ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າວິໄຈ Biogenetic ຂະຫຍາຍຊີວິດ
fibrosis cystic (CF) ແມ່ນເປັນ ໂຣກ ທີ່ ກ້າວຫນ້າ ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແລະໄລຍະຂອງຊີວິດໃນຄົນທີ່ມີພະຍາດນີ້. ໃນຂະນະທີ່ທາງດ້ານວິຊາການເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ (ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 30,000 ຄົນໃນສະຫະລັດເທົ່ານັ້ນ), ມັນຍັງຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນໂຣກທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຫຼາຍທີ່ສຸດ.
ໃນຂະນະທີ່ອາຍຸຂອງຜູ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ໃນຊີວິດຍັງມີຫນ້ອຍກວ່າປະຊາກອນທົ່ວໄປ, ຄວາມຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບພະຍາດແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນ ກໍ່ເລີ່ມມີການປ່ຽນແປງສິ່ງຕ່າງໆ.
ຄວາມຄາດຫວັງຂອງຊີວິດໄດ້ຮັບຢູ່ໃນປະຊາຊົນທີ່ມີນ້ໍາຕານຊີຟີສຊີດ
ໃນປີ 1938, ໃນເວລາທີ່ CF ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນພະຍາດຄັ້ງທໍາອິດ, ເດັກນ້ອຍຫຼາຍທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກຜິດປົກກະຕິໄດ້ເສຍຊີວິດກ່ອນວັນເກີດຂອງພວກເຂົາຄັ້ງທໍາອິດ. ໃນຊຸມປີ 1950, ປະຊາຊົນທີ່ມີຊີວິດຊີວາມີຊີວິດຊີວາຍາວແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເດັກໃນໄວລຸ້ນ. ໃນຂະນະທີ່ສິ່ງຕ່າງໆໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະປັບປຸງໃນຊຸມປີ 1980, ໃນເວລາທີ່ປະຊາຊົນປະຈຸບັນອາໄສຢູ່ໃນກາງຫາທ້າຍປີ 20, ມັນບໍ່ແມ່ນຈົນກ່ວາການຄົ້ນພົບຂອງ CFTR gene ໃນປີ 1989 ວ່າພວກເຮົາໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເຫັນຈຸດປ່ຽນ.
ໃນມື້ນີ້, ປະກອບອາວຸດທີ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບກົນໄກພັນທຸກໍາຂອງ CF, ພວກເຮົາມີວິທີການຈັດການສະຫວັດດີການ, ປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອແລະປັບປຸງຫນ້າທີ່ປອດຂອງຄົນທີ່ມີບັນຫາ.
ດັ່ງນັ້ນ, ສະເລ່ຍປະຊາກອນຊີວິດທີ່ມີຊີວິດຢູ່ໃນຊີວິດແມ່ນ 37,5 ປີ. ພາຍໃນປະເທດພັດທະນາ, ຕົວເລກນີ້ແມ່ນສູງກວ່າທີ່ຄາດຄະເນຢູ່ໃນທຸກບ່ອນ, ແຕ່ 42 ຫາ 50 ປີ.
ດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການປິ່ນປົວແລະຊີວະວິທະຍາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຄາດຄະເນວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາໃນມື້ນີ້ອາດຈະສາມາດດໍາລົງຊີວິດໄດ້ດີກ່ວາວັນເກີດຂອງພວກເຂົາທີ່ 50 ປີ.
ການເພີ່ມຂື້ນຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ
ປະມານ 80% ຂອງຜູ້ທີ່ມີໂຣກກາກບອນຈະມີການຕິດເຊື້ອດ້ວຍ Pseudomonas aeruginosa , ເປັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທົ່ວໄປທີ່ຖືວ່າເປັນການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງແຜ່ຫຼາຍໃນທົ່ວໂລກ.
ຄົນທີ່ມີ CF ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າ P aeruginosa , ການຕິດເຊື້ອຊຶ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະເຖິງຕາຍ.
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, 50% ຂອງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ໃນໂຮງຫມໍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບ P aeruginosa ຈະເສຍຊີວິດຍ້ອນການຕິດເຊື້ອ.
