ວິທີການຕອບສະຫນອງຕໍ່ Screaming Episodes ໃນ Dementia
ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນຄົນທີ່ມີ ໂຣກ Alzheimer ຫຼື ໂລກ dementia ອີກເທື່ອນຶ່ງເອີ້ນວ່າ "ຊ່ວຍຂ້ອຍ!" ຫຼືກາຍເປັນນ້ໍາຕາໄຫຼເລື້ອຍໆ. ຫຼື, ບາງທີນາງອາດຈະມີ episode screaming ແລະທ່ານບໍ່ຮູ້ວ່າຈະຊ່ວຍໃຫ້ນາງ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍທີ່ຈະມີປະສົບການ, ສໍາລັບທັງຜູ້ທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານ ແລະຜູ້ທີ່ຢູ່ໃກ້ໆນາງ. ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດຫວັງຕໍ່ຜູ້ດູແລໃນເວລາທີ່ມັນເບິ່ງຄືວ່າບຸກຄົນນັ້ນອາດຈະຮ້ອງໄຫ້ຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນ.
ການກະຕຸ້ນສໍາລັບການຮ້ອງໄຫ້ແລະການໂທອອກໃນ Dementia
ເຫດຜົນບາງຢ່າງທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຄົນຮັກຂອງທ່ານກໍາລັງສະແດງພຶດຕິກໍານີ້:
- ສາເຫດທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ເຊັ່ນອາການເຈັບ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍ, ຄວາມອຶດຫິວຫຼືຄວາມຕ້ອງການໃຊ້ຫ້ອງນ້ໍາ
- ເຫດຜົນພາຍນອກ , ລວມທັງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີຫຼາຍເກີນໄປຫຼືດັງແລະປ່ຽນແປງ ເລື້ອຍໆ
- ສາເຫດດ້ານຈິດຕະສາດເຊັ່ນ: ຄວາມໂດດດ່ຽວ, ຄວາມລໍາບາກ , ຄວາມກັງວົນ , ຊຶມເສົ້າ , ແລະ ຄວາມຫລອກລວງ
ການຮ້ອງໄຫ້ແລະຮ້ອງອອກມາໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເກີດຂື້ນໂດຍຄວາມທຸກທໍລະມານທີ່ແທ້ຈິງເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ສູນເສຍແລະຖືກກັງວົນ. ໃນຊ່ວງເວລາອື່ນໆ, ການຮ້ອງໄຫ້ປະກົດວ່າບໍ່ມີການຕອບໂຕ້ທີ່ໂສກເສົ້າແລະມີພຶດຕິກໍາຕົວຈິງຫຼາຍຂຶ້ນ.
ການຮ້ອງໄຫ້ແລະຮ້ອງອອກມາແມ່ນບາງຄັ້ງກໍ່ພົບເລື້ອຍໃນປະເພດອື່ນໆຂອງ dementia ເຊັ່ນ: dementia vascular , dementia ເບື້ອງຊ້າຍ ແລະການ ສູນເສຍຂອງຮ່າງກາຍ Lewy . ພຶດຕິກໍາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ມາໃນມື້ເນື່ອງມາຈາກ sunburn , ເງື່ອນໄຂທີ່ພົບໃນ dementia ບ່ອນທີ່ພຶດຕິກໍາແລະຄວາມຮູ້ສຶກ escalate ໃນຕອນແລງ.
ບາງຄັ້ງ, ຄົນທີ່ມີໂລກເບົາຫວານອາດມີໄລຍະເວລາໃນເວລາທີ່ນາງ screaming ອອກ loud ແຕ່ບໍ່ສາມາດບອກທ່ານວ່າເປັນຫຍັງ. ນາງອາດຈະມີຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນຫຼືຢ້ານກົວ, ຫຼືໄດ້ຮັບການປະ ຫລາດໃຈ ຫຼືຄວາມສັບສົນ.
