ຜົນກະທົບຂອງວິຕາມິນ C ສາມາດຂຶ້ນກັບມະເລັງ
ໃນເວລາທີ່ທ່ານຄິດເຖິງຄວາມກົດດັນ, ໃຈຂອງທ່ານອາດຈະປ່ຽນເປັນຕາຕະລາງ, ກໍານົດເວລາ, ການທົດສອບ, ຄວາມສໍາພັນຫຼືສິ່ງທ້າທາຍອື່ນໆທີ່ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງອາດຈະປະສົບໃນຊີວິດ. ໂລກໃນປະຈຸບັນບໍ່ມີສິ່ງທ້າທາຍທີ່ອາດມີຄວາມກົດດັນ.
ແຕ່ບໍ່ແມ່ນແຕ່ທຸກໆຄົນຕອບສະຫນອງໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນສິ່ງແວດລ້ອມເຫຼົ່ານີ້. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຂອງການປ່ຽນແປງແຕ່ລະຄົນແມ່ນມີຈໍານວນຫລາຍ, ບາງຢ່າງແມ່ນຍ້ອນຄວາມສາມາດໃນການຮັບມືແລະຕອບສະຫນອງຕໍ່ສະພາບແວດລ້ອມຂອງພວກເຮົາ.
ມີຄວາມຄືກັບ cellular ທຽບເທົ່າກັບຄວາມກົດດັນ, ເຊັ່ນກັນ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພວກເຮົາອາດຈະພົບເຫັນສະພາບແວດລ້ອມຂອງພວກເຮົາໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຄວາມຄຽດແຄ້ນ, ສະພາບແວດລ້ອມຂອງຫ້ອງນັ້ນອາດຈະມີບັນຫາຕ່າງໆທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ຕົວຢ່າງ, ໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ມີອັນຕະລາຍຢູ່ໃນນ້ໍາທີ່ອ້ອມຂ້າງ, ຫຼືບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ໂມເລກຸນຂອງ cellular ພາຍໃນເຫມາະສົມ.
ໃນເວລາທີ່ທ່ານຄິດກ່ຽວກັບຈຸລັງມະເຮັງ, ໂດຍສະເພາະ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ທັນເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຂົາທີ່ມີຄວາມອ່ອນແອຕໍ່ຄວາມກົດດັນ. ຈຸລັງມະເຮັງມັກຈະຖືກອະທິບາຍດ້ວຍຄໍາສັບຕ່າງໆເຊັ່ນ 'invincible' ແລະ 'immortal' ທີ່ພວກເຂົາເບິ່ງຄືວ່າຈະມີການແຜ່ພັນແລະແຜ່ລາມໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງມະເຮັງເຮັດວຽກຢູ່ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມກົດດັນທາງອາກາດ. ແລະວິຕາມິນຊີອາດຈະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນເວລາທີ່ມັນກ່ຽວກັບບາງ enzymes ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄວາມກົດດັນ.
ຄວາມກົດດັນຂອງອາຊິດ Oxidation ແມ່ນຫຍັງ?
ຄວາມກົດດັນຂອງທາດອອ່ນ Oxidation , ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ແມ່ນຄວາມບໍ່ສະເຫມີພາບໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງ cellular.
ໃນຂະນະທີ່ແນວຄິດໄດ້ພັດທະນາຂຶ້ນຕື່ມ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນນີ້ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ວ່າເປັນການສູ້ຮົບກັນລະຫວ່າງການຜະລິດຂອງສັດຕູທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ (ຮາກຟຣີ) ແລະຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອຕ້ານກັບຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງສັດຕູນີ້ (ຜ່ານ antioxidants).
ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ ຮໍໂມນຟຣີ ໃນເຄມີສາດ: ຢ່າງເປັນທາງການພວກມັນຖືກກໍານົດວ່າເປັນໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາສູງແລະມີຊີວິດສັ້ນ, ມີເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ບໍ່ມີຄູ່.
ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໂມເລກຸນອົກຊີເຈນທົ່ວຮ່າງກາຍໃນເວລາແບ່ງອອກເປັນອະຕອມດຽວຂອງອົກຊີ, ແຕ່ລະຄົນມີເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ບໍ່ມີຄູ່.
