ເຊື້ອໂຣກ HIV ທີ່ເຮັດໃຫ້ມະນຸດເຮັດເປັນມະເຮັງໃນການໂຈມຕີຈຸດເປົ້າຫມາຍຂອງມູມມອງ
ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກໂຮງຮຽນການແພດ Harvard ແລະສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາ Scripps ໃນ Florida ໄດ້ປະກາດວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ genes ໃຫມ່, ສົ່ງຜ່ານ intramuscularly, ໄດ້ສະກັດກັ້ນປະສິດທິຜົນການສົ່ງ ເຊື້ອ HIV-1 ແລະ HIV-2 ໃນກຸ່ມຂອງ monkeys macaque ໄດ້ຊູນກັບເຊື້ອໄວຣັສ. ການຄົ້ນພົບດັ່ງກ່າວແມ່ນເຫັນວ່າເປັນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຕໍ່ກັບການພັດທະນາຜູ້ນໍາໃຊ້ວັກຊີນທີ່ສາມາດໃຫ້ການປົກປ້ອງດຽວກັນຢູ່ໃນມະນຸດ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າຂອງ Harvard ແລະ Scripps ສາມາດພັດທະນາໂມເລກຸນທີ່ສ້າງດ້ວຍຫ້ອງທົດລອງທີ່ເອີ້ນວ່າ eCD4-Ig , ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສອງຊະນິດຂອງໂປຕີນທີ່ພົບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂອງຈຸລັງເລືອດຂາວທີ່ ເຊື້ອໄວຣັສ HIV ຕິດກັນໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອ. ໃນການເຮັດດັ່ງນັ້ນ, HIV ແມ່ນ "fooled" ເຂົ້າໄປໃນຕົວເອງກັບການກໍ່ສ້າງທາງພັນທຸກໍາ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນການທໍາລາຍມັນ.
ວິທີການ eCD4-Ig ເຮັດວຽກ
eCD4-Ig ແມ່ນຊິ້ນສ່ວນຂອງ CD4 ແລະຊິ້ນສ່ວນຂອງ CCR5- two receptors ເປົ້າຫມາຍທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ "locks" ກັບຈຸລັງທີ່ຮ່ວມກັນຖືກຜະສົມກັນໃສ່ຊິ້ນຫນຶ່ງຂອງ ຈຸລິນຊີ . ການກໍ່ສ້າງທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຖືກໃສ່ເຂົ້າໃນ adenovirus (ຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ), ເຊິ່ງຖືກສົ່ງໂດຍກົງໃສ່ເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນ. ເມື່ອໃດທີ່ເຊື້ອໄວຣັສອັນຕະລາຍບໍ່ສາມາດຕິດເຊື້ອໄວຣັສໄດ້, ການໃສ່ DNA ຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນແກນກາງແລະເຮັດໃຫ້ພວກມັນກາຍເປັນໂຮງງານທາດໂປຼຕີນ,
ຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຜ່ານມາໃນການໃຊ້ "CD4 -Ig" ທີ່ບໍ່ມີການພັດທະນາ (ຕົວຢ່າງ, ໂດຍບໍ່ມີຊິ້ນ CCR5) ມີພຽງແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ຖ້າຫາກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຕົວຕ້ານທານທີ່ຖືກປັບປຸງແມ່ນຕໍ່າເກີນໄປ, ກິດຈະກໍາເອດສ໌ຈະຖືກປັບປຸງເທົ່ານັ້ນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເຊື້ອ HIV ສາມາດທີ່ຈະຫນີອອກຈາກບ່ອນ neutralization ພຽງແຕ່ພຽງພໍທີ່ຈະ ປ່ຽນແປງ ແລະເຊື່ອມຕໍ່ໃສ່ receptors.
ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອ HIV ຍັງສາມາດຫລົບຫນີແລະປ່ຽນແປງໄດ້ໂດຍມີ ECD4-Ig, bivalent (ເຊົ່ນປະສົມສອງຊະນິດຂອງ chromosomes) ປະກົດວ່າມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ປ່ຽນແປງ,
ໃນການສຶກສາສັດລ້ຽງສັດຂອງພວກເຂົາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ລາຍງານວ່າ monkeys ໄດ້ປະສົມປະສານກັບ adenovirus ທີ່ດັດແປງພັນທຸກໍາສາມາດຄວບຄຸມທຸກເຊື້ອ HIV-1, HIV-2 ແລະ SIV (ຮູບແບບຂອງເຊື້ອໂຣກເອດສ໌), ເຖິງແມ່ນວ່າໄດ້ຖືກສັກຫຼາຍໆຄັ້ງ ເຊື້ອໄວຣັສສໍາລັບ 40 ອາທິດ. ບໍ່ມີຫນຶ່ງຂອງ monkeys inoculated ໄດ້ຖືກຕິດເຊື້ອ, ແລະບໍ່ມີຫຍັງທີ່ປະສົບຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ eCD4-Ig (ສົມເຫດສົມຜົນຍ້ອນວ່າຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບຮູ້ໂປຣຕີນທີ່ເປັນຂອງເຂົາເຈົ້າເອງ).