ສຸດທ້າຍ, pseudobulbar ຜົນກະທົບ (ຍັງເອີ້ນວ່າ PBA) ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຮ້ອງໄຫ້ຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ laughter ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຜູ້ທີ່ມີ PBA ອາດຈະເລີ່ມຮ້ອງໄຫ້ແລະບໍ່ຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງພວກມັນກໍາລັງເຮັດເຊັ່ນນັ້ນ.
ວິທີການຊ່ວຍເຫຼືອຄົນທີ່ມີໂລກເບົາຫວານ
ມີເວລາທີ່ມັນປາກົດວ່າບໍ່ມີເຫດຜົນສໍາລັບຄົນທີ່ມີໂລກເບົາຫວານທີ່ຈະໂທອອກຫຼືຮ້ອງໄຫ້, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມບໍ່ມີໃຜສາມາດກໍານົດໄດ້. ບາງຄັ້ງ, ປະຊາຊົນເບິ່ງຄືວ່າຈະ "ຂັດຂວາງ" ໃນພຶດຕິກໍາທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຕັດອອກຈາກການຮ້ອງໄຫ້ຫຼືເອີ້ນວ່າເປັນພຶດຕິການທີ່ບໍ່ມີຄວາມຫມາຍແລະເວົ້າວ່າ, "ດີ, ນັ້ນແມ່ນວິທີທາງທີ່ລາວເປັນ", ພິຈາລະນາການປະຕິບັດຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານກໍາລັງເຮັດທຸກສິ່ງທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍ:
- ສັງເກດເຫັນວ່າເວລາໃດກໍ່ຕາມທີ່ບຸກຄົນນັ້ນບໍ່ໄດ້ໂທອອກຫລືຮ້ອງໄຫ້; ສັງເກດເບິ່ງສະພາບແວດລ້ອມ, ເວລາຂອງມື້, ຖ້າວ່າມັນຫຼັງຈາກເພິ່ນໄດ້ກິນອາຫານຄ່ໍາຫຼືພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງ, ຫຼືຖ້າມັນຢູ່ໃນກິດຈະກໍາທີ່ລາວມັກ. ເມື່ອເປັນໄປໄດ້, ສ້າງສະຖານະການທີ່ເກີດຂື້ນເມື່ອລາວມີຄວາມພໍໃຈ.
- ການປະເມີນເຂົາສໍາລັບການຊຶມເສົ້າ ແລະຄວາມກັງວົນ. ທັງການໂທອອກແລະຮ້ອງໄຫ້ສາມາດເປັນ ອາການຂອງຄວາມກັງວົນແລະການຊຶມເສົ້າ ໃນ dementia.
- ປະຕິບັດໃຫ້ເຂົາໃນ ກິດຈະກໍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍ .
- ດໍາເນີນການປະເມີນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລາວບໍ່ມີຄວາມເຈັບປວດ ຫຼືບໍ່ສະບາຍ.
- ຂໍໃຫ້ແພດຫຼືເພສັດກອນກວດເບິ່ງລາຍຊື່ຢາຂອງລາວ. ບາງຄັ້ງ, ການປິ່ນປົວໂດຍສະເພາະຫຼືການ ປະສົມປະສານຂອງການປິ່ນປົວ ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
- ຢ່າປ່ອຍໃຫ້. ໃນເວລາສ່ວນໃຫຍ່, ພຶດຕິກໍາ ທີ່ ທ້າທາຍ ທີ່ມີຢູ່ໃນ dementia ມີຄວາມຫມາຍ, ແລະວຽກງານຂອງພວກເຮົາເປັນສະມາຊິກໃນຄອບຄົວແລະຜູ້ດູແລຮັກສາແມ່ນເພື່ອສືບຕໍ່ເຮັດວຽກເພື່ອ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນທີ່ມີໂລກສະຫມອງ . ການຮ້ອງໄຫ້ແລະໂທອອກມັກຈະມີການປັບປຸງດ້ວຍ ວິທີການ ຢາ ຫຼື ຢາ ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ຢາ ຫຼືການປະສົມປະສານຂອງທັງສອງ.