ໂຊກດີ, ມີຢາຫຼາຍກວ່າມື້ນີ້ທີ່ສາມາດປິ່ນປົວແລະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ P. aeruginosa . ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຢາຕ້ານເຊື້ອ tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, ແລະ cephalosporins spectrum ຂະຫຍາຍ. ການເລືອກຢາແມ່ນມັກອີງໃສ່ການທົດສອບເພື່ອກໍານົດຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອ Pseudomonas ຕໍ່ກັບການເລືອກເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການບໍລິຫານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໂດຍປະເພດແລະຂັ້ນຕອນຂອງການຕິດເຊື້ອ. ການສີດຢາ tobramycin ຫຼື levofloxacin ເປັນເວລາຫຼາຍໆເດືອນໃນເວລາທີ່ຈະທໍາລາຍການເຕີບໂຕຂອງແບັກທີເລຍ. ຢາ ciprofloxacin ແລະ azithromycin ສາມາດໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຫຼືເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຕິດເຊື້ອທີ່ມີຢູ່.
P aeruginosa ຍັງສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍຮູບແບບຂອງ penicillin ທີ່ເອີ້ນວ່າ ureidopenicillin.
ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານອື່ນໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກໂຣກຕັບອັກເສບ
ນອກເຫນືອຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນ, ຄວາມກ້າວຫນ້າອື່ນໆກໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນບັນຫາກ່ຽວກັບປອດແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ CF. ພວກເຂົາປະກອບມີ:
- ການເສີມ enzyme pancreatic ເພື່ອເອົາຊະນະບັນຫາການຍ່ອຍອາຫານເນື່ອງຈາກການກໍ່ສ້າງຂອງ mucus ໃນທໍ່ຍ່ອຍອາຫານ
- Pulmozyme (dornase alfa) ເຊິ່ງທໍາລາຍເມັດທີ່ຕັນທາງຜ່ານທາງອາກາດ
- bronchodilators (inhalants ທີ່ຮັກສາ passage ທາງອາກາດເປີດ)
- ການປັບປຸງການປິ່ນປົວຕ້ານການອັກເສບ
- ນ້ໍາເກືອ hypertonic ທີ່ຫາຍໃຈເຂົ້າໃນການເພີ່ມປະລິມານຂອງໂຊດຽມທີ່ສູນເສຍໄປໃນທາງອາກາດ
ສິ່ງທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ປະກອບສ່ວນໃນການເພີ່ມອັດຕາລອດຊີວິດໃນຜູ້ທີ່ມີ CF.
A Word From
ໂຣກໂຣກຊືມໂຣກແມ່ນໂຣກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກ່ວາ 20 ຫາ 30 ປີກ່ອນ. ໃນມື້ນີ້, ປະຊາຊົນທີ່ມີຊີວິດຊີວາສາມາດມີຊີວິດທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຄົບຖ້ວນ, ໄປຫາວິທະຍາໄລ, ເຮັດວຽກແລະວາງແຜນຄອບຄົວ. ທັງຫມົດມັນກໍ່ໃຊ້ເວລາເປັນຫົກຂັ້ນຕອນເພື່ອຮັບປະກັນຊີວິດທີ່ມີຊີວິດຍາວແລະສຸຂະພາບ:
- ການເຂົ້າໃຈການປິ່ນປົວຂອງທ່ານແລະການນໍາໃຊ້ຕາມຄໍາແນະນໍາ
- ການຮັບປະກັນອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະມີທາດບໍາລຸງທີ່ມີພະລັງງານຫຼາຍກວ່າ 50 ເປີເຊັນ
- ດື່ມນ້ໍາຫຼາຍໆເພື່ອໃຫ້ມີນ້ໍາທີ່ດີ
- ການສ້າງແຜນການສອດຄ່ອງທີ່ມີທັງການຕໍ່ຕ້ານແລະການຝຶກອົບຮົມ cardio
- ການຫຼີກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອໂດຍການລ້າງມືຂອງທ່ານເລື້ອຍໆ, ການສັກຢາປ້ອງກັນແລະການຫຼີກລ້ຽງຄົນອື່ນທີ່ເຈັບປ່ວຍ
- ເບິ່ງຫມໍຂອງທ່ານຢ່າງເປັນປະຈໍາເພື່ອຮັບປະກັນການດູແລຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ
ໃນທີ່ສຸດ, ໂຣກໂຣກຊືມບໍ່ແມ່ນປະໂຫຍກທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຕາຍ, ແລະດ້ວຍການຮັກສາແລະປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມ, ບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດເກີນຄວາມຄາດຫວັງຂອງທັງໃນຄຸນນະພາບແລະປະລິມານຂອງຊີວິດ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> O'Sullivan, B. and Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet 2009 373 (9678): 1891-1904