືພາໃນອະນາຄົດແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 6%.
ການບູລິມະສິດຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນເພື່ອທົດສອບການໄຕ່ສວນຂອງເດັກ. ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ມັນແມ່ນ ການຮີບດ່ວນເພື່ອໃຫ້ເດັກເຂົ້າ ຫາ ສຽງສູງສຸດ ເພື່ອສະຫນັບສະ ຫນູນ ການພັດທະນາສະຫມອງແລະພັດທະນາພາສາ.
ການທົດສອບ AER (ການຕອບສະຫນອງການຕອບສະຫນອງຂອງສະຫມອງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຫົວໃຈ) ຈະຖືກແນະນໍາ, ດ້ວຍການທົດສອບການໄຕ່ສວນຂອງພຶດຕິກໍາໃນເວລາທີ່ເດັກນ້ອຍມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ. ການກວດ CT (tomography computerized) ຈະຖືກເຮັດເພື່ອກໍານົດຮ່າງກາຍຂອງໂຄງສ້າງຂອງຮໍໂມນແລະຫູກາງແລະພາຍໃນ.
ພໍ່ແມ່ທີ່ມີ microtia ມັກຈະມີຄວາມຮູ້ສຶກຜິດຕໍ່ສະພາບຂອງເດັກ. ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງພໍ່ແມ່!
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຫັນຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງດ້ານພັນທຸກໍາເພື່ອປະເມີນປະຫວັດຄອບຄົວ. ເດັກບາງຄົນທີ່ມີຈຸລິນຊີຈະມີເງື່ອນໄຂອື່ນໆເຊັ່ນ ໂຣກ Goldenhar , ໂຣກ Treacher-Collins ແລະ microsomia hemifacial (ພາຍໃຕ້ການພັດທະນາຂອງໂຄງສ້າງຢູ່ຂ້າງຫນຶ່ງຂອງໃບຫນ້າ). ເດັກນ້ອຍສາມາດມີຄວາມຜິດປະກະຕິໃນຫູເປັນເຊັ່ນດຽວກັນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງແຂ້ວແລະທາງປາກຍັງສາມາດພົວພັນກັບ microtia.
ມີຕົວເລືອກຕ່າງໆເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ສະຖານະພາບຂອງເດັກທີ່ມີ microtia ແລະ atresia ແມ່ນມີ.
ການຊ່ວຍເຫຼືອການຟັງສຽງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ (BAHA) ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຫູຟັງເພື່ອປັບປຸງການໄຕ່ສວນ.
ແຜນການປິ່ນປົວຈະເປັນເອກະລັກສໍາລັບເດັກແຕ່ລະຄົນເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງໃນສະພາບການນີ້. ທີມງານອົງການຈັດຕັ້ງສາກົນຈະຕ້ອງເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອໃຫ້ເດັກມີການດູແລທີ່ດີທີ່ສຸດ. ທີມງານນີ້ຈະປະກອບດ້ວຍແພດ otolaryngologist (ຜູ້ຊ່ຽວຊານຫູ, ດັງແລະເຂົ່າ), ແພດຜ່າຕັດສຕິກ, ນັກວິທະຍາສາດ (ຜູ້ພິພາກສາ), ຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງດ້ານພັນທຸກໍາ, ຫມໍແຂ້ວ, ນັກທັກສະການປາກເວົ້າ, ແລະພະຍາບານແພດຫຼືພະຍາບານ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ພະນັກງານທາງສັງຄົມຫຼືນັກຈິດຕະສາດສາມາດສະຫນັບສະຫນູນຄອບຄົວໃນການຮັບມືກັບສະພາບການນີ້ແລະການຕັດສິນໃຈ.
ເຖິງແມ່ນວ່າຫນຶ່ງຫູຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແລະຟັງໄດ້ດີ, ການຊ່ວຍເຫຼືອການຟັງສຽງຂອງກະດູກຈະຖືກແນະນໍາໃຫ້ສະຫນັບສະຫນູນທາງສຽງແລະສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງສະຫມອງໃນດ້ານທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ຈົນກ່ວາເດັກນ້ອຍແມ່ນອາຍຸພຽງພໍສໍາລັບການຜ່າຕັດ, ການຊ່ວຍເຫຼືອການຊ່ວຍເຫຼືອການຟັງການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງກະດູກສາມາດຖືກໃສ່ຢູ່ໃນແຖບ headband ຄື.
ວີດີໂອ: ເດັກຊາຍອາຍຸ 6 ເດືອນມີ microtia ດ້ານຂວາແລະ atresia ໄດ້ຍິນສຽງທີ່ຊັດເຈນຢູ່ຫູຂວາຂອງລາວເປັນຄັ້ງທໍາອິດ. ການປ່ຽນແປງໃນທັດສະນະຄະຕິຂອງລາວສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ເພິ່ນເລີ່ມໄດ້ຍິນສຽງທີ່ຊັດເຈນຢູ່ຫູຂວາຂອງລາວ.
ໂດຍປົກກະຕິເດັກຈະມີອາຍຸປະມານ 4-10 ປີຖ້າການຜ່າຕັດການປິ່ນປົວຫູແມ່ນເຮັດ. ຫູນອກຈະໄດ້ຮັບການກໍ່ສ້າງຄືນໃຫມ່, ບາງຄັ້ງກໍ່ໃຊ້ຊິ້ນສ່ວນຂອງກະດູກແຂນເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງຂອງຫູ. ຫູພາຍນອກນີ້ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຫຼາຍໆເດືອນກ່ອນການຜ່າຕັດຂັ້ນສອງເພື່ອສ້າງທໍ່ຫູ.
ຖ້າເດັກນ້ອຍຍັງມີຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງຫູກາງ (ເຊັ່ນໂຣກໂຣກຄອນລິນໂຣກ) ການຜ່າຕັດການຟື້ນຕົວຂອງທໍ່ຫູອາດຈະບໍ່ປັບປຸງການໄດ້ຍິນ. ທາງເລືອກທີ່ອາດຈະເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອຫູຟັງທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບເດັກທີ່ມີບັນຫາໃນຫູແຕ່ຫູຫູແລະໂຄງສ້າງເສັ້ນປະສາດຢູ່ໃນສະຫມອງ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> CDC Congenital Birth Defects Info
> ການສູນເສຍການຟັງຂອງ CDC ໃນເດັກແລະເດັກ
> ພະຍາດແລະເງື່ອນໄຂທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການດ້ານສຸຂະພາບພິເສດ (CYSHN). ກົມສຸຂະພາບຂອງມິນນີໂຊຕາ.
> Bonilla, Arturo Microtia Congenital Deformity Institute.