ກິດຈະກໍາທີ່ຈະພະຍາຍາມ
ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບປະກັນວ່າຄວາມຕ້ອງການຂັ້ນພື້ນຖານຂອງຄົນທີ່ມີໂລກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການຕອບສະຫນອງແລະນາງຍັງສືບຕໍ່ຮ້ອງໄຫ້ຫຼືໂທອອກ, ລອງບາງກິດຈະກໍາເຫຼົ່ານີ້ທີ່ອາດຈະສະດວກສະບາຍຕໍ່ລາວ:
- ດົນຕີທີ່ມັກ : ຮູ້ວ່າດົນຕີທາງເລືອກຂອງນາງແມ່ນຫຍັງແລະເຮັດໃຫ້ມັນສໍາລັບນາງ. ນີ້ສາມາດສະດວກສະບາຍແລະລົບກວນນາງ.
- ການປິ່ນປົວສັດລ້ຽງ : ສັດທີ່ມີຄວາມອົບອຸ່ນ, ສະຫນິດສະຫນົມສາມາດສະຫນອງຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງແກ່ຜູ້ທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບພວກເຂົາ
- ການພົວພັນກັບເດັກນ້ອຍ : ເດັກນ້ອຍມີວິທີການເອົາໃຈໃສ່ຂອງຄົນຈໍານວນຫຼາຍ, ລວມທັງຄົນທີ່ມີຄວາມຈືດຈາງ.
- ອາກາດສົດ: ການປ່ຽນແປງຂອງທັດສະນະທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ວັນນີ້ສົດໃສ.
- ອາຫານຫວ່າງຫຼືເຄື່ອງດື່ມ: ບາງຄັ້ງ, ອາຫານວ່າງຫຼືເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີລົດຊາດສາມາດຫຼີກລ້ຽງແລະສະດວກສະບາຍ.
- ການສໍາຜັດທີ່ສະຫງົບ, ອ່ອນໂຍນ : ລອງຈັບມືຂອງນາງ, ຖູບ່າມຫຼືແປງຜົມ. ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນສິ່ງທີ່ສົ່ງຄວາມຮັກແລະຄວາມກັງວົນແທນການປະຕິບັດກົດຫມາຍທີ່ຈໍາເປັນເຊັ່ນການຊ່ວຍໃຫ້ນາງນຸ່ງເຄື່ອງສໍາລັບມື້ນັ້ນແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງນາງ.
A Word from
ບາງຄັ້ງ, ພຶດຕິກໍາໃນ dementia ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການແຂ່ງຂັນທີ່ທ້າທາຍທີ່ຈະແກ້ໄຂ. ພວກເຮົາບໍ່ມີຄໍາຕອບທີ່ສົມບູນສໍາລັບການປິດນີ້, ແຕ່ພວກເຮົາຮູ້ວ່າເລື້ອຍໆ, ມີສິ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍ. ໃນຖານະເປັນຜູ້ດູແລແລະສະມາຊິກໃນຄອບຄົວ, ພວກເຮົາຄວນສືບຕໍ່ເຮັດວຽກເພື່ອແກ້ໄຂປິດ.
ສຸດທ້າຍ, ຢ່າລືມວ່າບາງຄັ້ງ, ຄວາມກົດດັນຂອງພວກເຮົາອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນທີ່ມີໂລກເບົາຫວານໂດຍການເພີ່ມຄວາມກັງວົນຫຼືຄວາມກົດດັນຂອງພວກເຂົາ. ການປ້ອງກັນການດູແລຜູ້ໃຫຍ່ເກີນໄປ ໂດຍການພັກຜ່ອນສໍາລັບສອງສາມນາທີເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບສະຫວັດດີການຂອງທ່ານແລະຄົນທີ່ທ່ານຮັກ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
ສະມາຄົມ Alzheimer ຂອງ. ພຶດຕິກໍາຕ່າງໆ. http: // wwwalzorg / espanol / signs_and_symptoms / bhaviorsasp
ສະມາຄົມ Alzheimer ຂອງ. Vascular Dementia > https://www.alz.org/dementia/downloads/topicsheet_vascular.pdf
> National Institute on Aging. Types of Dementia https://www.nia.nih.gov/alzheimers/publication/dementias/types-dementia