Electrons ຕ້ອງການຢູ່ໃນຄູ່, ດັ່ງນັ້ນອະຕອມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເອີ້ນວ່າຮາກຟຣີ, ຊອກຫາເອເລັກໂຕຣນິກອື່ນໆທີ່ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ, ເກືອບຄືກັບຜູ້ລ້າໆ, ເພື່ອຈັບຄູ່ກັບເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂມເລກຸນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ. ນີ້ແມ່ນຄວາມກົດດັນຕໍ່ໄຟຟ້າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແລະມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຈຸລັງ, membranes ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ທາດໂປຼຕີນແລະ DNA.
ສະນັ້ນ, ເປັນຫຍັງຈຶ່ງເປັນຈຸລັງມະເຮັງປົກກະຕິປະຕິບັດງານພາຍໃຕ້ລະດັບ ທີ່ສູງ ຂອງຄວາມກົດດັນທີ່ເກີດຂື້ນ? ດີ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ມີລະດັບສູງຂອງຮາກຟຣີຢູ່ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ, ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ, ກ່ອນທີ່ມັນຈະກາຍເປັນມະເຮັງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຍ້ອນວ່າເຊນໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າແລະຫລາຍຂຶ້ນຕໍ່ການກາຍເປັນມະເຮັງ, ສິ່ງຕ່າງໆມັກຈະປ່ຽນແປງໃນລະດັບຂອງວິທີການເຄື່ອນທີ່ຂອງຈຸລັງຂອງຕົນເອງ, ຊຶ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບຮາກຂອງຮໍໂມນທີ່ສູງຂຶ້ນ.
ໂດຍປົກກະຕິ, ມີການດຸ່ນດ່ຽງລະຫວ່າງການຜະລິດຮາກຟຣີແລະການກໍາຈັດ. ມີສອງທີມທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີທີມງານຜະລິດຮໍໂມນຟຣີເຊັ່ນ: anion superoxide (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), hydroxyl radicals (OH-), ແລະອື່ນໆທີ່ສະຫນອງກົນໄກປ້ອງກັນ antioxidant [superoxide dismutase ( SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), ແລະອື່ນໆ.
ໃນເວລາທີ່ສັດຕູຮາກຟຣີແມ່ນບໍ່ດີແລະ / ຫຼືການລົບລ້າງ, ຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະເປັນການສູນເສຍເຊນ, ມີການສູນເສຍຂອງຫນ້າທີ່ແລະຄວາມຊື່ສັດຂອງ membrane ເຊນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA, ການສົ່ງເສີມການປ່ຽນແປງທາງໂຣກທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍອາດຈະແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ cell unregulated. ຜົນກະທົບຕໍ່ມານີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບທາງດ້ານພັນທຸກໍາແລະມັນສາມາດເພີ່ມນໍ້າມັນໃຫ້ກັບໄຟທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເດີນທາງທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຫ້ອງ.
ຮໍໂມນຟຣີແລະຄວາມກົດດັນຂອງສານອົກຊີກໍ່ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ພົວພັນກັບພະຍາດຕ່າງໆຂອງມະນຸດນອກເຫນືອຈາກມະເຮັງ, ລວມທັງພະຍາດຫົວໃຈ, ໂຣກ Alzheimer, ພະຍາດ Parkinson ແລະອື່ນໆ. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີການເຊື່ອມໂຍງກັບອາຍຸສູງສຸດ, ມີການສະສົມຄ່ອຍໆຂອງຄວາມເສຍຫາຍຮາກຟຣີ.
ສິ່ງທີ່ສ້າງຮາກຟຣີສາມາດພົບໄດ້ຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງພວກເຮົາ, ລວມທັງອາຫານທີ່ພວກເຮົາກິນ, ແຕ່ພວກມັນຍັງເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເປັນຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ.
ວິທີການທີ່ອາດຈະມີສານເຊັ່ນ: ວິຕາມິນ C ປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ?
ວິຕາມິນ C ໄດ້ຖືກພະຍາຍາມໃນການສຶກສາຕ່າງໆກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວແລະການປ້ອງກັນມະເຮັງ; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນໄດ້ຮັບຍັງບໍ່ໄດ້ສະເຫມີພາບສີທີ່ຈະແຈ້ງ. ຄໍາຕອບກ່ຽວກັບຄໍາຖາມຂອງບົດບາດຂອງວິຕາມິນຊີໃນການປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວມະເຮັງອາດຂຶ້ນຢູ່ກັບຄວາມຮ້າຍກາດທີ່ແນ່ນອນແລະປະລິມານຂອງວິຕາມິນ C ໃນບັນດາປັດໃຈອື່ນໆ.
ຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າ, ວິຕາມິນ C ມີທາດປະສົມ antioxidant, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດ oxidation. ອາຫານທີ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຣາເອນ, ອາຊິດຊີຊີຊີ (vitamin C), carotenoids (ວິຕາມິນ A) ແລະ tocopherol (ວິຕາມິນອີ), selenium ແລະ flavonoids ແມ່ນແນະນໍາເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດ antagonistic ຂອງເຂົາເຈົ້າ inhibiting oxidation ແລະການຜະລິດຮາກຟຣີ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນລະດັບສູງຂອງວິຕາມິນ C ສາມາດເພີ່ມການຜະລິດຂອງ ATP (ຜະລິດໂດຍ mitochondria) ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງໂຄງການ tumor ໃນການທົດລອງຫ້ອງ tumor ຜ່ານກົນໄກ pro-oxidant.
ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກິດຈະກໍາຕ້ານມະເຮັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການ cellular ຕ່າງໆ, ລວມທັງການເສຍຊີວິດຂອງໂຄງການຕ່າງໆ, ວົງຈອນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ cellular ແລະການສົ່ງສັນຍານ cell ກັບການຕາຍຂອງເຊນມະເລັງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນການທົດລອງທົດລອງປິ່ນປົວມະເລັງມະເຮັງດ້ວຍ mitoxantrone (ຢາເຄມີບໍາບັດ) ທີ່ຢູ່
ຈະມີພາລະບົດບາດສໍາລັບວິຕາມິນ C ສູງຫຼາຍໃນພະຍາດ Leukemia ບໍ?
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງການສຶກສາໄດ້ແນະນໍາກິດຈະກໍາຕໍ່ມະເລັງຕ່າງໆ, ແຕ່ວ່າການສຶກສາອື່ນໆໄດ້ແນະນໍາວ່າວິຕາມິນຊີອາດເຮັດໃຫ້ການຮັກສາດ້ວຍຢາເຄມີປະສິດທິຜົນຫນ້ອຍ.
ຄໍາຕອບສັ້ນໆກ່ຽວກັບຄໍາຖາມຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນ "ບາງທີອາດ" ແລະ "ມັນອາດຈະຂຶ້ນກັບພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ". ມັນອາດຈະເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເບິ່ງວິຕາມິນຊີຈາກມຸມທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ອນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ສະຫຼຸບກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ໃນມະເຮັງໂດຍແຕ່ບາງ ຜົນການຄົ້ນຄວ້າເບື້ອງຕົ້ນຈາກການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງເລືອດແມ່ນມີກໍາລັງໃຈ.
ໃນປີ 2017 ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງວິຕາມິນ C ກ່ຽວກັບຈຸລັງ leukemia ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ໃນວາລະສານ "ຈຸລັງ". ໃນການແນະນໍາຂອງພວກເຂົາ, ຜູ້ຂຽນໄດ້ສັງເກດວ່າຫຼັກຖານສໍາລັບວິຕາມິນຊີເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິຜົນສໍາລັບມະເຮັງແມ່ນຍັງມີການໂຕ້ຖຽງມາເຖິງຕອນນັ້ນ.
ວິຕາມິນ C ສາມາດຜົນກະທົບ Enzymes ທີ່ສໍາຄັນໃນ Leukemia
ໂດຍສະເພາະ, ນັກຄົ້ນຄວ້າກຸ່ມນີ້ໄດ້ສຶກສາການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸສາດໃນເອນໄຊທີ່ເອີ້ນວ່າ Tet (ສິບແປດການແປຮູບ) methylcytosine dioxygenase 2, ຫຼື TET2. ພວກເຂົາເຈົ້າພົບເຫັນການພົວພັນທີ່ຫນ້າສົນໃຈກັບວິຕາມິນຊີແລະການພົວພັນລະຫວ່າງເອນໄຊນີ້ທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງບາງຢ່າງ. ນີ້ແມ່ນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ສະນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ມະນຸດບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເທື່ອ, ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ provocative.