Monkeys ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາ ECD4-Ig ແມ່ນຕິດເຊື້ອທັງຫມົດ.
ສິ່ງນີ້ທັງຫມົດນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?
ໃນຂະນະທີ່ມັນຍັງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະແນະນໍາວ່າການທົດສອບຢູ່ໃນມະນຸດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບດຽວກັນ, ວິທີການຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຍຸດທະສາດການປ່ຽນແປງເກມທີ່ມີທ່າແຮງໃນການພັດທະນາ ວັກຊີນທີ່ເປັນ ປະໂຫຍດ ຕໍ່ HIV .
ບາງຄົນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສະຫຼຸບວ່າການພັດທະນາຂອງວັກຊີນ ECD4-Ig ທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ເຊິ່ງເຮັດວຽກຢ່າງມີປະສິດທິຜົນໃນໄລຍະຍາວ, ອາດຈະມີປະສິດທິຜົນໃນການທໍາລາຍເຊື້ອໄວຣັສໃນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ໂດຍຕົນເອງຫຼືກັບຕົວແທນອື່ນໆ. ຖ້າຫາກວ່ານີ້ແມ່ນ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ສາມາດເຮັດໄດ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີ ການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດຫຼາຍ, ອາດຈະມີປະໂຫຍດ.
ຍັງ, ທັງຫມົດນີ້ຍັງມີການຄາດຄະເນສູງ. ການຄົ້ນຄ້ວາຕື່ມອີກຈະມີຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຊຸມເດືອນທີ່ຜ່ານມາເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການທົດລອງມະນຸດໃນຂັ້ນຕົ້ນໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້.
ວິທີການອື່ນໆກ່ຽວກັບ Gene ການປິ່ນປົວ
ນອກເຫນືອໄປຈາກການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Harvard / Scripps, ນັກວິທະຍາສາດອື່ນໆກໍາລັງຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂແກນອື່ນໆເພື່ອຕໍ່ສູ້ຫຼືປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ HIV.
ຮູບແບບຫນຶ່ງຈາກນັກວິທະຍາສາດຢູ່ວິທະຍາໄລວັດສະກັດຈາກຈຸລັງ T-cell ທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ຈາກເລືອດຂອງຜູ້ປ່ວຍແລະນໍາໃຊ້ enzyme ທີ່ເອີ້ນວ່າ Cas9 ເພື່ອ "ລົບ" ວັດຖຸທາງພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໂຣກເອດສ໌ຈາກ DNA ຂອງເຊນເຈົ້າພາບ. ໂດຍການເຮັດດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງບໍ່ສາມາດຕິດເຊື້ອ HIV ໄດ້.
ມັນແມ່ນ theorized ວ່າໂດຍການສັກຢາເຫຼົ່ານີ້ກັບຄືນໄປບ່ອນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍ, ຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອ HIV ຈະໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຊ້າລົງການພັດທະນາຂອງເຊື້ອໂຣກໃນຂະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ re-engineered ກາຍເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ genome ຂອງບຸກຄົນ.
ເຊັ່ນດຽວກັນ, ນັກວິທະຍາສາດຢູ່ UCLA ກໍາລັງຄົ້ນຫາການນໍາໃຊ້ໂມເລກຸນວິສະວະກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ CAR (chimeric antigen receptor), ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເຊນເລືອດເປັນຈຸລັງເລືອດຂາວຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ. ໂດຍການໃສ່ CAR ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ສ້າງເລືອດ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດປ່ຽນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ເປັນປະເພດ "killer" ທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອທໍາການຕ້ານເຊື້ອເອດສ.
ໃນຂະນະທີ່ການສຶກສາທັງສອງປະຈຸບັນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ, ການຄົ້ນພົບໄດ້ຖືກພິຈາລະນາທີ່ສໍາຄັນໃນການພັດທະນາຜູ້ສະຫມັກສັກຢາປ້ອງກັນເຊື້ອ HIV ທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Gardner, M Kattenhorn, L Kondur, H et al "AAV-express CD4-Ig ໃຫ້ການປົກປ້ອງທົນທານສໍາລັບຄວາມທ້າທາຍຕ່າງໆຂອງ SHIV." ທໍາມະຊາດ. ກຸມພາ 18, 2015; doi: 101038 / nature14264
Kaminski, R Chen, Y Tedaldi, E et al "ການລົບລ້າງເຊື້ອກໍາມະພັນຂອງ HIV-1 ຈາກຈຸລັງ T-lymphoid ຂອງມະນຸດໂດຍການແກ້ໄຂ Gene CRISPR / Cas9." ທໍາມະຊາດ . 4 ມີນາ 2016 ເຜີຍແພ່ອອນລາຍ DOI: 101038 / srep22555
Zhen, A Kamata, M Rezek, V. et al. "ອະນຸຍາດເສພາະເຊື້ອເອດສ໌ມາຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີ Chimeric Antigen Receptor-Cells Stem Cell." Molecular Therapy ສິງຫາ 2015; 23 (80): 1358-1367