ການປິ່ນປົວສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການໃນຂະນະທີ່ປ້ອງກັນການຖືພາ
ການຄຸມກໍາເນີດທາງຮໍໂມນແມ່ນໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອປິ່ນປົວ ໂຣກ ovary polycystic (PCOS) . ພວກເຂົາບໍ່ພຽງແຕ່ໃຫ້ການປົກປ້ອງການຖືພາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການແຕ່ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ປະຈໍາເດືອນແລະປິ່ນປົວອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ PCOS ເຊັ່ນ: ສິວແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງໃບຫນ້າຫຼາຍເກີນໄປ.
ໃນຂະນະທີ່ການໃຊ້ຢາຄຸມກໍາເນີດຮໍໂມນອາດເບິ່ງຄືວ່າແກ້ໄຂງ່າຍສໍາລັບ PCOS, ອາດຈະມີການສ້າງແລະວິທີການທີ່ເຫມາະສົມກັບທ່ານເປັນບຸກຄົນ.
ການຄວບຄຸມແບບຮໍໂມນປະສົມປະສານສົມທົບ
ຢາຕ້ານເຊື້ອຮໍໂມນທີ່ລວມທັງ estrogen ແລະ progestin ແມ່ນຖືວ່າເປັນການປິ່ນປົວຄັ້ງທໍາອິດສໍາລັບແມ່ຍິງທີ່ມີອາການບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີແລະຮໍໂມນຊາຍຫຼາຍເກີນໄປ (androgens) ເປັນຜົນມາຈາກ PCOS.
ມີທາງເລືອກຫລາຍຢ່າງທີ່ເລືອກຈາກການໃຊ້ຢາຄຸມກໍາເນີດປາກ (aka "ຢາ"), ແພດ ຜ່າຕັດ , ແລະ ວົງ intravaginal . ຮູບແບບການສັກຢາປ້ອງກັນຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ປະຕິບັດສາມຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍເພື່ອຕ້ານກັບ PCOS:
- ພວກເຂົາເຈົ້າປົກປ້ອງແມ່ຍິງຂອງແມ່ໂດຍຮັບປະກັນວ່າການປະສົມໄຂ່ປົກກະຕິ. ການໂອ້ລົມກັບ ovulate ຢ່າງເປັນປົກກະຕິສາມາດເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ uterine (ທີ່ເອີ້ນວ່າ hyperplasia endometrial hyperplasia ) ຊຶ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງມົດລູກ. ດ້ວຍຢາຄຸມກໍາເນີດແບບປະສົມປະສານ, ໂປຼແຊດສະຕິນເຮັດວຽກຕໍ່ estrogen ເພື່ອປ້ອງກັນການ hyperplasia.
- ພວກເຂົາຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບ androgen ໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ testosterone . ໂດຍການເຮັດດັ່ງນັ້ນ, ອາການຂອງສິວ, androgenic alopecia (ຜູ້ຊາຍແບບແຜນ), ແລະ hirsutism (ຜົມຫນ້າຕາແລະຜົມທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ) ສາມາດບັນເທົາໄດ້.
- ພວກເຂົາເຈົ້າປົກປ້ອງອີກເທື່ອຫນຶ່ງການຖືພາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຢູ່ໃນແມ່ຍິງທີ່ຮອບວຽນໄຂ່ເລື້ອຍໆຍາກທີ່ຈະຕິດຕາມ.
ການເລືອກຢາສູບທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບ PCOS
ເນື່ອງຈາກວ່າມີການສຶກສາທີ່ມີຄຸນນະພາບບໍ່ຫຼາຍປານໃດເມື່ອປຽບທຽບກັບການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແບບປະເພດຫນຶ່ງໃນບາງປະເພດໃນການປິ່ນປົວ PCOS, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນທ່ານແລະທ່ານຫມໍຂອງທ່ານທີ່ຈະຕັດສິນໃຈທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດ.
ມີຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຂອງຢາທີ່ມີແຕ່ປະຕິບັດງານທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະມີສ່ວນປະກອບແຕກຕ່າງກັນ. ພວກເຂົາສາມາດຖືກຈັດປະເພດເປັນ:
- Monophasic ໃນລະດັບທີ່ຮໍໂມນຍັງສອດຄ່ອງກັນ
- Biphasic ທີ່ມີ progestin ເພີ່ມຂຶ້ນເຄິ່ງຫນຶ່ງຜ່ານຮອບວຽນ
- Triphasic ເຊິ່ງໃນສາມມື້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໂປຼແຊດສະຕິນແລະ estrogen ປ່ຽນແປງປະມານທຸກໆ 7 ມື້
ຢາຄຸມກໍາເນີດທາງປາກສາມາດຖືກຈັດປະເພດຕື່ມອີກໂດຍຈໍານວນ estrogen ທີ່ບັນຈຸໃນແຕ່ລະຢາເມັດ. ການປະສົມປະລິມານຕ່ໍາມີ 20 micrograms (mcg) ຂອງ estrogen ຄຽງຄູ່ກັບ progestin. Contraceptive dose ປົກກະຕິມີ 30 mcg ກັບ 35 mcg ຂອງ estrogen, ໃນຂະນະທີ່ການຜະລິດໃນລະດັບສູງມີ 50 mcg.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄວນສັງເກດວ່າເຖິງແມ່ນວ່າ estrogen ທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດແມ່ນມີປະສິດທິຜົນໃນການປ້ອງກັນການຖືພາແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍເຊັ່ນ: ການເຫນັງຕີງ, ການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກແລະການປ່ຽນແປງສະຕິປັນຍາ. ໂດຍທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນລະດັບສູງອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນເວລາບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີແທນທີ່ຈະຫຼຸດລົງ.
ຢູ່ດ້ານຂ້າງ, ຕໍ່າຫຼືຕໍ່າຕ່ໍາ estrogen ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການ ອອກກໍາລັງກາຍ ທີ່ເຮັດໃຫ້ ບາດແຜ ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ແມ່ຍິງບາງຄົນຢຸດເຊົາການກິນ.
ຢາໂປຼແຊດສະຕິນທີ່ມີນ້ໍາຕານຕ່ໍາ
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນເທົ່າທຽມກັນທີ່ຈະກໍານົດວ່າ ຊະນິດຂອງໂປຼແຊດສະຕິນ ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຢາປະສົມປະສານ. ບາງຄົນມີກິດຈະກໍາ androgenic ສູງເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສິວທີ່ເປັນສິວຫລືຫນ້າຕາ, ເຮັດໃຫ້ການໃຊ້ສານພິດໃນ PCOS ຫຼຸດລົງ.
ຢາປະສົມປະສານປະລິມານຕ່ໍາ androgen ລວມມີ:
- Desogen
- Nor-QD
- Ortho Micronor
- Ortho-Cept
- Ortho-Cyclen
- Ortho-Novum 7/7/7
- Ortho Tri-Cyclen
- Ovcon-35
- Tri-Norinyl
ເນື່ອງຈາກຢາເຫຼົ່ານີ້ອາດມີຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເວົ້າກັບທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດກ່ອນທີ່ຈະເລືອກເອົາ.
ຕົວເລືອກ Progestin-Only
ໃນກໍລະນີທີ່ແມ່ຍິງມີອາການປະຈໍາວັນຜິດປົກກະຕິແຕ່ບໍ່ມີອາການ Androgenic ຂອງ PCOS, ທ່ານຫມໍສາມາດສະຫນອງການໃຊ້ຢາຄຸມກໍາເນີດ Prostatin ເທົ່ານັ້ນ.
ມີສອງປະເພດຕົ້ນຕໍທີ່ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການຖືພາແລະ hyperplasia uterine ໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບ testosterone. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ທາງເລືອກແບບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຊັ່ນ: " Minipill " ຫຼື Mirena ຫຼື Paragard ອຸປະກອນ intrauterine ຮໍໂມນ (IUD)
- ການປິ່ນປົວແບບ intermittent ໂດຍໃຊ້ຢາ Provera (medroxyprogesterone) ທີ່ໃຊ້ເວລາປະມານ 12 ຫາ 14 ມື້ຕໍ່ມື້ຕໍ່ເດືອນ
A Word From
ການຄຸ້ມຄອງ PCOS ສາມາດເປັນທຸລະກິດທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນເຊື່ອມໂຍງກັບອາການອື່ນໆລວມທັງການເປັນໂລກອ້ວນແລະລະດັບນໍ້າຕານ.
ມັນອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ເວລາເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂຮໍໂມນແຕ່ຖ້າທ່ານຍັງຫມັ້ນໃຈໃນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານແລະກົງໄປກົງມາໃນການພົວພັນກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ, ທ່ານຈະພົບກັບການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບທ່ານ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Yildiz, B. "ວິທີການຫາຄົນເຈັບ: ການຄຸມກໍາເນີດໃນແມ່ຍິງທີ່ມີໂຣກ Ovary Polycystic." J Clin Endocrinol Metabol 2015 100 (3): 794-802 DOI: 101210 / jc2014-3196