Huntington ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກໂຣກ Alzheimer ແນວໃດ?
ພະຍາດ Huntington (HD) ແມ່ນໂຣກ neurodegenerative ກ້າວຫນ້າທີ່ຖືກສົ່ງຜ່ານທາງພັນທຸກໍາຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາເດັກ. ໃນ HD, ຈຸລັງຂອງສະຫມອງຂອງຄົນເລີ່ມຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ທາງຈິດໃຈແລະທາງດ້ານຈິດໃຈ. ອາການຂອງຄລາສສິກປະກອບມີການ ເຊົາ , ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ແລະມັກຈະບໍ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາ.
ສະຖິຕິຂອງພະຍາດ Huntington ຂອງ
ຫຼາຍກ່ວາ 250,000 ຄົນໃນສະຫະລັດອາເມລິກາມີຫລືຈະພັດທະນາ HD.
ອາການຕ່າງໆມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນລະຫວ່າງອາຍຸ 30 ຫາ 50 ປີ, ເຖິງວ່າ ເດັກໄວລຸ້ນ HD ເປົ້າຫມາຍເດັກນ້ອຍຍັງນ້ອຍເທົ່າທີ່ 2. ມັນຍັງຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸເຖິງ 80 ປີແຕ່ວ່າມັນແມ່ນຫາຍາກ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນອາຍຸຕ່ໍາກວ່າແມ່ນເມື່ອອາການເລີ່ມຕົ້ນ, ພະຍາດທີ່ໄວຂຶ້ນ. ຜູ້ຊາຍແລະຍິງແມ່ນມີຄວາມເທົ່າທຽມກັນໃນການພັດທະນາສະພາບການ.
ອາການຂອງພະຍາດ Huntington ຂອງ
- Early Stage HD: ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ HD ປະກອບມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້ສິ່ງໃຫມ່ໆຫຼືການຕັດສິນໃຈ, ບັນຫາກ່ຽວກັບການຂັບລົດ, ຄວາມໂກດແຄ້ນ, ການປ່ຽນແປງສະຕິປັນຍາ, ການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະຫມັກໃຈ, ການບີບອັດ, ການປະສານງານແລະບັນຫາ ຄວາມຈໍາສັ້ນ .
- ຂັ້ນຕອນກາງລະດັບ HD: ເມື່ອ HD ກ້າວໄປສູ່ຂັ້ນຕອນກາງ, ບຸກຄົນມີບັນຫາໃນການກືນ, ເວົ້າ, ຍ່າງ, ຈື່ງແລະມຸ່ງເນັ້ນໃສ່ຫນ້າວຽກ. ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຂີ້ຮ້າຍ (ເອີ້ນວ່າ chorea ) ຂອງ HD ອາດຈະກາຍເປັນຢ່າງຊັດເຈນແລະແຊກແຊງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບການເຮັດວຽກປະຈໍາວັນ. ບຸກຄົນດັ່ງກ່າວກໍ່ອາດຈະພັດທະນາພຶດຕິກໍາທີ່ລະມັດລະວັງບາງຢ່າງ.
- ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງ HD: ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງຂັ້ນຕອນ HD ປະກອບດ້ວຍການບໍ່ສາມາດຍ່າງຫຼືສົນທະນາແລະຕ້ອງການການດູແລຢ່າງເຕັມສ່ວນຈາກຜູ້ດູແລ. ປະຊາຊົນຜູ້ທີ່ມີຂັ້ນຕອນທີສຸດທ້າຍ HD ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງສໍາລັບການຖອກທ້ອງ.
ສິ່ງທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ Huntington?
ເກືອບທຸກໆກໍລະນີຂອງ HD ແມ່ນພັນທຸກໍາ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພະຍາດນີ້ໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່.
ຖ້າພໍ່ຫຼືແມ່ຂອງທ່ານມີ HD, ທ່ານມີໂອກາດ 50% ຂອງ HD gene. ຖ້າທ່ານ inherited HD gene, ທ່ານຈະຢູ່ໃນບາງຈຸດພັດທະນາ HD. ຖ້າທ່ານບໍ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກ HD, ທ່ານຈະບໍ່ພັດທະນາ HD ຫຼືຈະສົ່ງເຊື້ອໃຫ້ແກ່ລູກຂອງທ່ານ.
ປະມານ 1% ຫາ 3% ຂອງຜູ້ທີ່ມີ HD ບໍ່ມີພໍ່ແມ່ທີ່ມີ HD. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ພະຍາດນີ້ບໍ່ສາມາດຖືກຕິດຕາມກັບຄົນອື່ນໃນຄອບຄົວ.
ນັກວິທະຍາສາດກໍານົດເຊື້ອ HD ໃນປີ 1993. ບາງຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງສໍາລັບ HD ໄດ້ຮັບການກວດເລືອດຂອງພວກເຂົາເພື່ອກໍານົດວ່າພວກເຂົາເປັນຜູ້ນໍາພາຂອງເຊື້ອໂຣກ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນຫຼີກລ້ຽງການທົດສອບຍ້ອນວ່າບໍ່ມີການປິ່ນປົວປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດໃນເວລານີ້.
