ພະຍາດຫືດແລະຄວາມດັນເລືອດສູງ (ເປັນ hypertension) ແມ່ນທັງເງື່ອນໄຂສຸຂະພາບທົ່ວໄປ, ດັ່ງນັ້ນມັນບໍ່ມີສິ່ງມະຫັດວ່າທ່ານ (ຫຼືຜູ້ທີ່ຮັກ) ມີຄວາມກັງວົນວ່າຢາພະຍາດຫືດຂອງທ່ານແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານ.
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຄໍາຕອບບໍ່ໄດ້ຖືກຕັດແລະແຫ້ງຕາມທີ່ທ່ານອາດຈະຢາກ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ມັນເປັນເລື່ອງທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍກວ່າພຽງແຕ່ແມ່ນຫຼືບໍ່.
ພວກເຮົາຄວນພິຈາລະນາເບິ່ງກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຕໍ່ຢາປິ່ນປົວພະຍາດຫືດແລະວິທີການນີ້ອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດຂອງຄົນ.
ພະຍາດຊຶມເສົ້າທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຫືດ: ເຮັດແນວໃດພວກເຂົາເຮັດວຽກ
ການຫາຍໃຈໃນລະດັບ ເມັດ (MDIs) ແມ່ນເປັນການປິ່ນປົວໂຣກຫອບຫືດໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຖ້າທ່ານມີອາການຫອບຫືດ, ໂອກາດແມ່ນເກືອບ 100 ເປີເຊັນທີ່ MDIs ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບການຮັກສາຂອງທ່ານ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ MDI ແມ່ນການສະແດງຢ່າງໄວວາແລະມີຄວາມຫມາຍທີ່ຈະໃຊ້ເປັນການບັນເທົາບັນເທົາໃນໄລຍະສັ້ນຈາກຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມແຫນ້ນຂອງຫນ້າເອິກແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຫາຍໃຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໂຈມຕີພະຍາດຫືດເລັກນ້ອຍ.
ຢາໃນ MDIs ເຮັດວຽກໂດຍໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍທີ່ເອີ້ນວ່າ receptors ເບຕ້າ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບກໍາແພງຂອງເສັ້ນທາງຫາຍໃຈ. ໃນເວລາທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍຢາ, receptors ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນທາງຫາຍໃຈທີ່ຈະຂະຫຍາຍອອກ, ບັນເທົາອາການຫອບຫືດ. ເນື່ອງຈາກວິທີການເຮັດວຽກ, ຢານີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ beta-agonist (ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາຂອງໂປຕີນເບຕ້າ).
receptors Beta ແມ່ນຍັງຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງເສັ້ນເລືອດເສັ້ນເລືອດ, ບ່ອນທີ່ກິດຈະກໍາຂອງພວກເຂົາເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນເສັ້ນຜ່າກາງຂອງເສັ້ນເລືອດ.
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບຢາຄຸມກໍາເນີດເບຕ້າ, ເປັນປະເພດຢາ ທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ . ຢາປ້ອງກັນເບຕ້າເຮັດວຽກໂດຍການປ້ອງກັນການກະຕຸ້ນຂອງການຮັບປະທານທົດລອງເບຕ້າຂອງເສັ້ນເລືອດ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເຮືອເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ (ຫຼືຂະຫຍາຍ) ກວ່າປົກກະຕິ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ.
ການປິ່ນປົວພະຍາດຫືດ: ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດ
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສົງໄສກ່ຽວກັບຜົນກະທົບກ່ຽວກັບໂຣກຫອບຫືດທີ່ອາດຈະມີຄວາມດັນເລືອດເນື່ອງຈາກກິດຈະກໍາ beta-agonist ຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມຖ້າຢາປິ່ນປົວພະຍາດຫືດກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາ beta receptor, ແລະກິດຈະກໍາ beta receptor ເພີ່ມຂື້ນເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ສາມາດຄິດວ່າ ຢາປິ່ນປົວພະຍາດຫືດ ເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດ.
ແຕ່ຄວາມຈິງຢູ່ບາງບ່ອນຢູ່ກາງ. ຖ້າທ່ານໄດ້ສະແດງເສັ້ນເລືອດໂດຍກົງຕໍ່ການປິ່ນປົວພະຍາດຫືດເບຕ້າ, ທ່ານຈະເຫັນຈໍານວນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ເກີດຂື້ນຂອງເຮືອ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆໃນຄົນເຈັບຫືດໂດຍໃຊ້ MDIs, ແລະມີເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງສໍາລັບ:
- MDIs ແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ຫາຍໃຈ, ແລະໃກ້ຊິດເຖິງ 100 ເປີເຊັນຂອງຢາເສບຕິດຢູ່ພາຍໃນປອດແລະຫ່າງໄກຈາກ receptors ເບຕ້າໃນເສັ້ນເລືອດ.
