ສານປະສົມທີ່ສັກຢາຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດຂອງໄຂ້ osteoarthritis
Synvisc (hylan GF 20) ເປັນນ້ໍາຫນ້າດິນທີ່ເກີດຈາກສານທີ່ເອີ້ນວ່າ hyaluronan (sodium hyaluronate). Hyaluronan ແມ່ນຜະລິດຕາມທໍາມະຊາດໃນຮ່າງກາຍເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ການຍືດທໍ່ຊ່ອງຄອດ. ຮູບແບບທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນ Synvisc ແມ່ນມາຈາກສານ gelatinous ທີ່ມາຈາກເມັດໄກ່.
Synvisc ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວທີ່ເອີ້ນວ່າ viscosupplementation ເຊິ່ງສານນີ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່ຮ່ວມກັນເພື່ອຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສະຫວ່າງຂອງນໍ້າຕ່ໍາ.
ຂໍ້ມູນຢາເສບຕິດ
ການສັກຢາ Synvisc ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດໄຂ້ຮັງໄຂ່ຂອງເຂົ່າໃນຜູ້ທີ່ບໍ່ສາມາດຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາສຸຂະພາບຫຼາຍກວ່າເກົ່າ, ລວມທັງການ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດ ແລະທາງເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ.
Synvisc ຖືກສົ່ງໄປໃນການສີດສອງລ້ານລິດໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນຫົວເຂົ່າ. ມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການຕິດຕໍ່ໃດໆນອກເຫນືອຈາກຫົວເຂົ່າ. Synvisc ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ເປັນປົກກະຕິເປັນການສັກສາມຄັ້ງທີ່ສົ່ງຕໍ່ທຸກໆອາທິດ. ເພື່ອບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດ, ນ້ໍາ synovial ໃນຊ່ອງຄອດຂອງຫົວເຂົ່າໄດ້ຖືກລຶບຖິ້ມກ່ອນການສັກຢາຄັ້ງທໍາອິດ.
ມີ Synvisc ຜະລິດຕະພັນອື່ນທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ Synvisc-One, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນກ້ອງຖ່າຍຮູບດຽວ, ຫົກລ້ານລິດ.
Synvisc ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາໃນວັນທີ 8 ເດືອນສິງຫາປີ 1997. Synvisc-One ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ໃນວັນທີ 26 ເດືອນກຸມພາປີ 2009. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງ Synvisc ປະກອບມີ:
- ການເຈັບປວດ, ການໃຄ່ບວມ, ຫຼືຄວາມແຂງໃນຫົວເຂົ່າ
- ນ້ໍາຈືດ ຮ່ວມກັນ ("ນ້ໍາໃນເຂົ່າ")
- ອາການເຈັບປວດຮ່ວມກັນ
- ຂີ້ເຫຍື້ອຫຼືລໍາໄສ້
- ອາການໄຂ້
- Nausea
- ເຈັບຫົວ
- ຫນ້າຢ້ານ
- ການປວດກ້າມເນື້ອ
- ຄວາມເຫນື່ອຍລ້າວ
ອາການເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ mild to moderate in severity ແລະຈະແກ້ໄຂດ້ວຍຕົນເອງໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວ. ຖ້າມີອາການໃດຫນຶ່ງທີ່ຍັງຄົງສືບຕໍ່ຫຼືຮ້າຍແຮງ, ໃຫ້ໂທຫາທ່ານຫມໍທັນທີເພາະນີ້ອາດເປັນອາການຂອງການຕິດເຊື້ອຫຼືອາການແພ້.
ຜົນປະໂຫຍດຂອງ Synvisc ໃນການຊັກຊ້າຜ່າຕັດຜົ້ງທ້ອງ
ການທົດລອງທາງດ້ານການວິໄຈໄດ້ປະຕິບັດເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງ Synvisc ໃນຜູ້ທີ່ມີໂຣກ osteoarthritis ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຫນຶ່ງຫຼືທັງສອງຫົວເຂົ່າ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມປະກອບມີ 56 ແມ່ຍິງແລະ 52 ຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸສະເລ່ຍຂອງ 62 ປີ. ແຕ່ລະຄົນບໍ່ສາມາດຊອກຫາການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ (NSAIDs) ຫຼື cortisone .
ໃນໄລຍະການທົດລອງ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມແຕ່ລະຄົນໄດ້ຮັບການສັກຢາ Synvisc ສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້. ການປະເມີນຜົນໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ຫນຶ່ງ, ສາມ, ຫົກ, 12, 15, ແລະ 18 ເດືອນ. ການສຶກສາໄດ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອປະເມີນຄວາມເຈັບປວດທີ່ໄດ້ຮັບຮູ້ໃນບັນດາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາແລະສ້າງວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການຊັກຊ້າ ການທົດແທນການປ່ຽນແປງທັງຫມົດຂອງເຂົ່າ (TKR) .
ເມື່ອສໍາເລັດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າ 72,6 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Synvisc ຫລີກລ້ຽງການຜ່າຕັດ TKR ໃນໄລຍະການສຶກສາ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືໄລຍະຍາວໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນ, ປະຊາຊົນແປດປະສົບປະຕິກິລິຍາອັກເສບລຸນຫຼັງສັກຢາ. ບໍ່ມີໃຜຖືກພິຈາລະນາທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ອີງຕາມດັດຊະນີຕາເວັນຕົກ Ontario ແລະ McMaster University Osteoarthritis Index ( WOMAC ), ການປະເມີນຜົນທີ່ໃຊ້ໃນການວັດແທກລະດັບຄວາມເຈັບປວດທີ່ໄດ້ຮັບຮູ້, ປະຊາຊົນໃນ Synvisc ມີອາການເຈັບປວດຫຼຸດລົງເກືອບ 20% ເມື່ອທຽບກັບຜູ້ທີ່ໃຊ້ placebo.
ໂລກກະດູກສັນຫລັງ ຂອງເຂົ່າແມ່ນ ປະເພດທີ່ເປັນໂຣກຕັບ ທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 13,7 ລ້ານຄົນ. ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າການສຶກສາ, Synvisc ຖືວ່າເປັນວິທີທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນໃນການປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດແລະຄວາມພິການໃນປະຊາກອນນີ້ແລະໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງເຫມາະສົມອາດຊ່ວຍຊ້າກວ່າການຜ່າຕັດໃນໄລຍະສາມປີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> US Food and Drug Administration. (2008) "ສະເຫນີ Synvisc-One ສະຫຼຸບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບ." Silver Spring, Maryland