ການປິ່ນປົວພະຍາດ Huntington ຂອງ
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດ Huntington, ແຕ່ອາການຂອງການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະຫມັກໃຈສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ tetrabenazine, ຢາເສບຕິດພຽງແຕ່ອະນຸມັດ (ໃນປີ 2008) ໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ. ຢາອື່ນໆ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນ Alzheimer's ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວອາການສະແດງຈິດ, ອາລົມແລະອາລົມຂອງ HD. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາເຊັ່ນ haloperidol (Haldol) ແລະ olanzapine (Zyprexa) ມັກໃຊ້.
ການອອກກໍາລັງກາຍ - ຜ່ານທາງວິທີທາງການເຊັ່ນການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະການເຮັດວຽກ, ແລະວິທີທີ່ບໍ່ເປັນທາງການເຊັ່ນ: ການຍ່າງແລະການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຍັງຄົງມີປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຫຼຸດລົງທີ່ HD ເຮັດໃຫ້ເກີດ.
ການປ້ອງກັນໂຣກ Huntington
ໃນປະຈຸບັນນີ້ບໍ່ມີວິທີປ້ອງກັນ HD. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຮັກສາຮ່າງກາຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະ ຈິດໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບ ອາດຈະຊ້າຊ້າລົງຫຼືຊ້າລົງ.
ການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດ Huntington ຂອງ
ການຄາດຄະເນຂອງ HD ແມ່ນບໍ່ດີໃນເວລານີ້. ຄວາມຄາດຫວັງຂອງຊີວິດສະເລ່ຍຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກການວິນິດໄສແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 10 ຫາ 20 ປີ. ການເສຍຊີວິດຕາມປົກກະຕິແມ່ນມາຈາກຜົນກະທົບຂອງ HD, ເຊັ່ນ: ການຊັກຫຼືການບໍ່ສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອເຊັ່ນປອດອັກເສບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກວ່າເຊື້ອທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຖ່າຍທອດ HD ໄດ້ຖືກກໍານົດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງໂລກນີ້ໂດຍການສຶກສາຜົນກະທົບກ່ຽວກັບສະຫມອງທີ່ມີເປົ້າຫມາຍໃນການປະຕິເສດຄວາມເສຍຫາຍ.
ນອກນັ້ນຍັງມີການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍພະຍາບານເພື່ອທົດສອບຢາແລະວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ.
ພະຍາດ Huntington ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ ໂຣກ Alzheimer ແນວໃດ?
ອາການຂອງ HD ແລະ Alzheimer ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າອາຍຸສະເລ່ຍຂອງອາຍຸ (30 ຫາ 50 ປີ) ຂອງ HD ແມ່ນນ້ອຍກວ່າພະຍາດ Alzheimer, ບ່ອນທີ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ. ທັກສະການຕັດສິນໃຈແລະຄວາມສາມາດຮຽນຮູ້ສິ່ງໃຫມ່.
ໃນຂະນະທີ່ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງຄົນພິການ, ປະຊາຊົນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຂັດຂວາງຂອງເຊື້ອພະຍາດ; ໃນ Alzheimer, ຄວາມສາມາດຂອງຄົນທີ່ຍ້າຍໄປມັກຈະກາຍເປັນເລື່ອງຍາກຫຼາຍ, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ປະສົບການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະຫມັກໃຈຫຼາຍ. ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ HD, ປະຊາຊົນກໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ຄົນອື່ນເວົ້າກັບເຂົາເຈົ້າ, ແລະຄອບຄົວແລະຫມູ່ເພື່ອນອາດຍັງຄົງຄຸ້ນເຄີຍກັບເຂົາເຈົ້າ. ໃນ ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ Alzheimer's , ປະຊາຊົນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈຄົນອື່ນແລະບໍ່ປາກົດວ່າຈະຮູ້ຈັກຄົນອື່ນທີ່ຢູ່ໃກ້ເຂົາເຈົ້າ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ເກືອບທຸກໆກໍລະນີຂອງ HD ໄດ້ຮັບການສືບທອດມາ, ໃນຂະນະທີ່ກໍລະນີທີ່ Alzheimer ຫຼາຍທີ່ສຸດບໍ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກໂດຍກົງ.
A Word from
ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄວາມກັງວົນຫຼາຍຖ້າທ່ານຫຼືຄົນຮັກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບຫຼືມີການກວດພົບໃນທາງບວກ, ພະຍາດ Huntington, ຮູ້ວ່າມີຊັບພະຍາກອນແລະສະຫນັບສະຫນູນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ເປັນປະໂຫຍດເມື່ອທ່ານຮຽນຮູ້ສິ່ງທີ່ຄາດຫວັງແລະວິທີການແກ້ໄຂ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການຕິດຕໍ່ຫາພະຍາດ Huntington's Society of America ເພາະມັນເປັນຫນຶ່ງໃນບັນດາອົງການຕ່າງໆທີ່ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມແລະມັນອາດຈະມີກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນທ້ອງຖິ່ນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Alzheimer's Society. Rare Causes of Dementia
Huntington's Disease Society of America. ຂັ້ນຕອນຂອງການ Huntington ຂອງພະຍາດ.
Huntington's Disease Society of America. ພະຍາດ Huntington ແມ່ນຫຍັງ.
ສະຖາບັນແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບພະຍາດທາງສາສະຫນາແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ. NINDS Huntington's ຂໍ້ມູນຂ່າວສານພະຍາດ.