ໃນຮ່າງກາຍ, ຈຸລັງເລືອດໃຫມ່ເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງພິເສດໃນກະດູກທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ ລໍາຕົ້ນ ເລືອດ hematopoietic. ການສຶກສາກ່ອນກ່ອນຫນ້ານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ enzyme TET2 ສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້ເຕີບໂຕຂຶ້ນສູ່ຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ແກ່, ຈຸລັງເລືອດປົກກະຕິເຊິ່ງຈະສິ້ນສຸດລົງຄ້າຍຄືກັນກັບຈຸລັງປົກກະຕິອື່ນໆ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນ leukemia, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນບໍ່ໄດ້ແກ່ຢ່າງເຫມາະສົມ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະ duplicate ຕົນເອງ, multiplying ໃນ clones ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງຈຸລັງ stem copycat.
ຜົນກະທົບຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີບທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮ່າງກາຍຜະລິດຢ່າງພຽງພໍຂອງຈຸລັງເລືອດປົກກະຕິ, ປອດໄພ (ເຊັ່ນ: neutrophils, lymphocytes) ທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ; ການຫຼຸດຜ່ອນການສະຫນອງຂອງຈຸລັງເລືອດແດງໃຫມ່ກໍ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂລກເລືອດຈາງໄດ້ເຊັ່ນດຽວກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຕິດເຊື້ອແລະສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນຄວາມອ່ອນເພຍຫຼືອ່ອນເພຍຈາກໂລກເລືອດຈາງມັກຈະເປັນອາການແລະອາການຂອງ leukemia.
ດີ, ມັນສະແດງອອກວ່າໃນບາງກໍລະນີຂອງ leukemia, ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ, ຫຼືການປ່ຽນແປງ, ທີ່ມີຜົນໃນການສະບັບຂອງ enzyme TET2 ທີ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສາປີ 2017 ໄດ້ກວດກາວິທີການທີ່ enzyme ນີ້, TET2, ອາດຈະໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນໃຫ້ເຮັດວຽກຂອງມັນ, ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນວິຕາມິນ C ສາມາດນໍາໃຊ້ໃນຄວາມພະຍາຍາມເພື່ອການຟື້ນຟູການຜະລິດຈຸລັງເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.
ວິຕາມິນ C TET2 ຜົນການສຶກສາ
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສ້າງເຕັກໂນໂລຢີໃຫ້ແກ່ຫມູເພື່ອບໍ່ສະແດງເອນໄຊ enzyme TET2 ແລະພວກເຂົາພົບເຫັນວ່າເມື່ອ TET2 ຖືກປິດ, ເຊນລໍາຕົ້ນເລີ່ມຜິດປົກກະຕິແລະເມື່ອພວກເຂົາຫັນເຊື້ອໂຣກກັບມາ,
ໃນ leukemia ແລະພະຍາດເລືອດທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການ enzyme TET2, ຫນຶ່ງໃນສອງສໍາເນົາຂອງເຕັກ TET2 ໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວຈຶ່ງໄດ້ເບິ່ງວ່າວິຕາມິນຊີສາມາດສ້າງສໍາລັບການສໍາເນົາຂອງເຊື້ອໂຣກທີ່ບໍ່ດີ, ປ່ຽນແປງຫຼືປ່ຽນແປງໂດຍການສົ່ງເສີມກິດຈະກໍາຂອງສໍາເນົາທີ່ຍັງເຮັດວຽກຕາມປົກກະຕິ. ພວກເຂົາພົບວ່າມີວິຕາມິນ C, ມີການເພີ່ມແຮງດັນກັບກົນໄກການພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ການທໍາງານ TET2 ຄືນໃຫມ່.
PARP inhibitors ເຊັ່ນ olaparib ແມ່ນຢາທີ່ກໍາລັງຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນປະເພດຕ່າງໆຂອງມະເຮັງເລືອດແລະ leukemia. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າລວມວິຕາມິນຊີທີ່ມີ inhibitors PARP ໃນຮູບແບບສັດຂອງພວກເຂົາເພື່ອສຶກສາປະຕິສໍາພັນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນການປະສົມປະສານທີ່ດີກວ່າ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍສໍາລັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນເລືອດ leukemic ກັບຕົນເອງຕໍ່.
