Lymphoma T-cell Angioimmunoblastic (AITL) ເປັນປະເພດທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນຂອງ Hodgkin lymphoma (NHL ) . ມັນເກີດຂື້ນຈາກ ຈຸລັງ T , ຊຶ່ງເປັນປະເພດຂອງເຊນເລືອດຂາວທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການປົກປ້ອງຮ່າງກາຍຈາກການຕິດເຊື້ອ. ມັນອາດຈະຖືກຫຍໍ້ຢູ່ ATCL ແລະຖືກເອີ້ນວ່າ lymphadenopathy angioimmunoblastic.
Angioimmunoblastic ຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?
ຄໍາວ່າ 'angio' ຫມາຍເຖິງເສັ້ນເລືອດ.
lymphoma ນີ້ມີລັກສະນະຜິດປົກກະຕິບາງຢ່າງລວມທັງການເພີ່ມຈໍານວນຂອງເສັ້ນເລືອດຜິດປະກະຕິຂະຫນາດນ້ອຍໃນພາກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. 'Immunoblast' ແມ່ນໄລຍະຫນຶ່ງທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ເປັນລະບົບ (ຫຼືຈຸລັງ lymph). ພວກມັນແມ່ນຈຸລັງທີ່ປົກກະຕິແລ້ວກາຍມາເປັນ lymphocytes, ແຕ່ວ່າຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງພວກມັນປົກກະຕິມີຊີວິດຢູ່ໃນກະດູກຫັກ, ພ້ອມທີ່ຈະຂະຫຍາຍຕົວໃນເວລາທີ່ມີຈໍານວນຫຼາຍຂອງ lymphocytes. ຖ້າແທນທີ່ພວກເຂົາຈະເລີນເຕີບໂຕໃນຮູບແບບຂອງພວກເຂົາແລະບໍ່ໃຫຍ່, ພວກມັນຈະເປັນມະເຮັງ. ຈຸລັງ T ຈຸລັງມະເຮັງໃນພະຍາດ AITL ແມ່ນພູມຕ້ານທານ.
ໃຜມັນຜົນກະທົບ?
lymphoma T-cell Angioimmunoblastic ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ປະມານ 1% ຂອງ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ທັງຫມົດ. ມັນມີຜົນຕໍ່ບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດ, ມີອາຍຸສະເລ່ຍໃນການບົ່ງມະຕິປະມານ 60 ປີ. ມັນແມ່ນເລັກຫນ້ອຍກວ່າຜູ້ຊາຍຫຼາຍກ່ວາແມ່ຍິງ.
ອາການຕ່າງໆ
ໃນ AITL, ມີ ອາການ ປົກກະຕິ ຂອງ lymphoma ເຊິ່ງປະກອບມີການຂະຫຍາຍຂອງລະບົບລູກປົ່ງ (ມັກຈະຮູ້ສຶກໃນຄໍ, ທອດ, ແລະຂີ້ມູກ), ເຊັ່ນດຽວກັບອາການໄຂ້, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ຫຼືເຫື່ອໃນຕອນກາງຄືນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, lymphoma T-cell ຂອງ angioimmunoblastic ມີຈໍານວນຂອງອາການທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີກະຕຸ້ນຜິວຫນັງ, ຄວາມເຈັບປວດຮ່ວມກັນ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິບາງຢ່າງຂອງເລືອດ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າຕິກິຣິຍາພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍ, ກໍານົດໂດຍທາດໂປຼຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິບາງຢ່າງທີ່ເກີດຈາກຈຸລັງມະເຮັງ. ບາງຄັ້ງການຕິດເຊື້ອແມ່ນເຫັນໄດ້ຍ້ອນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວ weakens ລະບົບພູມຕ້ານທານ.
lymphoma ນີ້ຍັງມີແນ່ນອນຮຸກຮານຫຼາຍກ່ວາ lymphomas ອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin. ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຕັບ, spleen, ແລະໄຂກະດູກແມ່ນຫຼາຍກວ່າ. ອາການ B ແມ່ນຖືກພົບເຫັນເລື້ອຍໆເລື້ອຍໆ. ລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ.
Diagnosis and Tests
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ lymphomas ອື່ນໆ, ການບົ່ງມະຕິຂອງ AITL ແມ່ນອີງໃສ່ການ ກວດ biopsy ຂອງ node lymph . ການວິນິດໄສດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ຈໍານວນການກວດສອບຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດເພື່ອກໍານົດໄລຍະຫ່າງຂອງ lymphoma ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການສະແກນ CT ຫຼືການ ສະແກນ PET , ການ ທົດສອບການເປັນໄຂ້ກະດູກ ແລະການກວດເລືອດເພີ່ມເຕີມ.
ໃນເວລາທີ່ມີການກະຕຸ້ນຜິວຫນັງ, ການກວດ biopsy ອາດຈະຖືກນໍາມາຈາກຜິວຫນັງເພື່ອຊອກຫາຄຸນລັກສະນະລັກສະນະບາງຢ່າງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຮູ້ເຖິງພະຍາດນີ້.
ການປິ່ນປົວ
ການປິ່ນປົວຄັ້ງທໍາອິດໃນໂຣກ lymphoma ນີ້ແມ່ນມັກໃສ່ອາການພູມຕ້ານທານ, ອາການຄັນຄາຍ, ອາການເຈັບແລະອາການຜິດປົກກະຕິ. Steroids ແລະຕົວແທນອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ພົບເຫັນວ່າເປັນປະໂຫຍດໃນການຫຼຸດຜ່ອນອາການເຫຼົ່ານີ້.
ເມື່ອການກວດວິນິດໄສໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລະການສໍາຫຼວດການສໍາຫຼວດໄດ້ສໍາເລັດແລ້ວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນ. CHOP ແມ່ນຢາປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶບພະຍາດຂອງພະຍາດແມ່ນທົ່ວໄປແລະອາດຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນເດືອນທໍາອິດຂອງການຄວບຄຸມພະຍາດຕົ້ນສະບັບ. ການປິ່ນປົວຕໍ່ໄປນີ້ຂອງ lymphoma ນີ້ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
ວິທີການຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກພະຍາຍາມ, ລວມທັງການກະດູກກະດູກຫຼືການສົ່ງຈຸລັງເຊນ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພະຍາດກໍ່ຍັງຄົງຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າກ່ວາປະເພດທົ່ວໄປຂອງ lymphoma ຊັ້ນສູງ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
ມະເລັງ: ຫຼັກການແລະການປະຕິບັດຂອງ Oncology 7th Edition. ບັນນາທິການ: VT DeVita, S Hellman ແລະ SA Rosenberg. ເຜີຍແຜ່ໂດຍ Lippincott Williams ແລະ Wilkins, 2005.
ການປິ່ນປົວໃນຊ່ອງທາງ T / NK Neoplasms. ຜູ້ຂຽນ JP Greer. ເຜີຍແຜ່ໃນວາລະສານ Hematology ໃນປີ 2006.
ການປິ່ນປົວ Lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນຜູ້ໃຫຍ່ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ - ສໍາລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ (PDQ®) ສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ. ອັບເດດ 15 ມັງກອນ 2016.