ໂຣກ Antiphospholipid (APS), ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ "ເລືອດທີ່ເປັນຫນຽວ" ແມ່ນໂຣກ autoimmune - ຜົນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍແລະການໂຈມຕີມັນຜິດພາດ. ໃນກໍລະນີຂອງ APS, ຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ແອນຕິບໍດີກັບທາດໂປຼຕີນຂອງຕົນເອງ.
ໂຣກ Antiphospholipid ສາມາດເກີດຂື້ນໃນບຸກຄົນໂດຍບໍ່ມີພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ APS ຕົ້ນຕໍ.
ໂລກນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບ ໂຣກ lupus erythematosus (SLE) ຫຼືໂຣກປອດອັກເສບອື່ນອີກ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ APS ມັດທະຍົມ.
ວິທີການເປັນໂຣກ antiphospholipid ເລື້ອຍໆແມ່ນບໍ່ຮູ້ເທື່ອ. ຕົວຕ້ານທານ APS ສາມາດພົບໄດ້ໃນປະມານ 50% ຂອງຜູ້ທີ່ມີໂຣກຕ່ອມອັກເສບແລະປະມານ 1% ຫາ 5% ຂອງປະຊາກອນສ່ວນທີ່ເຫຼືອ. ໂຣກ Antiphospholipid ມັກເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆໃນໄວລຸ້ນເຖິງຜູ້ໃຫຍ່ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໃນທຸກໆປີ.
ອາການຕ່າງໆ
ຄຽງຄູ່ກັບການຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, ຮ່າງກາຍເລີ່ມຕົ້ນຜະລິດເລືອດກ້າມ. ກ້າມເລືອດສາມາດຕັນເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຕັດເລືອດອອກໄປສູ່ສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ. ອາການຂອງປະສົບການຂອງແຕ່ລະຄົນແມ່ນມາຈາກສະຖານທີ່ແລະຜົນກະທົບຂອງ ກ້າມເລືອດ :
- ລໍາໄສ້ຫຼືເສັ້ນເລືອດຂອງແຂນຫຼືຂາ - ຄອກອາດເຮັດໃຫ້ອາການເຈັບ, ການໃຄ່ບວມ, ຕັບ, ຂີ້ຫິດໃນມືຫຼືຕີນຫຼືຂາແຜ. ຖ້າການສະຫນອງເລືອດໄດ້ຖືກຕັດອອກຈາກສ່ວນໃດຫນຶ່ງ, ເຊັ່ນ: ຕີນ, ບຸກຄົນອາດຈະສູນເສຍຕີນ.
- ກ້າມຫົວໃຈ - ຄອດອາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຈັບຫນ້າເອິກຫຼື ການໂຈມຕີຫົວໃຈ . ບຸກຄົນດັ່ງກ່າວອາດຈະມີບັນຫາຫົວໃຈວາຍຫົວໃຈຫຼືຫົວໃຈ.
- ເສັ້ນເລືອດຂອງຜິວຫນັງ - ຄອດອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຟອງນ້ໍາ ( purpura ) ຫຼືເປັນສຽງດັງ, ຜື່ນແດງເອີ້ນວ່າ liveo reticularis.
- ເສັ້ນເລືອດຂອງສະຫມອງ - ກ້າມທີ່ເຮັດໃຫ້ການສະຫນອງເລືອດແກ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງສະຫມອງເຮັດໃຫ້ ເສັ້ນເລືອດຕັນ . ບຸກຄົນທີ່ມີ APS ອາດຈະມີ ອາການກະທົບກະເທືອນ ຫຼື ຊັກ .
- ແມ່ທ້ອງໃນລະຫວ່າງການຖືພາ - ແມ່ຍິງທີ່ມີ APS ອາດຈະມີການລ່ວງລະເມີດເລື້ອຍໆຫຼືເກີດລູກກ່ອນໄວອັນຄວນ.
ຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງໂຣກ antiphospholipid, ເອີ້ນວ່າ APS catastrophic, ເກີດຂື້ນເມື່ອມີອະໄວຍະວະພາຍໃນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ພັດທະນາກ້າມເລືອດໃນໄລຍະເວລາຕໍ່ມື້ເປັນເວລາຫລາຍອາທິດ.
Diagnosis
ການວິນິດໄສຂອງໂຣກ antiphospholipid ອີງໃສ່ອາການແລະລັກສະນະລັກສະນະ, ລວມທັງການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຖ້າບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງມີເລືອດກ້າມໃນຂາໂດຍບໍ່ມີສາເຫດອື່ນໃດໆ, ຕົວຢ່າງ APS ອາດຈະຖືກຕໍານິຕິຕຽນ. ການກວດເລືອດສໍາລັບ anticancerolipin antibodies ສາມາດຊ່ວຍຢືນຢັນການວິນິດໄສໄດ້. ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: platelets ຫຼຸດລົງຫຼື ໂລກເລືອດຈາງ , ອາດຈະມີຢູ່. ການ ກວດກາ tomography (CT) ຫຼື ຮູບພາບການ ຍ່ອຍ ສະນະແມ່ເຫຼັກ (MRI) ສາມາດຢືນຢັນການມີເລືອດກ້າມ.
ການປິ່ນປົວ
ການປິ່ນປົວໂຣກ antiphospholipid ແມ່ນອີງໃສ່ອາການຂອງບຸກຄົນ. APS catastrophic ຕ້ອງການໂຮງຫມໍ. ບາງຄົນທີ່ມີ antibacteristic ລັກສະນະແຕ່ບໍ່ມີອາການຂອງ APS ອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນກ່ຽວກັບຢາປະຈໍາວັນປະຈໍາວັນທີ່ໃຊ້ເວລາຫນ້ອຍທີ່ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງກ້າມເລືອດທີ່ເປັນຮູບ. ຖ້າກ້າມເລືອດຖືກຄົ້ນພົບ, ບຸກຄົນດັ່ງກ່າວຈະເລີ່ມກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ anticoagulant ເຊັ່ນ Coumadin (warfarin) ຫຼື Lovenox (enoxaparin).
ມີການປິ່ນປົວແລະການປ່ຽນແປງຊີວິດ (ເຊັ່ນ: ການຫຼີກເວັ້ນການໃຊ້ເວລາທີ່ບໍ່ມີເວລາດົນໃນການທີ່ກ້າມໃນກ້າມ), ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກ antiphospholipid ຕົ້ນຕໍສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຊີວິດຕາມປົກກະຕິແລະສຸຂະພາບ.
ຜູ້ທີ່ມີ APS ມັດທະຍົມອາດຈະມີບັນຫາເພີ່ມເຕີມຍ້ອນສະພາບອາກາດຫຼືອາການປວດຮາກ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
"Antiphospholipid Antibody Syndrome." Info Pages. 15 ຕະຄະ 2006. APS Foundation of America.