ວິທີການກ່ຽວກັບວິຕາມິນ C ໃນ Lymphoma?
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຄົ້ນພົບໃນ leukemia, ການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນໃນປະຈຸບັນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທາງສ່ວນຫນ້າຂອງ clinical, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້ມາຈາກການທົດສອບຂອງຈຸລັງແລະສັດໃນຫ້ອງທົດລອງ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນບຸກຄົນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອີງຕາມຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຕິດຕາມທາງດ້ານການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້, ເຫດຜົນທີ່ເຊື່ອວ່າການຄົ້ນພົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ TET2 ແລະວິຕາມິນຊີສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ຢ່າງຫນ້ອຍໃນບາງກໍລະນີຂອງ lymphoma .
ໃນ lymphoma, mutations TET2 ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດຢູ່ໃນ lymphomas T-cell. ໃນແຕ່ລະຊະນິດ lymphoma, angioimmunoblastic T-cell lymphoma , TET2 ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫຼາຍເຖິງ 76 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບ. ອັດຕາການປ່ຽນແປງ TET2 ແມ່ນສູງໃນ 38% ຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ lymphoma T-cell ພາຍນອກ - ບໍ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມການສຶກສາຂອງ Lemonnier ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານແລະ 13% ໃນ ຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ lymphoma B-cell .
A Word From
ໃນຂະນະທີ່ນັກວິທະຍາສາດຄັດແຍກຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວິຕາມິນຊີແລະພາລະບົດບາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງມັນໃນການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວໂຣກບາງຊະນິດ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະໃຊ້ເວລາຫນ້ອຍໃນການບໍລິໂພກວິຕາມິນນີ້. ຫຼາຍເກີນໄປຂອງສິ່ງທີ່ດີບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເປັນສິ່ງທີ່ດີ. ແລະມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານໃນເວລາທີ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວເສີມທີ່ອາດຈະແຊກແຊງການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ.
ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການເສີມດ້ວຍວິຕາມິນຊີດ້ວຍຕົວທ່ານເອງ, ນອກເຫນືອຈາກສິ່ງທີ່ແນະນໍາ, ຈະໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດໃນການປ້ອງກັນຫຼືຜົນປະໂຫຍດອື່ນໆໃນ leukemia ຫຼື lymphoma, ແລະການທົດລອງຕົວເອງດັ່ງກ່າວກໍ່ສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍໃນບາງກໍລະນີ.
ໃນການສຶກສາຜ່ານມາ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກມະເຮັງເລືອດໄຫຼອາດຈະ ຂາດສານອາຫານ ໃນວິຕາມິນຊີ. ດັ່ງນັ້ນການແກ້ໄຂ ຂາດແຄນ ວິຕາມິນ C ທີ່ມີຢູ່ກໍ່ອາດຈະເປັນບ່ອນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Cimmino L, Dolgalev I, Wang Y, et al ການຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງ TET2 ເຮັດໃຫ້ການຕໍ່ອາຍຸໂດຍຕົນເອງແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ leukemia. ຈຸລັງ . 2017 ສະຄະ 16 pii: S0092-8674 (17) 30868-1 doi: 101016 / jcell201707032 [Epub ກ່ອນການພິມ].
> Lemonnier F, Couronne L, Parrens M, et al. ການປ່ຽນແປງ TET2 ທີ່ເກີດຂື້ນໃນ lymphomas ຈຸລັງ T ແຕ່ລະຄົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລັກສະນະຄ້າຍຄື TFH ແລະຕົວກໍານົດທາງດ້ານຄລີນິກດ້ານລົບ. ເລືອດ 2012 120: 1466-1469
> Mikirova N, Casciari J, Rogers A, et al ຜົນກະທົບຂອງວິຕາມິນ C intravenous ສູງໃນການອັກເສບໃນຄົນເຈັບມະເຮັງ. J Transl Med 2012 10: 189
> Shenoy N, Bhagat T, Nieves E, et al ການປັບຕົວຂອງກິດຈະກໍາ TET ກັບອາຊິດບີຄາບິກເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນໂມເລກຸນຂອງຈຸລັງ lymphoma. ມະເລັງເລືອດ J 2017 7 (7): e587-. doi: 101038 / bcj201765