- ການທົດລອງໃຊ້ beta agonist ໃຊ້ໃນ MDIs (albuterol) ແມ່ນເລືອກ (ແຕ່ບໍ່ສົມບູນ) ສໍາລັບຊະນິດຂອງ receptor beta ທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຢູ່ໃນເສັ້ນທາງຫາຍໃຈ, ແຕ່ໃນຈໍານວນທີ່ນ້ອຍກວ່າຈໍານວນຫຼາຍໃນເສັ້ນເລືອດ.
- Albuterol ມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງກິດຈະກໍາ, ດັ່ງນັ້ນເຖິງແມ່ນວ່າຈໍານວນຢານ້ອຍໆອາດຈະຊອກຫາວິທີທາງກັບເສັ້ນເລືອດ, ແລະສ່ວນເລັກນ້ອຍຂອງຢາທີ່ອາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຕໍ່ເຮືອເຫຼົ່ານັ້ນ, ຜົນກະທົບຈະຫາຍໄປຢ່າງໄວວາ.
ຄຽງຄູ່ກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນໄລຍະສັ້ນ, albuterol, ເບຕ້າ agonist ອື່ນໆ, ມີຊີວິດຍາວກວ່າ, ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປໃນການປິ່ນປົວໂຣກຫອບຫືດ.
ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຢາເສບຕິດເຊັ່ນ fenoterol (ອາຍຸລະຫວ່າງກາງບໍ່ນໍາໃຊ້ໃນສະຫະລັດ) ແລະ Severent (salmeterol) ເຊິ່ງມີຊີວິດຍາວ.
ເຖິງວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍກວ່າ albuterol, ພວກເຂົາຍັງຫາຍໃຈ, ມັກຈະຢູ່ໃນປອດ, ແລະບໍ່ມັກເຮັດວຽກກ່ຽວກັບປະເພດເບຕ້າທີ່ພົບໃນເສັ້ນເລືອດ.
A Word From
ເສັ້ນທາງລຸ່ມນີ້ແມ່ນວ່າໃນຂະນະທີ່ຢາຫືດຂອງທ່ານສາມາດຍືດຍາຍຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານຊົ່ວຄາວເນື່ອງຈາກກິດຈະກໍາ beta-agonist ຂອງທ່ານ, ນີ້ກໍ່ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນກັງວົນ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະອອກແຜນແຜນການຄຸ້ມຄອງໂລກຫືດທີ່ມີພະຍາດຫົວໃຈ, ພະຍາດພະຍາດພະຍາດຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ.
ແຜນຂອງທ່ານຄວນປະກອບມີສາມຄໍາແນະນໍາຕໍ່ໄປນີ້:
- ວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດພະຍາດຫືດຂອງທ່ານ.
- ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ທ່ານຄວນໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາການຫອບຫືດ (corticosteroids ຂອງທ່ານຫາຍຕົວ) ທຽບກັບຢາທີ່ທ່ານໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການພະຍາດຫືດ (albuterol inhaler) ຂອງທ່ານຢ່າງໄວວາ.
- ແຜນການບາດກ້າວໂດຍຂັ້ນຕອນເພື່ອຊ່ວຍທ່ານໃຫ້ຮູ້ວ່າທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຊອກຫາແພດ.
ໃນບັນທຶກສຸດທ້າຍ, ກະລຸນາບອກທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບຢາທີ່ທ່ານກໍາລັງກິນ, ຍ້ອນວ່າບາງຄົນອາດຈະພົວພັນກັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດຫືດຂອງທ່ານເຊັ່ນ ຢາ aspirin , ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ເປັນທໍ່ໄອຍາຫຼື ທົດລອງເບຕ້າ .
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
ໂຮງຮຽນອາເມລິກາຂອງອາການແພ້ອາການຊຶມເຊື້ອແລະພູມຕ້ານທານ. (2017) ຢາແລະຜູ້ໃຫຍ່.
> Arboe B, > Ulri > CS ຢາຕ້ານໂຣກ Beta-blockers: ຫມູ່ເພື່ອນຫຼືສັດຕູໃນໂລກຫືດ? Int J Gen Med 2013 6: 549-55
> ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຫາຍໃຈ. In: Pharmacology, 2nd Ed, Mycek, MJ, Harvey, RA, Champe, PC (Eds), Lippincott, Williams, and Wilkins, Philadelphia, PA 2000 p.217-222